仕事内容 | 《業務詳細》 各産地より入荷されてくる青果物の品質確認及び在庫管理及び、自社専用システムを使用して販売先への出荷等を委託会社と協力しおこないます。 ※倉庫内での作業は商品の品質確認及び在庫管理等に限られます。庫内のフォークリフト作業は委託会社にておこないます。 《組織構成》 倉庫スタッフ(業務課)には4名(男性4名)が在籍しております。 《入社後の流れ》 入社後まずは、当社で扱 |
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応募資格 | 学歴 高卒以上 経験 不問 ※生鮮流通経験者優遇 免許 普通自動車免許(AT限定可) 備考 《求める人物像》 ・仕事に誇りを持ち、社会貢献度の高い事業に取り組みたい方 ・苦労も喜びも仲間と共有し、明るく元気に、そして果敢に仕事に取り組める方 45歳以下 【... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 埼玉県川越市 ※転勤あり(転勤範囲:国内) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります 【具体的には…】 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント |
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応募資格 | ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験(10年以上目安) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品(主に注射剤・液剤)の承認書規格に基づく出荷試験(理化学試験 微生物試験) ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定(落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数) ・原材料・製品サンプリング ・プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーシ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じた品管試験 ▼製品・原料の無菌試験、クリーン... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任せします。GMP知識を活かすことも可能です ... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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仕事内容 | 【総合食品メーカーの品質管理】 (具体的には…) ・問い合わせ対応、対策 ・製品の原材料表示作成 ・製造工場の品質管理 ・衛星チェックおよびマニュアル作成 ・仕様書の作成 など 当社は食品OEMメーカーとして拡大を続けており、現在、アメリカ・中国など海外まで事業展開しております。 今回は、品質保証チームにて、グループ工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せし |
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応募資格 | 【必須条件】 ・食品業界における品質保証・品質管理にて、クレーム対応の業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・FSSC22000/ISO/HACCP/食品衛生等の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 【下記、いずれかの勤務地】 ※面接時に希望勤務地をお伺いします。 ・茨城県土浦市本郷20-1 ・茨城県古河市下大野1572-59 ・茨城県龍ヶ崎市向陽台1-1-1 ・埼玉県戸田市氷川町2-13-2 ※勤務地変更の範囲:会社の定める勤務地 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■製薬メーカー品質部門における試験検査業務 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査に関わる業務を経験することができます。また、最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を身につけることができます。 入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験(理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験) 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 ▼Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 ▼海外のサイト等とのやり取り(メール、出... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ◎自社製造品目の工程内試験業務をお任せします 自社製造品目の工程内検査業務(外観検査、質量、粒度分布、硬度等)は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 |
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応募資格 | <必須> 未経験者可。製造業務経験者、品質管理経験者であれば尚可 <歓迎> ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 川越本社工場 住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 (ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします) 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バ |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 美里工場 住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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仕事内容 | 主にナイフを使ったライン工程での仕事が主体になり、製造ラインに入りながら生産計画等も立案していきます。 ・部分肉を加工→各納品先(百貨店、飲食店、メーカー)規格に合わせる ・納品先への納期調整 ・生産計画(年間・月次)立案 |
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応募資格 | 必須条件: 生産管理のご経験がある方 必要条件:普通自動車免許第一種 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 本社: 埼玉県熊谷市拾六間557-2 勤務地詳細2: 埼玉県熊谷市大字下増田173番地 勤務地詳細3: 埼玉県熊谷市下増田991-1 |
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仕事内容 | 原薬の品質管理(GMP分析試験業務)における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施:SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分(原薬;化学合成品)を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP |
