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臨床開発(生物統計解析)の転職・求人情報

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237件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 印西にある自社工場で砂糖の製造業務となります。 【未経験からでも安心して働ける】 20代~30代のスタッフが多く活躍をしています。 また、ほとんどのスタッフは未経験でキャリアをスタート。 一人ひとりの成長スピードに合わせて簡単な仕事からお願いをするので、 自分のペースで少しずつ覚えていってください! 【地元で働きたい、を支えたい】 地元で腰を据えて働き...
応募資格 ◆高卒以上 ◆普通自動車運転免許(必須) 【歓迎する経験・スキル】 フォークリフト運転技能
給与 月給19万円~22万円程度 ※別途残業代支給 ※試用期間3か月あり(期間中に待遇の変動はござ...
勤務地 印西工場(千葉県印西市松崎台1-2-16)
748757 PICK UP 【実働7時間、夜勤なし、日曜休み、週休2日制】プライベートも大事にできる砂糖の製造スタッフです

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・遺伝子検査事業における遺伝子工学・生化学実験 ・次世代シーケンサーを用いた解析評価業務 ・創薬に係るハイスループットスクリーニング業務 ・ガン領域におけるリード化合物の...
応募資格 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス...
給与 月給23万円以上+賞与年2回+交通費(社内規定あり) ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
738042 PICK UP バイオの知識や経験を活かし、研究職のスペシャリストへ。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ■インフォマティクス・データサイエンスを活用した創薬研究業務を担う研究職務をお任せします。 1、各種オミックスデータを活用した解析業務 2、臨床情報、バイオバンク等のデータ解析業務 3、創薬研究推進に必要な統計的機械学習等の解析手法の実装業務 4、解析に必要なデータベースのデザインと構築に関連する業務 【本ポジションの魅力】 インフォマティクス・データサイエンスを活用した創薬研究を通じて新薬創出
応募資格 【必須要件】 ■バイオ・ケモインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、等の解析に関する知識と経験 ■統計的機械学習アルゴリズムに関する知識と活用経験 ■Python, R、等のプログラミングスキルと解析経験および解析パイプライン開発経験 ■英語力:英文論文の読解と執筆に不...
給与 年収 600万円~750万円
勤務地 東京都町田市旭町3-6-6

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 統計解析業務のシニアスタッフとして、管理職のを補佐しつつ、リーダーとして、一定の業務範囲の業務の取りまとめ、スタッフの指導等をして頂きます。 【具体的には】 ●解析計画書等の文書作成/レビュー ●統計解析業務、CDISC業務 ※スキルやご志向に合わせて下記業務にも携わることができます。 ・プロトコール作成 ・外部の統計解析アドバイザーとの連携 ・ヘルスケア領域にてリアルワールドデータビジネスの推
応募資格 【必須】 ■目安として5試験以上の経験をお持ちの方 ■SAS言語の経験3年以上お持ちの方  ※治験統計家、BIOS卒業者等を想定 【歓迎】 ▼生物統計への見識をお持ちの方 ▼CDISC業務の経験 ▼R言語開発の経験 ▼治験統計家、BIOS卒業者等
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 東京都中央区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
仕事内容 大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や市販後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供して頂きます。CROコントロール等、一般的なCROとは異なりメーカーに近しい経験を積めます。 【主な担当業務】 ■製造販売後調査における登録・DM業務 ■調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等 ■AEリコンシリエーション、データ固定業務 ■EDCの設計・構築支援およびU
応募資格 【必須要件】 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究における何らかの業務経験をお持ちの方 (例:CRA/臨床開発モニター、臨床研究、PMSモニター、CRC、DM、統計解析、SAS、安全性情報など) 【歓迎要件】 ▼英語力(文章の読み書きができる程度) 【魅力】 ★コアタイ...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 各拠点におけるDX推進業務を生産技術あるいは設備技術の立場からご担当いただきます。 ※ご入社に際し、入社直後の数カ月程度本社ないしは各場所の生産技術部門等にて研修を受けていただく可能性がございます。 ※配属先予定拠点候補 ・神奈川(生産技術系データサイエンティスト):1名   半導体用リソポリマー製造過程における運転データと原材料、検査データを紐づけ、品質相関把握、運転条件の最適化
応募資格 ・経験業界(年数):化学系等の生産技術・製造技術・技術開発ないしプラントエンジニアリング分野(業界)での就業経験(3年以上) ・経験職種(年数)・経験内容:生産技術・製造技術・設備技術いずれかのご経験(3年以上) ・経験補足:その他詳細に関しては各拠点の求人による 【歓迎...
給与 年収 450万円~1000万円
勤務地 神奈川

