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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 新製品開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務をお任せします。 工場への技術移管のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。 【会社の強み】 患者様の「飲みやすさ」を追求した医薬品にこだわっています。 （お子様でも飲みやすいドライシロップ剤や水なしですぐに飲めるOD錠など） 【募集背景】 部門強化のための... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学（薬学、理学、工学、農学等）の修士課程修了以上 ■医薬品に関する製剤化検討もしくは工業化検討のご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 300万円〜440万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市西区宮前町203-1 |
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| 仕事内容 | ■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回は将来的に部門リーダーとして活躍できる方を募集いたします。 【具体的な業務内容】 ・原薬，製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・原薬，製剤製造のプロセスバリデーション ・原薬，製剤の製造スケールアップ/スケールダウン ・... |
|---|---|
| 応募資格 | ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．HPLC/GCを用いた分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ（原薬，製剤） 4．技術移転 5．製造/包装ラインの導入 6．CTD作成 【歓迎要件】 ▼各... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【職務内容】開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■治験薬GMP，PIC/S，社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証 ■規制当局及び提携施設の被査察対応（徳島、埼玉） ■外部委託先・提携先、原材料及び添加剤のVendor監査と継続指導（原薬、製剤） ■品質関連文書の管理・発... |
|---|---|
| 応募資格 | ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方（3年以上） ・CMC（原薬、製剤）研究経験 ・治験薬製造における品質管理、製造管理業務 【歓迎要件】 ▼■薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所 |
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| 仕事内容 | 【未経験可／埼玉】製造担当※年間休日125日／定時退社可／将来的に岩手県陸前高田へのＵ・Iターン |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：自動車運転免許 ■歓迎条件： ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・乙種危険物取扱者4種 ・理系出身で開発・製造の知見をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】★新本社／川越工場 埼玉県川越市平塚84-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】釜石工場 岩手県釜石市大字平田第３地割７５－５ 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【未経験可／埼玉】製造担当※年間休日125日／定時退社可／将来的に岩手県陸前高田へのＵ・Iターン |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：自動車運転免許 ■歓迎条件： ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・乙種危険物取扱者4種 ・理系出身で開発・製造の知見をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★新本社／川越工場 埼玉県川越市平塚84-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】製剤研究（課長）※ドラッグストア「SEIMS」を展開／配置薬ではトップシェア |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験 ・製薬会社の研究所で製剤開発、分析の経験 ・マネジメント経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・CTD資料作成経験 ・注射剤経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～850万円(残業手当：有) ＜月給＞ 500,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第二研究所 埼玉県さいたま市西区大字飯田新田636-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】生産管理職※信頼の品質を誇るMade in Japanの医療用特殊針メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：製造メーカーにて以下のいずれかの経験 ・生産計画のご経験 ・購買のご経験 ・原価管理のご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～400,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 埼玉工場 埼玉県越谷市西方2675-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大宮】製剤研究（製剤開発）※鷲のマークでおなじみの東証1部上場グループの医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製剤設計経験 ・治験薬関連業務経験（経口剤、注射剤または外用剤など） ■歓迎条件： ・国内または海外における製剤の申請業務、導入評価等の経験 ・開発候補化合物の物理化学的評価の実務経験 ・英語でのコミュニケー... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～850万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】生産技術職 ※年間休日126日／医療用特殊針ニッチトップ／世界シェア30％ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必要業務： ・生産技術のご経験 ■歓迎条件： ・新規ライン設計におけるプロジェクト管理の推進担当者/責任者の経験がある方。 ・装置導入などにおける、業者および関係先との交渉および予算管理/スケジュール管理経験のある方。 ・省力化を目的とした製... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 埼玉工場 埼玉県越谷市西方2675-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】製造現場管理 ※年間休日126日／医療用特殊針ニッチトップ／世界シェア30％ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製造現場でのマネジメント経験 ※管理職である必要はございません。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 240,000円～362,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 埼玉工場 埼玉県越谷市西方2675-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】治験用原薬等の製造（管理職候補）※抗がん剤のスペシャリティーファーマ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件 ・有機合成化学、プロセス化学、化学工学に関する専門知識 ・マルチパーパスプラントにおける医薬品候補化合物の実機製造経験（5年以上） ・部下指導の経験（3年以上） ・GMPの知識 ■歓迎要件 ・治験薬GMP組織での... