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埼玉県の臨床開発(CRA)の転職・求人情報

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。
応募資格 (必須要件) ・新GCP下での医薬品または医療機器のモニター実務経験が1年以上ある方。  ※シミックさんではご経験の内容に応じてのポジション(仕事内容や処遇条件など)をご用意されておられます。お気軽にDNクエストまでご相談下さい。
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22F 【最寄駅】JR、東京モノレール「浜松町駅」南口 徒歩5分、都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門駅」B2出口 徒歩8分、ゆりかもめ「日の出駅」西口 徒歩6分

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業
応募資格 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること(SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル) 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 ご自宅となります

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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