| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・遺伝子検査事業における遺伝子工学・生化学実験 ・次世代シーケンサーを用いた解析評価業務 ・創薬に係るハイスループットスクリーニング業務 ・ガン領域におけるリード化合物の... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上+賞与年2回+交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
バイオの知識や経験を活かし、研究職のスペシャリストへ。
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| 仕事内容 | 新規研究開発中の手術支援ロボットの開発、設計、評価等の業務 ※hinotor？とは別の新規研究開発しているロボット開発業務となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機構設計、評価等の開発業務の経験を5年以上有する方 ■コミュニケーション能力/折衝能力を有している方（ ※社内外との企業、団体との連携があるため） 【歓迎要件】 ■医療機器の開発および設計経験、 ■ロボットシステムの開発経験 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
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| 仕事内容 | 手術支援ロボットを構成するそれぞれの機器における機械設計業務、各チームとの調整、スタッフおよび外部委託先含むプロジェクトのスケジュール管理をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医療機器の開発及び設計経験 ＱＭＳ管理下での機械設計および仕様書作成経験 医療機器メーカーでのディスポーザル製品の設計開発 【歓迎要件】 メーカーでの開発から生産までの一連のご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
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| 仕事内容 | QMS組織における品質保証業務の牽引およびグローバルQA体制の構築と整備に対する経験値の活用を期待しています。 ・グローバルに展開する医療機器（インフュージョンポンプ）の品質保証業務（海外委託製造所との折衝含む） ・医療機器事業の立ち上げ時のQA体制構築と整備 ・日本国内販売品（医療機器、医薬品）の品質保証業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器の開発/設計管理/品質保証業務経験（5年以上） ・リスクマネジメント力 ・リーダーシップ力（主体性、エンロール力、折衝力、柔軟性） ・語学力（英語） |
| 給与 | 月給制 年収 850万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区加島3-16-89 |
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| 仕事内容 | 同社医療機器設計部署の責任者として以下業務をお任せいたし ■医療機器・体外診断薬・研究用消耗品等の医療機器事業が扱う 製品全体の設計開発業務 ■設計開発課課長として課のマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語日常会話レベル以上 ■マネジメントのご経験 ■臨床検査装置・体外診断装置いずれかの設計開発経験(7年以上) |
| 給与 | 月給制 年収 830万円〜930万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬品の価値最大化を目指し、臨床開発前段階から薬剤の反応性や疾患，患者一人一人の病態推移を把握した上でエンドポイントの提言，戦略立案，実装に向けた準備，推進を行いデジタルデバイスの精度・再現性評価に基づいて医薬品の製品価値向上に貢献して頂きます。具体的な職務は下記です。 ■IoT，デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ■領域エキスパートとの国内外の研究機関との共同研究の推進や情報収集... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ウェアラブルデバイスの開発経験 ■臨床工学技士あるいは理学療法士としての現場経験（もしくは同業務従事者との共同研究のご経験） ■プログラミングのご経験（業界不問） ■読み書き以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度（月10回OK）な... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ウェアラブルデバイスやデジタルセンサー等の開発と、その導入プロジェクトおよびデジタルバイオマーカー（dBM）利活用の全社的推進活動をリードして頂きます。具体的には下記のような職務をお任せします。 ■個別プロジェクトにおけるクロスファンクショナルチームのリード、プロジェクトゴール達成への貢献 ■プロジェクト推進のための国内外パートナー企業およびステークホルダーと... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界におけるデジタルデバイスの研究や開発、導入などのご経験 （ウェアラブルデバイス、医療機器プログラム、デジタルセンサー、センシング技術など医療×デジタル製品に関するご経験） 【歓迎要件】 ▼治験に利用するための開発経験・承認申請経験・QMS経験 【... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 アカデミックな受託が拡大する中、部署の体制強化のため 【ミッション】 新規業務として社内でも経験を蓄積している段階で、先駆者として業務を進めていくことを期待しております。 【職務内容】 ■母集団解析計画 ・関連論文の調査 ・インタビューフォームの調査 ・母集団解析計画書の作成 ■母集団解析準備 ・図表出力計画書の作成 ・解析用データ構造定義書の作成... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PK-PDまたはExposure-Re... |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ・日本における臨床薬理学(CP)のすべての活動および臨床開発の監督、TAUおよび地域ニーズがプログラム開発計画に統合されることの保証、ならびに地域/グローバル開発プログラムを支援するために割り当てられたアウトソーシングベンダーにおけるCP資源の保証。 ・CP関連事項について、科学、業界、規制機関と連携する責任を負う。 ・開発のあらゆる段階を担当し、広範な技術支援を担当することから得ら... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床薬理の経験または薬物動態解析の経験（7年以上） ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバーサイトすることにより、患者に対して優れた医薬品を... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号 |
