5件中 1～5件目を表示中
| 仕事内容 | 臨床開発モニター ※ワークライフバランス重視の方へ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：CRA業務経験1年以上 ＜必要資格＞ 歓迎条件：看護師、薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月額＞ 330,000円～540,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都港区赤坂4-9-19 ＴＯビル4階 【２】派遣先 関東近県(メインは23区内) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床開発モニター業務 （臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務） |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・ CRAとしての実務経験2年以上 歓迎 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神 ・ PCスキル（Word, Excel, PowerP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府/東京都 （他エリアをご希望の方は相談可） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 治験に関するモニタリング業務、CRF（症例報告書）のチェック回収、治験の諸手続きなどを製薬企業、医療機器メーカーなどで行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 看護師、院内薬剤師、臨床検査技師などの経験2年以上の経験のある方 24歳以上36歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 全国多数の支社、支店及び契約製薬メーカーでの勤務 希望勤務地を考慮いたします |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること（SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル） 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ご自宅となります |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
5件中 1～5件目を表示中
