| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 新製品（医薬品）の開発における製品試験に関わる業務 主に分析業務 ・規格試験（バリデーション） ・定量試験（HPLC、GC） など スキルによって微生物試験もあります |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅（車通勤、自転車、熊谷駅から社バスあり（15分）） |
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| 仕事内容 | ◇製造工場全体を統括管理でき、中期的に工場長候補となる人材を募集します。 発注管理、製造ラインスケジュール管理、製造機械のメンテナンスまで製造部門全体の管理を行っていただきます。 部門間の連携、データ共有ができる体制を構築していただき、部門全体の効率化の推進をお願いします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】製造業の工場運営に知見、経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 入間郡 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 転勤は殆どないが可能性あり |
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| 仕事内容 | ◇品質管理業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 原料の受入検査、各工程の目視検査から細菌検査、理化学検査などの検査業務と集計、全国工場の品質担当者と協働による工場データの集計、フィードバックによる管理・指導を行っていただきます。 ＊全国工場への出張あり（半期に1回程度） 品質保証体制を強化するため、各種データの統合・管理においてデジタルツールの導入による効率化を検討してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品業界の品質管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 入間郡 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 転勤は殆どないが可能性あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 細胞培養を用いた試験、遺伝子クローニング、安定発現細胞の樹立(90%) 化合物管理（10%） |
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| 応募資格 | 細胞培養の経験 バイオ系のバックグランドがある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | JR宇都宮線 白岡駅 （徒歩10分） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験です】 ●経験を活かす★直接雇用（契約社員）になれる可能性あり！！ ■こんな方にオススメ：学生時を含めた微生物実験の経験がある方！もしくは医薬品分析にご興味がある方！ どちらとも学生時の実験経験があれば実務経験不問です。 【具体的には・・・】 固形製剤や無菌製剤 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅（車通勤） |
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| 仕事内容 | OEM化粧品や医薬部外品、洗剤等の化成品製造工場における品質管理業務全般をお任せ致します。 将来的にはリーダーシップを発揮して頂くポジションです。 【具体的には】 ・原料/包装資材の受け入れ検査 ・中身/製品の官能検査/物性検査 ・外部機関に委託していた重金属・砒素の定量試験 等 ・マネジメント（プレイングマネージャー※管理職の場合） ※各工場の品質管理部門は各6～8名となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 年齢不問 学歴 高校卒業以上 ■必須： ・化粧品、医薬品の工場にて品質管理マネージメント経験（3年以上） ・GMPに関する知識 ・問題解決力 ・対外的説明力 ■歓迎： ・薬剤師資格保有者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 【大阪工場】 大阪市此花区 -JR安治川口駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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