| 仕事内容 | 医療機器における製品開発（設計・評価・加工・プロセス開発など）をお任せします。 【具体的には】 ◎バルーンやチューブなどのパーツで構成されるバルーンカテーテル（血管に通すチューブ状の救命道具）の製品開発、改良（試作から量産までの流れの中で、あなたが最も得意とする工程をお任せしていく予定です） ◎新機能材料の開発・評価・プロセス開発もお任せします。 ＜例えば＞ ... |
|---|---|
| 応募資格 | ★医療機器業界は未経験でもOK ★文系・理系不問 ◆大学卒以上 ◆要普通免許 ◆広くメーカー（業種不問）で「モノづくり」の経験をお持ちの方。 ★本部長・立川より未経験の方々へ★ 当社の仕事の魅力は、企画・開発・PRまで一貫して手がけることができるところだと思います。細... |
| 給与 | 月給25万円～37万円＋賞与年2回 （昨年実績6ヵ月分）＋各種手当 ◎年齢・経験・前給等を十... |
| 勤務地 | 開発センター（愛知県春日井市大手町105番地 第5大手町ビル3階） ※2018年7～8月に春日井市美濃町へ移転予定 ★マイカー通勤OK！ |
PICK UP
世界的に注目を集める医療技術で、
誰かの大切な人の命を救える製品を作りませんか？
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| 仕事内容 | お菓子や食品の新規開発及び既成品の改良開発や機能性食品の開発をお願いいたします。 まずは研究所の中で色々な部署を経験していただきます。 その後、適性、キャリアをみながら配属となります。 基本的に自由度が高く、研究所にこもり続けるというよりは、外出をしてスーパーにいって他社製品をチェックしたりして、様々なアイデアのヒントを持ち帰ることもしていただきます。 研究員と... |
|---|---|
| 応募資格 | 【業界未経験者も歓迎】 大卒以上 ☆化学・農学・食品分野を専攻、出身の方は歓迎いたします。 【求める人物像】 ・食品・製菓の分野に興味のある方、経験のある方 ・好奇心旺盛で視野の広い方 ・積極的に仕事に取り組める方 ・コミュニケーション、チームワークを大切にできる方 ・機... |
| 給与 | 月給22万円～ ※経験・年齢・能力を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間2ヶ月（待遇の変動... |
| 勤務地 | 大阪府高槻市梶原6丁目20-1 【交通アクセス】 JR高槻駅よりバス20分 バス停徒歩2分 |
PICK UP
「ねるねるねるね」「FRISK」等数々のヒット商品を生み出している当社。
あなたのアイデアが製品に。
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| 仕事内容 | 関東工場において以下のいずれかのグループで「十勝のむヨーグルト」「ピルクル」の製造にかかわる業務をお任せします。 1．液製造グループ 液の製造業務（殺菌、発酵、調合など）・システム制御された最新設備を使って製品液を製造 2．充填グループ ボトルと紙パックへの充填・包装工程における機械オペレーティングおよびメンテナンス業務 3．容器成形グループ 65mlボトル... |
|---|---|
| 応募資格 | ■普通自動車運転免許をお持ちの方（AT限定可） ■高卒以上 ※実務経験・業界経験は不問です。 ※未経験の方や第二新卒の方も歓迎します！ 【歓迎する経験・スキル】 ■はっ酵、乳酸菌の知識 ■食品工場での製造経験 ■シーケンス知識 ■機械オペレーター経験 ■機械メンテナンス... |
| 給与 | 月給16万5,000円～22万円＋賞与年2回 ※残業代は別途支給いたします。 ※経験・年齢・... |
| 勤務地 | 以下いずれかの拠点での勤務となります。 ■関東工場 埼玉県羽生市上村君堤根272 ■関西工場 兵庫県西脇市鹿野町124-5 ◎U･Iターン歓迎 ◎車通勤可 |
PICK UP
「十勝のむヨーグルト」「ピルクル」でおなじみ
日清食品グループで新たなメンバーを募集中！
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正社員
| 仕事内容 | ★完全週休2日制！産休育休実績多数★ 医薬品開発等でSASプロジェクトでスキルに応じた役割を担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪未経験者・第二新卒歓迎≫ ◆学歴不問 ◆統計解析、データ分析に興味ある未経験者歓迎※SAS、Rの開発経験者優遇！ --------------- 「ゼロからデータ分析・開発のエキスパートを目指したい」 「市場価値の高いスキルを身に着けたい」 といった意欲があれば、未経験... |
| 給与 | 月給22万円〜 ※経験・スキルや年齢、前職給与額を十分に考慮いたします。 【昇給・賞与... |
| 勤務地 | 大阪市内のプロジェクト先（他関西地域もあり） ※地方から関西方面の仕事に興味がある方大歓迎！ ※面接は大阪市内のサテライトオフィスでおこないます |
PICK UP
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| 仕事内容 | 成長を続ける同社では若手、未経験人材の教育やマネジメントをお任せできるマネージャー層を強く募集します。 【職務内容】 PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェクト管理、プリセールス・提案活動など、貴方のご経験に合わせた職務のマネジメントをお任せします。 現職で培ったマネジメントの経験を新しい環境で活かしませんか？ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3年以上（経験年数は、複数業務で合算可能です） ■Office操作等基本的な操作全般 【歓迎】 ▼ビジネス英会話 ▼医療系有資格者（薬剤師、看護師、臨床検査技師等） ▼ヒューマ... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・顧客もしくは社内関係者との交渉を行い、統計解析／CDISC対応プロジェクトを主導する。 ・未経験者の場合は以下の実務で経験を積んだのちに、将来的に仕様策定者、プロジェクトリーダーもしくはプロジェクトマネージャーを担当いただく予定です。 ・治験統計解析／CDISC（Clinical Data Interchange Standards Consortium:臨床試験のデータを規制当局 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析の業務経験3年以上 ■文書作成能力（各種計画書、報告書等を理論的に簡潔にまとめられること） 【歓迎要件】 ◆顧客および当社メンバと円滑にコミュニケーションが取れること |
| 給与 | 年収 550万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | PMS－DM案件におけるプロジェクトマネジメント及びクライアント対応をご担当いただきます。 【具体的には】 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、Bios部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整 ・担当者への業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMS分野で顧客対応の経験があること ■DM業務責任者の経験が3年以上であること ■読み書き可能な英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【クインタイルズ統計解析部門の特徴】 ◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務（日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです） ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 （実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）で回収された症例報告書の症例データ管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ■症例報告書中に記載されたデータの集計・チェック・固定化・集計解析等 ■治験データの誤記チェック ■データベースへの入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROにおける臨床開発DM経験 【歓迎要件】 ▼リーダー、マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【部署構成】70名（正社員:50名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験（統計解析に関する計画立案経験を含む） 【歓迎要件】 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼統計解析の実務経験2年以上 ▼英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験（ヒトに対する投薬試験）の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明（説明）する作業です。