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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 【全国】【未経験OK】治験コーディネーター（CRC）～勤務地選択可能～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：次のいずれかの要件を満たす方 （１）看護師/薬剤師/臨床検査技師/管理栄養士/ＭＲ/臨床工学技士/理学療法士/作業療法士 のいずれかの資格を有する方 （２）CRCとしての勤務経験をお持ち... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円(残業手当：有) ＜月給＞ 229,500円～361,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 応募時に希望勤務地をお伝えください。 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | 【宇都宮】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業／フレキシブルに働きやすい環境 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円(残業手当：有) ＜月給＞ 229,500円～361,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 宇都宮オフィス 栃木県宇都宮市東宿郷3-1-7 メットライフ宇都宮ビル7階 受動喫煙対策：その他 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
正社員
| 仕事内容 | 【全国／勤務地考慮します】未経験歓迎！治験コーディネーター～初任地は希望考慮／平均残業12.1時間～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 237,160円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | 【全国】【未経験者】治験コーディネーター（CRC）/シミックグループ関連会社 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・看護師/薬剤師/臨床検査技師で病院・クリニックでの就業経験のある方 ・治験業界のご経験がある方。 ・MR経験のある方 ※管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） |
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| 仕事内容 | 【全国】【経験者】治験コーディネーター（CRC） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて |
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| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）【勤務地相談／エムスリーグループで新しいSMOを創る】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必要経験： ・治験コーディネーターのご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 376万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 268,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 全国の拠点の何れかで勤務します 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【関東エリア】未経験歓迎！治験コーディネーター～初任地は希望考慮／平均残業12.1時間～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 237,160円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】西関東オフィス 神奈川県横浜市西区北幸1-11-15 横浜STビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【宇都宮】治験コーディネーター※未経験歓迎／東証一部上場グループ／国内最大手の治験サポート企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記医療系資格のいずれかをお持ちの方（臨床経験2年以上必須） 薬剤師／正看護師／准看護師／臨床検査技師／管理栄養士／MR認定資格 臨床工学技士／理学療法士／作業療法士 ※管理栄養士の方は医... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円(残業手当：有) ＜月給＞ 229,500円～361,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 栃木エリア 宇都宮もしくは県南部 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）の 全体コーディネーション】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。 ■具体的には ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれかの資格を有する方（目安：臨床経験2年以上） 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 ■CRC職に強いご意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CRC経験者 ※経... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 栃木県各医療機関での勤務となります。 |
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| 仕事内容 | ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 ■担当エリア：宇都宮・小山・古河周辺の施設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRC経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 380万円〜 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮・小山・古河周辺の施設 |
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| 仕事内容 | ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 ■担当エリア：宇都宮・小山・古河周辺の施設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・看護師 ・臨床検査技師 ・薬剤師 |
| 給与 | 月給制 年収 360万円〜 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮・小山・古河周辺の施設 |
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| 仕事内容 | 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【同社の魅力】 ・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。 求人数が多いからこそ、ご家族と |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： CRCとしての実務経験（1年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | メーカーやCRO事業所 |
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| 仕事内容 | 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や 医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）に対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など |
|---|---|
| 応募資格 | 【CRC未経験の場合】 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 CRC経験者も大歓迎です。 ※経験者であれば資格は問いません |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 下記の勤務エリアにて就業していただきます。 希望の勤務エリアの指定は可能です。 ■北海道・東北エリア（岩手、宮城、福島） ■関東エリア （茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、神奈川、東京） ■北陸・甲信越エリア （新潟、福井、長野） ■東海エリア （岐阜、静岡、愛知） ■関西エ... |
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| 仕事内容 | 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【同社の魅力】 ・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。 求人数が多いからこそ、ご家族と一 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要業務経験＞ ■必須条件： CRCとしての実務経験（1年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | メーカーやCRO事業所 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカル... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※担当治験によっては全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 （具体的には・・・） ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【勤務時間】 フレックスタイム制（休憩1時間） ※コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必須スキル】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方 ●ＯＡスキル(Word、Excel) ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ＜未経... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城エリア ※全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと 医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 （具体的には・・・） ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など 【アピールポイント】 CRC の質の高さが |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 ※実際にご勤務いただくのは、宇都宮オフィス管轄の医療施設となります。 |
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| 仕事内容 | ○IT×医療・東証一部上場／教育制度充実・女性が働きやすい環境です ○未経験の方も積極採用！ ○医療系専門業務の治験コーディネーター（CRC）職の募集！ ・治験準備業務 ・治験に参加する被験者への説明・ケア業務 ・治験を行う医師や医療現場の支援業務 ・治験依頼者（製薬会社やモニター）の対応～治験終了まで ・報告書の作成 ■研修制度 月に2～3回、継続研修にて社員全員の知識の向上に |
|---|---|
| 応募資格 | ○以下の医療関連資格者保有者 薬剤師 看護師 臨床検査技師 臨床工学技士 診療放射線技師 准看護師 作業療法士 理学療法士 臨床心理士 ※臨床経験は問いませんが、患者様対応のある方歓迎 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ・首都圏エリア（東京、神奈川、千葉、埼玉） ・大阪エリア（大阪、和歌山、奈良） ・福岡エリア（福岡、佐賀、山口） |
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| 仕事内容 | ○IT×医療・東証一部上場／教育制度充実・女性が働きやすい環境です ○医療の知識は必要ありません。重要な判断は医師が行います ○被験者、製薬会社、医療機関という3者の窓口となって治験のサポートを行っていただきます ・治験準備業務 ・治験に参加する被験者への説明・ケア業務 ・治験を行う医師や医療現場の支援業務 ・治験依頼者（製薬会社やモニター）の対応～治験終了まで ・報告書の作成 ■研修制度 月に |
|---|---|
| 応募資格 | ・治験コーディネーター（CRC）業務のご経験をお持ちの方 ・日本臨床薬理学会認定CRCをお持ちの方 ・日本SMO協会公認CRCをお持ちの方 38歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ・首都圏エリア（東京、神奈川、千葉、埼玉） ・大阪エリア（大阪、和歌山、奈良） ・福岡エリア（福岡、佐賀、山口） |
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