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| 仕事内容 | 【ポジションマッチング】CRA／内勤CRA／DM／安全性情報担当(PV)／統計解析／PMSモニター他 |
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| 応募資格 | 【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験もしくは知識をお持ちの方 ポジションマッチングですので 医薬業界での就業経験や知識がある方を幅広く求めています。 ＼下記のような経験をお持ちの方を歓迎します／ CRA（臨床開発モニター）／内勤CRA／モニターサポート／MR／CRC（... |
| 給与 | 年俸：300万円以上～720万円（非管理職クラスの年俸額） ※経験・スキル・前職の給与を考... |
| 勤務地 | ※全国で募集中です※ 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 【アクセス】 地下鉄「中津駅」より徒歩5分 阪急「梅田駅」... |
PICK UP
【ポジションマッチング】CRA／内勤CRA／DM／安全性情報担当(PV)／統計解析／PMSモニター他
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| 仕事内容 | 【在宅勤務】臨床開発モニター ※経験者・契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 ・新GCP下での臨床開発経験者（目安：経験2年以上） ・最低でも月2回程度の出勤が可能であること ※出勤先は、希望勤務地に準じます。 ※出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。 ・ある程度遠方への出張も... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 在宅勤務を予定しております。 |
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| 仕事内容 | ◆医薬品の臨床薬理試験および臨床試験の管理業務、支援業務 治験責任医師の指示のもと被験者をケアし、 臨床試験の円滑な推進をサポートして頂きます。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・奨励報告書の作成補助 【所属部署構成】東京本社 管理職（11名） L CRC：1 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・看護師資格 ・看護師業務経験3年以上 【尚可】 ・CRC業務経験 （但し経験年数は問いません。まだ経験１～２年の方でも歓迎します） 【求める人物像】 ・調整能力が高く、まとめる力がある方 ・明るく素直でコミュニケーションができる方 23歳以上35歳以下 ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ◆医薬品の臨床薬理試験および臨床試験の管理業務、支援業務 治験責任医師の指示のもと被験者をケアし、 臨床試験の円滑な推進をサポートして頂きます。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・奨励報告書の作成補助 【所属部署構成】東京本社 管理職（11名） └CRC：110 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・CRC業務経験1年以上 【尚可】 ・看護師資格 ・看護師業務経験3年以上 【求める人物像】 ・調整能力が高く、まとめる力がある方 ・明るく素直でコミュニケーションができる方 23歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
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理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、
我々の研究員が会社を作り上げていること。
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| 仕事内容 | 治験に関するモニタリング業務、CRF（症例報告書）のチェック回収、治験の諸手続きなどを製薬企業、医療機器メーカーなどで行います。 |
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| 応募資格 | 看護師、院内薬剤師、臨床検査技師などの経験2年以上の経験のある方 24歳以上36歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 全国多数の支社、支店及び契約製薬メーカーでの勤務 希望勤務地を考慮いたします |
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| 仕事内容 | ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業 |
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| 応募資格 | 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること（SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル） 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ご自宅となります |
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