| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討（生産所移管も含む） ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◇同社の品質管理担当者として下記業務をお任せいたします。 品質管理業務全般を担当。 ・工場衛生管理 ・取引先監査対応 ・規格書作成 ・検査業務 ・従業員教育 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品表示の作成経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 第1工場／埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ◇お菓子の製造現場にて生産指示に係る業務全般をお任せします。 基本的には受注生産ですが、リードタイムの短縮と生産効率を向上させるため、前年出荷実績や営業の販売予算などから生産計画を作成します。 また、原材料などの発注から製造指示まで、天候やイベントなど様々な情報を取り入れて、日々の計画を見直します。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品業界におけるマネジメント経験10人以上 ・生産管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 第1工場／埼玉県春日部市豊野町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ月に |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ月に |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 外食産業の食品の生産物流工場におけるオペレーション統括管理。 生産管理・品質管理体制の最適化と運営。 物流システムの最適化。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で工場運営、あるいは製造・品質管理のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 食肉（豚肉）の規格カット、パック詰め 包装、梱包作業 始業・終業時の作業準備・清掃 作業予定表の作成、配布、準備 製造実績（出来高）の集計・納品書作成 製造計画に基づいた業務推進（パートさんとの連携） 品質・歩留まり改善・衛生向上のための改善活動（安全チーム活動）など グループウェアを利用した内部管理 慣れてきましたら、以下の業務もお任せします。 ・人員の育成（パートさん含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 食品加工、製造業等での生産管理の経験（5年以上） 【WANT】 ITリテラシーをお持ちの方 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町（森林公園駅） |
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| 仕事内容 | 木工製品用塗料（ニス）の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ（EXCELベース）を使い迅速に商品性能データ提出、プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、開発期間の短縮等の技術課題に取り組んで頂きます。 ・新 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・管理職経験のある方 《歓迎要件》 ・塗料開発の経験のある方（水性塗料の開発経験歓迎） ・理系大学で有機化学を履修した方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 幸手市 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 CMC研究職の品質保証員は、治験薬の品質保証を主な業務としております。 海外開発品目増加に伴い、社内及び国内外のパートナーと連携しながら将来商業生産を行う製造所の調査及び監査結果をベースに分析・改善提案する業務が増加することから、CMC業務の経験を持ち委託製造所のFDA査察等の助言ができるオーディターを求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験（3年以上） ・CMC（原薬、製剤）研究経験 ・治験薬製造における品質保証、品質管理、製造管理業務 ■薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）の医薬品及び治験薬規制に関する知識 ■英語：読み書き、会話... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 低分子原薬及びADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発業務を5年以上 ・有機合成化学，プロセス化学，ICHガイドライン，GMPに関する専門知識 ・グローバルコミュニケーションスキル（異文化理解力） 【歓迎要件】 ・CTD作成経験 ・GMP製造の委... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5年程度） ■業界・規制に関する一般知識 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■英語力（ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 小動物専門の臨床検査機関となります。お預かりする検体は主に犬と猫。 そのほかに鳥類やフェレットなどの小動物の場合もあり。 【詳細】 全国の動物病院からお預かりした血液検体の検査・分析や報告書作成などをお願いします。 主な受託項目はウィルス・血液検査・各種ホルモン検査など多岐にわたります。 ※検査件数･･･1日平均150件ほど（繁忙期変動もあり） ※主要取扱機器※ ・日本電子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門卒以上 【必須条件】 ★以下、いずれかに該当をする方 ①臨床検査（人、動物問わず）の経験がある方 ②動物病院での勤務経験のある方 【歓迎】 臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠埼玉県さいたま市北区 【アクセス】ニューシャトル「鉄道博物館駅」or東武野田線「大宮公園駅」徒歩15分程 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携をリードできる方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーショ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を？っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術： ・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術業務： ・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◇商品開発業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 新商品のレシピ開発、原価計算、量産化対応まで一連の開発業務に加え、商品のコンセプト作りから販売分析、消費者調査などの商品企画まで、マーケティングデータを駆使し開発にフィードバックする体制を構築、業務の効率化も図っていただきます。 営業提案・新規商品開発における一連の業務をお願いします。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】・食品開発の知見、経験がある方（特に食品商品開発） ・チームリーダー、マネジメント経験のある方。 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 統括事業部 入間郡三芳町 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 全国の事業所に転勤の可能性あり ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 製造全般の作業（原料投入→撹拌→加熱→ろ過→乾燥→小分け） ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 普通自動車運転免許 理系出身者 製造業で製造部門経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 比企郡嵐山町花見台（嵐山花見台工業団地） マイカー通勤可 転勤無し 武蔵嵐山駅より徒歩5分に社用車送迎あり（8分） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| さいたま市西区（121）｜ さいたま市北区（447）｜ さいたま市大宮区（1,279）｜ さいたま市見沼区（255）｜ さいたま市中央区（471）｜ さいたま市桜区（140）｜ さいたま市浦和区（421）｜ さいたま市南区（311）｜ さいたま市緑区（127）｜ さいたま市岩槻区（199）｜ 川越市（718）｜ 熊谷市（525）｜ 川口市（736）｜ 行田市（159）｜ 秩父市（92）｜ 所沢市（444）｜ 飯能市（90）｜ 加須市（121）｜ 本庄市（211）｜ 東松山市（130）｜ 春日部市（317）｜ 狭山市（330）｜ 羽生市（79）｜ 鴻巣市（97）｜ 深谷市（198）｜ 上尾市（348）｜ 草加市（352）｜ 越谷市（475）｜ 蕨市（128）｜ 戸田市（330）｜ 入間市（239）｜ 朝霞市（294）｜ 志木市（59）｜ 和光市（300）｜ 新座市（194）｜ 桶川市（93）｜ 久喜市（244）｜ 北本市（73）｜ 八潮市（261）｜ 富士見市（88）｜ 三郷市（277）｜ 蓮田市（100）｜ 坂戸市（93）｜ 幸手市（70）｜ 鶴ヶ島市（104）｜ 日高市（115）｜ 吉川市（137）｜ ふじみ野市（141）｜ 白岡市（61）｜ 北足立郡伊奈町（78）｜ 入間郡三芳町（165）｜ 入間郡毛呂山町（34）｜ 入間郡越生町（15）｜ 比企郡滑川町（35）｜ 比企郡嵐山町（37）｜ 比企郡小川町（36）｜ 比企郡川島町（60）｜ 比企郡吉見町（42）｜ 比企郡鳩山町（10）｜ 比企郡ときがわ町（19）｜ 秩父郡横瀬町（11）｜ 秩父郡皆野町（5）｜ 秩父郡長瀞町（3）｜ 秩父郡小鹿野町（6）｜ 秩父郡東秩父村（4）｜ 児玉郡美里町（45）｜ 児玉郡神川町（25）｜ 児玉郡上里町（53）｜ 大里郡寄居町（50）｜ 南埼玉郡宮代町（15）｜ 北葛飾郡杉戸町（50）｜ 北葛飾郡松伏町（27）｜ |
