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臨床開発(データマネジメント)の転職・求人情報

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225件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ≪お任せする仕事内容≫ ◆国内外の薬事法規制の収集・分析に関わる業務 ◆パートナー企業との法規/品質の契約に関わる業務 ◆国内外の薬事行政等の立入り監査/査察対応に関わる業務 ◆海外現法への製品登録に関わる支援業務 ◆品質マネジメントシステム(ISO 13485)の運用に関わる支援業務
応募資格 ◆大卒以上 ◆薬事業務経験をお持ちの方 ◆下記いずれかのスキルをお持ちの方 ・文書力(法規制の分析内容を平易でわかり易い文章に落とし込む) ・英語力(日常会話、長文(法令)の読み書き) 【歓迎する経験・スキル】 ◇ISO13485の知識(運用経験が望ましい) ◇IVDDの...
給与 月給21万2,500円(2019年実績/初任給)以上 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定...
勤務地 ◇三鷹事業所 東京都三鷹市牟礼6-22-1 ◇上野イーストタワー 東京都台東区東上野2-16-1 上野イーストタワー ◇東京事業所(青梅) 東京都青梅市今井3丁目7-19
667824 PICK UP 日立が世界に届ける ヘルスケアサービスの 最先端に立つ。

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 病院、または製薬企業より依頼された調査の企画と実行、調査レポートの作成を主に担当していただきます。 3,4回/月に病院に行っていただく機会が御座います。 【具体的には・・・】 ■臨床データの調査研究プロジェクトのプラニング・運営 ■統計ソフトウェアを使用した統計解析の実施 ■製薬企業担当者と病院医師と協力し、調査研究プロジェクトを主導 など 【残業】 : ほとんど御座...
応募資格 【必須要件】 ■何らかの統計解析経験をお持ちの方(目安3年以上) 【歓迎要件】 ▼臨床研究の経験 ▼製薬企業でのCROやSMOの経験 ▼プロジェクト開発、マネジメント経験 ▼SQLを使用したデータベース上の作業経験 ▼臨床データに関する深い知識をお持ちの方(特に日本の病院...
給与 年俸制 年収 350万円〜600万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 ◎同社取引先の製薬メーカーに常駐頂き、リアルワールドデータの解析業務をお任せ致します。
応募資格 【必須要件】 ■SASによる解析経験 ■MDV, JMDCのようなRWD解析経験 【歓迎要件】 ▼基本的な統計解析の基礎知識 ▼製薬業界に関する幅広い知識・経験 <勤務地> 東京都内もしくは大阪市内勤務可能な方
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 幅広く業務に携われ...
応募資格 【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーで臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験をお持ちの方 (治験以外でも医療に関すると統計解析経験をお持ちであればご応募可能です) 【職務の入口から出口まで関われます!】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP...
給与 月給制 年収 400万円〜900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。 【具体的には・・・】 ■SASプログラミング ■CDISC(SDTM)関連業務 ■SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、  Annotated CRF、SDRGの作成スキル ■プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との窓口対応) ■海外製薬企業とのメールでのコミュニケ...
応募資格 【必須要件】 ■SDTM IG V3.2を理解しており、SDTMの仕様書,Define,  aCRF, SDRGの作成経験が豊富 ■Pinnacle21 communityで発生したエラーを理解し、適切に修正ができる 【歓迎要件】 ▼元データを作成した海外の会社にメールで質...
給与 月給制
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。 【具体的には・・・】 ■SASプログラミング ■CDISC(SDTM)関連業務 ■SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、  Annotated CRF、SDRGの作成スキル ■プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との窓口対応) ■海外製薬企業とのメールでのコミュニケ...
応募資格 【必須要件】 ■SDTM IG V3.2を理解しており、SDTMの仕様書,Define,  aCRF, SDRGの作成経験が豊富 ■Pinnacle21 communityで発生したエラーを理解し、適切に修正ができる 【歓迎要件】 ▼元データを作成した海外の会社にメールで質...
給与 月給制
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■マイクロ流体チップを軸としたバイオチップ製品群の開発、チップへの機能付与及び付随技術構築 ■新規構成化に伴う各種評価と設計仕様確立、ならびに市場競争力のある製品コスト達成 ■技術コンサル、試作委託会社、共同研究機関等の外部リソースを活用し、自社保有技術と融合させた開発推進 ※比較的長めの出張業務があります(例:三重事業 所、外部委託会社等)
応募資格 【必須要件】 ■樹脂等のプラスチック材料の開発経験 ■接着・貼合・成形・表面処理等の  加工技術をお持ちの方 ■生化学の一般知識を有し、血栓止血等の  専門分野や新たな領域に対応する柔軟性 【歓迎要件】 ■開発リーダーとしてテーマ推進した経験を有する ■語学力(英語)を有...
給与 月給制 年収 480万円〜680万円
勤務地 神奈川県

