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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
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| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （関東、関西等の各エリアにて勤務） 東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県、千葉県、大阪市、大阪府(大阪市を除く)、兵庫県、京都府 |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 【埼玉・川越】ベテラン歓迎＊医療機器の薬事担当※旭化成メディカル100%子会社／福利厚生充実 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・クラスⅢ以上の医療機器承認申請業務経験をお持ちの方 ・EC認証、中国申請のご経験をお持ちの方 ※医薬品メーカー、医療系商社での薬事のご経験をお持ちの方も歓迎いた... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 埼玉事業所【工場・研究所】 住所：埼玉県川越市芳野台一丁目103番地66（埼玉事業所） 勤務地最寄駅：JR線／川越駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大宮】医薬品CMC申請 ※リポビタンDなどを展開する医薬品メーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品（医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等）の薬事申請に関する知識、実務スキル ●承認申請書作成 ●CMC関連の承認申請資料作成、レビュー ■歓迎条件： ・医薬品... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～950万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ※管理職採用の場合は、年俸制と... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 勤務地最寄駅：埼玉新都市交通伊奈線／今羽駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【埼玉】体外診断用医薬品の研究開発～東証一部上場／新薬開発にも積極的／年休126日～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・体外診断用医薬品の設計開発の経験5年以上（目安） ・QMS/ISO13485関連業務経験5年以上 ・英語力（最低限として、メールでのコミュニケーションが不自由なく取れる程度） ■歓迎条件： ・体外診断薬の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 486万円～810万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 草加事業所 住所：埼玉県三郷市彦川戸１－２２ 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 住所：ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉・越谷】薬事申請担当 ※未経験歓迎／内勤／土日祝休み～人工呼吸器市場でトップシェア～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・医療業界での就業経験（職種不問） ・英語スキル ■歓迎条件： ・薬事関連業務の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：埼玉県越谷市流通団地3-3-12 勤務地最寄駅：JR武蔵野線／南越谷駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 医療機器の薬事申請業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器等の薬事申請（承認、認証、届出）と維持管理に関する業務 ・申請方針の検討・立案 ・資料の収集（海外製造元とのコレポン） ・申請書作成 ・照会対応 ■QMS適合性検査、各種監査への対応 ■自社及びメーカーの各種業態の取得・維持に係る申請手続き ■薬事関連情報の収集、管理および社内通達 【配属予定部署】技術本部 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界（医療機器・医薬品）でのご経験 （品質保証、品質管理経験をお持ちの方） ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼薬事関連業務の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器のRA（薬事）担当として業務をお任せします。 ・医療機器特有の法規制に準拠するためのデータ取得 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・製造販売承認申請対応 ・テクニカルレポートの記載内容確認 など <組織> ・担当に地域別に分けれている ・チャ |
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| 応募資格 | 【MUST】 ・何かしらの薬事申請経験 ・英語力（読み書きレベル） ・理系バックグランド（文系NG） 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ・設計経験（技術的な話ができる方） ※素養とやる気があ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 関東地区 |
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| 仕事内容 | ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の薬事申請業務：特に承認申請書作成 ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の承認申請資料（CMC関連）の作成、レビュー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等の企業での）のCNC薬事のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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