| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回（2017年度実績4.2カ月） ... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 品質管理業務を通じた安定した医薬品供給をミッションにご活躍頂ける方を募集致します。 【具体的には】 ■微生物試験の実施、試験管理 ■バリデーションの管理 ■製造環境試験の実施 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ■薬事行政及び委受託に関する業務など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理のご経験を1年以上お持ちの方 （微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等のご経験がある方） ■GMP下での上記いずれかの試験経験 【本職の魅力】 ★CROグループのため治験に強く新薬の製造案件が多数！ →ジェネリック経験者の方の入社... |
| 給与 | 月給制 年収 262万円〜638万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証部において品質保証業務全般をお願い致します。医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証のご経験を3年以上お持ちの方 ■医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方 ※製薬メーカー、CMO問わずご活躍されています！ |
| 給与 | 月給制 年収 410万円〜860万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【栃木県足利市】品質管理（医薬品、化粧品）～残業月20時間/完全週休2日制/各種手当充実～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・品質管理の経験 ■歓迎条件： ・医薬品、食品、化粧品の業界での品質管理業務経験 ・HPL／GCの分析機器操作スキル ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 275,100円～367,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市梁田町610番地 |
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| 仕事内容 | 【栃木】品質部長候補～国内屈指の総合包装メーカー（国内トップクラスシェア企業）～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品、化粧品工場等における品質保証、品質管理部門でのマネジメント経験 ・部下管理能力 ■歓迎条件： 薬剤師資格 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～800万円(残業手当：無) ＜月給＞ 400,000円～483,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 栃木工場 栃木県真岡市寺内599番4 真岡第4工業団地内 |
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| 仕事内容 | 生産工場の品質保証担当者。治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務。 【具体的には】 ・医薬品(合成原薬・バイオ原薬・固形剤・注射剤)工場の製造工程 ならびに品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用 ・原材料業者の監査業務全般 ・国内外の販売提携先への医薬品の供給と、それに関する関連文書の作成 ・国内外の当局ＧＭ... |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします。 【必須要件】 ■医薬品・化粧品業界で品質保証経験3年以上 ■ＧＭＰ/ＧＤＰ(国内、グローバル)分野において品質保証経験 ■医薬品製造、品質試験等の経験のある方 ■英語力（目安TOEIC600点以上：読み書き） 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 月給制 年収 480万円〜700万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【栃木】品質管理マネージャー候補者~東証一部上場/医療機器商社メーカー/トップシェア製品あり~ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件 【1】マネジメント経験 ・部下、メンバーへの指示 ・部下、メンバーの評価 【2】文書管理業務の経験 ・QMS手順書、製品標準書の作成、改定、管理 ・ISO等への監査対応 【3... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 小山ファクトリー 栃木県小山市大字延島2399-12 |
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| 仕事内容 | 【足利】製剤製造管理担当者（注射剤） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 製薬会社または医薬品受託製造会社における、注射剤工場での製剤のバリデーションもしくは技術課題対応の実施経験、または製品委受託における製品の技術移管業務経験のうちいずれかの経験5年以上 ■歓迎条件： ・無菌操作経験（アイソレータ―... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 372万円～860万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | 【足利】医薬品製造の品質保証担当者（固形剤・注射剤） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社の工場品質保証部門、製造受託会社CMO、CRO等で品質保証業務経験3年以上 ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識 ■歓迎条件： ・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験 ・製薬会社での薬事業務経験 ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 410万円～860万円(残業手当：有) ＜月給＞ 341,666円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | CMC担当者<東京・大阪・その他全都道府県><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 1．製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2．製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 簡単な会話能力と読み書きが出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～1,000万円(残業手当：無) ＜月額＞ 333,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 |
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| 仕事内容 | 【栃木】医療用機器の品質管理 ※経験不問／自社開発・製造一貫体制／国内ほぼ独占 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 理系の学校を卒業された方 ■歓迎条件： ・工場勤務の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～450万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～300,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 栃木県栃木市惣社町1510-1 惣社東産業団地 |
