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| 仕事内容 | 【契約社員】【フルリモート】モニター※東証一部上場グループ／国内外90社以上からなるグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・モニター経験1年以上 ■歓迎要件： ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ・英語ができる方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～750万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ・年俸額から12割りした金額が... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ フルリモート 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | CROや製薬メーカーでのCRAの業務。医師主導治験と企業治験、どちらかを担当していただきます。 【具体的には】 CRO（開発業務受託機関）や製薬メーカーにて、CRA（医薬臨床開発モニ... |
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| 応募資格 | 学歴不問 【必須の経験・スキル・資格】 ■CRA（臨床開発モニター）の実務経験（5年程度） ■基本的なPC操作スキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎される経験・スキル・資格】 英語の「読み書き」に苦手意識がない方 ※レポートや文献検索など、実務で英語... |
| 給与 | 年俸：500万円〜700万円 ※経験・スキルを考慮の上、決定いたします。 ※試用期間6ヶ月（... |
| 勤務地 | ■取引先である全国のCROや製薬メーカーの企業 ※直行直帰OK ■本社/ 東京都港区西新橋3-23-6 第一白川ビル3階 ※取引先である、全国のCROや製薬メーカーでの勤務となります。 |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 案件打診では、医師に |
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| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方（MR・MS・医療機器営業等） ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ※エリアにより、（業界問わず）営業経験2年以上の方を検討できる可能性有 ※東... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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