| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 以下業務をお任せいたします。 ■原料粉末（化学物質）の調合 ■塗布作業ならびに試作品の作製 □商材 ： 各種排ガス浄化用触媒（自動車・二輪車・汎用エンジン・脱臭用） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ ■工場勤務のご経験 ■粉末アレルギーがない方 【歓迎要件】 ・フォークリフト免許をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ＜主な仕事内容＞ ■医療機器の保守契約および製品の買替・更新等の顧客への提案活動 ■医療機器の点検、修理業務 ※訪問件数：1日2～5件（月50～60件程度） ※担当エリア：栃木・群馬・山梨・長野・新潟・埼玉・千葉・茨城のうち1～2県程度を担当いただきます。 ※簡単な修理はお客様先で実施しますが、複雑な修理は専門の修理部門が別途対応しています。 ◎直接お客様（医師、看護... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・機械製品のサービスエンジニア経験 ・製品の保守点検や修理業務を含む営業経験 【歓迎要件】 ▼精密機器メーカーのメンテナンス経験者 ▼医療業界のメンテナンス経験者 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【MISSION】 ■新薬開発と海外展開に注力し、今後オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして、TAIHOブランドを世界へと広げていくフェーズの中で、将来の中核として治験用原薬製造を技術面で牽引していただくことをメインMISSIONとし、上記を担うことができる人財を探しています。 【具体的な業務内容】 ■研究本部で開発された新規低分子化合物の製造、品質評価、品質保証を行... |
|---|---|
| 応募資格 | ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【必須要件】 ■有機合成化学、プロセス化学、化学工学に関する専門知識 ■マルチパーパスプラントにおける医薬品候補化合物の実機製造経験（5年以上） ■部下指導の経験（3年以上） ■（治験薬）GMPの知識 【歓迎要件】▼外部委託業... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所 |
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| 仕事内容 | 装置における下記の一連の業務に携わって頂きます。 現地での作業は外注の方に依頼しているため、調査と検査業務がメインです。 ■装置の組立・据付 ■運転・調整 ■検査・メンテナンス ■外注管理 ※仕様書や工程表等、書類作成業務もございます。 ※1週間/月程度の国内出張もございます。(現地での試運転もあります) ◎装置:洗浄装置、ポンプタンクユニット、リフター、混合機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■何かしらの機器における下記いずれかの業務 ・メンテナンス ・組み立て、据付 ・フィールド、サービスエンジニア 【歓迎要件】 ■ワード・エクセルできる方 ■機械加工、アルゴン溶接ご経験者 【社長が求める志向性】 良くも悪くも、自ら”進んで動... |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川口市川口5-11-19 |
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| 仕事内容 | 細菌検査業務をお願いします 【具体的には】 スーパーマーケット・コンビニエンスなどで販売される、 食材の細菌検査業務をご担当いただきます。 ■官能検査(食感、匂い、味) ※官能検査... |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎される経験・スキル・資格】 ??検査、品質管理業務に興味がある方 ??実験や料理が好きな方 ??食品業界で働きたい方 人柄重視の採用です！イチから育てます 【求める人物像】 楽しい事に前向きに取り組める方歓迎です！ 未経験からのスタートだからこそ、 素直に取り組んで... |
| 給与 | 月給17万5,000円〜35万円 ※経験や能力を考慮の上優遇 ＋交通費支給（上限5万円まで） |
| 勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町上富504-2 ※マイカー通勤OK！埼玉県入間郡三芳町勤務 |
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| 仕事内容 | 企画商品（化粧品、化粧用具、化粧品雑貨等）の品質管理を担当いただきます。 具体的な業務は下記です ●物流センターの社員と協業して試作品チェック、量産試作品チェックを行う。 →問題があれば、製造工場へ改善要求を指示 ●第三者機関認証の取得 ●工場の指導（不良品発生時の現地視察、不具合の原因究明、対策立案、実施） ●商品に関するクレーム対応の補助、根本原因の分析と対策 ●官庁・公的 |
|---|---|
| 応募資格 | ●大卒以上 ●化学品や医薬品、化粧品の品質管理もしくは研究開発の経験がある方 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
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正社員
| 仕事内容 | ◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■規格及び試験方法の設定 ■安定性試験 ■治験薬製造品質管理 ■試験法に関する技術移管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社の研究部門にてＣＭＣ業務経験者 ■製薬会社の研究所で分析の経験者 ■ガイドライン等の知識を有する方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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正社員
