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埼玉県の薬事申請(医薬品)の転職・求人情報

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13件中 1~13件目を表示中

求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 【埼玉】翻訳業務※信頼の品質を誇るMade in Japanの医療用特殊針メーカー
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・英語力(読み書き必須) ※TOEIC(R)テスト800点程度 ■歓迎条件: ・医療機器の薬事申請業務経験。 ・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識。 ・医療機器メーカー出身の場合ISO・MDD・QMS省令に関する...
給与 【予定年収】 400万円~650万円(残業手当:有) 月給:220,000円~250,00...
勤務地 【埼玉】物流滅菌センター 埼玉県越谷市西方2623-1

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仕事内容 非臨床開発企画 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ...
給与 【年収】 400万円~800万円(残業手当:無) 月額:333,000円~ 基本給:300...
勤務地 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

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仕事内容 薬事開発 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可能>
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・製薬会社開発及び研究部門にて、  創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語(中級レベル)
給与 【年収】 400万円~800万円(残業手当:無) 月額:333,000円~ 基本給:300...
勤務地 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

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仕事内容 CMC担当者<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件:下記、いずれかの該当者 1.製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2.製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 【語学】 ◆必須 ・英語(中級レベル)
給与 【年収】 400万円~1,000万円(残業手当:無) 【月給】 月給:333,000円~ 基...
勤務地 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 【埼玉:大宮】薬事・臨床監査部 薬事グループ/係長~課長職
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 【必須要件】  新薬、後発品、OTCいずれかでの薬事経験、 あるいは新薬薬価の収載等の薬価関連業務経験 【歓迎要件】  ・薬事申請計画の立案経験         ・PMDAとの当局対応経験(治験相談、承認申請等)  ・関連...
給与 【予定年収】 550万円~800万円(残業手当:有) 月給:300,000円~ 賃金形態:...
勤務地 本社 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-383

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語での読み書きに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方 国内で...
給与 月給60万円以上 ■給与改定年1回(10月) ■賞与年2回(2012年度実績4.2カ月)...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務)
539049 PICK UP いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 医療機器の薬事申請業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■薬事申請書類、添付文書の作成 ■申請業務 ■PMDAとの折衝 ■業務委託先の申請書類・添付文書作成担当との連携、管理(文書チェック等) ■DMH(選任製造販売業者)への営業 ■海外とのやり取り(メール、テレカン) ■担当する申請対象製品:1件/月※1つの製品について、申請が承認されるまで8ヶ月ほどかかります。
応募資格 エンジニア系のバックボーンまたはご経歴のある方 英語力のある方(メール・コレポン等) ※TOEIC600点目安程度(読み書きが主となります) 申請業務に興味を持っていただける方 医療機器開発に携わっていた方歓迎 31歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を...
給与 年収 250万円~400万円
勤務地 埼玉県さいたま市中央区【アクセス:大宮駅西口より徒歩10分程度】

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ・オーファン指定戦略企画及び資料作成 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 但し、治験のモニタリング業務は国内外有力CROとの協業により実施。 【ワークスタイル】在宅勤務可。会議や打合せが必要な時は、大阪本社又は東京オフィスに出張。
応募資格 ・製薬会社等で新薬の臨床開発業務/臨床企画業務経験(3年以上) ・CROにて臨床開発業務経験(3年以上) 【生かせる経験】 ・新薬臨床開発の実務や企画立案経験、又は戦略助言経験など 【求める人物像】 ・新薬臨床開発の案経験、又は戦略助言経験などを活かすことに熱意 【そ...
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 47都道府県 注:在宅勤務も可能のため全国勤務可能

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 薬事、薬事戦略についてのコンサルティング ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 -クライアント企業の基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 -日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 -各種試験成績・資料の評価 -日米欧三極規制当局との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス -新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調
応募資格 ・製薬会社等にて新薬開発に関する開発薬事業務経験が3年以上 ・英語により新薬薬事規制などについて議論ができること ・自然科学系大学学部以上卒業者 ・規制当局との面談等に出席できること 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ・オン...
給与 年収 650万円~1100万円
勤務地 47都道府県 注:在宅勤務も可能のため全国勤務可能

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 医療機器の品質保証 主に輸入電子医療機器(人工呼吸器等) ・GQP/GMPの運営、品質標準書や手順書の作成・整備・記録 ・品質に関する情報の評価・分析・検討 ・関係官庁への報告・折衝 ・海外メーカーとの連絡・折衝(クレーム報告・品質改善促進等) ・その他、関連業務(薬事承認申請サポート業務を含む場合あり) 【勤務時間】 8:45~17:30(休憩1時間)
応募資格 【必要な学歴】 ・理系大卒 ※第二新卒可 【必要なスキル】 ・ビジネス英語 ※第二新卒は日常英語で可 【歓迎スキル】 ・医療機器の品質保証に関する実務経験 60歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象...
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 埼玉県越谷市

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【薬事申請業務】 ■香粧品における医薬品医療機器等法、景品表示法、消防法などの法的規制に関わる業務 ■医薬部外品の申請業務 ■製品開発スケジュール管理、マネジメント ※主に医薬品医療機器等方などの法的規制に関わる業務(医薬部外品申請、化粧品届出、外部発信情報の法的チェック、当社基準に則った開発処方チェック、各種関連団体通達への対応など)を行なっています。 今回は管理職クラスの募集のた
応募資格 ・PC基本スキル(Word・Excel・Powerpoint)のある方 ・普通自動車免許:マイカー通勤となるため ・医薬品医療機器等法などの法的規制に関わる業務(主に香粧品)の経験または医薬部外品申請(主に香粧品)の経験 →年数不問:3年以上の経験者歓迎! ・スケジュール管...
給与 年収 600万円~700万円
勤務地 ■埼玉工場埼玉県児玉郡 ※最寄駅から車にて約20分前後 マイカー通勤OK! ・交通費支給有  ※但し、上限額は月額43,200円(税込)まで ※マイカー通勤の場合、上限額以内で、経路より走行距離を算出し、ガソリン代を支給。

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・新薬ライセン
応募資格 【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務(承認申請がらみの業務も含む)をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話がで...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【薬事申請業務】 ■香粧品における医薬品医療機器等法、景品表示法、消防法などの法的規制に関わる業務 ■医薬部外品の申請業務 ※主に医薬品医療機器等方などの法的規制に関わる業務(医薬部外品申請、化粧品届出、外部発信情報の法的チェック、当社基準に則った開発処方チェック、各種関連団体通達への対応など)を行なっています。 〈人員構成〉 計4名 所長(取締役):40代後半男性 係長:5
応募資格 ・PC基本スキル(Word・Excel・Powerpoint)のある方 ・普通自動車免許:マイカー通勤となるため ・医薬品医療機器等法などの法的規制に関わる業務(主に香粧品)の経験または医薬部外品申請(主に香粧品)の経験 →年数不問:2年以上の経験者歓迎! ・大卒以上 ...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 ■埼玉工場埼玉県児玉郡 ※最寄駅から車にて約20分前後 マイカー通勤OK! ・交通費支給有  ※但し、上限額は月額43,200円(税込)まで ※マイカー通勤の場合、上限額以内で、経路より走行距離を算出し、ガソリン代を支給。

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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