| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
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| 仕事内容 | 【足利】注射剤の製造管理担当者 ※東証一部上場グループ企業／3年連続増収中！ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記業務のうちいずれかの経験が4年以上 1.注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 2.製品委受託における製品の技術移管業務 ■歓迎条件： ・無菌操作経験（アイソレータ―使用経験） ・薬学部卒業程度の薬学基礎知... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～860万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【足利】 注射製剤技術（スタッフ） ※東証一部上場グループ／最新鋭設備の注射剤棟でキャリアをつめます |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・注射剤製品の担当経験 ・製剤研究（処方設計、工業化研究）、技術移管業務など ■歓迎条件： ・薬学部出身 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 240,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【足利】 注射製剤技術（管理職） ※東証一部上場グループ／最新鋭設備の注射剤棟でキャリアを活かせます |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・注射剤製品の製剤技術経験10年以上 ※製剤研究（処方設計、工業化研究）、技術移管業務など ■歓迎条件： ・薬学部出身 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 400,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【足利】 注射製剤技術（リーダー候補） ※東証一部上場グループ／最新鋭設備の注射剤棟でキャリアUP |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・注射剤製品の製剤技術経験3年以上 ※製剤研究（処方設計、工業化研究）、技術移管業務など ■歓迎条件： ・薬学部出身 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 330,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【足利】製造オペレーター（注射剤） ※東証一部上場グループ企業／注射剤新棟が2018年稼働スタート |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品製造経験3年以上 ■尚可条件： ・注射剤製造経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 185,000円～430,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 栃木県足利市久保田町588-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社にて医薬品生産技術： 技術移転、工程改善、バリデーション業務の管理 ■募集背景：前担当者の社内移動のための募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 医薬品または医薬部外品の処方検討、製造方法の確立、あるいは製造方法の技術移転の経験がある方 ■リーダーまたはマネジメント経験などのご経験 ■理系（薬学、化学、生物。理学部系学部）のバックグラウンド ※ご経験に応じて、柔軟にポジションを検討致します。 し ... |
| 給与 | 年俸制 年収 〜1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)が担当業務です。 【具体的な業務内容】 ■注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ■注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ■注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち いずれかの経験をお持ちの方 ・研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ・注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応実施 ・製品委受託における注射剤製品の技術移管業務 |
| 給与 | 月給制 年収 700万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)が担当業務です。 【具体的な業務内容】 ■注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ■注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ■注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■注射剤における製造に関するご経験をお持ちの方 （製剤管理、バリデーション、技術移管、生産技術など） |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜700万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)が担当業務です。 【具体的な業務内容】 ■注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ■注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ■注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■注射剤における製剤検討業務について下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・顧客先からの製造技術移管 ・製造方法検討 ・工業化研究 ・スケールアップ製剤処方検討 ・新剤形開発 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜700万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)が担当業務です。 【具体的な業務内容】 ■注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ■注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ■注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち いずれかの経験をお持ちの方 ・注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・注射剤製品の製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ・無菌操作経験者(アイソレータ―使用経験)... |
| 給与 | 月給制 年収 700万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 企画商品（化粧品、化粧用具、化粧品雑貨等）の品質管理を担当いただきます。 具体的な業務は下記です ●物流センターの社員と協業して試作品チェック、量産試作品チェックを行う。 →問題があれば、製造工場へ改善要求を指示 ●第三者機関認証の取得 ●工場の指導（不良品発生時の現地視察、不具合の原因究明、対策立案、実施） ●商品に関するクレーム対応の補助、根本原因の分析と対策 ●官庁・公的 |