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| 仕事内容 | 主に日本で実施する臨床試験（Ph-IからPh-IV）、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。 ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等 【募集部門の紹介】 日本開発センター生物統計室は、主に日本で実施する臨床試験（Ph-IからPh-IV）、製造販売後調査及び企業主導臨床研究などの統計解析関連業務について、グローバル統計... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院・大学（統計学専攻）以上の専門性を有する方 ■統計解析業務の経験（目安1年以上） ※統計学（数理統計・生物統計等）専攻の方であれば 製薬業界での経験は問わない ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力（TOEIC730点相当以... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発に係る臨床開発業務（スタディーリーダー）として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等）の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | グローバル企業と共同開発を進めている、バイオ医薬向けの小型デバイス（包装・容器）の開発・設計をご担当頂きます。バイオ医薬品を中心とした製剤の保存や投与に用いる、次世代注射剤容器／投与デバイスの主要コンポーネントをご担当頂き、新たに指導するプロジェクトに参画頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■他社との英語でのコミュニケーション経験に抵抗がない方 ■以下のいずれかに該当する方(7～10年以上) ・医薬品向けの容器開発や選定の業務経験 ・医療機器関連業界での製造所での 生産技術に類する業務経験 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜960万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■外部協業先との契約、生産ライン構築 ■プレフィルドシリンジ開発におけるGMP構築ならびに推進 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発の主導 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。 ☆マ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器開発のご経験（目安：5年以上） ※QMSに携わった経験も必須 ■医療機器開発においてリーダーに相当する立場で業務を行ったご経験 ■英語力（好ましくはビジネスレベル） 【歓迎する経験・知識】 ■薬剤師資格 ■プレフィルドシリンジ開発の経験 ■医療機器... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県たつの市揖保川町馬場805 |
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| 仕事内容 | 医薬事業部にて医薬品の生物統計に関わる業務をお任せします ■生物統計の観点から開発戦略立案に貢献する ■生物統計担当者として臨床試験の計画立案 ■統計解析計画書の作成と治験総括報告書の作成支援 ■臨床試験業務における規制当局への対応 ■海外の統計部門とのコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での統計解析業務のご経験をお持ちの方 ■英語力：TOEIC 730点以上 【歓迎要件】 ▼海外CROとの協業経験 ▼SDTM，ADaM及びdefine.xmlを作成した経験を有する方 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。 まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方 （研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など） 【配属先】 メディカルアフェアーズ（MA）本部 メディカルサイエンス部 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。 【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。 【外部就労先】大手外資系・内資系成約メーカー、ベンチャー、医療機器メーカー等名だたるクライアントとお取引がございます（受託型CROが一部のCRAを外部就労させる場合と異なり案件が豊富で待機... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケーション(メール、電話、プレゼンテーション)経験 |
| 給与 | 月給制 年収 468万円〜916万円 |
| 勤務地 | 大阪府をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライアント先による |
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| 仕事内容 | 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 臨床開発におけるSASプログラミング経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【Biostatistician】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・統計解析の実施及び結果解釈 ・プロコール及び総括報告書のレビュー ・プロジェクトの進捗管理、リソース管理 ・クライアントや他部署との窓口業務 他 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 （実務経験2年以上あれば尚可） ・SAS（Statistics Analyisis System)の使用経験1年以上 ・英語力（読み書きできれば可能） 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成... |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 有機分子の工業化検討において、データ取得、管理、活用の効率化実施。具体的には以下業務を担当いただきます。 ・工業化検討に従事しつつ、生産技術メンバーと連携して、反応速度式等から最適運転条件を確立する。 ・少ない作業で多くのデータが得られるように、機器の導入も含めて、実験データ取得の効率化を目指す。 ・社内のデータサイエンティストと連携し、電子ラボノート活用も含めたデータの蓄積 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容：研究職（３年以上）・有機化合物の探索または工業化、合理化検討 ・他資格：危険物取扱者（甲種） 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：研究職（３年以上）・有機化合物の工業化検討 ・経験補足：電子ラボノートの利用経験、反応速度解析 英語... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県北九州市 |
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| 仕事内容 | ・マテリアルズインフォマティクスを活用した材料設計 ・マテリアルズインフォマティクスに用いるデータ獲得、データベースの構築 ・新しいマテリアルズインフォマティクス手法のコーディングおよび検証 ・マテリアルズインフォマティクスツール（商用またはオープンソース）の導入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機械学習/深層学習手法を使ったデータ解析の経験 ・機械学習のためのデータクレンジング、データベース操作の経験 ・プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験 ・修士卒以上 【望ましい要件】 ・TOEIC730点以上尚可 25歳以上40歳以下 【... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 中央区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（1）｜ 栃木県（1）｜ 群馬県（1）｜ 埼玉県（2）｜ 千葉県（1）｜ 東京都（143）｜ 神奈川県（2）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（1）｜ 長野県（1）｜ 富山県（1）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（1）｜ 愛知県（1）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（1）｜ 京都府（1）｜ 大阪府（54）｜ 兵庫県（4）｜ 奈良県（1）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（1）｜ 山口県（1）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
