| 仕事内容 | 製薬会社の開発担当者として、CRA、QC、DM、統計解析、MW、PV等の業務を担当していただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 《育休・産休制度あり／完全週休二日制》◎ブランクがある方も歓迎です！ --------------- 【歓迎スキル】 ◇各職種の経験 ◇英語スキルを有した方 ◇オンコロジーをはじめ、複数領域に携わったことがある方 【求める人物像】 ◇グローバルな環境に身を置いて活躍した... |
| 給与 | 月給25万円以上＋賞与＋諸手当 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代別途全額... |
| 勤務地 | 東京、京阪神を中心とした各メーカーでの勤務です。 【勤務地詳細】 今回は無期雇用派遣及び受託案件配属の募集であり、 プロジェクトによって異なりますので、面接時にご案内致します。 ※希望勤務地を考慮いたします。 ★希望のメーカー等あれば、 ご相談いただければ配属先を考... |
PICK UP
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正社員
| 仕事内容 | 医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。 --------------- 【具体的には】 ・製薬会社、CROでのCRA経験をお持ちの方。 ・大学や病院などの臨床研究で、GCP下でCRA経験をお持ちの方。 ※英語を使った仕事をしたい方、英語スキルを伸... |
| 給与 | 年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり ★... |
| 勤務地 | 【神田オフィス（本社）】 東京都千代田区美土代町9-1 MD神田ビル7F 【日本橋オフィス】 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階 または、 都内の外資系製薬会社での常駐勤務（新宿、虎ノ門、日本橋など） ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮いたします... |
PICK UP
安定性のみならず、グローバルな会社ならではのフラットな組織体制も魅力の社風です
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| 仕事内容 | クライアントの医薬品/医療機器メーカーに対するEDC導入時のコンサルティング、並びにEDCシステムの設計/開発/運用業務をお任せ致します。 【具体的に】SOP作成支援/eCRF画面設計・構築支援/データバリデーション仕様設計・ロジカルチェック構築支援/入力マニュアル作成/ユーザートレーニング/施設・ユーザー、進捗管理/クエリー管理（作成、発行、データ固定）/外部データのインポートやデータのエクス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】■ＥＤＣ構築業務のご経験をお持ちの方 データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもあります。 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 （業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います） |
|---|---|
| 応募資格 | ■ＤＭ経験者 【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連の... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都,大阪府 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当となります ・統計解析計画書の作成 ・手順書の作成 ・報告書の作成など ■生物統計学手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務となります！ ■SASプログラム（医薬品・医療機器の研究・開発 ポータルサイト、プログラミング）を用いてデータ解析のためのプログラムを組んで頂きます |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 次ののいずれかに携わった方 ・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方 ・統計解析の実務経験が1年以上ある方 ・学生時代を含めて何らかの解析ソフトを使用した経験がある方（R、python、SPSSなど） ■勤務場所は東京本社の... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | ■東京本社 都営地下鉄大江戸線「勝どき駅」徒歩7分 東京メトロ有楽町線・都営地下鉄大江戸線「月島駅」徒歩12分 都営バス「晴海三丁目」下車 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・臨床試験のモニタリングおよびQCチェック ・臨床試験の計画立案 ・クライアントとの折衝 ・モニター教育プログラム作成及び教育 ■モニタリング 被験者（人権、安全、福祉保護）治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」 「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務です |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・臨床開発モニターの経験1年以上お持ちの方 ■【歓迎要件】 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の有資格者 ・英語読解力：CROの専門誌等が読める程度 27歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ■大阪支店 大阪メトロ御堂筋線、北大阪急行南北線「江坂駅」徒歩7分 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・治験データの誤記チェック ・データベース設計 ・データ入力、修正、加工 ・治験報告資料の作成 ・治験の品質管理・保証 ■治験臨床試験において回収された症例報告書の症例データを管理する重要な業務です！ |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・データマネジメント経験1年以上をお持ちの方(派遣のご経験でも可) ■【歓迎要件】 ・CROでマネジメント経験のある方 ・看護師か薬剤師資格のある方 ■働きやすい職場環境 ・有給消化率 :有給消化率は60%を上回り、取得しやすい環境で、プロジェクトの進捗... |
| 給与 | |
| 勤務地 | ■大阪支店 大阪メトロ御堂筋線、北大阪急行南北線「江坂駅」徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 創薬向け探索合成や合成プロセス開発、 次世代ディスプレイ材料、エネルギー関連材料等の高機能材料分野における素材開発と製造化検討を行います。 分子設計技術と合成技術を駆使して、材料の性能向上を図ります。また、合成ルート開発やプロセス開発を行い、製造適性を付与します。フロー法の活用も視野に入れています。 ■担当職務 ・有機合成化学者 有機合成化学全般、低分子～高分子合成を担当する技術者 |
|---|---|
| 応募資格 | ●大学院修士以上 ★有機合成に関わるご自身の研究実績（開示できる内容）を経歴書に添えて提出（Ａ４ １枚程度）（学生時代の研究内容も可） ・有機合成化学の知識が豊富で、多種多様な有機合成ができる方 ・様々な材料やプロセスに興味を持っている方 ・分子設計のできる方、又は合成プ... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県，静岡県 |
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| 仕事内容 | １）研究開発（薬物動態等）業務 ２）海外含む臨床開発・薬事業務 業務例： ■医薬品の海外申請業務（東京） ■がん治療薬の臨床開発（鎌倉） ■新規医薬の探索、研究開発、薬物動態研究（鎌倉） |
|---|---|
