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埼玉県の臨床開発(CRA)の転職・求人情報

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6件中 1~6件目を表示中

求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 臨床開発モニター ※ワークライフバランス重視の方へ
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:CRA業務経験1年以上 <必要資格> 歓迎条件:看護師、薬剤師
給与 <予定年収> 400万円~650万円(残業手当:有) <月額> 330,000円~540,...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】本社 東京都港区赤坂4-9-19 TOビル4階 【2】派遣先 関東近県(メインは23区内)

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員(ポスドクなど)歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 関東工場において以下のいずれかのグループで「ピルクル」「やさしい十勝のむヨーグルト」の製造にかかわる業務をお任せします。 1.液製造グループ 液の製造業務(殺菌、発酵、調合など)・システム制御された最新設備を使って製品液を製造 2.充填グループ ボトルと紙パックへの充填・包装工程における機械オペレーティングおよびメンテナンス業務 3.容器成形グループ 65m...
応募資格 ■普通自動車運転免許をお持ちの方(AT限定可) ■高卒以上 ※実務経験・業界経験は不問です。 ※未経験の方や第二新卒の方も歓迎します! 【歓迎する経験・スキル】 ■はっ酵、乳酸菌の知識 ■食品工場での製造経験 ■シーケンス知識 ■機械オペレーター経験 ■機械メンテナンス...
給与 月給16万5,000円~22万円+賞与年2回 ※残業代は別途支給いたします。 ※経験・年齢・...
勤務地 以下いずれかの拠点での勤務となります。 ■関東工場 埼玉県羽生市上村君堤根272 ■関西工場 兵庫県西脇市鹿野町124-5 ◎U・Iターン歓迎 ◎車通勤可
557014 PICK UP 「ピルクル」「やさしい十勝のむヨーグルト」でおなじみ 日清食品グループで新たなメンバーを募集中!

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 2年以上連続売上UP
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床開発モニター業務 (臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務)
応募資格 必須 ・ CRAとしての実務経験2年以上  歓迎 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力 ・ 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神 ・ PCスキル(Word, Excel, PowerP...
給与
勤務地 大阪府/東京都 (他エリアをご希望の方は相談可)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。
応募資格 (必須要件) ・新GCP下での医薬品または医療機器のモニター実務経験が1年以上ある方。  ※シミックさんではご経験の内容に応じてのポジション(仕事内容や処遇条件など)をご用意されておられます。お気軽にDNクエストまでご相談下さい。
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22F 【最寄駅】JR、東京モノレール「浜松町駅」南口 徒歩5分、都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門駅」B2出口 徒歩8分、ゆりかもめ「日の出駅」西口 徒歩6分

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業
応募資格 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること(SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル) 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 ご自宅となります

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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