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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回（2017年度実績4.2カ月） ... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | ◎海外薬事申請業務、医薬品医療機器等法に基づいた製造販売申請業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の海外薬事申請経験 ■臨床検査薬、臨床検査機器、医薬品いずれかを取り扱った経験 ■読み書きレベル以上の英語力または中国語力 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【栃木】管理薬剤師※国内屈指の総合包装メーカー（国内トップクラスシェア企業） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬剤師資格を保有されている方 ・管理薬剤師としての製薬会社等で勤務経験のある方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方（通勤時必要です） ■歓迎条件： ・医薬品製造管理者の経験がある方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円(残業手当：無) ＜月給＞ 294,000円～410,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 栃木工場 栃木県真岡市寺内５９９番４ （真岡第４工業団地内） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【栃木】薬事申請 ※世界No.1シェア製品を持ち、経営基盤安定の歯科医療用機器メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必要経験： 薬事申請経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～900万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～400,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 栃木県鹿沼市下日向700 |
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| 仕事内容 | CMC担当者<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 1．製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2．製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 簡単な会話能力と読み書きが出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～1,000万円(残業手当：無) ＜月額＞ 333,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 |
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| 仕事内容 | 薬事開発<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可能> |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社開発及び研究部門にて、薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 読み書きが出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：無) ＜月額＞ 333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 |
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| 仕事内容 | 国内および海外（米国ＦＤＡ）とアジア向けの医療機器（歯科用、外科用、動物用）の薬事申請業務となります。 設計開発技術者や海外営業、現地法人スタッフとの調整、外部機関折衝などのコミュニケーションがあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | (1)医療機器の薬事申請業務経験３年以上 (2)英語力 ビジネスレベルの読み書きができる方 (3)転職回数の少ない方。 25歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定め... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都区内。部長職は北関東となります。詳細はお問い合わせください。 |
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| 仕事内容 | 組織強化に向けた増員採用となります。薬事申請担当として、歯科医療分野で使用する高速回転機器製品の薬事申請をお任せいたします。歯科用医療機器メーカーとして世界シェアトップの当社にて、これまでの経験を活かしグローバルにご活躍いただけます。 【具体的な業務内容】 歯科医療機器や外科医療機器を中心とした当社製品の薬事申請をご担当いただきます。 ・製品情報のまとめ ・承認および認証申請書ドキュメ |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬事申請の実務経験が3年以上ある方 ・大卒以上 23歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都、栃木県（ご希望による。転勤なし） |
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| 仕事内容 | ●歯科治療用機器の薬事申請業務に従事していただきます。日本／米国ＦＤＡ薬事申請担当または、東アジア／アジア新興国薬事申請担当を想定しています。 【具体的には】 ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁との折衝 ・薬事法及び関係法規に関する情報収集 ・ＧＭＰに関する業務 ■組織について： 東京に5名、栃木本社に8名います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬事申請経験がある方 25歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 関東->栃木県 |
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| 仕事内容 | ●歯科治療用機器の薬事申請業務に従事していただきます。日本／米国ＦＤＡ薬事申請担当または、東アジア／アジア新興国薬事申請担当を想定しています。 【具体的には】 ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁との折衝 ・薬事法及び関係法規に関する情報収集 ・ＧＭＰに関する業務 ■組織について： 東京に5名、栃木本社に8名います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬事申請経験がある方 55歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 関東->栃木県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・新薬ライセン |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務（承認申請がらみの業務も含む）をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話がで... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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