| 応募資格 | ●下記いずれかのご経験をお持ちの方 １）企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ２）海外臨床開発、がん治療薬開発（CMC業務） ３）有機合成化学に関する高い専門性 【歓迎要件】 ・重点疾患分野（神経、腎、免疫、がん）の研究者 ・医薬品海外薬事業... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県，東京都 |
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| 仕事内容 | 脳磁計を用いたヒトを対象とする脳機能計測手法の研究開発 Research & Development of methodology in brain-function imaging for future magnetoencephalography (MEG) |
|---|---|
| 応募資格 | ●・脳神経科学または関連分野において、Ph.D.またはPh.D.相当の資格や業績が有る方。 ・脳磁計使用経験は不問だが、脳磁計技術およびその潜在応用への興味と、新規イメージング手法の開発に対する意欲を持つ方。 ・電気生理の研究、または脳機能イメージング(fMRIなど)研究の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 石川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方 例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、 公的機関へ就業のチャンスも十分あります。 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都派遣先による |
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| 仕事内容 | 当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際は、ご希望の職種をキャリアアドバイザーまでお知らせください。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験関連のご経験をお持ちの方 ※ご経験のない職種へのチャレンジも可能となります。 ・医療系資格をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、放... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都派遣先による |
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| 仕事内容 | CMC領域における戦略達成の加速に向けた ■社内ニーズ・課題の把握と、データサイエンスに基づく解決策の提供 ■社外（外部研究者／ITベンダー）との協業、当社プロジェクトへの適用 ■人財育成プログラムの構築・適用 【募集背景】 今後の当社開発戦略の達成に向けた開発データ解析、AI技術の適用、社内人財育成（AI・データサイエンス）、社外ネットワーク構築を実現するため。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■統計検定準1級または1級相当レベル ■機械学習において2つ以上のテーマの取り扱い経験を有する ■データサイエンス分野で論文投稿の経験を有する。 ■AI構築プロジェクトのリーダー経験を有する |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ■規制当局との対面助言・申請・審査対応 【募集背景】 ロシュグループの重要メンバーとして，革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上） ■TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があり、英語による業務コミュニケーションが可能 ■ICHや国内外の規制当... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。 ■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プログラムの業務連携を |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■製薬... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | PMS－DM案件におけるプロジェクトマネジメント及びクライアント対応をご担当いただきます。 【具体的には】 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、Bios部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整 ・担当者への業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMS分野で顧客対応の経験があること ■DM業務責任者の経験が3年以上であること ■読み書き可能な英語力 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する ■所属：研究開発本部 開発機能ユニット バイオメトリックス部 統計解析グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | データマネージメントグループの管理業務全般 【詳細】 ■臨床研究の業務フローの組み立て ■タスク、コスト、SOP、チーム管理 ■他部署との業務調整、クライアント対応 ■メビックスのDMマネージャーとして働く魅力 ・試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる ・クライアント（医師、製薬企業）と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる ・風通しのよい職場で発言/貢献の機会が多 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ■臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している 【歓迎要件】 ▼医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ▼予算管理経験 ▼統計解析、医学的知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【クインタイルズ統計解析部門の特徴】 ◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務（日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです） ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 （実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験（ヒトに対する投薬試験）の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明（説明）する作業です。DM（データマネジメント）担当によって、電子化・整合化された症例データを、統計解析の手法により解析します。 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROでの統計解析の実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（1）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（1）｜ 東京都（147）｜ 神奈川県（3）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（2）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（2）｜ 愛知県（3）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（1）｜ 京都府（1）｜ 大阪府（51）｜ 兵庫県（2）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（1）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