|---|---|
| 応募資格 | ●大卒以上 ●化学品や医薬品、化粧品の品質管理もしくは研究開発の経験がある方 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
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| 仕事内容 | ■脂肪組織の加工業務（細胞培養） ■安全キャビネットの無菌操作 ■遠心分離機操作 ■使用衣類の洗濯・片付け ■記録紙の作成及び確認 ■機器の洗浄、滅菌作業 ■データベース上の製造スケジュールの更新 ■月初請求書対応 ■原料や資材の在庫管理 ※取扱検体：脂肪由来間葉系幹細胞 ※クリーンルーム内・外の作業量は半々程度です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 細胞培養の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 最寄り駅：JR/地下鉄各線「渋谷駅」徒歩5分 |
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| 仕事内容 | ■◇■全国50地域以上の案件あり！あなたの希望勤務地叶えます◎無理なアサインは絶対にしません！／ジェネリック経験のみの方も歓迎◎アットホームな人間関係と小規模だからこその風通しの良さ■◇■ ■業務内容： 大手製薬会社（国内／外資）のクライアントのプロジェクトへの配属です。ライフスタイルとキャリアプランに合わせて全国50地域以上の案件から勤務地が選べます（モデル年収：20代650万、40代後 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要業務経験＞ ■必須条件： MRの資格およびご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 新薬の取り扱い経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 ＜転勤有無＞ 有 1~3年ごとに転勤の可能性があります（希望勤務地は十分に考慮します） ＜想定勤務地＞ 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県... |
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| 仕事内容 | ■製剤技術担当者（注射剤） 医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、 製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、 新剤形開発、等)をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 【同社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【募集年齢】 25-35歳 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、 いずれかの経験を2年以上お持ちの方 ・注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究） ・製剤工場での注射剤製造のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における... |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 足利工場 栃木県足利市 ※喫煙場所状況：敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | ■化粧品メーカーの生産技術職を募集。未経験から入社した20～30代社員が活躍中。 自社ブランドの他、OEM化粧品も手掛ける同社では、企画・開発→製造→充填→製品出荷までを自社にて一貫して行っております。 今回募集しているのは、【製造】【充填】の工程をそれぞれ担当する生産技術職です。ご本人のご経歴や適性をみて、 どちらに配属するかを判断させていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・転職回数2回以下、正社員経験1年以上必須 ・学歴不問／未経験歓迎！ ※製造業やそれに類似する業務経験がある方は歓迎いたします！ 24歳以上29歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
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| 仕事内容 | ■砕石工場３ヶ所の統括管理業務 ・３工場における重機や社員の機動的な配置変更（重機・設備故障や特殊事情等対応） ・各工場長のチェック ・各工場における製造、ストック、出荷、在庫が適正確認、安全衛生管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 砕石業を中心として大型重機や破砕設備の知見が必要 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【本社工場】佐野市 および近隣2工場 マイカー通勤可 転勤なし |
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| 仕事内容 | 冷凍食品の品質管理全般を担当していただきます。 主な業務は下記です ●製造する商品の品質基準の策定 ●自社工場で製造する商品の品質管理 ●製造委託先メーカーの品質保証能力評価、製造、 工程監査 ●商品の市場投入後に不具合があった商品の解析・原因追及・再発防止策の実施 等 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●品質管理（食品業界）の経験3年以上 ●製造ライン（食品業界）の品質管理経験 ●微生物・理化学検査の経験（基礎検査レベルで可） ●一括表示作成経験 ●食品表示業務経験 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ●関東工場 ●関西工場 |
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| 仕事内容 | 冷凍食品の品質管理全般を担当していただきます。 主な業務は下記です ●製造する商品の品質基準の策定 ●自社工場で製造する商品の品質管理 ●製造委託先メーカーの品質保証能力評価、製造、 工程監査 ●商品の市場投入後に不具合があった商品の解析・原因追及・再発防止策の実施 等 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●品質管理（食品業界）の経験3年以上 ●製造ライン（食品業界）の品質管理経験 ●微生物・理化学検査の経験（基礎検査レベルで可） ●一括表示作成経験 ●食品表示業務経験 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | ●関東工場 ●関西工場 |
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| 仕事内容 | 自社商品を製造する食品工場の責任者として運営管理を担当していただきます。 下記が主な業務です ●工場内衛生管理 ●工場内安全管理 ●品質管理 ●人員管理 ●経費コントロール その他、工場運営にかかわる全ての責任者としての役割を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ●食品製造工場の管理経験 ●現場・スタッフのマネジメント経験 ●PCでのプレゼンテー ションスキルをお持ちの方 ●ＩＳＯ内部監査員スキル ●HACCP資格保有者 35歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
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