| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ◎自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。 自社製造品目の工程内検査業務（外観検査、質量、粒度分布、硬度等）は、製造エリアの工程管理室内での作業となります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・未経験者可 ・製造業務経験者、品質管理経験者であれば尚可 【歓迎】 ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | 当社自社工場(化粧品工場)における、生産管理 業務をお任せします。具体的には、以下の業務を担当していただきます。 ・受注情報からの生産計画策定。 製造 各部門との調整、納期回答。 ・生産実績データの入力、出荷管理、在庫管理、原価管理 ・原材料、資材 の受発注状況の確認やスケジュール調整、在庫管理、納期管理。 ・生産管理システムのマスタ保守 ・生産データをもとにした各種資料作成（Exc |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※第二新卒検討可能 ※他業界・他職種からの応募可能 ・大卒以上（数字に強い方であれば文系も歓迎します） ・ PC やシステムに関心のある方 ・積極的・主体的に業務関連知識を学び習得できる方 【歓迎】 ・理系大卒以上 ・工場での就業経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 株式会社日本天然物研究所 入間工場（化粧品工場） 住所：埼玉県入間市狭山台4-3-6（武蔵工業団地内） 最寄り駅：西武池袋線「入間市駅」から車で20分 ※駅からバス＋徒歩で通っている社員もいます。 ※基本は車、バイク、自転車で通勤している社員が多いです。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には、同社が扱う輸入電子医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証業務を担当します。 ＜医療機器の品質問題に関する業務＞ ■問題点の洗い出し ■製造元への改善要求・協議・調整 ■アップデート・回収の検討と運営 ＜自社及びメーカーの各種業態の維持・管理＞ ■ISO13485・QMS体制の整備・運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証に関する業務経験のある方（業界不問） ・英語スキル（読み書きができるレベル） 【尚可】 ・医療業界の就業経験をお持ちの方 ★同社の特徴★ 1979年に、同社は治療機器分野でフィールド・メンテナンス・サービスシステムを発足、ま... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市流通団地3-3-12 JR武蔵野線「南越谷」駅から徒歩23分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■クリーンルーム内での医薬品の製造工程における製剤・包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ・医薬品の製造経験 ・注射剤（一般注射・無菌製剤問わず）の製造経験 ・クリーンルーム内における製造業務経験 ・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ■募集背景自社で取り扱う商品全般の品質管理業務をお任せします。（経験者優遇いたします）《業務内容》・生産現場の衛生指導・従業員教育(社員、パート従業員、特定技能生等、階層別に実施）・各種手順書の作成・食品安全認証（ISO22001など）の取得、運用、維持・HACCP運用の維持管理・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック・クレーム対応、改善提案・有機JAS認証の維持・管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須(MUST)生産現場での品質・衛生管理の経験飲料・食品業界での実務経験食品一括表示作成の経験自社製品の検査経験のある方■歓迎（WANT)食品安全認証（ISO22001など）取得に関わった経験食品表示検定 中級以上の資格をお持ちの方新工場立ち上げにて食品安全認証取得のた... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川口市 |
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| 仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補／化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造：原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填：化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡（森林公園） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務への志... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 工場生産設備のメンテナンス、改修、更新に係る以下の業務。 ・老朽化設備の延命および省力改造の推進。 ・生産設備の自動化更新。 ・若手従業員の指導、教育、人材の多能工化を図る。 ・２交代勤務を想定（昼間・夜間） |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・工場生産設備のメンテナンス経験 （定期点検、保守、改修など） ・若手メンバーの指導、教育ができる方 ◆学歴・資格：不問 30歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県比企郡吉見町大字長谷1951 |
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| 仕事内容 | 入庫する化粧品について、責任技術者としての固有業務を担っていただきます。 ・原料や製造工程の品質管理、製造記録の確認、製品の安定性・安全性試験の確認 ・薬機法に基づく表示内容のチェック、行政への届出・報告対応 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格保有者 化粧品会社で責任技術者としての実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 八潮市 TX八潮駅より徒歩8分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ■製薬業界での品質関連の実務経験（目安1年以上：GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など） ■サプライヤ管理または自... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・生産設備や工場施設の保守、保全の計画と実行 ・生産設備や工場施設の突発故障やトラブル対応 ・生産設備や工場施設の新規導入企画および、メーカーとの調整 ・生産性向上や省エネによるコスト削減、環境保全活動 ・自主修繕による軽度な部品加工 ・機器キャリブレーションおよび、設備バリデーションの計画と実施 ・文書管理：キャリブレーション・バリデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産設備、もしくは工場施設の保守点検やメンテナンスの経験年数5年以上の方 【歓迎要件】 ▼機械、設備メーカーに5年以上従事されたご経験のある方優遇 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 〈具体的な業務〉 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、など 【配属先】 信頼性保証本部品質保証部品質保証室 【募集背景】 欠員 【勤務地】 本社（埼玉県 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■医薬品／食品／化粧品業界でGMP関係の業務 ■品質部門業務（QA・QC）の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが品質保証部門の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、企業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 【歓迎】 ■マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 草加パッケージングセンター 住所：〒340-0001 埼玉県草加市柿木町宝1352-2 |
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| 仕事内容 | 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 １．商用生産に向けた製法開発 ２．既 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎（want）】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Speak... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。また“Gateway to Asia”を足掛かりとするグローバル戦略を掲げ、世界 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 【資格】普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社・川越工場 住所：〒350-0801 埼玉県川越市竹野１番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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| 仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、 直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Cor |
|---|---|
| 応募資格 | ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 ＜歓迎＞ ■製薬業界での品質関連の実務経験（目安1年以上：GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など） ■サプライヤ管理または自己点検・内部監査の... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 本社・川越工場 住所：〒350-0801 埼玉県川越市竹野１番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町（森林公園駅） |
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| 仕事内容 | パンを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 ＜お任せする業務＞ ■各種検査 ・工場の環境検査（落下菌検査、ふき取り検査など） ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括表示、商 |
|---|---|
| 応募資格 | 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方 ※食品安全を理解している方を想定しています 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲し... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 本社工場：北足立郡伊奈町 JR桶川駅より車で15分 or 内宿駅より徒歩20分 ※マイカー通勤可 平塚工場：平塚市 JR平塚駅より車で10分 or JR平塚駅北口よりバス、降車後、徒歩1分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） 湘南工場：平塚市 JR平塚駅より車で20分... |
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| 仕事内容 | 1. 製品の検査・分析（HPLC・GCを使用） HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）を使用し、製品の品質をチェック。 医薬品・ヘルスケア製品の有効成分や不純物の測定 「この製品は基準を満たしているか？」を科学的に検証 2. 不良品や品質異常の調査・改善 「なぜ不良品が発生したのか？」を分析し、原因を特定 再発防止策を考え、製造工程の改善を提案 問 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・HPLC・GCの使用経験 【歓迎】 ・医薬品の品質管理経験 ・GMPの知識・経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | さいたま市北区 ニューシャトル/吉野原駅/徒歩約7分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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