| 仕事内容 | ◎同社における品質保証業務をお任せします。 【具体的には・・・】 ■製造所（海外も含む）の品質監査、品質に関する取決め書の締結 ■GQPに関する文書管理 ■製造販売承認書の変更管理 ■製造販売新規申請に関する品質マターの業務 ■品質に関するICHドキュメントの業務への展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品に係るGMPまたはGQPの経験者 ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◎人工呼吸器をはじめとする医療機器の市販後安全管理業務全般を行っていただきます。 【具体的には】 ・安全管理情報（不具合・有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証 ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画・開催 ・社内認定資格の取得推進 【所属部署】 安全管理・技術セ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器サービスエンジニア ・医療機器営業 ・医療機器の安全管理業務に興味がある方 ※職種未経験の場合は志望理由の記載をお願いします 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務のご経験 ▼薬事法、GVPに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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正社員
| 仕事内容 | 同社製品における包装部門にて、下記業務に従事して頂きます。 ■錠剤、顆粒、注射剤の包装及び検査オペレーション ■５S及び工程改善活動 ■作業手順等のGMP文書作成・改訂 ■設備の保全、修繕業務、定期バリデーションの実地 ■新規設備の導入及びバリデーション（技術サポート） ■社員または派遣社員の指導、管理（ジョブレベルによる） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療業界の包装部門での業務経験をお持ちの方 ・医薬品の品質管理や品質保証経験のある方で包装についての知識のある方 【歓迎要件】 ▼英語力（日常会話レベル） ※外資系企業ですが英語力は不問です。将来的に役職者を目指すという... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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正社員
| 仕事内容 | 委託元（外資・内資製薬メーカー）の窓口となり、新規受諾製品の立ち上げ、薬事業務、品質取り決め書の締結などを幅広くお任せします。製造現場やQCでの様々な経験を活かして、より上流工程にチャレンジ可能です。 【具体的には】 ■委託元窓口（委託元QAとの窓口となり、変更、逸脱等の対応を行う） ■新規受託製品の立ち上げ業務、薬制、薬事業務（GMP適合 性調査対応など） ■製品標準書の制改訂■品質取り決め書の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品の品質保証経験3年以上 ・医薬品の品質管理経験3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任せします。GMP知識を活かすことも可能です 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格者 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社が製造する医薬品の品質管理をお任せします。 【具体的には】： ■出荷に関わる品質試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリング ■安定性試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングし製品、原材料の安定性を評価 ■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン ■常に適切な分析装置が使用できるように分析装置の適格性を評価、モニタリング ■OE（O |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、もしくは分析方法開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼品質試験における分析業務の経験 ▼TOEIC730点以上の英語力（日常会話レベル） ※外資系企業ですが英語力は不問です。将来的に役職者を目指すということであれば英語力は必要になりま... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 品質保証部のなかでも、GMPシステムグループ業務をお任せします。 ■出荷判定 ■逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、バリデーション管理 ■自己点検 ■防虫管理 ■年次レビュー作成 ■GMP文書管理、薬事対応、委受託管理 等 ■所属：品質保証部 GMPシステムグループ ■構成：Group Manager1名、Manager2名、Group員15名 ※ご経験により、スタッフ～マネージャークラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のQA（品質保証）経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業における新製品導入の経験 ▼薬剤師資格者 ▼英語力（クライアントにグローバル企業もあるため） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 品質保証部のなかでも、GMPシステムグループ業務をお任せします。 ■出荷判定 ■逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、バリデーション管理 ■自己点検 ■防虫管理 ■年次レビュー作成 ■GMP文書管理、薬事対応、委受託管理 等 ■所属：品質保証部 GMPシステムグループ ■構成：Group Manager1名、Manager2名、Group員15名 ※ご経験により、スタッフ～マネージャークラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のQA（品質保証）経験5年以上 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業における新製品導入の経験 ▼薬剤師資格者 ▼英語力（クライアントにグローバル企業もあるため） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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正社員
