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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | ■原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【具体的には】 ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理 【雇用形態】 契約期間：6ヶ月または1年契約（1年後、正社員登用を前提... |
|---|---|
| 応募資格 | ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方（5年以上） ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質保証経験 ・治験薬製造における品質管理、製造管理業務 【歓迎要件】 ▼薬剤師 ▼薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■治験薬GMP，PIC/S，社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証 ■規制当局及び提携施設の被査察対応（徳島、埼玉） ■外部委託先・提携先、原材料及び添加剤のVendor監査と継続指導（原薬、製剤） ■品質関連文書の管理・発... |
|---|---|
| 応募資格 | ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方（3年以上） ・CMC（原薬、製剤）研究経験 ・治験薬製造における品質管理、製造管理業務 【歓迎要件】 ▼■薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など 【特徴】 数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応す... |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■下記いずれかの要件を満たす方 ・化粧品、医薬品分野での品質管理経験 ・製薬液剤の品質管理経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 |
| 給与 | 年俸制 年収 350万円〜600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町大字都25番96号※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当いただくこと... |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験 ■マネジメント経験 ■GMPに関する知識 ■問題解決力 ■対外的説明力 ■リーダーシップ |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町大字都25番96号※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】品質保証業務（主任～係長）※ドラッグストア「SEIMS」を展開／配置薬でトップシェア |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・医薬品に係るGMP,又はGQPの経験者 ・英語力（ヒアリングも含めて） ・PCスキル（Word、Excel、Power Pointが使える程度） ■歓迎要件： 薬剤師免許 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 240,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-383 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】CMC研究 分析担当（主任～係長）※ドラッグストア「SEIMS」を展開／配置薬でトップシェア |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社の研究部門にてＣＭＣ業務経験者 ・製薬会社の研究所で分析の経験者 ・ガイドライン等の知識を有する方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第二研究所 埼玉県さいたま市西区大字飯田新田636-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】品質管理 部門長候補 ※化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/急成長企業です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・GMPに関する知識 ・薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月額＞ 500,000円～83... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関東工場 埼玉県比企郡滑川町大字都25番地96 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【首都圏】分析・試験業務※実務経験2年以上の方歓迎／完全週休2日制 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： 分析・試験などのご経験が2年程度ある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～350万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～220,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関東エリア ※希望勤務エリアをヒアリングの上打診をさせていただきます。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉/美里】医薬品の品質管理（分析・試験担当）※全社平均残業20時間／有給取得率70％ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理経験 ※派遣で分析業務のみしていた方も歓迎です。 ■歓迎条件： ・無菌製剤の品質管理経験がある方 ・英語力がある方（外資メーカーとのやり取りも多いため） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～750万円(残業手当：有) ＜月給＞ 260,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★美里工場 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉/川越】医薬品の品質管理（分析・試験担当）※全社平均残業20時間／有給取得率70％ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理経験 ※派遣で分析業務のみしていた方も歓迎です。 ■歓迎条件： ・無菌製剤の品質管理経験がある方 ・英語力がある方（外資メーカーとのやり取りも多いため） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～750万円(残業手当：有) ＜月給＞ 260,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 川越本社工場 埼玉県川越市大字竹野1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】品質管理(QA)(管理職候補)＜原薬GMPの品質保証＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験がある方 ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質保証経験（5年以上） ・治験薬製造における品質管理、製造管理業務（5年以上） ■歓迎要件： ・薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～900万円(残業手当：有) ＜月給＞ 350,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 合成技術研究所 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉・浦和】品質保証業務＊海外対応《保育器トップシェア＊平均勤続年数15年＊福利厚生充実》 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務経験 ・英語力（読み書き） ■歓迎条件： ・SCMもしくは貿易管理 経験 ・薬事知識 ・環境ISO管理 経験 ・ベンダーもしくは3PL管理経験 ・英語/日常会話 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～350,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 浦和工場 埼玉県さいたま市桜区道場2-2-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【職務内容】 ・GMPに沿った品質試験業務 ・標準書の作成・改訂 ・工程異常に対する原因追究と対策 【雇用形態】 契約期間：6ヶ月または1年契約（1年後、正社員登用を前提としています） |
|---|---|
| 応募資格 | ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方（3年以上） ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質試験経験 ・治験薬製造における品質試験業務 【歓迎要件】 ▼医医薬品の製造技術および薬事（一変申請等）に関する知識 ▼国内および国外にお... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】品質管理＜動物医薬領域の国内トップクラスシェア／充実の福利厚生＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・GMPの知識、業務経験をお持ちの方 ・無菌試験のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 240,000円～320,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 埼玉工場 埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】品質管理（スタッフクラス） ※化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/急成長企業です！ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件 ※下記いずれかの要件を満たす方 ・化粧品、医薬品分野での品質管理経験 ・製薬液剤の品質管理経験 ■歓迎要件 ・薬剤師資格 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 330万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 205,000円～365,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関東工場 埼玉県比企郡滑川町大字都25番地96 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉・川越】品質保証（委託元管理）※月平均残業時間20時間／有給取得率70％／業界2位の安定 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品の製造、品質管理、品質保証のいずれかの3年以上の業務経験 ■歓迎条件： ・英語力 ・薬剤師の資格 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 280,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 川越本社工場 埼玉県川越市大字竹野1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】治験薬GMPの品質保証<管理職候補>※抗がん剤のスペシャリティファーマ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：下記いずれか満たす方 ・原薬、製剤でのCMC研究経験（3年以上） ・治験薬製造における品質管理、品質保証、製造管理業務（3年以上） ■歓迎条件 ・薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 合成技術研究所 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】品質試験(QC)／品質管理業務(原薬GMPの品質試験)※賞与最大8ヵ月分 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかを満たす方 ・医薬品(原薬または製剤)の品質試験経験（3年以上） ・治験薬製造における品質試験業務（3年以上） 【歓迎（WANT）】 ・医薬品の製造技術および薬事（一変申請等）に関する知識 ・国内およ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～350,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 埼玉工場 埼玉県児玉郡神川町元原200-22 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社が製造する医薬品の品質管理をお任せします。 【具体的には】： ■出荷に関わる品質試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリング ■安定性試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングし製品、原材料の安定性を評価 ■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン ■常に適切な分析装置が使用できるように分析装置の適格性を評価、モニ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、もしくは分析方法開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼品質試験における分析業務の経験 ▼TOEIC730点以上の英語力（日常会話レベル） ※外資系企業ですが英語力は不問です。将来的に役職者を目指すということであれば英語力は必要になりま... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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