| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | ■マイクロ流体チップを軸としたバイオチップ製品群の開発、チップへの機能付与及び付随技術構築 ■新規構成化に伴う各種評価と設計仕様確立、ならびに市場競争力のある製品コスト達成 ■技術コンサル、試作委託会社、共同研究機関等の外部リソースを活用し、自社保有技術と融合させた開発推進 ※比較的長めの出張業務があります（例：三重事業 所、外部委託会社等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■樹脂等のプラスチック材料の開発経験 ■接着・貼合・成形・表面処理等の 加工技術をお持ちの方 ■生化学の一般知識を有し、血栓止血等の 専門分野や新たな領域に対応する柔軟性 【歓迎要件】 ■開発リーダーとしてテーマ推進した経験を有する ■語学力（英語）を有... |
| 給与 | 月給制 年収 480万円〜680万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 同社はITコンサル出身の代表が率いるCROです。臨床試験及び製造販売後調査におけるITソリューションを提供しており、単なるCROの受注業務ではなく、プロジェクトの人事計画、IT監査など深く顧客に入り込んだサービスを提供しています。この度、新会社の設立に伴い代表の代わりにCRO事業の責任者となれる方を募集します。技術面での責任者はいらっしゃいますので、事業面を貴方様には担当頂きます。 【... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発もしくは市販後のご経験を5年以上お持ちの方（臨床開発、PM、CRM、PL、CRAリーダー、安全性情報、DM、統計解析、製造販売後調査、PMSなど） ■CROでの上記経験もしくはCROビジネスへの理解 ■ライティング可能なレベルの英語力 ■プロジェク... |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | グローバル企業と共同開発を進めている、バイオ医薬向けの小型デバイス（包装・容器）の開発・設計をご担当頂きます。バイオ医薬品を中心とした製剤の保存や投与に用いる、次世代注射剤容器／投与デバイスの主要コンポーネントをご担当頂き、新たに指導するプロジェクトに参画頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■他社との英語でのコミュニケーション経験に抵抗がない方 ■以下のいずれかに該当する方(7～10年以上) ・医薬品向けの容器開発や選定の業務経験 ・医療機器関連業界での製造所での 生産技術に類する業務経験 |
| 給与 | 月給制 年収 480万円〜960万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発 ■外部協業先との契約、生産ライン構築準備 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■研究開発部門の運営に関わる事項（安全関係事項、総務・庶務事項等） ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器開発の経験者で、QMSに携わった経ご経験 ■樹脂開発/成型加工/金型設計の実務経験 ■ISO9001をベースとした品質管理システムの中での業務経験 ■英語力（好ましくはビジネスレベル） 【歓迎要件】 ■医薬品開発でGMPの経験のある方 ■電子基板の... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県たつの市揖保川町馬場805 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■外部協業先との契約、生産ライン構築 ■プレフィルドシリンジ開発におけるGMP構築ならびに推進 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発の主導 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。 ☆マ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器開発のご経験（目安：5年以上） ※QMSに携わった経験も必須 ■医療機器開発においてリーダーに相当する立場で業務を行ったご経験 ■英語力（好ましくはビジネスレベル） 【歓迎する経験・知識】 ■薬剤師資格 ■プレフィルドシリンジ開発の経験 ■医療機器... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県たつの市揖保川町馬場805 |
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| 仕事内容 | 医薬事業部にて医薬品の生物統計に関わる業務をお任せします ■生物統計の観点から開発戦略立案に貢献する ■生物統計担当者として臨床試験の計画立案 ■統計解析計画書の作成と治験総括報告書の作成支援 ■臨床試験業務における規制当局への対応 ■海外の統計部門とのコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での統計解析業務のご経験をお持ちの方 ■英語力：TOEIC 730点以上 【歓迎要件】 ▼海外CROとの協業経験 ▼SDTM，ADaM及びdefine.xmlを作成した経験を有する方 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■日本並びにアジア地域の申請用の臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、承認申請資料の作成 ■海外拠点・関係部署との連携（薬物濃度測定、ファーマコメトリックス） ■所属：研究開発本部 クリニカルサイエンス研究所 臨床薬理G 【本ポジションの魅力】 ・海外を含む社内外の関係者と協力して開発初期から申請・承認まで臨床薬理分野の業務を担当し医薬品の創出に貢献できます。 ・新医薬品候補... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のスキルを一つでも有する方 ・薬物動態学に関する知識 ・生体内の成分に関する分析 ・統計学的なデータ処理、解析、インフォマティクス（CDISC経験があることが望ましい) ・医薬品の臨床試験（臨床薬理担当経験があると望ましい、他に統計解析やデータマネジメン... |
| 給与 | 月給制 年収 630万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 仕事内容 | 主に日本で実施する臨床試験（Ph-IからPh-IV）、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。 ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等 【募集部門の紹介】 日本開発センター生物統計室は、主に日本で実施する臨床試験（Ph-IからPh-IV）、製造販売後調査及び企業主導臨床研究などの統計解析関連業務について、グローバル統計... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院・修士課程（統計学専攻）以上の専門性を有する方 ■統計解析業務の経験（目安1年以上） ※統計学（数理統計・生物統計等）専攻の方であれば 製薬業界での経験は問わない ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力（TOEIC730点相... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ウェアラブルデバイスやデジタルセンサー等の開発と、その導入プロジェクトおよびデジタルバイオマーカー（dBM）利活用の全社的推進活動をリードして頂きます。具体的には下記のような職務をお任せします。 ■個別プロジェクトにおけるクロスファンクショナルチームのリード、プロジェクトゴール達成への貢献 ■プロジェクト推進のための国内外パートナー企業およびステークホルダーと... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界におけるデジタルデバイスの研究や開発、導入などのご経験 （ウェアラブル端末、デジタルセンサー、センシング技術など医療×デジタル製品に関するご経験） ★ご出身は事業会社、アカデミア問いません。 【歓迎要件】 ▼医薬品もしくは医療機器の開発に関する経験... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 受託開発事業拡大に際し、開発要員の不足が見込まれるため、免疫測定試薬、化学発光試薬の開発経験を持つ人材、もしくはIVD開発スキルをお持ちの方を募集します。 【具体的には】 ■試薬開発業務（粒子、標識体、キャリブレータ、希釈液、パネル、コントロール等組成検討、安定性確認、Scale Up、性能試験、装置特性確認、カラムワーク） ■製造技術移転対応（粒子、標識体、キャリブレータ、希... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■体外診断薬研究・開発の経験 【歓迎要件】 ▼JMP、マスターコントロール、電子ラボノート、UPLC、Akta、電気泳動、粒径測定の使用経験者 ▼自動免疫測定試薬の開発経験 ▼ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 山口県 |