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務内容】 石油化学製品に関係する研究開発(製品競争力強化,プラント安定運転サポート)のための実験作業、現場サンプリング、分析 ・石油化学製品に関連する新規製品のための研究開発のための実験作業、現場サンプリング、分析 ※扱う製品や技術分野:石油化学製品、酸化・還元反応 上司や研究者と議論しながら実験計画の作成から実験装置製作、実験データ取得、データまとめまでを一通り行い、実験結果
応募資格 ・経験業界(年数):化学メーカでの実務経験が1年以上ある ・経験職種(年数)・経験内容: 分析、品質検査を含む化学実験関連実務・実作業1年以上 或いは 高校・大学時代に化学実験の経験があり、ビーカースケールの細かい作業が得意な事 ・基礎レベルの英語力 【歓迎要件】 ...
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 岡山県倉敷市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務内容】 石油化学製品に関係する研究開発(製品競争力強化,プラント安定運転サポート)のための実験作業、現場サンプリング、分析 ・石油化学製品に関連する新規製品のための研究開発のための実験作業、現場サンプリング、分析 ※扱う製品や技術分野:石油化学製品、酸化・還元反応 上司や研究者との議論を聞きながら実験計画に従って、先輩と一緒に実験装置製作、実験データ取得、データまとめを行い、
応募資格 ・経験業界(年数):化学メーカでの実務経験が1年以上ある ・経験職種(年数)・経験内容: 分析、品質検査を含む化学実験関連実務・実作業1年以上 或いは 高校・大学時代に化学実験の経験があり、ビーカースケールの細かい作業が得意な事 ・基礎レベルの英語力 【歓迎要件】...
給与 年収 250万円~450万円
勤務地 岡山県倉敷市

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務 (具体的には・・・) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴■ 【臨床研究のSTAT】 経験や希望に応じて以下の業務の中からお任せする業務を調整しています。
応募資格 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心 ・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められる  コミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力 ・臨...
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 東京都港区

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務 および、統計解析PJのリーダー補佐を担い、 試験のクオリティ向上を目指していただきます (業務の幅広さが特徴) (具体的には・・・) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ・担当業務
応募資格 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験3年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心 ・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められる  コミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力 ・臨...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 大阪府 大阪市中央区

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務 (具体的には・・・) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴■ 【臨床研究のSTAT】 経験や希望に応じて以下の業務の中からお任せする業務を調整しています。
応募資格 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心 ・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められる  コミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力 ・臨...
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 大阪府 大阪市中央区

