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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
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医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
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| 仕事内容 | あなたにお任せするのは、ケモインフォマティクス、ケミカルバイオロジー、創薬インフォマティクス、in silicoスクリーニング、創薬標的探索などを活かしたインフォマティクス業務となります。 【主な業務例】 ・バイオインフォマティクス技術を用いた遺伝子データの解析 ・次世代シークエンサーを用いたガン治療に関するクリニカルシーケンス ・新規インシリコスクリーニング技術の開... |
|---|---|
| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・... |
| 給与 | 月給23万円以上+賞与年2回+交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時に... |
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≪第二新卒・ブランクありもOK！≫
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給20万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】 ◆希望勤務地を考慮 ◆UIターン歓迎 ※全国転勤の可能性あり 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島... |
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「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
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| 仕事内容 | 【栃木】管理薬剤師<職種未経験可>※国内屈指の総合包装企業※ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬剤師資格を保有されている方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語力 ・管理薬剤師としての製薬会社等で勤務経験のある方 ・医薬品製造管理者の経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～470万円(残業手当：有) ＜月給＞ 198,500円～240,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 栃木工場 栃木県真岡市寺内599番4 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【足利】 理化学試験スタッフ（注射剤・固形剤） ※東証1部上場グループ／働きやすさ◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・GMP下で理化学試験の経験がある方 ・HPLC、UV検査計、TOC計などどれか一つでもご経験がある方 ※メーカー・CMO・派遣経験など現在の就業経験は問いません。 ■歓... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【栃木/益子】品質保証・製品検査（医療機器）※HOYA100％出資/マイカー通勤OK |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■応募要件： ・製品検査や品質保証、品質管理のご経験をお持ちの方 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 海外顧客監査時に、アテンド対応できるレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 520万円～590万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～370,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 益子工場 栃木県芳賀郡益子町大字塙858 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【足利】品質保証担当者（固形剤・注射剤）※東証一部上場グループ企業／3年連続増収中！ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証業務経験3年以上 ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識 ■歓迎条件： ・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 410万円～860万円(残業手当：有) ＜月給＞ 341,666円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【栃木】医療機器の臨床評価 ※世界No.1シェアの自社最終製品／上流工程から担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：下記のようなご経験をお持ちの方 ・医療機器の開発、臨床開発、品質保証、薬事業務のいずれかのご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 栃木県鹿沼市下日向700 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【足利】 微生物試験（注射剤・固形剤） ※東証一部上場グループ／医薬品の受託製造 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品業界での就業経験 ・日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等）の経験がある方 ■歓迎条件： ・微生物試験の業務経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 330,000円～ 基本給：330,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 【具体的には】 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 ★頑張りに応じ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎される経験・スキル・資格】 【これまでの経験ではなく、意欲や積極性などの人物重視の採用を行います！】 ◆未経験歓迎（当社スタッフの約8割が未経験入社です） ◆学歴・職歴不問 ※定年制度あり（60歳） 【求める人物像】 ◎ものづくりが好きな方 ◎チームワークを大切にでき... |
| 給与 | 月給20万〜42万円 ※勤務地により異なります ※経験・能力などを最大限考慮して決定します ... |
| 勤務地 | 全国（全国約400ヶ所の勤務地あり） ※勤務先は、経験・スキル、希望勤務地などを考慮して決定いたします。 ◎社宅費全額補助の勤務地も多数（本人移動費交通費は当社負担） 【配属エリア】 ■北海道・東北：北海道、岩手県、山形県、青森県、秋田県、福島県、宮城県 ■北陸、甲信越：... |
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| 仕事内容 | 企画商品（化粧品、化粧用具、化粧品雑貨等）の品質管理を担当いただきます。 具体的な業務は下記です ●物流センターの社員と協業して試作品チェック、量産試作品チェックを行う。 →問題があれば、製造工場へ改善要求を指示 ●第三者機関認証の取得 ●工場の指導（不良品発生時の現地視察、不具合の原因究明、対策立案、実施） ●商品に関するクレーム対応の補助、根本原因の分析と対策 ●官庁・公的 |
|---|---|
| 応募資格 | ●大卒以上 ●化学品や医薬品、化粧品の品質管理もしくは研究開発の経験がある方 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