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| 仕事内容 | Develop and execute vein to vein (or donor to vein) supply strategy for Cell Therapies programs in clinical development. Responsible for supply chain planning, operations, and execution for Cell ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■8年以上の製薬メーカーでのご経験 ■5年以上の下記いずれかのご経験 ・臨床運用 ・CMC開発 ・サプライチェーン管理 ・CMOもしくはCRO管理 ■ビジネスレベルの英語力（会話程度） |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1（車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。 まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方 （研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など） |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 第一世代から第三世代まで新しい技術革新によって、目覚ましい進歩を遂げている遺伝子解析の世界。 世界トップクラスの実績を誇る当研究所にてDNAシーケンサーの基礎技術の研究開発を担当して頂きます。 具体的には製品のプロトタイプを作って、プログラミングや評価実験をして性能が出るか否かのトライ＆エラーを繰り返しながら、日立ハイテクノロジーズを始めとした製品メーカーと一緒に最先端の技術を有する... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分子生物学に関する研究・実験経験 ・何らかの装置開発（機械or電気or制御ソフト開発）の経験 上記どちらが主でも構いませんが、片方のみでないことが必須です 【歓迎要件】 ・医療機器メーカーで装置開発のご経験を有する方 ・大学や研究機関で分子生物学分野の研... |
| 給与 | 月給制 年収 900万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 生化学検査分析装置など、体外診断検査分析装置のソフトウェア開発を行っていただきます！ご事情に応じて在宅勤務メインでの就業も可能です。 【具体的には】 ■Windows ベースのUI・データ処理ソフトウェアの仕様作成・設計・実装・テストの全てのプロセスをご担当いただきます。 ■海外オフィス（アメリカ・インド・アイルランド等）と協力して開発していただきます。 ■継続的な改善を行い... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■オブジェクト指向言語による開発経験3年以上 ■読み書きレベルの英語力 ※業界経験不問です 【歓迎要件】 ▼ソフトウェア開発の上流から下流、および市場フォローまでの経験 ▼オブジェクト指向分析設計、.NET, Visual C++, C#, WPF, SQL... |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町東野454-32 |
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| 仕事内容 | 外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。 【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。 【外部就労先】大手外資系・内資系成約メーカー、ベンチャー、医療機器メーカー等名だたるクライアントとお取引がございます（受託型CROが一部のCRAを外部就労させる場合と異なり案件が豊富で待機... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケーション(メール、電話、プレゼンテーション)経験 |
| 給与 | 月給制 年収 468万円〜916万円 |
| 勤務地 | 大阪府をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライアント先による |
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| 仕事内容 | 健康社会の実現に向けた法制度改革等により今後ヘルスケアデータを活用する未来社会が見えてきており、それを先行して経験を積める業務領域となります。 【業務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様によるデータベース研究サポート業務 （２）生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に検証する業務 ※単なる解析業務の実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■医薬業界におけるデータマネージメント、データサイエンス、PMS、メディカルアフェアーズ、ファーマコビジランス 等 の業務領域の経験 ■リアルワールドデータに関する業務経験（研究計画書、解析、論文、コンサルティング 等） ■CDISC標準... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿8-17-1 |
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| 仕事内容 | ■EDC構築業務 ★データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■EDC構築経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です。 【具体的には】統計解析業務全般に携わって頂きます。 臨床試験データの統 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ■統計解析業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 （Global /Asian Study） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都都内(派遣先によって異なります。) |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（1）｜ 栃木県（1）｜ 群馬県（1）｜ 埼玉県（2）｜ 千葉県（2）｜ 東京都（124）｜ 神奈川県（5）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（1）｜ 長野県（1）｜ 富山県（1）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（2）｜ 愛知県（2）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（1）｜ 京都府（2）｜ 大阪府（38）｜ 兵庫県（4）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（1）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（1）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
