| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など 【特徴】 数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応す... |
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| 応募資格 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■下記いずれかの要件を満たす方 ・化粧品、医薬品分野での品質管理経験 ・製薬液剤の品質管理経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 |
| 給与 | 年俸制 年収 350万円〜600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町大字都25番96号※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当いただくこと... |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験 ■マネジメント経験 ■GMPに関する知識 ■問題解決力 ■対外的説明力 ■リーダーシップ |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町大字都25番96号※車通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【埼玉】製剤開発業務 ～医薬品メーカー／創業120年以上の歴史ある企業／福利厚生充実～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 経口製剤、注射剤、外用剤等の製剤化検討もしくは工業化検討の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 436万円～492万円(残業手当：有) ＜月給＞ 264,000円～310,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大宮工場 埼玉県さいたま市西区宮前町203-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | <在宅勤務可> ＜英語スキル必須＞メディカルライター<東京・大阪・その他全国> |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話能力と英文を無理なく読み書きできるレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 416,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】製剤研究（課長）※ドラッグストア「SEIMS」を展開／配置薬ではトップシェア |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験 ・製薬会社の研究所で製剤開発、分析の経験 ・マネジメント経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・CTD資料作成経験 ・注射剤経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～850万円(残業手当：有) ＜月給＞ 500,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第二研究所 埼玉県さいたま市西区大字飯田新田636-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】≪在宅勤務≫ メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】【未経験歓迎】治験事務局担当（SMA）/治験業界最大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） |
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| 仕事内容 | 【大宮】薬理研究（中枢神経領域）※鷲のマークでおなじみの東証1部上場グループの医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬理業務（薬効評価、作用機構解析）でのチームリーダー経験者 ・中枢神経疾患領域の知識（専門領域として保有） ■歓迎条件： ・海外経験（留学、共同研究、勤務） ・博士号取得者 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 650万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大宮】薬理研究（内分泌） ※鷲のマークでおなじみの東証1部上場グループの医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬理業務（薬効評価、作用機構解析）でのチームリーダー経験者 ・腎疾患領域の知識を有している方 ■歓迎条件： ・海外経験（留学、共同研究、勤務） ・博士号取得者 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 650万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大宮】製剤研究（製剤開発）※鷲のマークでおなじみの東証1部上場グループの医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製剤設計経験 ・治験薬関連業務経験（経口剤、注射剤または外用剤など） ■歓迎条件： ・国内または海外における製剤の申請業務、導入評価等の経験 ・開発候補化合物の物理化学的評価の実務経験 ・英語でのコミュニケー... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～850万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | （全国）治験事務局担当（SMA）/治験業界大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | 【埼玉・徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の原薬・製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．HPLC/GCを用いた分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ（原薬，製剤） 4．技術移転 5．製造/包装ラインの導入 6．CTD作成 ■歓迎要件 ・各国... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】徳島工場 徳島県徳島市川内町平石夷野224-2 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】埼玉工場 埼玉県児玉郡神川町元原200-22 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大宮】薬理研究（整形外科）※鷲のマークでおなじみの東証1部上場グループの医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・5年以上の薬理業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス ・創薬部門でのプロジェクトリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方 ・専門領域として、骨代謝疾患及び関節疾患領域の知識を有している方 ■歓迎条件：... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 650万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【職務内容】 ・GMPに沿った品質試験業務 ・標準書の作成・改訂 ・工程異常に対する原因追究と対策 【雇用形態】 契約期間：6ヶ月または1年契約（1年後、正社員登用を前提としています） |
|---|---|
| 応募資格 | ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方（3年以上） ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質試験経験 ・治験薬製造における品質試験業務 【歓迎要件】 ▼医医薬品の製造技術および薬事（一変申請等）に関する知識 ▼国内および国外にお... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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| 仕事内容 | ◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■規格及び試験方法の設定 ■安定性試験 ■治験薬製造品質管理 ■試験法に関する技術移管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社の研究部門にてＣＭＣ業務経験者 ■製薬会社の研究所で分析の経験者 ■ガイドライン等の知識を有する方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■製剤設計（処方/製造方法の検討/設定） ■製剤の製造スケールアップ検討 ■治験薬製造 ■製剤製造技術移管 【組織構成】 ■CMC研究部は製剤G，分析G，医薬化学Gの3グループに分かれています。今回は製剤Gに配属となります。現在は、3名の研究員とパート1名の方で構成されています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれかのご経験を5年以上お持ちの方 ・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験 ・製薬会社の研究所で製剤開発経験 ■マネジメントのご経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼CTD資料作成経験 ▼注射剤経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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正社員
| 仕事内容 | ◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■規格及び試験方法の設定 ■安定性試験 ■治験薬製造品質管理 ■試験法に関する技術移管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社の研究部門にてＣＭＣ業務経験者 ■製薬会社の研究所で分析の経験者 ■ガイドライン等の知識を有する方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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正社員
| 仕事内容 | ◎同社における品質保証業務をお任せします。 【具体的には・・・】 ■製造所（海外も含む）の品質監査、品質に関する取決め書の締結 ■GQPに関する文書管理 ■製造販売承認書の変更管理 ■製造販売新規申請に関する品質マターの業務 ■品質に関するICHドキュメントの業務への展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品に係るGMPまたはGQPの経験者 ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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