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・グローバル事件の安全性情報業務 ・治験薬、市販薬の安全性情報管理業務  - 安全性情報評価  - 安全性情報入力、当局報告書案作成  - PV関連ドキュメント作成 ・クライアント対応
応募資格 ・PV業務経験(1年以上) ・国内外の薬品に関する安全性情報(副作用情報)の一連の流れを理解している方  (受付、トリアージ、入力、QC、PMDAへの報告書作成など) ・英語スキル:ビジネス(メール、英語での会議参加) ※ご応募には英文レジュメが必要となります。 45歳以...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 大阪市北区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や市販後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供して頂きます。CROコントロール等、一般的なCROとは異なりメーカーに近しい経験を積めます。 【主な担当業務】 ■製造販売後調査における登録・DM業務 ■調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等 ■AEリコンシリエーション、データ固定業務 ■EDCの設計・構築支援およびU
応募資格 【必須要件】 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究のいずれかにおいてDM(データマネジメント)のご経験をお持ちの方 ※CROのご出身の方が多数入社!! 【歓迎要件】 ▼英語力(文章の読み書きができる程度) 【魅力】 ★コアタイムの調整や時短勤務など柔軟な働き方が可能です...
給与 年収 400万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 統計解析業務・CDISC業務のスタッフ、もしくはリーダーとして、一定の業務範囲の業務の取りまとめ、スタッフの指導などをしていただきます。 【具体的には】 ■解析計画書等の文書作成/レビュー ■統計解析業務、CDISC業務 ■外部の統計解析アドバイザーとの連携 ■次世代要員の育成
応募資格 【必須要件】 ■統計に関する知識 もしくは、CDISC業務経験をお持ちの方  ※目安として5試験以上の経験 ■SAS(or R)言語の経験3年以上お持ちの方  ※リーダーとしてのマネジメント経験は問いません。 【歓迎要件】 ▼英語力(TOEIC 600点以上)をお持ちの方...
給与 年収 400万円~900万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 主に、第(1)相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のデータマネジメント業務をお任せいたします。  ※今回は、課長もしくは課長候補での採用を検討しております。 ■臨床試験データの加工 ■データベース作成・管理 ■スケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■データのチェック ■データベースの準備等 【同社で働くメリット】 ◎試験の特性上、症例数の少ない試験も多いため、残業時間等のワークライフ
応募資格 【必須】下記いずれかに該当する方 1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方 2)Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験もしくはそれに近しい経験 ...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 外資系CROでのデータマネジメント業務 (具体的には・・・) ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、レビュー ・データクリーニング ・上記以外のDM業務全般 ・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、  問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む 【勤務時間】 9:00~18:00(休憩
応募資格 【求める人材】 ・日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の製薬業界経験のある方 ・英語が話せれば尚可 (現時点で話せないのは許容範囲だが、外人嫌いで話す意思がない方はNG) 【歓迎スキル】 ・EDC・ePRO構築経験、CDISC経験、RBM経験、Global stud...
給与 年収 650万円~800万円
勤務地 東京本社(東京都中央区)もしくは、プロジェクト先により勤務地は異なります。

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 海外勤務・海外出張あり
  • 育児支援制度
仕事内容 CROでのSASプログラマーとしての業務 (具体的には・・・) ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・CDISCデータ変換プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、CDISCデータ変換プログラムを作成、レビュー ・CDISC変換したデータがCDISC準拠しているかどうかのレビュー ・SASを用いて、デー
応募資格 【求める人材】 ・日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の製薬業界経験のあるSASプログラマー ・大阪の製薬会社にオンサイトで駐在できる方 ・東京の製薬会社にオンサイト駐在、オフサイト(東京オフィス勤務など)は歓迎致します。お気軽にご相談ください。 ・英語力は、読み・書...
給与 年収 650万円~800万円
勤務地 東京本社(東京都中央区)もしくは、プロジェクト先により勤務地は異なります。

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【仕事内容】 安全性管理業務 (具体的には・・・) ・治験の安全性情報のデータベースへの入力 ・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ・ICSRの作成 ・DSURの作成 ・関連するSOP/手順書の作成 <職場PR> ・これまでの経験・知識を活かして安全性情報管理業務の専門家として活躍して頂ける方を募集しております。 ・当社はこれまで、医薬品、医療機器等の治験、臨床研究で多くの依頼者の支
応募資格 【必須条件】 ・理系大卒以上 ・医薬品の安全管理業務経験:3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) ・医学/薬学に関する基礎知識 ・医薬品の安全性情報管理に関する知識 ・英語スキル:CIOMSの読解 ・コミュニケーションスキル:依...
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 東京都中央区

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  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。 (具体的には・・・) ・SASプログラミング ・CDISC(SDTM)関連業務 ・SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、Annotated CRF、SDRGの作成スキル ・プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との窓口対応) ・海外製薬企業とのメールでのコミュニケーションスキル(Read&Wr
応募資格 【必須スキル】 ・SDTM IG V3.2を理解しており、SDTMの仕様書,Define, aCRF, SDRGの作成経験が豊富な方 ・Pinnacle21 communityで発生したエラーを理解し、適切に修正ができる方 【歓迎スキル】 ・元データを作成した海外の会社に...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 ①東京都中央区  ②鹿児島県鹿児島市  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

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  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 医薬品開発におけるSAS統計解析業務 (具体的には・・・) (1)統計解析計画書、?順書の作成 (2)解析プログラムの作成(SASプログラミング) (3)プログラムバリデーションの実施 (4)解析報告書?図表作成 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広くキャリアステップが可能です。 ■配属部署
応募資格 ・SAS統計解析の経験をお持ちの? 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 東京都新宿区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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