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仕事内容 同社はITコンサル出身の代表が率いるCROです。臨床試験及び製造販売後調査におけるITソリューションを提供しており、単なるCROの受注業務ではなく、プロジェクトの人事計画、IT監査など深く顧客に入り込んだサービスを提供しています。この度、新会社の設立に伴い代表の代わりにCRO事業の責任者となれる方を募集します。技術面での責任者はいらっしゃいますので、事業面を貴方様には担当頂きます。 【...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品開発もしくは市販後のご経験を5年以上お持ちの方(臨床開発、PM、CRM、PL、CRAリーダー、安全性情報、DM、統計解析、製造販売後調査、PMSなど) ■CROでの上記経験もしくはCROビジネスへの理解 ■ライティング可能なレベルの英語力 ■プロジェク...
給与 年俸制 年収 800万円〜1000万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 グローバル企業と共同開発を進めている、バイオ医薬向けの小型デバイス(包装・容器)の開発・設計をご担当頂きます。バイオ医薬品を中心とした製剤の保存や投与に用いる、次世代注射剤容器/投与デバイスの主要コンポーネントをご担当頂き、新たに指導するプロジェクトに参画頂きます。
応募資格 【必須要件】 ■他社との英語でのコミュニケーション経験に抵抗がない方 ■以下のいずれかに該当する方(7~10年以上) ・医薬品向けの容器開発や選定の業務経験 ・医療機器関連業界での製造所での  生産技術に類する業務経験
給与 月給制 年収 480万円〜960万円
勤務地 神奈川県

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  • 上場企業
仕事内容 【具体的には】 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発 ■外部協業先との契約、生産ライン構築準備 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■研究開発部門の運営に関わる事項(安全関係事項、総務・庶務事項等) ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器開発の経験者で、QMSに携わった経ご経験 ■樹脂開発/成型加工/金型設計の実務経験 ■ISO9001をベースとした品質管理システムの中での業務経験 ■英語力(好ましくはビジネスレベル) 【歓迎要件】 ■医薬品開発でGMPの経験のある方 ■電子基板の...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 兵庫県たつの市揖保川町馬場805

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  • 上場企業
仕事内容 【具体的には】 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■外部協業先との契約、生産ライン構築 ■プレフィルドシリンジ開発におけるGMP構築ならびに推進 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発の主導 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。 ☆マ...
応募資格 【必須要件】 ■医療機器開発のご経験(目安:5年以上) ※QMSに携わった経験も必須 ■医療機器開発においてリーダーに相当する立場で業務を行ったご経験 ■英語力(好ましくはビジネスレベル) 【歓迎する経験・知識】 ■薬剤師資格 ■プレフィルドシリンジ開発の経験 ■医療機器...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 兵庫県たつの市揖保川町馬場805