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応募資格 | 医薬品(原薬または製剤)の品質管理試験業務の経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要) ・LIMSに関する知識(マスタの新規作成や改訂業務で使用します) 望ましい... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 品質体制強化のための増員 【職務内容】品質管理部における分析業務及びGMP関連文書整備 ・製品試験、原料試験(確認試験、純度試験、定量試験等) ・新製品対応(技術移転対応) ・分析法の改良(分析バリデーション含む) ・安定性モニタリング ・OOS、逸脱対応 ・GMP関連書類の整備 【組織構成】品質管理部 約40名が在籍(正社員10名、派遣社 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の分析技術を有し、実務経験のある者 【歓迎要件】 ▼USP・EPや英語の技術移転文書・CTD・論文等を理解でき、英語でのメールのやりとりができる者であれば、尚可 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せいたします。(適性とご希望に応じ、担当業務を選定します) <具体的に> ・製造業者の監査(国内、海外) ・変更管理、逸脱管理、品質情報(クレーム等)の管理 ・法的な申請の管理業務(厚労省/PMDA/県薬務課への対応を含む)など 【企業について/魅力】 ■小児科領域の製品では |
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応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業(製剤・原薬)における品質保証の経験 ■品質管理、試験検査または技術管理業務経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物用医薬品の製造および管理業務 ・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般 ・日次の製造作業記録の作成 ・上記製造に係る機器の操作、管理(清掃・点検など含む) ・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業 ・課長(製造工程責任者)補佐 ・組織内の安全対策、品質および生産性向上などの改善業務 業務についてはベテラン社員 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造経験(医薬品・化粧品・食品・飲料品等などの業界) 【歓迎要件】 ▼フォークリフト運転資格(原料・資材の搬入) 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力、調整能力のある方 ・機械操作が好きな方 ・仕事に丁寧な方 ・物事に前向きに取り組める方 ・仕事の... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【当社について】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。 自社製造品目の工程内検査業務(外観検査、質量、粒度分布、硬度等)は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 【職務内容】 ■工程内検査業務: 外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性 等 ■特徴 これからも対処すべき課題は多く、スピード感高く解決策 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【当社について】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 食品販売店や個人向けにミールキットを提供している当社にて、加工食品の生産管理を担当いただきます。 主に100~200人のパートさんの管理(受注状況に合わせた加工工程の人員を調整など)および社員メンバーの管理をお任せいたします。 【採用背景】現在パート管理は部長が、物流調整・社外調整は部長代行が行っていますが、各課に課長を置くことで、人員配置やオペレーション改善まで行っていきたい方針で |
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応募資格 | 【いずれか必須】 ■食品工場の生産管理 ■オペレーション整備・改善の業務経験 【期待役割】 ■食品加工は作り置きができず、また直前のタイミングで受注が来るため、材料の発注から出荷まで業務が逼迫しやすい業務です。加えて、顧客毎にキットのカスタマイズ要素が強く、毎日作るもの... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 春日部市豊野町 東武線/春日部駅/バス20分 ※マイカー通勤可 転勤なし <勤務地(変更の範囲)> 転勤無し |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力(TOEIC 600点以上※) ※海外業務があるため |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町 |
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仕事内容 | 業務名:薬品用ケース製造メーカでの工場長をお願い致します。 業務内容:薬品用ケースに特化しています工場での対応などをお任せします。 人員管理、工場には担当課長が複数いますので、彼らと従業員を指導管理して 本社の経営幹部に報告する事を基本として求められます 工場の改善等は当然期待されています 【就業時間】 8時30分から17時30分 車通勤可(通勤手当 |
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応募資格 | 【必須条件】 製薬会社での工場長経験者 普通自動車運転免許 48歳以上58歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 勤務地:埼玉県加須市上種足 マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 菌検査、液漏れ時等のクレーム対応、製造工程の管理全般をご担当いただきます。 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 食品業界の品質管理経験 《求める人物像》 好奇心がありフットワークよく動ける方 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 戸田市 JR埼京線/戸田公園駅よりバス10分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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さいたま市西区(154)| さいたま市北区(473)| さいたま市大宮区(1,235)| さいたま市見沼区(294)| さいたま市中央区(462)| さいたま市桜区(154)| さいたま市浦和区(460)| さいたま市南区(365)| さいたま市緑区(190)| さいたま市岩槻区(272)| 川越市(765)| 熊谷市(526)| 川口市(954)| 行田市(182)| 秩父市(104)| 所沢市(569)| 飯能市(136)| 加須市(141)| 本庄市(253)| 東松山市(153)| 春日部市(372)| 狭山市(325)| 羽生市(84)| 鴻巣市(127)| 深谷市(255)| 上尾市(446)| 草加市(401)| 越谷市(622)| 蕨市(115)| 戸田市(388)| 入間市(324)| 朝霞市(375)| 志木市(95)| 和光市(294)| 新座市(250)| 桶川市(130)| 久喜市(278)| 北本市(115)| 八潮市(282)| 富士見市(117)| 三郷市(350)| 蓮田市(113)| 坂戸市(94)| 幸手市(79)| 鶴ヶ島市(111)| 日高市(142)| 吉川市(132)| ふじみ野市(191)| 白岡市(76)| 北足立郡伊奈町(87)| 入間郡三芳町(160)| 入間郡毛呂山町(41)| 入間郡越生町(16)| 比企郡滑川町(33)| 比企郡嵐山町(36)| 比企郡小川町(31)| 比企郡川島町(72)| 比企郡吉見町(34)| 比企郡鳩山町(13)| 比企郡ときがわ町(17)| 秩父郡横瀬町(13)| 秩父郡皆野町(8)| 秩父郡長瀞町(2)| 秩父郡小鹿野町(4)| 秩父郡東秩父村(6)| 児玉郡美里町(48)| 児玉郡神川町(40)| 児玉郡上里町(48)| 大里郡寄居町(68)| 南埼玉郡宮代町(15)| 北葛飾郡杉戸町(50)| 北葛飾郡松伏町(38)| |