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派遣社員
| 仕事内容 | ○文献（日本語、英語）から安全性情報のスクリーニング業務 ○海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力 〇受領メール、納品メール等の受返信 〇ファイリング等関連するAdmin業務 〇その他付随業務 大手CRO会社で安全性情報のお仕事です。即戦力となり得る海外症例処理経験をお 持ちの方を求めてます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ○必須：文献（日本語、英語）の査読の経験のある方 〇必須：海外症例経験 〇尚可：文献情報から安全性情報のスクリーニング 〇コロナ禍による感染防止のため在宅勤務実施 〇Wi-Fi環境が整い、光熱費自己負担にてご承諾頂ける方を希望致 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 新宿区 総武・有楽町線飯田橋駅１５分 屋内受動喫煙対策あり 喫煙専用室・加熱式たばこ専用喫煙室設置 |
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| 仕事内容 | ＜概要＞ 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 ＜詳細＞ ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】大卒以上（文理不問） 社会人経験2年以上かつ、下記①～④のいずれかの要件を満たす方 ①CRA経験 ②CRC経験かつ英語実務経験 ③IT経験者（SE、プログラミング経験者など） ④医療関連資格保持・業務経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR） 【歓迎するスキル】... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ※転勤なし ・東京都内 ・大阪 |
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| 仕事内容 | EDCシステム開発、データマネジメント運用に関わるシステム開発 ※EDC（Electronic Data Capture） 治験や臨床試験の効率化を図るため、インターネットを介して電子的に臨床データを収集できるように構築したシステムのこと ※データマネジメント 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えう |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大卒以上 （文理不問） 【必須事項】 ・システム開発経験（実務経験1年以上... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ※転勤なし ・東京都内 ・大阪 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大卒以上 （文理不問） ＜必須事項＞ ・臨床開発業務でのプログラミング経験（プログラム言語の種類不問）またはSAS実務経験者 ・顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ※転勤なし ・東京都内 ・大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ・英語能力があれば尚可 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京本社 ＊転勤なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 Google Cloud PlatformやMicrosoft Azureを使用して、ビッグデータ解析基盤の構築並びに運用を行っていただきます。いずれも、分析のために必要なデータを、どのように収集するか、最適なカスタマイズ方法は、などの要件をお客様の目的に合わせて提案・支援していきます。活躍次第でCIOやVPポジションへの昇格もあり得ます。 【職務詳細】 ・ビッグデータの処理：デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・プログラミングスキル：SQL，R，Java，Pythonなど ・ビッグデータ分析、データクレンジング、データマイニングなどの経験 ・視覚化ツールの経験（Tableau，PowerBIなど） 【尚可】 ・ビジネスレベルの日本語、英語力 【オススメポイント】 優... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市東千石町5-12 CUBE BLDG6F 鹿児島市電「天文館通」駅より徒歩4分 |
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| 仕事内容 | 安全性情報管理業務 ※キャリアアップが見込めるポジションです。 データ入力、トリアージ、評価、品質管理等 ご経験のあるものから初めていただけます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 安全性情報管理業務のご経験（1年以上） 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 医薬品の安全性監視（Pharmacovigilance） ・主にグローバル治験の安全性情報を担当 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ■配属部署：PVG ■転勤：当面無し ■上長：Director PVG 【勤務時間】 ■就業時間：9:00～18:00 |
|---|---|
| 応募資格 | 【求めるスキル】 ・PVG業務経験（2年以上が望ましい） ・グローバルとやり取り可能な英語力（読み書き、リスニングメイン） ・薬剤師、看護師などバイオサイエンス領域の出身者であれば尚良 【必須スキル】 ・英語（読み書き） ・PCスキル（ワード、エクセル、パワーポイントの基... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京都中央区 ②大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ★クライアント企業にて就労 【勤務時間】 9：00～17：30 （所定労働時間7時間30分、休憩1時間） ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・DM実務経験2年以上 【歓迎要件】 ・GCPや医薬・医学知識 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 （具体的には・・・） クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件 EDC・eト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 （SASプログラミングのみの経験は不可） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中堅内資系企業が比較的多い。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力（資... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、 プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 （具体的には･･･） ・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 （試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等） ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施 ・ISO27001に関する |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上） ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ・英語力（TOEIC 700点以上目安） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 （具体的には・・・） ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 【歓迎スキル】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務 （具体的には・・・） ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴■ 【臨床研究のSTAT】 経験や希望に応じて以下の業務の中からお任せする業務を調整しています。 ① SAP（統計解析計画書） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心 ・社内外（医師含む）の人間と円滑に業務を進められる コミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力 ・臨... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのDMマネジャー業務 DM業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでDM業務全般の管理 ・タイムライン、システム構築の提案 ・DMPの作成及びレビュー ・スポンサー、ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーションなど |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験 (うち3年以上のDM実務経験） ・日本＋他1か国以上のグローバル試験経験 ・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む） もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメント... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 同社にてDM業務をご担当頂きます。 募集背景：受託案件増加に伴う募集です。 （具体的には・・・） ■EDCのセットアップ ■CDISC対応業務 ■データレビュー ■スクリーニング など 【勤務時間】 9:00～17:30（実働7.5時間） ※時間差出勤制度有り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ■DMのご経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 医薬品の製造販売後調査（PMS）における施設契約支援業務 （具体的には・・・） ・契約書・報告書等作成、確認業務 ・押印対応 ・契約書類発送作業 ・調査票の受付、発送 ・支払処理業務支援 ・締結済み契約書類の受領 ・施設契約の調査費用の予算管理 ・MR からの電話・メールでの問い合わせ対応 ・進捗管理システムデータ入力 ・契約進捗管理表の更新、進捗管理 ・確認書受付、ファイリング ・関連資材発送 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・PMS における施設契約に関わる業務1年以上 【歓迎スキル】 ・ メーカーにおける施設契約業務 ・ リーダー、管理職経験（主任クラス以上想定） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる 医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。 （具体的には・・・） 画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、 製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 ・治験事前準備： 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。 （施設毎に用意 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・臨床開発に関わる業務経験のある方 （CRA、CRC、QC、DMなど） ・オンコロジー領域のプロジェクト経験 ・3年以上の就業経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 港区 |
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| 仕事内容 | 臨床研究におけるメディカルライティング業務 【具体的には】 ・臨床研究のプロトコール（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・臨床研究の論文（日本語・英語）等の作成支援及びレビュー対応、品質管理 ・社内の関連部門（プロジェクトリーダー/解析部門等）と連携し、KOL/研究会/クライアント企業（主に製薬会社）との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理 クライアントからの相 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 製薬会社やCRO、アカデミアにおけるGCP/PMS/倫理指針/臨床研究法に則ったプロトコール作成（支援）の経験 ・臨床研究の論文作成（支援）の経験 【歓迎スキル】 ・英語論文のレビュー経験 ・統計学的事項に関する知識 ・部下や後輩への指導・教育経験 【求め... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 【最寄り駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅 ・日比谷線「神谷町」駅 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 ・南北線「六本木一丁目」駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（134）｜ 神奈川県（1）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（1）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（59）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（9）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
