| 仕事内容 | ◆昨年入社の50％が未経験！1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎ ◆残業月10h程＋賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！ ＜入社後の流れ＞ ▼まずは1ヶ月の研修からスタート！ 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、 基... |
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| 応募資格 | ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【あると望ましい経験・能力】 ★歓迎スキル 計算科学・物理・理系教育学・学術・機械・情報・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系 【過去に採用した転職者例】 Aさん：専攻/機能... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
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| 仕事内容 | ＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など案件が1,000件以上 ■定着率は直近3年以内で93％ ■専属担当のサポートがあるから安心 ■賞与年2回 ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルレベルや希望に合った案件で活躍していただきます。 《プロジェクト例》 ◆分析系 医薬品分析/単離・精製/成分分析/構造解析/バリ... |
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| 応募資格 | ■修士了以上 ■研究・研究開発領域時に従事した経験を5年以上お持ちの方 ※アシスタント業務や品質管理もOK ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！ 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績もあり！ 前職ではアシスタントのポジションで、待遇面に不満が... |
| 給与 | 【月収30万円～も目指せます！】 ■月給244,800円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ... |
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| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
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| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地はあなたの希望を考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 ＜詳細＞ ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） |
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| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【年齢】25～32歳 【必須条件】 社会人経験2年以上かつ、下記①～④のいずれかの要件を満たす方 ①CRA経験 ②CRC経験かつ英語実務経験 ③IT経験者（SE、プログラミング経験者など） ④医療関連資格保持・業務経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【第三オフィス】 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする同社の、医薬開発部にて、データ分析グループのメンバーを募集します。 まずは治験関連のプログラマーとして業務をご担当いただき、ゆくゆくは中国申請関連の業務にも携わっていただきたいと考えています。 ◇金融、証券、製造、物流、製薬、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です。 ◇開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬の治験関連業務 ・英語力中級レベル（文書や口頭でのコミュニケーションがある程度可能な方） ・中国語（北京語）上級レベル（ビジネスレベル） 【尚可】 ・SAS経験 ・Python、R、Tableauを使用した開発経験 ◆組織風土：代表が温和な性格で組織の雰... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デュープレックスB’s 11F 各線「池袋」駅徒歩3分 |
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| 仕事内容 | ■セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発におけるデータサイエンス関連業務 ●試験計画策定時の統計面からのサポート業務 ●解析用データ構築、集計/分析のための解析プログラム作成（SAS） ●データ収集設計（EDC）、データクリーニング等のデータマネジメント業務 ●データマネジメント・統計解析に関する業務委託先の管理/監督 ●当局申請/届出資料に関するデータ解析対応・図表作成 ● |
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| 応募資格 | ■ヘルスケア関連企業（製薬・食品）、CRO、コンサルティング等での統計解析/データサイエンス業務の実務経験（3年以上） ■仮説検定、因果推論などの統計解析の専門知識を有する ■ITおよびプログラミング（SAS、Python、R等）に関する基礎的知識を有する <以下歓迎＞ ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 SASシステムのコンサルティングから開発・導入まで一貫して行い、高度なデータ分析を駆使したソリューションを提供しています。そんな同社で『医薬品開発に必要なデータ分析・解析』や『金融・流通・通信業界で現場におけるデータ解析』に必要なシステムの開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・SASシステムの開発、導入業務 ・顧客のデータ分析に最適な解決方法やシステム提案 ・統計関連業務、解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれかの経験をお持ちの方 （システム開発）：Java、Python、R、SQL、C言語、C#、VBAでの開発経験（2年以上） （医薬関連）：EDC構築／ロジカルチェック／CRF設計／医薬関連の統計解析経験 【尚可】 ・金融業界での開発経験／AI、機械学習経... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デュープレックスB’s 11F 各線「池袋」駅徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Defi |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー ・サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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| 仕事内容 | •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） 【歓迎要件】 臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 【勤務地】東京または大阪 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社と... |
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| 仕事内容 | 統計解析のあらゆる業務 ・『治験』 『PMS』 『臨床研究』 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・『RWD解析(DB研究) 』 論文、研究、調査 ・『CDISC（SDTM/ADaM）』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・語学... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 ・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整 ・プロジェクトのスケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation spec（再調査基準）作成 ・安全性定期報告関連の... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | ・東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング ・東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア ・大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや作業内容によっては、上記勤務地への出社が必要となる場合があります。