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 合成技術研究所 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【埼玉・徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の原薬・製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．HPLC/GCを用いた分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ（原薬，製剤） 4．技術移転 5．製造/包装ラインの導入 6．CTD作成 ■歓迎要件 ・各国... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】徳島工場 徳島県徳島市川内町平石夷野224-2 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】埼玉工場 埼玉県児玉郡神川町元原200-22 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 工場マネジメント（工場全体の運営責任者）【ニッチトップ！医療用特殊針や検査用グローブ等】埼玉 行田 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ◆必須要件 ・製造業での部長級以上のマネージメント経験（3年以上） ・医療機器業界の経験 ・ISO13485の運用経験・被監査経験 ◆歓迎要件 ・工場長の経験 ・設備導入を実施した経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 650万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 350,000円～440,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 行田工場 埼玉県行田市長野4-15-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大宮】製剤研究（製剤開発） ※鷲のマークでおなじみの東証1部上場グループの医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品の製剤設計および治験薬関連業務経験 ・理系大卒以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 650万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～450,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■規格及び試験方法の設定 ■安定性試験 ■治験薬製造品質管理 ■試験法に関する技術移管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社の研究部門にてＣＭＣ業務経験者 ■製薬会社の研究所で分析の経験者 ■ガイドライン等の知識を有する方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■製剤設計（処方/製造方法の検討/設定） ■製剤の製造スケールアップ検討 ■治験薬製造 ■製剤製造技術移管 【組織構成】 ■CMC研究部は製剤G，分析G，医薬化学Gの3グループに分かれています。今回は製剤Gに配属となります。現在は、3名の研究員とパート1名の方で構成されています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれかのご経験を5年以上お持ちの方 ・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験 ・製薬会社の研究所で製剤開発経験 ■マネジメントのご経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼CTD資料作成経験 ▼注射剤経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市西区大字飯田新田636-1 |
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| 仕事内容 | 細菌検査業務をお願いします 【具体的には】 スーパーマーケット・コンビニエンスなどで販売される、 食材の細菌検査業務をご担当いただきます。 ■官能検査(食感、匂い、味) ※官能検査... |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎される経験・スキル・資格】 ??検査、品質管理業務に興味がある方 ??実験や料理が好きな方 ??食品業界で働きたい方 人柄重視の採用です！イチから育てます 【求める人物像】 楽しい事に前向きに取り組める方歓迎です！ 未経験からのスタートだからこそ、 素直に取り組んで... |
| 給与 | 月給17万5,000円〜35万円 ※経験や能力を考慮の上優遇 ＋交通費支給（上限5万円まで） |
| 勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町上富504-2 ※マイカー通勤OK！埼玉県入間郡三芳町勤務 |
PICK UP
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| 仕事内容 | 企画商品（化粧品、化粧用具、化粧品雑貨等）の品質管理を担当いただきます。 具体的な業務は下記です ●物流センターの社員と協業して試作品チェック、量産試作品チェックを行う。 →問題があれば、製造工場へ改善要求を指示 ●第三者機関認証の取得 ●工場の指導（不良品発生時の現地視察、不具合の原因究明、対策立案、実施） ●商品に関するクレーム対応の補助、根本原因の分析と対策 ●官庁・公的 |
|---|---|
| 応募資格 | ●大卒以上 ●化学品や医薬品、化粧品の品質管理もしくは研究開発の経験がある方 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
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| 仕事内容 | ■川越分析事業部・美里分析事業部では、業務内容に応じて各6グループの組織があり、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ■分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当いただきます。具体的には、プロジェクト主担当として、窓口業務やトラブルシューティング対応等を行っていただきます。 【担当業務例】 （１）製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは化粧品・食品等の品質管理経験3年以上 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務 ■USP/EPに対応した試験経験 【配属部所構成】 ■グループあたり10～20名程度のメンバーが所属 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| さいたま市西区（69）｜ さいたま市北区（231）｜ さいたま市大宮区（645）｜ さいたま市見沼区（192）｜ さいたま市中央区（329）｜ さいたま市桜区（101）｜ さいたま市浦和区（217）｜ さいたま市南区（234）｜ さいたま市緑区（158）｜ さいたま市岩槻区（163）｜ 川越市（354）｜ 熊谷市（313）｜ 川口市（810）｜ 行田市（130）｜ 秩父市（39）｜ 所沢市（392）｜ 飯能市（61）｜ 加須市（145）｜ 本庄市（192）｜ 東松山市（106）｜ 春日部市（283）｜ 狭山市（157）｜ 羽生市（64）｜ 鴻巣市（100）｜ 深谷市（148）｜ 上尾市（288）｜ 草加市（302）｜ 越谷市（457）｜ 蕨市（101）｜ 戸田市（232）｜ 入間市（127）｜ 朝霞市（189）｜ 志木市（59）｜ 和光市（94）｜ 新座市（221）｜ 桶川市（51）｜ 久喜市（322）｜ 北本市（54）｜ 八潮市（170）｜ 富士見市（95）｜ 三郷市（264）｜ 蓮田市（85）｜ 坂戸市（77）｜ 幸手市（234）｜ 鶴ヶ島市（62）｜ 日高市（77）｜ 吉川市（112）｜ ふじみ野市（135）｜ 白岡市（29）｜ 北足立郡伊奈町（39）｜ 入間郡三芳町（69）｜ 入間郡毛呂山町（23）｜ 入間郡越生町（2）｜ 比企郡滑川町（14）｜ 比企郡嵐山町（15）｜ 比企郡小川町（14）｜ 比企郡川島町（30）｜ 比企郡吉見町（11）｜ 比企郡鳩山町（2）｜ 比企郡ときがわ町（7）｜ 秩父郡横瀬町（11）｜ 秩父郡皆野町（0）｜ 秩父郡長瀞町（1）｜ 秩父郡小鹿野町（1）｜ 秩父郡東秩父村（0）｜ 児玉郡美里町（5）｜ 児玉郡神川町（27）｜ 児玉郡上里町（27）｜ 大里郡寄居町（13）｜ 南埼玉郡宮代町（6）｜ 北葛飾郡杉戸町（20）｜ 北葛飾郡松伏町（13）｜ |
