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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語での読み書きに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方 国内で... |
| 給与 | 月給60万円以上 ■給与改定年1回（10月） ■賞与年2回（2012年度実績4.2カ月）... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
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| 仕事内容 | CMC担当者<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
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| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件：下記、いずれかの該当者 1．製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2．製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 400万円～1,000万円(残業手当：無) 【月給】 月給:333,000円～ 基... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | 非臨床開発企画 ＜東京・大阪・その他全国＞＜在宅勤務可＞ |
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| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ... |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 【月給】 月給:333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 薬事開発 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可能> |
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| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社開発及び研究部門にて、 創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 【月給】 月給:333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ・オーファン指定戦略企画及び資料作成 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 但し、治験のモニタリング業務は国内外有力CROとの協業により実施。 |
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| 応募資格 | ・製薬会社等で新薬の臨床開発業務/臨床企画業務経験（3年以上) ・CROにて臨床開発業務経験（3年以上） 【生かせる経験】 ・新薬臨床開発の実務や企画立案経験、又は戦略助言経験など 【求める人物像】 ・新薬臨床開発の案経験、又は戦略助言経験などを活かすことに熱意 【そ... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 47都道府県 注:在宅勤務も可能のため全国勤務可能 |
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| 仕事内容 | 薬事、薬事戦略についてのコンサルティング ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 -クライアント企業の基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 -日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 -各種試験成績・資料の評価 -日米欧三極規制当局との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス -新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調 |
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| 応募資格 | ・製薬会社等にて新薬開発に関する開発薬事業務経験が3年以上 ・英語により新薬薬事規制などについて議論ができること ・自然科学系大学学部以上卒業者 ・規制当局との面談等に出席できること 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ・オン... |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | 47都道府県 注:在宅勤務も可能のため全国勤務可能 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。 【具体的な業務内容】 ■新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ■医薬品製造業許可の維持管理 ■GMP適合性調査対応 ■GMP管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験を5年以上お持ちの方 ・新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応 ・医薬品製造業許可の維持管理 ・GMP適合性調査対応 ・GMP管理 【歓迎要件】 ▼製薬会社での薬事業務 ▼医療機器の製造業登録... |
| 給与 | 月給制 年収 410万円〜860万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・新薬ライセン |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務（承認申請がらみの業務も含む）をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話がで... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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