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埼玉県の臨床開発(CRA)の転職・求人情報

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5件中 1~5件目を表示中

仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
応募資格 【必須(MUST)】 ●以下のいずれかにあてはまる方。  SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。  (期間中は東京滞在) 【歓迎(WANT)】 CRC就業への高い意欲をお持ちの方。 長期的に就業...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 北海道岩手県宮城県東京都神奈川県埼玉県千葉県茨城県群馬県栃木県愛知県静岡県三重県山梨県新潟県富山県石川県長野県大阪府京都府鳥取県岡山県広島県山口県香川県福岡県長崎県熊本県大分県鹿児島県沖縄県

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仕事内容 ■業務内容: ・治験に参加いただく被験者のスクリーニング作業の補助、被験者へ治験に参加いただくための同意説明の補助 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のメンタルケア ・治験のコンプライアンス確認、被験者の服薬状況の確認    ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助 ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡・調整
応募資格 【必須(MUST)】 ■不問   ※医療資格の有無は問いません。 ■学歴:4大卒以上   ※以下の資格保有者で、医療機関での実務経験1年以上の方は4大卒以上ではない方   でも可。  <以下の資格以外は4大卒以上>   看護師・臨床検査技師・臨床工学技士 ■職歴:社会人経...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都神奈川県埼玉県千葉県茨城県栃木県大阪府福岡県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 東証1部上場医療事業企業グループにて 医薬品開発の重要な役割を担うCRC(治験コーディネーター)業務をお任せします。(業務未経験者枠) ※入社時導入研修から施設でのOJT、継続研修等、多数の研修カリキュラムがあり、 未経験からでも安心して学べる仕組みがあります。 【具体的には】 治験(臨床試験)を行う医療機関で、 患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して、 治験が円
応募資格 【必須】 ・臨床検査技師、看護師、薬剤師、栄養士、臨床心理士、介護福祉士等の医療系資格保有者 ・CRC業務に真剣にチャレンジしたい方 ・対人コミュニケーション能力の高く、明るい対応のできる方 (医師、患者さん他多くの方との接点がありますので、とても重要です) 24歳以上3...
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 北海道、東北、関東、東海、関西、中国、四国、九州各エリアにて募集

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた軟骨や皮膚に関する再生医療研究 ・抗がん剤開発における基礎研究 ・糖ペプチドを用いたバイオ医薬品の研究開発 ・神経再生における基礎研究 ・塗布剤開発...
応募資格 ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員(ポスドクなど)歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研...
給与 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
545692 PICK UP 理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、 我々の研究員が会社を作り上げていること。

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業
応募資格 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること(SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル) 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 ご自宅となります

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