| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 関東工場において以下のいずれかのグループで「ピルクル」「やさしい十勝のむヨーグルト」の製造にかかわる業務をお任せします。 1．液製造グループ 液の製造業務（殺菌、発酵、調合など）・システム制御された最新設備を使って製品液を製造 2．充填グループ ボトルと紙パックへの充填・包装工程における機械オペレーティングおよびメンテナンス業務 3．容器成形グループ 65m... |
|---|---|
| 応募資格 | ■普通自動車運転免許をお持ちの方（AT限定可） ■高卒以上 ※実務経験・業界経験は不問です。 ※未経験の方や第二新卒の方も歓迎します！ 【歓迎する経験・スキル】 ■はっ酵、乳酸菌の知識 ■食品工場での製造経験 ■シーケンス知識 ■機械オペレーター経験 ■機械メンテナンス... |
| 給与 | 月給16万5,000円～22万円＋賞与年2回 ※残業代は別途支給いたします。 ※経験・年齢・... |
| 勤務地 | 以下いずれかの拠点での勤務となります。 ■関東工場 埼玉県羽生市上村君堤根272 ■関西工場 兵庫県西脇市鹿野町124-5 ◎U･Iターン歓迎 ◎車通勤可 |
PICK UP
「ピルクル」「やさしい十勝のむヨーグルト」でおなじみ
日清食品グループで新たなメンバーを募集中！
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| 仕事内容 | 同社診断薬事業にて最新・最先端の海外製品の選定・輸入をするためのマーケティング・事業戦略業務をお任せします。 【具体的には】 ■国内外の学会に出席し、最先端の技術の取入れ ■診断薬部門の事業戦略・マーケティング ■同社取扱診断薬製品の選定 ※一部自社製品もありますが、海外試薬の輸入販売業務が半数以上です。 ※社内では代表・試薬営業部門・薬事部門との折衝が多くなります。... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■加えて下記いずれかのご経験 ・生物学のバックグラウンド・知識(遺伝子関係だと尚可) ・試薬・診断薬などの業界でマーケティングor営業経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ★多数の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、ご希望に合わせた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】：現在大手外資CROのプロジェクトを受注している同社。今回統計解析のご経験を活かして活躍頂ける方を募集致します。まずは現在受注しているCROでの活躍を主目標としていますが、ゆくゆくは貴方様の経験を元に他製薬メーカーやCROの開拓を考えております。 【具体的には】：治験に関... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験もしくは市販後における統計解析のご経験を2年以上お持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★多数の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、ご希望に合わせた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】：現在大手外資CROのプロジェクトを受注している同社。今回SASプログラミングのご経験を活かして活躍頂ける方を募集致します。まずは現在受注しているCROでの活躍を主目標としていますが、ゆくゆくは貴方様の経験を元に他製薬メーカーやCROの開拓を考えております。 【具体的には... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験もしくは市販後におけるSASプログラミングのご経験を2年以上お持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■携わる商品 電子部品やエネルギーデバイス ■職務内容 計算科学技術やデータ科学技術を駆使した新規材料探索や現象解明 ■この仕事の面白さ・魅力 従来の実験科学主導の研究開発に理論計算やデータ科学を導入する新たな研究開発スタイルへの変革を志向できる |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■第一原理計算、量子化学計算による物質・材料物性の研究経験 【歓迎要件】 ■企業における計算技術の活用を成功させることに強い意欲のある方。 ■プログラム言語を使用出来る方。 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 滋賀県野洲 |
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| 仕事内容 | 製薬企業向けデータ解析業務(臨床・RWD 等)を担当頂きます。 健康社会の実現に向けた法制度改革等により今後ヘルスケアデータを活用する未来社会が見えてきており、それを先行して経験を積める業務領域となります。 【業務内容】 ①リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様によるデータベース研究サポート業務 ②生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■医薬業界におけるデータマネージメント、データサイエンス、PMS、メディカルアフェアーズ、ファーマコビジランス 等 の業務領域の経験 ■リアルワールドデータに関する業務経験(研究計画書、解析、論文、コンサルティング 等) ■CDISC標準... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜950万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 新規診断技術（主にPOC診断）開発・デバイスおよび量産設計開発実務全般を主導いただくとともに、外部とのアライアンス含む製品企画にも参画いただきます。 ■抗体取得の基礎開発 ■製品技術開発、量産 ■開発品評価のための臨床開発 ■申請準備まで、一貫して担当していただきます。 ■商材：感染症、細菌検査用の迅速検査薬、診断システム ★同社ならではの魅力★ 「良い製品をつくる... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理学・農学・薬学部などのバイオ系学科、あるいはバイオ系化学・工学部出身者 ■バイオ系技術に関する研究開発経験を有すること 【歓迎要件】 ▼抗体に関連する研究開発や免疫測定技術開発経験者 ▼英語力（目安TOEIC 650点以上）、海外赴任・留学経験者歓迎 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市鮫島2-1 |
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| 仕事内容 | ◎遺伝子増幅技術LAMP法を使った全自動分析装置の測定チップ設計や工作をご担当いただきます。 ≪具体的には≫ ■主に検査薬とセットで販売をしている検査機器開発 プロジェクト全体のマネジメントをご担当いただきます。 ■実際の設計・製造は外部委託をしていますが、そのハンドリング、調整 ※委託先は海外になりますので、英語を使ってのコミュニケーションが発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学機器または医療機器の開発経験 ■専門領域に関してコミュニケーションが取れる英語力 (TOEIC600点程度で、勉強中という方も可) 【歓迎要件】 ▼メディカル分野における検査デバイスの開発及び研究経験 (μTAS、Lab on a chip、マ... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■臨床研究のプロトコール（統計解析部分）の作成・レビュー（メディカルライティング部門との連携にて対応） 割付計画書作成／例数設計／統計解析手法の検討 ■統計解析計画書作成 ■データセット作成（SAS） ■解析プログラム作成（SAS） ■解析結果報告書作成 ■論文や学会における公表支援、査読対応 クライアント（主に製薬企業及び医師）からの相談に対し、レ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコル・統計解析計画書の作成・レビュー経験（10年以上） ■例数設計や解析結果に関して、生物統計の観点でレビューやアドバイス、クライアントとのディスカッションを行うことが可能 生物統計の観点でレビューやアドバイス、クライアントとのディスカッションを行う... |
