| 仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
|---|---|
| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | 収入例：年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万～44万円＋賞与年... |
| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地は考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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| 仕事内容 | ＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■CROからの転職者も多数！■残業月10時間ほど＋賞与年2回■研修で基礎知識・スキルが身に付く！■高い昇給率！■ワークライフバランス◎ 新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 お取引先は大手メーカーが多く、成長率は3年連続130％超です！ ご経験や希望に合わせてお仕事をお任せします。 いきなり実務ではなく、基本を学んで... |
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| 応募資格 | ■以下いずれかに該当している方 ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験をお持ちの方（臨床開発職・市販後調査業務） ◎薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの医療資格保有かつ実務経験をお持ちの方 ◎MRとしての業務経験をお持ちの方 ■大学卒以上 ※経験者については学... |
| 給与 | ★賞与3.8～4ヶ月(今期実績) ★想定年収420万円～700万円 ★資格手当（例：TOEI... |
| 勤務地 | ＼東京23区内・大阪市内・埼玉・神奈川・千葉・兵庫・京都・福岡などの提携企業先での勤務となります／ 【東京営業所】 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 【大阪営業所】 大阪府大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F ※勤務地は希望を最大限... |
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*約200名が活躍中*大手メーカーからも認められる充実の研修で、自信の持てるキャリアを築きませんか？
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| 仕事内容 | ◆未経験の方も多数活躍中！1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎ ◆残業月10h程＋賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！ ＜入社後の流れ＞ ▼1ヶ月の研修からスタート！ 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身につ... |
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| 応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK！ 100％人柄重視の採用です！≫ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【過去に採用した転職者例】 ★ほとんどの先輩が未経験からのスタート★ ネイリスト・飲食店スタッフ・パン屋さんのアルバイトなど……前職もさ... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！／ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-1... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！ オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
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| 応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK！ 100％人柄重視の採用です！≫ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績もあり！ 前職ではアシスタントのポジションで、待遇面に不満があったことから、待遇... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務（マネージャー候補） （具体的には…） ■プレイング ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 ・チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務 （具体的には） ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ・受託案件の見積作成 【職務変更の範囲】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 ・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務（マネージャー候補） （具体的には…） ■プレイング ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持ちの方 コ... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーでのお仕事です！ 【具体的なお仕事内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【歓迎】５人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験、コミュニケーション力に優れている方 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | 【統計解析・データマネジメント業務】 統計解析・データマネジメント業務から試験サポート等の事務サポート ＝試験結果のデータ化、統計解析など、試験の根幹となる業務を担当頂きます！！＝ 試験で得られた全てのデータマネジメント、そこから導き出される統計解析等、試験の根幹となる業務を担当頂きます。 さらに経験を積むことで、解析の観点から、試験デザインや計画をコンサルしていただくことも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・高卒以上 ・業界未経験者歓迎！（医療関係、食品などの業界・資格保有者は尚歓迎です） ※CROなどで統計・データ解析のご経験がある方は、尚優遇致します 49歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 JR線田町駅（徒歩10分） 都営線三田駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 環境分析業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ・求める学歴 専門、大卒以上 ・求める経験 理系で分析機器触ったことがある方 ある程度会話が出来る方 ・求める人物像 人の話を聞ける人 コミュニケーション取れる方 ・必須資格 特になし（環境計量士の中身を知っている方） 環境計量士（あれば尚可） ・英語スキル 不問 ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市 金沢区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成 ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴不問 ・学生時代含め実験動物を使用した実験の経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者 ・動物を用いた各種毒性試験経験者 ・CRD勤務経験者及びGLP概念有識者 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市（アクセス：JR磐田駅より車15分）※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務をお任せします。 ■担当業務：MC（メディカルコピーライター）グループ ・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等を作成いただきます。 ・医療用医薬品の承 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院修了以上 必要スキル： ・英語文献の読解力 ・学位取得（PhD or MD） ＜上記に加え、下記いずれかに該当する方＞ ・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験 ・メディカルコピーライティング経験（メディカルエージェンシー、フリーランス... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 勤務地最寄駅：麹町（徒歩4分）、半蔵門（徒歩5分）、赤坂見附（徒歩11分）、四ツ谷駅（徒歩10分） |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上 （SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書（eCRF）の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方 ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・主体性・リーダーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上 （SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田... |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書（eCRF）の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方 ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・主体性・リーダーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田... |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの治験に関するデータマネジメント業務 （具体的には・・・） ・統計解析計画書、手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 下記2点を満たす方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、又はIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者の方 ・SASの使用経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～1300万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都 中央区新川二丁目27番1号） 【最寄駅】 JR京葉線・東京メトロ日比谷線「八丁堀」駅より徒歩5分 東京メトロ 日比谷線・東西線「茅場町」駅より徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 【データサイエンス職（DX化推進プロジェクト）】 登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験と提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施している部署において、導入済のシステムに新しい機能（Data Collection)を追加する際の設計を行っていただきます。 プロジェクトの初期段階から関わることができるほか、DX化が進んでいく医薬品開発において、業界 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダー候補となります。） ・PCスキル（word、excel、powerpoint）※提案資料作成経験など 【歓迎要件】 ・業務実施責任者経験 ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 ・都営三田線「千石駅」3分 ・東京メトロ南北線「駒込駅」7分 |
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| 仕事内容 | 臨床研究を主に受託する内資系CROでの統計解析業務 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務（業務の幅広さが特徴） ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 【本ポジションのおすすめ理由】 ➀専門家として活躍！ －試験の企画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心がある方 ・社内外（医師含む）の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 虎ノ門オフィス（東京都港区虎ノ門3丁目8番21号） 【最寄駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩約5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩約6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩約8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩約14分 |
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|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心がある方 ・社内外（医師含む）の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪オフィス （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号） 【最寄駅】 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（3）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（3）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（3）｜ 福島県（3）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（3）｜ 栃木県（3）｜ 群馬県（3）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（36）｜ 神奈川県（5）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（3）｜ 石川県（2）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（4）｜ 愛知県（3）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（3）｜ 京都府（4）｜ 大阪府（21）｜ 兵庫県（4）｜ 奈良県（3）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（3）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（3）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