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  • 外資系企業
仕事内容 統計解析のマネージャーもしくは候補としての採用です。下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■統計解析計画書、統計解析報告書の作成 ■当社の基準とCDISC ADaM / SDTMモデルに準拠した仕様に基づいて、分析/提出データおよびSASデータセットの仕様を提供 ■生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およびプログラム開発 ■PMDAへの各種対等(相談対応、ク...
応募資格 ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROにて下記要件のご経験をお持ちの方 ・統計解析のご経験 ・SASプログラミングのご経験 ■ビジネスレベルの英語力(テレカンでの英語使用がございます。)
給与 年俸制 年収 800万円〜1200万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 医薬事業部にて医薬品の生物統計に関わる業務をお任せします ■生物統計の観点から開発戦略立案に貢献する ■生物統計担当者として臨床試験の計画立案 ■統計解析計画書の作成と治験総括報告書の作成支援 ■臨床試験業務における規制当局への対応 ■海外の統計部門とのコミュニケーション
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社での統計解析業務のご経験をお持ちの方 ■英語力:TOEIC 730点以上 【歓迎要件】 ▼海外CROとの協業経験 ▼SDTM,ADaM及びdefine.xmlを作成した経験を有する方
給与 月給制
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 医薬事業部にて医薬品の統計解析に関わる業務をお任せします。 ■臨床試験の統計解析及び解析業務におけるCROとの協業 ■SASプログラミング ■臨床試験業務における規制当局への対応 ■海外解析部門とのコミュニケーション
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社もしくはCROにおける臨床試験の統計解析部門に所属し,統計解析に関する実務経験をお持ちの方。 【歓迎要件】 ▼大学又は大学院での生物統計履修者,BioS(臨床試験セミナー 統計手法専門コース)修了の方 ▼TOEIC 730点程度以上の英語力を有する方
給与 月給制
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 ビッグデータ時代を迎え、企業活動のあらゆる分野で様々なデータの利活用を出来るデータサイエンティストの活躍が求められています。製薬企業では、古くから研究(in silicoやCADD, e-ADMRT)や開発などの分野でデータ解析を実施してきましたが、最近では治験や薬事、新薬の承認申請、MRやMA (Medical Affairs)、学術 などの領域でもデータやAIの利活用が求められていま...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかに関する業務経験をお持ちの方 (データサイエンティスト、データプログラミング、データエンジニアリング、デジタル変革) ■製薬・ヘルスケアの専門分野(研究、創薬、臨床開発、MA、学術、ライセンス/事業開発など)のいずれかに関する実務経験、もしくは、...
給与 月給制
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 ビッグデータ時代を迎え、企業活動のあらゆる分野で様々なデータの利活用を出来るデータサイエンティストの活躍が求められています。製薬企業では、古くから研究(in silicoやCADD, e-ADMRT)や開発などの分野でデータ解析を実施してきましたが、最近では治験や薬事、新薬の承認申請、MRやMA (Medical Affairs)、学術 などの領域でもデータやAIの利活用が求められていま...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかに関する業務経験を企業もしくは大学でお持ちの方(データサイエンティスト、データプログラミング、データエンジニアリング、デジタル変革) ■ 製薬・ヘルスケアの専門分野(研究、創薬、臨床開発、薬事、営業、MA、MI、学術、安全性、PV、製造、生産など...
給与 月給制
勤務地 東京都

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仕事内容 ■統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・臨床試験、製造販売後調査におけるプロトコール作成支援(統計解析部分) ・統計解析計画書の作成 ・帳票、データセット、プログラミング等の仕様書作成 ・解析用データセット作成、解析実施・確認 (解析プログラミングの実施) ・解析報告書の作成 ・その他中間解析業務、独立データモニタリング委員会の運営支援、各種統計解...
応募資格 【応募要件】 ■統計解析のご経験 ■SASの操作経験 【部署について】 同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しています。各ポジション同士がお互いを手伝うこともあります。一人一人が専門家であると共に、チームとして色々なことに挑戦し、柔軟に対応しています。一人あたり複数...
給与 月給制 年収 450万円〜600万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂きます。 同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。 【職務内容詳細】 ■治験および臨床研究の統計解析業務  ・統計解析計画書や手順書の作成  ・解析プログラムの構築  ・データセットの...
応募資格 ※60歳以上(同社定年規定)の方は嘱託契約となり、更新ありの決算年度(1/1~12/31)で契約社員となります。 【必須要件】 ■統計解析の実務経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業で統計解析の実務経験 ▼実務経験5年以上 ▼CDISC対応経験
給与 月給制 年収 600万円〜800万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する 【所属】 研究開発本部 開発機能ユニット バイオメトリックス部 【本ポジションの魅力】 統計解析の専門家として ・日本発の...
応募資格 【必須要件】 ■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務の実務経験 ■ph2以上の臨床試験においてプロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立案、作成経験 ■臨床試験の統計解析業務全般に対する知識 ■SASプログラミングの経験 ■英...
給与 月給制 年収 580万円〜800万円
勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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