DM（データマネジメント）担当によって、電子化・整合化された症例データを、統計解析の手法により解析します。 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析実務経験 ■生物統計学領域の統計解析に関する基礎知識 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | PMSプロジェクトの統計担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行う ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ・SASプログラミング ・解析用データセットの作成 ・各種帳票の作成およびバリデーション ・プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験における5年以上の統計解析のご経験 ■SASの使用経験 ■メール対応可能な英語力 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ■臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 【DM業務内容詳細】 ■クライアント・社内他部署との交渉 ■派遣社員管理、スケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■集計を伴うデータのチェック ■電子化するためのデータベースの準備等。 ※データ入力は派遣社員が行います。 ※クライアント企業にて就労です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントのご経験2年以上 【歓迎要件】 ▼GCPや医薬・医学の知識 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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正社員
| 仕事内容 | ■臨床試験で回収された症例報告書の症例データを管理するＤＭ業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■治験データの誤記チェック ■データベース設計 ■データ入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成 ※正確なデータを作り上げるための緻密さと共に、少しでも早く患者さんに新薬を届けるためのスピードが必要となり、それらを両立させるバランス感覚が必要です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須用件】 ■臨床試験データに関わるデータマネジメント業務経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都23区内＜派遣先のクライアントによる＞ |
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| 仕事内容 | 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験における統計解析業務の経験者 （製薬メーカーまたはCROでのご経験が必須となります。） ■SASの使用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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正社員
| 仕事内容 | 【主な業務】 製造販売後安全管理の基準（ＧＶＰ）で規定する当社製商品の製造販売後安全 管理に関する事項、製造販売後の調査及び試験の実施の基準（ＧＰＳＰ）で規 定する製造販売後調査等に関する事項、並びに医薬品の臨床試験の実施（ＧＣ Ｐ）で規定する製造販売後臨床試験に関する事項 【所属予定部署】 信頼性保証本部安全管理部 人数：１５名（グループ長、派遣社員含む） 平均年齢：４７歳 男性９名、女性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■理系大学卒以上（修士課程修了者、優遇） ■GVP、GPSP 全般に関する知識・経験が十分にある方 【歓迎要件】 ▼新薬開発、外資系製薬会社出身者 ▼医学、薬学、海外規制（欧米）、ICH ガイドライン等の知識 ▼統計解析、データベース取扱い経験者 ▼... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 （１）各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 （２）データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 （３）医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 （４）データの質を向上または担保する為の各種品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ■EDC構築業務 ★データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもあります。 【募集背景】業績好調に伴う採用強化（EDC立上体制の強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■EDC構築経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 統計解析部門にてプログラミングをご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析プログラム仕様書の作成 ■解析報告書の作成 【クインタイルズ統計解析部門の特徴】 ◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務（日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです） ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーでの統計解析の実務経験 ■SAS（Statistics Analyisis System）の使用経験 ■英語力:SOP、マニュアル読解が可能なレベル |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 当社開発のEDC「CapTool」を用いたデータマネジメント業務 ■担当業務 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 ■メビックスのデータマネジメント（DM）担当者として働く魅力 ・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる ・ 風 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM実務経験（経験年数2年以上） 【歓迎要件】 ▼Accessの使用経験がある方 ▼薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師などの資格者 ▼臨床開発の経験（CRA、QC、CRCなど） ★在宅勤務スタート★ 2016年より週数日の在宅勤務が、DM職に限ってスタ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（2）｜ 栃木県（1）｜ 群馬県（1）｜ 埼玉県（2）｜ 千葉県（1）｜ 東京都（151）｜ 神奈川県（2）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（1）｜ 長野県（1）｜ 富山県（2）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（4）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（2）｜ 大阪府（44）｜ 兵庫県（4）｜ 奈良県（1）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（1）｜ 山口県（1）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（1）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
