NEW
正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
PICK UP
「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【具体的には】 理化学試験・微生物試験の実施、試験管理 製造環境試験の実施 SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 製品の市場出荷に関する諸業務 逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 バリデーションの管理 薬事行政及び委受託に関する業務など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP下で3年以上の下記いずれかの試験経験がある方 ・理化学試験（HPLC、UV検査計、TOC計） ・日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等） 【歓迎要件】 ▼分析バリデーション業務経験がある方 ▼微生物試験の業務経験がある方 |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜700万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 330,000円～ 基本給：330,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【栃木】品質管理部長候補（医薬品製造管理者）※国内屈指の総合包装メーカー（国内トップシェア企業） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬剤師資格を有する方 ・医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方 ・部/課単位でのマネジメント経験を有する方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師、普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 850万円～1,000万円 ＜月給＞ 400,000円～ 基本給：400,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 栃木工場 栃木県真岡市寺内599番4 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証部において品質保証業務全般をお願い致します。医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証のご経験を3年以上お持ちの方 ■医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方 ※製薬メーカー、CMO問わずご活躍されています！ |
| 給与 | 月給制 年収 410万円〜860万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【足利】品質保証担当者（固形剤・注射剤）※東証一部上場グループ企業／3年連続増収中！ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証業務経験3年以上 ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識 ■歓迎条件： ・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 410万円～860万円(残業手当：有) ＜月給＞ 341,666円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 【具体的には】 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 ★頑張りに応じ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎される経験・スキル・資格】 【これまでの経験ではなく、意欲や積極性などの人物重視の採用を行います！】 ◆未経験歓迎（当社スタッフの約8割が未経験入社です） ◆学歴・職歴不問 ※定年制度あり（60歳） 【求める人物像】 ◎ものづくりが好きな方 ◎チームワークを大切にでき... |
| 給与 | 月給20万〜42万円 ※勤務地により異なります ※経験・能力などを最大限考慮して決定します ... |
| 勤務地 | 全国（全国約400ヶ所の勤務地あり） ※勤務先は、経験・スキル、希望勤務地などを考慮して決定いたします。 ◎社宅費全額補助の勤務地も多数（本人移動費交通費は当社負担） 【配属エリア】 ■北海道・東北：北海道、岩手県、山形県、青森県、秋田県、福島県、宮城県 ■北陸、甲信越：... |
PICK UP
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 企画商品（化粧品、化粧用具、化粧品雑貨等）の品質管理を担当いただきます。 具体的な業務は下記です ●物流センターの社員と協業して試作品チェック、量産試作品チェックを行う。 →問題があれば、製造工場へ改善要求を指示 ●第三者機関認証の取得 ●工場の指導（不良品発生時の現地視察、不具合の原因究明、対策立案、実施） ●商品に関するクレーム対応の補助、根本原因の分析と対策 ●官庁・公的 |
|---|---|
| 応募資格 | ●大卒以上 ●化学品や医薬品、化粧品の品質管理もしくは研究開発の経験がある方 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■製剤技術担当者（注射剤） 医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、 製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、 新剤形開発、等)をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 【同社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【募集年齢】 25-35歳 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、 いずれかの経験を2年以上お持ちの方 ・注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究） ・製剤工場での注射剤製造のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における... |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 足利工場 栃木県足利市 ※喫煙場所状況：敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■砕石工場３ヶ所の統括管理業務 ・３工場における重機や社員の機動的な配置変更（重機・設備故障や特殊事情等対応） ・各工場長のチェック ・各工場における製造、ストック、出荷、在庫が適正確認、安全衛生管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 砕石業を中心として大型重機や破砕設備の知見が必要 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【本社工場】佐野市 および近隣2工場 マイカー通勤可 転勤なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 冷凍食品の品質管理全般を担当していただきます。 主な業務は下記です ●製造する商品の品質基準の策定 ●自社工場で製造する商品の品質管理 ●製造委託先メーカーの品質保証能力評価、製造、 工程監査 ●商品の市場投入後に不具合があった商品の解析・原因追及・再発防止策の実施 等 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●品質管理（食品業界）の経験3年以上 ●製造ライン（食品業界）の品質管理経験 ●微生物・理化学検査の経験（基礎検査レベルで可） ●一括表示作成経験 ●食品表示業務経験 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ●関東工場 ●関西工場 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 冷凍食品の品質管理全般を担当していただきます。 