| 仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験 ■医薬品及び原料の微生物限度試験 ■環境モニタリング等 【配属組織】 ■川越分析事業部 微生物/IPCグループ ： Group Manager1名、Manager1名、メンバー14名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理経験3年以上 ■医薬品の微生物試験経験 ■クリーンルーム作業経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格者 ▼英語力（クライアントにグローバル企業もあるため） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ■川越分析事業部・美里分析事業部では、業務内容に応じて各6グループの組織があり、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ■分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当いただきます。具体的には、プロジェクト主担当として、窓口業務やトラブルシューティング対応等を行っていただきます。 【担当業務例】 （１）製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは化粧品・食品等の品質管理経験3年以上 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務 ■USP/EPに対応した試験経験 【配属部所構成】 ■グループあたり10～20名程度のメンバーが所属 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 商品品質の向上に関する全ての業務に携わり、同社の安全安心と利益を守ることを最大のミッションとしています。店舗や工場において作成した安心安全の基準に沿って、適正に運営出来ているかどうかを確認するためのフローおよび、チェック体制を構築し、お客様のご要望や、衛生基準等の変化に合わせて同社の衛生管理のあり方を改善していきます。 【職務詳細】 ■安全安心に関わる安楽亭グループ内全ての業務フロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■普通自動車免許 ■食品衛生管理、品質保証関連業務の実務経験 【尚可】 ■食品業界、外食産業の経験者 ■ISO・FSSC・HACCP・OHSASなどに関する基礎知識・運用管理経験 ■QC検定や食品表示検定経験 ■食品工場での衛生管理経験 ■チェーンレストランでの... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市中央区 JR京浜東北線「さいたま新都心」駅より徒歩7分 |
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| 仕事内容 | ・洋菓子製造部門の統括管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 普通自動車運転免許 洋菓子店で5年以上の経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 熊谷市 秩父線 ひろせ野鳥の森駅 徒歩20分 転勤なし |
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| 仕事内容 | ・洋菓子全般の製造に関する補助業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 普通自動車運転免許 洋菓子製造経験あれば優遇あり |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 熊谷市 秩父線 ひろせ野鳥の森駅 徒歩20分 転勤なし |
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| さいたま市西区（79）｜ さいたま市北区（273）｜ さいたま市大宮区（717）｜ さいたま市見沼区（211）｜ さいたま市中央区（345）｜ さいたま市桜区（125）｜ さいたま市浦和区（242）｜ さいたま市南区（264）｜ さいたま市緑区（175）｜ さいたま市岩槻区（181）｜ 川越市（399）｜ 熊谷市（347）｜ 川口市（886）｜ 行田市（138）｜ 秩父市（39）｜ 所沢市（419）｜ 飯能市（70）｜ 加須市（153）｜ 本庄市（190）｜ 東松山市（114）｜ 春日部市（306）｜ 狭山市（190）｜ 羽生市（69）｜ 鴻巣市（111）｜ 深谷市（156）｜ 上尾市（295）｜ 草加市（333）｜ 越谷市（477）｜ 蕨市（109）｜ 戸田市（280）｜ 入間市（144）｜ 朝霞市（211）｜ 志木市（65）｜ 和光市（114）｜ 新座市（232）｜ 桶川市（58）｜ 久喜市（332）｜ 北本市（57）｜ 八潮市（179）｜ 富士見市（101）｜ 三郷市（288）｜ 蓮田市（90）｜ 坂戸市（77）｜ 幸手市（235）｜ 鶴ヶ島市（66）｜ 日高市（86）｜ 吉川市（116）｜ ふじみ野市（140）｜ 白岡市（35）｜ 北足立郡伊奈町（46）｜ 入間郡三芳町（80）｜ 入間郡毛呂山町（23）｜ 入間郡越生町（2）｜ 比企郡滑川町（14）｜ 比企郡嵐山町（18）｜ 比企郡小川町（14）｜ 比企郡川島町（31）｜ 比企郡吉見町（12）｜ 比企郡鳩山町（2）｜ 比企郡ときがわ町（7）｜ 秩父郡横瀬町（11）｜ 秩父郡皆野町（1）｜ 秩父郡長瀞町（1）｜ 秩父郡小鹿野町（1）｜ 秩父郡東秩父村（0）｜ 児玉郡美里町（7）｜ 児玉郡神川町（28）｜ 児玉郡上里町（28）｜ 大里郡寄居町（13）｜ 南埼玉郡宮代町（6）｜ 北葛飾郡杉戸町（28）｜ 北葛飾郡松伏町（13）｜ |
