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3/19更新!栃木県の薬事申請(医薬品)の転職・求人情報 14件

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14件中 1~14件目を表示中

求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 (目安3年程度) ・英語力(読み書きは必須です) <語学補足> 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方
給与 <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内...
勤務地 <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【栃木/鹿沼市】製品の臨床評価に関わる対応(社内体制構築・科学文献の調査)◆歯科精密ドリルメーカー
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:「(1)+(2)」、又は「(3)」か「(4)」の要件を満たす方 (1)医療機器の開発、臨床開発(臨床試験(治験)、前臨床試験)、品質保証(QMS)、薬事業務のいずれかにおいて、3年以上の実務経験がある方。...
給与 <予定年収> 400万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 住所:栃木県鹿沼市下日向700 勤務地最寄駅:東武線/新鹿沼駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)~130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー~
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・理系大卒以上 ・医薬品・医療機器の品質保証業務経験(目安5年以上) ・マネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力
給与 <予定年収> 800万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <賃金内訳...
勤務地 <勤務地詳細1> 栃木工場 住所:栃木県栃木市都賀町大柿285 勤務地最寄駅:JR・東武日光線/栃木駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 本社 住所:東京都文京区本郷2-38-16 JEI本郷ビル 勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線・大江戸線/本郷三丁目駅 受動...

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【栃木】薬事申請※世界No.1シェア製品を持ち、経営基盤安定の歯科医療用機器メーカー
応募資格 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必要経験: 薬事申請経験
給与 <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 住所:栃木県鹿沼市下日向700 勤務地最寄駅:東武線/新鹿沼駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須)
給与 <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内...
勤務地 <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 ◆昨年入社の50%が未経験!1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎ ◆残業月10h程+賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです! <入社後の流れ> ▼まずは1ヶ月の研修からスタート! 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、 基...
応募資格 ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【あると望ましい経験・能力】 ★歓迎スキル 計算科学・物理・理系教育学・学術・機械・情報・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系 【過去に採用した転職者例】 Aさん:専攻/機能...
給与 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万...
勤務地 \転勤なしの働き方を選択することも可能!/ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://w...
6 445890 PICK UP ~23卒の方も歓迎~ 「やっぱり研究の仕事がしたい!」 その想いをここで叶えませんか?

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 <東証プライム上場グループで安定感も抜群> ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど+賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く! ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富! オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広...
応募資格 ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方(専門卒又は大卒以上) ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです! ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します! 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績も...
給与 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万...
勤務地 \転勤なしの働き方を選択することも可能!◆希望を考慮して決定/ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://wi...
6 445942 PICK UP ◆提携専門機関監修のオルガノイド研修完備◆ 研究開発のコア技術者への道が広がる!

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 中途入社30%以上
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、  あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介...
応募資格 \未経験・第二新卒歓迎/ ■高卒以上 <理系タイプの方は大歓迎です> ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪
給与 収入例:年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万~44万円+賞与年...
勤務地 ★全国エリアではたらけます★ ~勤務地は考慮します~ ■東北エリア/青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア/東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア/長野・山梨・福井 ■東海エリア/静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア/大阪・京都・奈良・兵庫・...
6 444489 PICK UP 一人ひとりを丁寧にサポート! 専任サポーターがいるから安心♪

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に) (2) 規制当局からの照会(質問)に対する回答執筆 (3) プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加(電話会議や可能な範囲での出張を含む) 【配属先】バイオ生
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験(目安2年以上) ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません ■英語:特にサイエンス系の日本語・英語...
給与
勤務地 群馬県高崎市萩原町100-1

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 培地品質体制整備、新規培地製品の立ち上げ、品質保証に関する品質管理全般を担って頂きます。 <具体的には> ・品質保証業務 (製品管理/逸脱管理/変更管理/校正管理/書類管理/環境管理など) ・クレーム/監査対応 ・帳票類作成、整備等 をお任せします。 【募集背景】 現在同社は主力事業で長年培ったノウハウや技術をもとに、将来有望な分野で
応募資格 【必須要件】 ■品質保証のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■英語力(TOEIC500点以上)
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 群馬県邑楽郡千代田町

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ライフサイエンス系製品に関する開発業務、体制整備、新規製品の立ち上げ、開発に関する業務全般を担って頂きます。 <具体的には> ・培地開発、容器、システム開発 ・製品設計 ・試作評価、化粧品原料開発 ・細胞評価技術導入、配合設計 ・試作評価/細胞加工 ・評価技術導入)をお願い致します。 【配属先情報】 バイオ部 バイオ開発課(5名) 課長
応募資格 【必須要件】 ■ライフサイエンス系、医療系製品の品質保証・マネジメントに関わるご経験   【歓迎要件】 ■化学製品/食品/化粧品/医薬品などの知見 ■英語力(TOEIC500点以上) ■GMP/ISO13485などの知見 ■薬剤師資格(資格手当10,000円)
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 群馬県邑楽郡千代田町

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  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。  ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の
応募資格 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験を...
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 勤務地:東京都港区、または大阪市北区 ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問 (事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。) 勤務時間:フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、  薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・
応募資格 【必須】 ・大卒以上(自然科学系) ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上)
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 国内および海外(米国FDA)とアジア向けの医療機器(歯科用、外科用、動物用)の薬事申請業務となります。 設計開発技術者や海外営業、現地法人スタッフとの調整、外部機関折衝などのコミュニケーションがあります。
応募資格 (1)医療機器の薬事申請業務経験2年以上 (2)英語力 ビジネスレベルの読み書きができる方 (3)転職回数の少ない方。
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 東京都区内。部長職は北関東となります。詳細はお問い合わせください。

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14件中 1~14件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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