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など ★クライアント企業にて就労 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ・英語力あれば尚可 （英語に対してアレルギーのない方） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職種】教育・医療・福祉関連職 【職業】医療関連職 【配属部署】製薬技術本部 CMC推進部 【仕事内容】 治験薬供給マネジメント（臨床試験向け供給計画調整、治験薬製造施設との製造計画調整（製造委託先との調整を含む）、治験薬保管・配送戦略立案と実行管理等） 【入社後のキャリアプラン】 ・治験薬の供給管理を担当する組織に所属し、グローバル目線での治験薬供給戦略の企画・立案・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業で治験薬供給マネジメント業務またはそれに類する業務に3年以上の実務経験を有する ・治験薬の製造に関わる指針（GMP）および臨床試験に関わる指針（GCP）に精通している ・海外グループ会社・製造委託先との業務推進に必要な英語力を有する （書類作成や、メ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都中央区 ＜アクセス＞ ・地下鉄銀座線「三越前駅」 徒歩2分 ・JR「新日本橋駅」徒歩1分 【喫煙環境】 【転勤の有無】無し |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【担当業務】 ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 【企業の魅力】 ・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる ・ クライアント（医師、製薬企業）と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる ・ 風通しのよい職場で発言／貢献の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している 【あると望ましい】 ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験 ・ 予算管理経験 ・ 統計解析、医学的知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【担当業務】 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 【企業の魅力】 ・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる ・ 風通しのよい職場風土 ・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる ・ DM以外の業務を把 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） 【あると望ましい】 ・ Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可） ・ 医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方） ・ DMチームでのリーダー経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分 |
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| 仕事内容 | 受託した臨床研究の一連の統計解析業務 【業務内容】 ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ※※ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます※※ ・担当業務への臨床的判断のサポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験（1年以上） ・業務上でのSASプログラム経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・銀座線 虎ノ門駅より徒歩約5分 ・日比谷線 神谷町駅より徒歩約6分 ・銀座線・南北線 溜池山王駅より徒歩約8分 ・南北線 六本木一丁目駅より徒歩約14分 |
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| 仕事内容 | 【担当業務】 ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 【企業の魅力】 ・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる ・ クライアント（医師、製薬企業）と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる ・ 風通しのよい職場で発言／貢献の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している 【あると望ましい】 ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験 ・ 予算管理経験 ・ 統計解析、医学的知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ※地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ※地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ※京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
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| 仕事内容 | 【担当業務】 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 【企業の魅力】 ・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる ・ 風通しのよい職場風土 ・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる ・ DM以外の業務を把 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） 【あると望ましい】 ・ Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可） ・ 医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方） ・ DMチームでのリーダー経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
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| 仕事内容 | 受託した臨床研究の一連の統計解析業務 【業務内容】 ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ※※ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます※※ ・担当業務への臨床的判断のサポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験（1年以上） ・業務上でのSASプログラム経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのデータマネジメント業務 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません）。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 DM（データマネジメント）の実務経験がある方 【歓迎スキル】 臨床研究のご経験がある方（年数不問） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（3）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（3）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（3）｜ 福島県（3）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（3）｜ 栃木県（3）｜ 群馬県（3）｜ 埼玉県（3）｜ 千葉県（3）｜ 東京都（98）｜ 神奈川県（3）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（2）｜ 石川県（2）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（5）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（3）｜ 京都府（3）｜ 大阪府（46）｜ 兵庫県（3）｜ 奈良県（3）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（3）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（7）｜ 佐賀県（3）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（11）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
