| 仕事内容 | あなたにお任せするのは、医療機関で実施される 治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。 被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。 【具体的には】 ※1人あたりの担当試験数は平均2～3本程度です ・担当する医療機関で関係者への説明会の実施 ・治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ・治験参加候補者(患者さん)への同意... |
|---|---|
| 応募資格 | ■社会人経験1年以上 （営業・販売・サービス、研究職など様々な方がご入社されています） 【求める人物像】 下記の姿勢に優れた方 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」 「ホスピタリティ」「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」 【歓迎する経験・スキ... |
| 給与 | 年棒制402～450万円 月収33.5～37.5万円 ※みなし残業代（30時間分） （東京... |
| 勤務地 | 【東京オフィス】 東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階 【アクセス】 東京メトロ「溜池山王」駅より徒歩3分 【大阪オフィス】 大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階 【アクセス】 JR「大阪駅」より徒歩8分 【福岡オフィス... |
PICK UP
SMO（治療施設支援機関）業界のパイオニアである当社で、腰を据えて成長していくことが可能です。
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 東京支店または取引先企業で勤務し、SASプログラミングを用いた開発・統計・解析などをお任せします ★完全週休二日制（土・日） |
|---|---|
| 応募資格 | 【未経験・第二新卒者歓迎！】■Excel・Wordを使い集計作業や報告書の作成経験がある方 ◆SASの使用経験がある方は歓迎！ --------------- 【応募条件】 ■Excel・Wordを使った集計作業や報告書の作成経験 【歓迎する経験・スキル】 ◆SAS(S... |
| 給与 | 年俸制300万円〜 ※年俸の1/12（月額25万円〜）を毎月支給します。 ※経験や能力などを... |
| 勤務地 | 東京支店または、東京都内のプロジェクト先 ◆東京支店／東京都中央区京橋2-5-2京橋東邦センタービル3階 《交通アクセス》 東京メトロ銀座線「京橋駅」より徒歩2分 東京メトロ都営浅草線「宝町駅」より徒歩3分 JR山手線 「東京駅」より徒歩10分 |
PICK UP
20代〜30代の若いスタッフが多数活躍中です！新規事業のメンバーとして一緒に活躍しましょう。
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【担当業務】 ?試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ?クエリ作成、発行 ?症例検討会資料作成、DB固定 ?集計、報告等 臨床調査データのDM業務（CRF作成・チェック、データチェック、データクリーニング、システムの仕様書作成等）を担当致します。臨床試験支援システム「CapTool」を用いて集めたデータのDM業務です。最終的に統計解析に利用できる形に処理（データベ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・コミュニケーションをしっかりと取りながら業務を進められること（相手の意見を尊重し、しっかりと理解してから自分の意見を組み立てられること） ・問題が発生した時に主体的に解決できること（少なくとも主体的に解決に取り組めること） ・三名以上のチームでの業務経験があ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
NEW
正社員
| 仕事内容 | 医薬品等の治験および臨床研究の統計解析業務 ・割付計画書の作成 ・統計解析計画書や手順書の作成 ・解析プログラムの構築 ・データセットの作成 ・解析報告書の作成 ・検討会資料の作成など |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬会社やCROにて統計解析の実務経験2年以上 【生かせる経験】 新薬などの開発にあたり、開発の全体を理解し有用な製品の上市を果たし患者QOL向上に貢献できます。 【求める人物像】 新薬等の開発ステップを把握し、次の工程を先読みできること 30歳以上45歳以下 【年... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 当社開発のEDC「CapTool」を用いたデータマネジメント業務 ■担当業務 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 ■メビックスのデータマネジメント（DM）担当者として働く魅力 ・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる ・ 風 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM実務経験（経験年数2年以上） 【歓迎要件】 ▼Accessの使用経験がある方 ▼薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師などの資格者 ▼臨床開発の経験（CRA、QC、CRCなど） ★在宅勤務スタート★ 2016年より週数日の在宅勤務が、DM職に限ってスタ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 【具体的には】 臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 ■統計解析計画書の作成 ■手順書の作成 ■報告書の作成など ※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。 【勤務地】 ACメディカル東京本社、大阪支店、または顧客先 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析実務経験3年以上 ■SASの使用経験をお持ちの方 【長期で働きやすい環境】 ●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございます。プロジェクトの進捗時期にもよりますが、「休暇を取れるときに取る」考えの雰囲気なので、周りの社員や... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 【歓迎要件】 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社にて統計解析業務をご担当頂きます。 ■募集背景：受託案件増加に伴う募集です。 【具体的には】 ■統計解析計画書 ■解析プログラム作成 ■解析報告書作成 ■CDISC対応業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析経験者 ■臨床試験データの統計解析実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■DMのポジションとしてEDC構築業務をご担当頂きます。 【勤務地】 ACメディカル東京本社、大阪支店、または顧客先 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DMの実務経験3年以上をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CROでマネジメント経験者 【求める人物像】 ・サポート業務に抵抗がなく、 積極的に取り組むことができる方 ・顧客の立場に立ってコミュニケーションを取れる方 ●有給消化率:全社で60%を上回ります。... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■統計解析業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 （Global /Asian Study） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都都内(派遣先によって異なります。) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品開発（臨床試験、製造販売後調査）における統計解析業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書（統計解析内容詳細文書）、 統計解析仕様書（統計解析結果としてまとめる図表イメージ）、 解析用データ定義書（統計解析に必要なデータ作成の仕様）等の、 統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、 もしくは作成サポート ■SASを用いたプログラム開発及び運用（解析用データ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■数理統計に関する基礎知識 ※応募時未経験の方は、PCスキルチェックシートのご提出もお願い致します。 【歓迎要件】 ▼プログラミング技術（SAS経験者歓迎、VBA（Access、Excel）の経験 ※上流工程などをご経験されて、その次を目指してキャリアチ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | DMとして臨床開発、臨床研究、食品試験分野のデータ関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CRFチェック・データ入力・データコーディング ■ロジカルチェック（目視含む）・マニュアルチェック（目視含む） ■クリエー対応・データ固定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■1年以上のDMのご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床研究のデータマネジメントにおける案件獲得～業務遂行を担うプロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダーをお任せします。 業務の一環としてピープルマネジメントもお任せする予定です。 【具体的には】 ・担当プロジェクトにおける顧客との折衝（社内営業担当との連携） ・担当プロジェクトの品質管理、工程管理、採算管理、要員管理 ・社内モニタリング部門や統計解析部門等の関連チームとの連携に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発分野のプロジェクトにおける3年以上のマネジメント経験のある方 ■データマネジメント業務において5年以上の実務経験のある方 ■業界団体（JPMA, JCROA, CJUG等）にて、医薬品開発に関連した活動へ参画した経験のある方 【歓迎要件】 ▼承認申... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 （１）各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 （２）データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 （３）医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 （４）データの質を向上または担保する為の各種品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系出身 ※医療系専門学校卒可 ※英語が堪能な場合は文理不問 ■社会人経験3年以上 ■サービス業の経験またはサービス業の精神があること ■下記いずれかのご経験 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点レベル/ビジネス文書読書/日常会話/スピーキング尚可）... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜いずれか必須＞ ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） ■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。） 【歓迎要件】 ▼収集した情報に基づいて解析仕様書等の各種... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系出身 ■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言語の種類不問） ■顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーションスキル ■スケジュールなど、社内外関係者との調整、管理能力 ■医薬品/健康産業全般を志望される方。 【... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 （１）各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 （２）データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 （３）医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 （４）データの質を向上または担保する為の各種品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRC、CRA、その他治験関連経験者 （目安2年以上） ■社会人経験2年以上 ■サービス業の経験またはサービス業の精神があること 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC750点レベル/ビジネス文書読書/日常会話/スピーキング尚可） ▼マネジメント経験（リーダー... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社にてDM業務をご担当頂きます。 募集背景：受託案件増加に伴う募集です。 【具体的には】 ■EDCのセットアップ ■CDISC対応業務 ■データレビュー ■クリニーニング など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DMのご経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・症例報告書の正確性のチェック ・データクエリの一般化、改善 ・クリニカルデータベースのアップデート、改善の実施 ・文書の蓄積 ・他プロジェクトへの参加（必要に応じて） ・プロジェクトメンバーとの適切なコミュニケーション ほか 【勤務先】23区内製薬メーカー ※現在の派遣社員数:30名（CTM、CRA、SSU、QC、CTA、PV、MD） ※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度 ※勤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM経験者 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700以上目安） |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（2）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（3）｜ 栃木県（1）｜ 群馬県（1）｜ 埼玉県（2）｜ 千葉県（1）｜ 東京都（172）｜ 神奈川県（3）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（1）｜ 長野県（1）｜ 富山県（2）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（3）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（1）｜ 大阪府（54）｜ 兵庫県（2）｜ 奈良県（1）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（1）｜ 山口県（1）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