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| 仕事内容 | 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 既に多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から 多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 医薬品注射剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 （具体的には・・・） 〇医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。 例えば ・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ・医薬品製造業許可の維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 製薬会社の工場品質保証部門等で以下業務のうち いずれか3年以上の経験のある方 ・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ・医薬品製造業許可の維持管理 ・GMP適合性調査対応 ・GMP管理 【歓迎スキル】 ・製薬会社での薬事業務 ・医療機器の製造... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 |
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| 仕事内容 | 購買・生産管理課長として、課の方針及び諸目標を策定し、 部下を指揮統轄して業務活動を総括管理する業務をお任せ致します。 また、製造・品管部門、研究開発部門、テクニカルサポート部門、 営業部門、管理部門との密接な連携を図りつつ、適確に調整役を果たしていただきます。 （具体的には・・・） ・集中購買業務 ・仕入計画の策定 ・製品倉庫から出荷にかかる配送業者の選定、管理 ・輸出入業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬事法等関連法規、医薬品製造承認、検定提出申請の基本事項を理解している方 ■GMPについての知識がある方 ■生産技術及び品質管理経験者（15年以上） ■マネージメント経験者 ■英語スキル（読み書き程度） 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県日光市 ※JR日光線「下野大沢駅」下車、バス20分 ※マイカー通勤可能 |
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| 仕事内容 | 担当製品群の製造について、課の年度計画を企画・立案し、上司の承認を得て、 部下を指導監督し、業務活動を総括管理いただきます。 生産計画及び製造計画の達成と品質の確保、保証、実際原価の維持改善につとめ、 製造部門活動の中核となる方を求めています。 （具体的には・・・） ・生ワクチンの製造業務 ・既存製造施設の保守点検・維持管理 ・輸出先国のGMP基準適合査察対応 ・新製品のマスプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製造部門でのマネジメント経験5年以上ある方 【歓迎スキル】 ・獣医師、薬剤師、医師の資格をお持ちの方 ・英語スキル（読み書き程度） 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 栃木県日光市 ※JR日光線「下野大沢駅」下車、バス20分 ※マイカー通勤可能 |
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| 仕事内容 | 最新鋭の注射剤新棟にて、製剤製造オペレーターとしてスタートアップの段階から携わる貴重なポジションです。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか？ 足利工場では、2018年に最新鋭の注射剤新棟が稼働致しました。 スタートアップの段階か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 3年以上の医薬品製造業務経験 【歓迎要件】 注射剤製造業務経験 ＜求める人物像＞ シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる方 前向きで意欲的な方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 【喫煙場所状況】敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 最新鋭の注射剤新棟にて、包装オペレーターとしてスタートアップの段階から携わる貴重なポジションです。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか？ 足利工場では、2018年に最新鋭の注射剤新棟が稼働致しました。 スタートアップの段階から |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記両方の経験をお持ちの方 ・3年以上の医薬品製造業務(特に包装工程)の経験 ・設備機械の操作、及びライン作業経験 【歓迎要件】 注射剤の製造業務経験 ＜求める人物像＞ シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる方 前向きで意欲的な方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 【喫煙場所状況】敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 業界トップクラスのプロジェクト数！エンジニアスキルアップのためのサポート体制◎ 【業務内容】 大手人材サービス会社の社員として、大手一流メーカーの 研究開発、新製品開発、設計等のプロジェクトメンバーとして 業務を行っていきます。 主な業界は、自動車、半導体、航空、宇宙、デジタル家電、情報通信機器 IT、WEB、医療機器、バイオ、医薬、ロボット、環境、エネルギー等です。 【業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆未経験OK！ ・実務経験は不問 ・最終学歴、理系学部、学科卒業された方 ・工業や高専出身の方も歓迎です！ 上記条件に該当されている方はご相談下さい！ 上記条件プラスこんな気持ちがる方はぜひご相談下さい！ ☆芯の強さがある方 ☆未経験・経験浅い所から始める覚悟のある方 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 東京、神奈川、埼玉、千葉、愛知、京都、滋賀、大阪、兵庫、広島 福岡県をはじめ北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、四国、九州の各都道府県 ※転勤:国内転勤あり |
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| 仕事内容 | 〇オープン系アプリケーションソフトウェアの設計・開発をお任せします。 ・業務システムを中心に仕様検討、詳細設計、プログラミング、テスト、 デバッグ、実機試験といった幅広いフェーズに携わっていただきます。 ※⼊社後はあなたの希望や興味を最⼤限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・各種Webサービス開発 ・⾦融系システム開発 ・⼤⼿メーカーの業 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校卒以上 【MUST】以下に当てはまる方。 ・WEBアプリケーションの開発または運用の経験が:3年以上ある方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・PM/PLの経験がある方。 ・後輩の育成経験がある方。 ・IT系の資格保有者 等 【期待する人物像... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 東北エリア 関東エリア 東海・中部エリア 関西エリア 中四国エリア 九州エリア ご希望に沿って勤務場所は 配属先プロジェクトに準ずる |
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| 仕事内容 | 〇弊社製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当して いただきます。 1．輸入関連 ・メーカーの規格書の確認業務 ・顧客向けの規格書の作成業務 2．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 3.．製造元（現地サプライヤー）の管理 ・製造元製造工程のリスク管理、分析 ・製造元への監査、監査表の記入 4．そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【ＭＵＳＴ】以下の知識・スキル・経験のある方。 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力 (ビジネスレベル) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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