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仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
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応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
給与 | 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
勤務地 | 全国各エリア (関東、関西等の各エリアにて勤務) 東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県、千葉県、大阪市、大阪府(大阪市を除く)、兵庫県、京都府 |
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仕事内容 | 【埼玉・川越】ベテラン歓迎*医療機器の薬事担当※旭化成メディカル100%子会社/福利厚生充実 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・クラスⅢ以上の医療機器承認申請業務経験をお持ちの方 ・EC認証、中国申請のご経験をお持ちの方 ※医薬品メーカー、医療系商社での薬事のご経験をお持ちの方も歓迎いた... |
給与 | <予定年収> 500万円~650万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 埼玉事業所【工場・研究所】 住所:埼玉県川越市芳野台一丁目103番地66(埼玉事業所) 勤務地最寄駅:JR線/川越駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大宮】医薬品CMC申請 ※リポビタンDなどを展開する医薬品メーカー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 医薬品(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等)の薬事申請に関する知識、実務スキル ●承認申請書作成 ●CMC関連の承認申請資料作成、レビュー ■歓迎条件: ・医薬品... |
給与 | <予定年収> 700万円~950万円 <賃金形態> 月給制 ※管理職採用の場合は、年俸制と... |
勤務地 | <勤務地詳細> 総合研究所 住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 勤務地最寄駅:埼玉新都市交通伊奈線/今羽駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【埼玉】体外診断用医薬品の研究開発~東証一部上場/新薬開発にも積極的/年休126日~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・体外診断用医薬品の設計開発の経験5年以上(目安) ・QMS/ISO13485関連業務経験5年以上 ・英語力(最低限として、メールでのコミュニケーションが不自由なく取れる程度) ■歓迎条件: ・体外診断薬の... |
給与 | <予定年収> 486万円~810万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 草加事業所 住所:埼玉県三郷市彦川戸1-22 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 (目安3年程度) ・英語力(読み書きは必須です) <語学補足> 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細> ご自宅 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【埼玉・越谷】薬事申請担当 ※未経験歓迎/内勤/土日祝休み~人工呼吸器市場でトップシェア~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれも満たす方 ・医療業界での就業経験(職種不問) ・英語スキル ■歓迎条件: ・薬事関連業務の経験 |
給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:埼玉県越谷市流通団地3-3-12 勤務地最寄駅:JR武蔵野線/南越谷駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 医療機器の薬事申請業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器等の薬事申請(承認、認証、届出)と維持管理に関する業務 ・申請方針の検討・立案 ・資料の収集(海外製造元とのコレポン) ・申請書作成 ・照会対応 ■QMS適合性検査、各種監査への対応 ■自社及びメーカーの各種業態の取得・維持に係る申請手続き ■薬事関連情報の収集、管理および社内通達 【配属予定部署】技術本部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界(医療機器・医薬品)でのご経験 (品質保証、品質管理経験をお持ちの方) ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼薬事関連業務の経験 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器のRA(薬事)担当として業務をお任せします。 ・医療機器特有の法規制に準拠するためのデータ取得 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・製造販売承認申請対応 ・テクニカルレポートの記載内容確認 など <組織> ・担当に地域別に分けれている ・チャ |
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応募資格 | 【MUST】 ・何かしらの薬事申請経験 ・英語力(読み書きレベル) ・理系バックグランド(文系NG) 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験(技術的な話ができる方) ※素養とやる気があ... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 関東地区 |
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仕事内容 | ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の薬事申請業務:特に承認申請書作成 ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の承認申請資料(CMC関連)の作成、レビュー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等の企業での)のCNC薬事のご経験 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県 |
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