| 給与 | 年俸制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 製薬会社が臨床試験や製造販売後に調査をした際に、統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを行っている当社でそのサポート業務からご担当頂きます。 〈主な担当業務〉 始めは下記のサポート業務に従事いただきますが、徐々に担当へと移って頂きます。 ■統計解析業務 ■データマネジメント業務 ■CDISC関連業務 ■SASプログラミング ■ITシステム導入 〈入社後のキャリア... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験1年以上 ■医療業界やIT業界でのご経験がある方 ※CRA、DM、統計解析、SE、システム開発など ★統計解析、DM、SASのプロフェッショナルになれます！ →DMで統計解析をやりたい方などにお勧めです。 ★SAS研修や統計解析の研修... |
| 給与 | 年俸制 年収 300万円〜480万円 |
| 勤務地 | 東京都東京都渋谷区恵比寿南1-1-1ヒューマックス恵比寿ビル7F |
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| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。 コアタイムが10時～15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
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| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。 コアタイムが10時～15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス２F |
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| 仕事内容 | ■リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連する全てのデータ収集・蓄積・加工・共有等のデータエンジニアリング業務 ■データ利活用を可能とするシステム・プロセスの企画、構築と運用管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ヘルスケアデータに対し、収集・蓄積・加工・共有等のエンジニアリング業務の経験あるいは興味のある方 ■ヘルスケア分野のデータ利活用課題に対し、SIerやSEとして環境構築を行った経験のある方 ■ヘルスケアデータの共有に係る規制要件（例GDPR、個情報）に習熟し、英語での... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 受注案件の拡大、海外企業の買収、海外子会社の規模拡大に伴う体制強化のため人材を募集致します。 【具体的には】 同社の統計解析スペシャリストとしてご活躍頂きます。 統計解析において、日本の依頼者から要望をヒアリング。EU／USに思惟を出し、統計解析計画書のレビューを行っていく。（東海解析はEU／USで行う。） 【魅力】 新設のポジションで、統計解析としては... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■2年以上の統計解析経験 ※統計解析計画書はかけなくても大丈夫ですがEU／USへ指示ができて、レビューができる力が必須となります。 ※依頼者とのやり取りも発生します。 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼日常会話レベルの英語力 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する ■所属：研究開発本部 開発機能ユニット バイオメトリックス部 統計解析グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベ... |
| 給与 | 月給制 年収 645万円〜1040万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 仕事内容 | ■臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ・営業 ・海外営業 ・臨床検査技師 ・創薬支援／非臨床試験 ・創薬支援／治験プロジェクト管理 ・臨床検査機器開発 ・食品施設調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記、いずれかのご経験 ・臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ※入社時には嘱託社員採用の可能性もございます。 (正社員登用制度あり。) |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 受託している大規模臨床試験の統計解析の実業務 【ミッション】 統計解析プロジェクトのリーダー任務を担い、受託試験の更なるクオリティ向上を実現する。 【担当業務例】 ■受託した臨床試験の一連の統計解析業務 ■例数設計、割付計画書作成、データセット作成(SAS) ■統計解析計画書作成、解析プログラム作成(SAS)、統計解析報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験（3年以上） ■業務上でのSASプログラミング経験 ★ポジションの特徴2★ ③解析プログラミング：統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット（表，グラフ等）を出力するためのプログラムを書きます... |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ■規制当局との対面助言・申請・審査対応 【募集背景】 ロシュグループの重要メンバーとして，革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上） ■TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があり、英語による業務コミュニケーションが可能 ■ICHや国内外の規制当... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー |
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| 仕事内容 | データマネジャー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験5年以上 ・CDISC標準（特にSDTM）に関する基礎的な知識 ・ITならびにSASプログラミングに関する基礎的な知識 ・CSVに関する基礎... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～1,000万円 ＜月給＞ 300,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京本社 東京都中央区京橋1-13-1 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（1）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（1）｜ 埼玉県（2）｜ 千葉県（1）｜ 東京都（225）｜ 神奈川県（2）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（1）｜ 長野県（1）｜ 富山県（1）｜ 石川県（2）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（10）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（3）｜ 京都府（1）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（3）｜ 奈良県（1）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（1）｜ 山口県（1）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