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| 仕事内容 | シミックCMOはシミックグループの中でも製造受託を担う会社です。 本ポジションでは品質保証部において品質保証業務全般をお願い致します。 【具体的には】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献 ・GM... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社の工場品質保証部門等でGMP管理業務を３年以上経験お持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜630万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | 医薬品の製剤研究・品質保証・品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問／第二新卒歓迎 製薬会社、医薬品受託製造会社で製剤開発・品質保証・品質管理の経験をお持ちの方 ■必須条件： 製薬会社または医薬品受託製造会社において、試験法開発・規格・試験法設定・バリデーション・品質試験・安定性試験の分析業務、品質保証、品質管理業務のうち、いずれ... |
| 給与 | 月給：23万円～(残業手当：有) 【賞与】 業績連動／個人評価・勤怠状況により変動 【昇... |
| 勤務地 | ■製剤開発センター／静岡工場 静岡県島田市金谷東1-588 ■富山工場 富山県射水市有磯2-37 ■足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 ※全拠点、自動車通勤可能 |
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医薬品の製剤研究・品質保証・品質管理業務
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| 仕事内容 | 自然派化粧品の製造/充填包装ライン ★未経験から入社した20～30代社員が活躍しています。 ★具体的には・・・ 【製造】 ◎化粧品のバルク(中身)の製造業務 原料を量り、装置の回転速度や時間、温度の調整をしてクリームや化粧水、美容液などを作ります。 【充填・包装ライン】 ◎化粧品の生産技術 ◎充填・包装ラインでのオペレーション 容器詰め、包装作業などのオペレーター業務で |
|---|---|
| 応募資格 | 正社員としての就業経験1~2年以上お持ちの方 ※学歴不問(文理不問) ※生産技術職経験者歓迎(業界不問) 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 所在地：東京都大田区西糀谷4-31-5 アクセス：京浜急行空港線 糀谷駅4分 ※転居を伴う転勤なし ※募集人数：【東京・製造】1名【東京・生産技術職】2名 |
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| 仕事内容 | 品質管理業務に使用する品質管理情報管理システム（LIMS）、クロマトグラフィデータ管理システム（CDS）の運用管理およびこれらに関連するシステム導入時に、システム構築をリードする。 ・各種分析機器システムの運用管理 ・品質管理業務におけるData integrity対応への取り組み・環境整備・システム導入をリードまたはサポートする ・医薬品製造における品質業務に関わるシステム上の運用管理（ユーザ |
|---|---|
| 応募資格 | 【スキル/知識】 ・SAPシステムの知識 ・LIMSまたはCDSシステムの知識 【経験】 ・SAPシステムの使用経験 ・LIMS又はCDSシステムの使用経験 【その他スキル等】 Word Excel PowerPoint 【語学力】 TOEIC600点以上 【学歴】... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県（日光市） ※転勤の有無：無し |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の工場にて、食品銀質管理者として活躍していただきます。日々の品質管理書を作成し、パート従業員に指示を出し、良品を効率的に製造する事を考え行動する仕事です。 【職務詳細】 ■製造商品のマニュアル確認、検査業務 ■工場内巡視を行い、食品衛生上、問題点の抽出と改善活動 ■新規ラインの立ち上げに際して、事前製造工程確認業務 ■従業員の健康管理及び入室管理 【工場について】 ・常時約2 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品業界にて品質管理の経験 ・普通自動車免許 【尚可】 ・第1種衛生管理者 ■■こんな方からのご応募、お待ちしています！■■ ・食に対する好奇心をお持ちの方 ・改革する意欲のある方 誰もが見たことある商品の品質を支えることができるという点と、お客様の安心安... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 真岡市 |
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| 仕事内容 | 【製造】 化粧品の中身を製造する仕事です。 原料を調合して化粧品の中身を作ったり、特殊な機械を使用して材料の状態や装置の回転速度､時間や温度の調整を行い、製造します｡化粧品の処方に携わる重要な業務です｡ 原料や製造の専門的な知識や技術が身に付きます｡一つの商品を社員の皆で協力し一緒に作り上げていく面白さが味わえます！ 【生産技術（オペレーター）】 化粧品の容器に中身を詰め､パッケージ等の包装をす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・同社へ興味がある方 ※文系理系不問、第二新卒・社会人未経験者歓迎！ 【尚可】 ・製造業／オペレーション経験者 ・化粧品業界経験 化粧品の知識や生産技術の経験は、お持ちでなくとも問題ありません。 商品・業界のことは、いちから勉強できます。わからないことや不安... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 宇都宮市 |
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| 仕事内容 | ■同社、食品工場での品質管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・検査分析 ・工程管理 ・クレーム対応 ・ＩＳＯ事務局／取得プロジェクト推進 ・品質管理の報告書作成 など 【募集背景】 新規事業の積極的な推進展開や、工場のISO取得なども行っていくために、1名採用を行い戦力となっていただきたいと思っております。 【担当商品】 調味料、醸造品、レトルト食品 等 【配属】 品質管理部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、飲料、調味料などの品質管理実務経験（3年以上） 【尚可】 ・ISO認証取得関連業務に関わったことがある方 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 栃木県日光市 |
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| 仕事内容 | 医薬部外品、化粧品を取る扱う工場において、工場全体の管理・運営をお任せします。 【具体的には】 ・生産管理 ・原価管理 ・製造設備管理 ・安全管理 ・労務管理 など 【取り扱い商品】 ヘアケア／スキンケア／ボディケア など 【工場規模】 従業員：32名(内社員は11名) 【求人の魅力】 ■工場立ち上げから参画出来ます。 現在工場は立ち上げフェーズ。仕組み作りからお任せし、工場の基盤を築い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◆化粧品／食品／消費財製造工場における下記ご経験10年以上 ・生産管理 ・利益改善 ・工場人員管理(30名程度) ※工場長もしくは、それに準ずるご経験がある方をイメージしております。 40歳以上53歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県小山市 |
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| 仕事内容 | □■医薬品や食品メーカーの一員として、分析業務をメインに手がけます！ スタッフの派遣を通じ、様々な企業をサポートしてきた当社。特に医療・医薬・化学・生化学分野に特化し、製品の分析や品質管理等を担っています。未経験から、アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマといった大手企業の一員として働くチャンスです！ 【どんなことをするの？】 プロジェクトにより異なりますが、メーカーで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ●バイオ、ケミカル、食品などの高専、大学、大学院をご卒業されている方 ※実務経験がないブランクのある方でも歓迎！ 【歓迎スキル】 ●医薬品、化学製品の分析経験がある方 ●分析機器の使用経験、学生時代の勉学経験がある方（HPLC,GC,GC-MS,LC-M... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 関東・北陸・関西に就業場所がございます。 ※大手医薬品メーカーや食品メーカーといったクライアント先に常駐しての勤務となります。 ※勤務地は希望を考慮し決定します。面談時にしっかりとお話させていただきますのでご安心ください。 |
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