主な業務は下記です ●製造する商品の品質基準の策定 ●自社工場で製造する商品の品質管理 ●製造委託先メーカーの品質保証能力評価、製造、 工程監査 ●商品の市場投入後に不具合があった商品の解析・原因追及・再発防止策の実施 等 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●品質管理（食品業界）の経験3年以上 ●製造ライン（食品業界）の品質管理経験 ●微生物・理化学検査の経験（基礎検査レベルで可） ●一括表示作成経験 ●食品表示業務経験 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | ●関東工場 ●関西工場 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 自社商品を製造する食品工場の責任者として運営管理を担当していただきます。 下記が主な業務です ●工場内衛生管理 ●工場内安全管理 ●品質管理 ●人員管理 ●経費コントロール その他、工場運営にかかわる全ての責任者としての役割を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●食品製造工場の管理経験 ●現場・スタッフのマネジメント経験 ●PCでのプレゼンテー ションスキルをお持ちの方 ●ＩＳＯ内部監査員スキル ●HACCP資格保有者 35歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | テクニカルサポート課長又は検査長（又は検査専門職）の直接的指揮の下に、 熟練を要する特殊検査或いは特定製品の検査を、単独で、指示された基準に従って処理していただきます。 検査成績に異常がある場合は、定型的なものを除き、上司に判断を仰いで、その指示に従っていただきます。 【具体的な検査業務】 ■血清学的検査：HI、ELISA、AG、AGP、中和、IFA ■微生物学的検査：分離、検出、菌 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ 血清学的検査、微生物学的検査、遺伝子学的検査の専門学的技術及び知識 ・ 家畜類（鶏、豚）の感染症とワクチンの知識 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ■栃木県日光市 JR日光線「下野大沢駅」下車、バス20分 ※マイカー通勤可能 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 会社の経営方針に基づき、社長の総括的指揮の下に品質保証部の担当部長として、 品質保証部の諸活動（製造業、製販業が実施しなければならない自主査察、事項変更・軽微変更等の諸届の作成、外国製造業者との折衝等）の 企画・立案・実施の全てにわたり、部下を指導監督して関係部門と調整しつつ諸活動の総合管理にあたっていただきます。 【勤務時間】 ■8：30～17：15（休憩60分・実働7時間45分 |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬会社で品質保証業務経験者 ■産業用動物の感染症、ワクチン及び、日本の薬機法の知見 ■薬剤師又は獣医師資格者 ■ビジネス英語力 TOEIC700点以上 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象とし... |
| 給与 | 年収 650万円～ |
| 勤務地 | 栃木県日光市 ※JR日光線「下野大沢駅」下車、バス20分 ※マイカー通勤可能 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 既に多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から 多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 医薬品注射剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 （具体的には・・・） 〇医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。 例えば ・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ・医薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 製薬会社の工場品質保証部門等で以下業務のうち いずれか3年以上の経験のある方 ・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ・医薬品製造業許可の維持管理 ・GMP適合性調査対応 ・GMP管理 【歓迎スキル】 ・製薬会社での薬事業務 ・医療機器の製造... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 弊社では医薬品の受託製造を行っております。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 既に多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から 多くの業務に携わっ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社の工場品質保証部門等で以下業務のうち いずれか3年以上の経験のある方 ・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ・医薬品製造業許可の維持管理 ・GMP適合性調査対応 ・GMP管理 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務 ・医療機器の製造業登... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 足利市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■製剤製造管理担当者（注射剤） 医薬品注射剤工場での製剤製造管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・注射剤工場における安定生産のための無菌保証を含む技術諸課題対応業務 ・注射剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・新規注射剤受託品の立上げ業務 ◎足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【募集年齢】 35-45歳 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち いずれかの経験が5年以上 ・注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ・無菌操作経験者(アイソ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 足利工場 栃木県足利市 ※【喫煙場所状況】敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■品質管理部長 【具体的には…】 会社の経営方針に基づき、担当執行役員の総括的指揮の下に品質管理部の責任者として、品質管理部の諸活動（品質管理を通じて中・長期の生産性向上、原材料・動物・薬品等の受入れ、GMP・GLP・GQPに依拠した品質向上及びTQC、VAの推進等）の企画・立案・実施の全てにわたり、部下を指導監督して関係部門と調整しつつ諸活動の総合管理にあたっていただきます。 ■品 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬剤師もしくは獣医師資格者 ■基礎医学、基礎獣医学、薬学、理学、農学及び製造承認申請、工業所有権（特許、実用新案、意匠、商標等）の概要等について、専門家と話し合える程度の理解をもっている方 ■生産技術及び品質管理経験者（10年以上） ■マネージメント経験者 ■英語スキル（... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 栃木県日光市小倉 ※JR日光線「文挟駅」よりバス15分 ※マイカー通勤可能 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
