| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
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研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | ■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回は将来的に部門リーダーとして活躍できる方を募集いたします。 【具体的な業務内容】 ・原薬，製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・原薬，製剤製造のプロセスバリデーション ・原薬，製剤の製造スケールアップ/スケールダウン ・... |
|---|---|
| 応募資格 | ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．HPLC/GCを用いた分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ（原薬，製剤） 4．技術移転 5．製造/包装ラインの導入 6．CTD作成 【歓迎要件】 ▼各... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【具体的には】 ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理 【雇用形態】 契約期間：6ヶ月または1年契約（1年後、正社員登用を前提... |
|---|---|
| 応募資格 | ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方（5年以上） ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質保証経験 ・治験薬製造における品質管理、製造管理業務 【歓迎要件】 ▼薬剤師 ▼薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■治験薬GMP，PIC/S，社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証 ■規制当局及び提携施設の被査察対応（徳島、埼玉） ■外部委託先・提携先、原材料及び添加剤のVendor監査と継続指導（原薬、製剤） ■品質関連文書の管理・発... |
|---|---|
| 応募資格 | ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方（3年以上） ・CMC（原薬、製剤）研究経験 ・治験薬製造における品質管理、製造管理業務 【歓迎要件】 ▼■薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所 |
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| 仕事内容 | 以下業務をお任せいたします。 ■原料粉末（化学物質）の調合 ■塗布作業ならびに試作品の作製 □商材 ： 各種排ガス浄化用触媒（自動車・二輪車・汎用エンジン・脱臭用） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ ■工場勤務のご経験 ■粉末アレルギーがない方 【歓迎要件】 ・フォークリフト免許をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ＜主な仕事内容＞ ■医療機器の保守契約および製品の買替・更新等の顧客への提案活動 ■医療機器の点検、修理業務 ※訪問件数：1日2～5件（月50～60件程度） ※担当エリア：栃木・群馬・山梨・長野・新潟・埼玉・千葉・茨城のうち1～2県程度を担当いただきます。 ※簡単な修理はお客様先で実施しますが、複雑な修理は専門の修理部門が別途対応しています。 ◎直接お客様（医師、看護... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・機械製品のサービスエンジニア経験 ・製品の保守点検や修理業務を含む営業経験 【歓迎要件】 ▼精密機器メーカーのメンテナンス経験者 ▼医療業界のメンテナンス経験者 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など 【特徴】 数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応す... |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■下記いずれかの要件を満たす方 ・化粧品、医薬品分野での品質管理経験 ・製薬液剤の品質管理経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 |
| 給与 | 年俸制 年収 350万円〜600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町大字都25番96号※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当いただくこと... |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験 ■マネジメント経験 ■GMPに関する知識 ■問題解決力 ■対外的説明力 ■リーダーシップ |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町大字都25番96号※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【大宮】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業／フレキシブルに働きやすい環境 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円(残業手当：有) ＜月給＞ 229,500円～361,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大宮支店 埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14階 受動喫煙対策：その他 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【埼玉】製剤開発業務 ～医薬品メーカー／創業120年以上の歴史ある企業／福利厚生充実～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 経口製剤、注射剤、外用剤等の製剤化検討もしくは工業化検討の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 436万円～492万円(残業手当：有) ＜月給＞ 264,000円～310,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大宮工場 埼玉県さいたま市西区宮前町203-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【未経験可／埼玉】製造担当※年間休日125日／定時退社可／将来的に岩手県陸前高田へのＵ・Iターン |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：自動車運転免許 ■歓迎条件： ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・乙種危険物取扱者4種 ・理系出身で開発・製造の知見をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★新本社／川越工場 埼玉県川越市平塚84-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | <在宅勤務可> ＜英語スキル必須＞メディカルライター<東京・大阪・その他全国> |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話能力と英文を無理なく読み書きできるレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 薬事開発<東京・大阪・その他全都道府県><在宅勤務可能> |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語上級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文が無理なく読み... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：無) ＜月額＞ 333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 416,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】品質保証業務（主任～係長）※ドラッグストア「SEIMS」を展開／配置薬でトップシェア |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・医薬品に係るGMP,又はGQPの経験者 ・英語力（ヒアリングも含めて） ・PCスキル（Word、Excel、Power Pointが使える程度） ■歓迎要件： 薬剤師免許 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 240,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-383 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】製剤研究（課長）※ドラッグストア「SEIMS」を展開／配置薬ではトップシェア |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験 ・製薬会社の研究所で製剤開発、分析の経験 ・マネジメント経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・CTD資料作成経験 ・注射剤経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～850万円(残業手当：有) ＜月給＞ 500,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第二研究所 埼玉県さいたま市西区大字飯田新田636-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉/大宮】GCP薬事監査（係長クラス）※医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・新薬開発における知見監査担当者、あるいはQC担当者の経験（経験1年以上） ■歓迎条件： ・治験関連業務の従事経験 ※監査業務に従事する意欲のある方 ・GCPに関する知識・経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-383 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】CMC研究 分析担当（主任～係長）※ドラッグストア「SEIMS」を展開／配置薬でトップシェア |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社の研究部門にてＣＭＣ業務経験者 ・製薬会社の研究所で分析の経験者 ・ガイドライン等の知識を有する方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第二研究所 埼玉県さいたま市西区大字飯田新田636-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| さいたま市西区（71）｜ さいたま市北区（262）｜ さいたま市大宮区（701）｜ さいたま市見沼区（203）｜ さいたま市中央区（333）｜ さいたま市桜区（114）｜ さいたま市浦和区（214）｜ さいたま市南区（242）｜ さいたま市緑区（149）｜ さいたま市岩槻区（165）｜ 川越市（378）｜ 熊谷市（333）｜ 川口市（825）｜ 行田市（136）｜ 秩父市（37）｜ 所沢市（402）｜ 飯能市（70）｜ 加須市（148）｜ 本庄市（187）｜ 東松山市（108）｜ 春日部市（305）｜ 狭山市（190）｜ 羽生市（69）｜ 鴻巣市（105）｜ 深谷市（153）｜ 上尾市（276）｜ 草加市（316）｜ 越谷市（448）｜ 蕨市（98）｜ 戸田市（258）｜ 入間市（136）｜ 朝霞市（184）｜ 志木市（48）｜ 和光市（82）｜ 新座市（202）｜ 桶川市（57）｜ 久喜市（323）｜ 北本市（56）｜ 八潮市（160）｜ 富士見市（93）｜ 三郷市（251）｜ 蓮田市（79）｜ 坂戸市（75）｜ 幸手市（233）｜ 鶴ヶ島市（64）｜ 日高市（82）｜ 吉川市（106）｜ ふじみ野市（121）｜ 白岡市（35）｜ 北足立郡伊奈町（36）｜ 入間郡三芳町（76）｜ 入間郡毛呂山町（21）｜ 入間郡越生町（2）｜ 比企郡滑川町（14）｜ 比企郡嵐山町（18）｜ 比企郡小川町（14）｜ 比企郡川島町（27）｜ 比企郡吉見町（12）｜ 比企郡鳩山町（2）｜ 比企郡ときがわ町（4）｜ 秩父郡横瀬町（11）｜ 秩父郡皆野町（1）｜ 秩父郡長瀞町（1）｜ 秩父郡小鹿野町（1）｜ 秩父郡東秩父村（0）｜ 児玉郡美里町（7）｜ 児玉郡神川町（28）｜ 児玉郡上里町（28）｜ 大里郡寄居町（13）｜ 南埼玉郡宮代町（6）｜ 北葛飾郡杉戸町（28）｜ 北葛飾郡松伏町（11）｜ |
