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臨床開発(生物統計解析)の転職・求人情報

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185件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 服装自由
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【美容系医薬品をはじめとした、自社製品の開発研究に携わります】あなたの希望・適性に応じて<品質管理>または<開発>のいずれかをお任せします。
応募資格 ■理系(化学系)の知識がある方 ■医療品業界・製薬会社での実務経験者は即戦力として優遇します ◎奈良で働きたい方 ◎第二新卒歓迎 ◎男女不問 --------------- ▼一緒に働く仲間は… □品質管理:15名/20代〜40代の男女が活躍中。 □開発:4名/全員30代...
給与 ◆月給24万円〜30万円+諸手当+賞与年3回(5か月分実績) ※経験・能力などを考慮の上、...
勤務地 【奈良本社・転勤なし/U・Iターン歓迎】 奈良県大和高田市旭南町2-25 ・近鉄「高田市」駅より徒歩約9分 ※マイカー通勤可
E1e73e67 de80 d134 a3c02f2874f26990 PICK UP あなたの実力を活かせる仕事を選びませんか?大ヒット商品『キミエホワイト』も当社の製品です。

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 女性社員50%以上
  • 外資系企業
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 週休2日
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。
応募資格 CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。 --------------- 【具体的には】 ・製薬会社、CROでのCRA経験をお持ちの方。 ・大学や病院などの臨床研究で、GCP下でCRA経験をお持ちの方。 ※英語を使った仕事をしたい方、英語スキルを伸...
給与 年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり ★...
勤務地 【神田オフィス(本社)】 東京都千代田区美土代町9-1 MD神田ビル7F 【日本橋オフィス】 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階 または、 都内の外資系製薬会社での常駐勤務(新宿、虎ノ門、日本橋など) ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮いたします...
784bd4a2 e735 d62c 0c4d25099293e772 PICK UP 安定性のみならず、グローバルな会社ならではのフラットな組織体制も魅力の社風です

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員(ポスドクなど)歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 関東工場において以下のいずれかのグループで「ピルクル」「やさしい十勝のむヨーグルト」の製造にかかわる業務をお任せします。 1.液製造グループ 液の製造業務(殺菌、発酵、調合など)・システム制御された最新設備を使って製品液を製造 2.充填グループ ボトルと紙パックへの充填・包装工程における機械オペレーティングおよびメンテナンス業務 3.容器成形グループ 65m...
応募資格 ■普通自動車運転免許をお持ちの方(AT限定可) ■高卒以上 ※実務経験・業界経験は不問です。 ※未経験の方や第二新卒の方も歓迎します! 【歓迎する経験・スキル】 ■はっ酵、乳酸菌の知識 ■食品工場での製造経験 ■シーケンス知識 ■機械オペレーター経験 ■機械メンテナンス...
給与 月給16万5,000円~22万円+賞与年2回 ※残業代は別途支給いたします。 ※経験・年齢・...
勤務地 以下いずれかの拠点での勤務となります。 ■関東工場 埼玉県羽生市上村君堤根272 ■関西工場 兵庫県西脇市鹿野町124-5 ◎U・Iターン歓迎 ◎車通勤可
557014 PICK UP 「ピルクル」「やさしい十勝のむヨーグルト」でおなじみ 日清食品グループで新たなメンバーを募集中!

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仕事内容 ■臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ・営業 ・海外営業 ・臨床検査技師 ・創薬支援/非臨床試験 ・創薬支援/治験プロジェクト管理 ・臨床検査機器開発 ・食品施設調査
応募資格 【必須要件】 ■臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ※入社時には嘱託社員採用の可能性もございます。  (正社員登用制度あり。)
給与 月給制
勤務地 東京都

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仕事内容 【具体的には】どんな病気でも、発見が早ければ早いほど、身体への負担や治療期間が少なく、助かる可能性も高くなります。そのための研究に「臭気」からアプローチしているのが、私たち“医療システム機器事業部”です。その一員として、基礎・応用研究および臨床開発をお願いします。 ■静岡がんセンターと共同研究 :近年、国をあげてヘルスケア領域の研究に注力している背景もあり、当社も静岡がんセンターと共...
応募資格 【必須要件】 ■理系出身者や化学の基礎知識をお持ちの方 (生化学・電気電子系の知識のある方)
給与 月給制 年収 400万円〜
勤務地 静岡県駿東郡長泉町下長窪1007番地

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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様,解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ(ADaM)及び資料(ADRG,define.xml)の作成 ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。 ■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プロ...
応募資格 ■理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■製薬...
給与 年俸制
勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 医薬品・食品に関わる製品・原材料等のGMP管理による品質管理業務(開発サポートを含) 【具体的には】 ■品質管理に関する次の業務 試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図 試験検査記録(クロマトグラム、吸収スペクトル等、試験で得られた生データを含む)の確認 日常および定期点検記録の確認 規格外試験結果発生時の調査または調査報告の確認 ■SOP等の品質管理に関する文書の起案ま...
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■海外含め転勤可能な方 ■試験検査業務を3年以上経験している、またはそれに準じる業務を3年以上経験している方 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ■危険物取扱責任者(甲種など)を経験している方 ■機器分析に関する知見を有している方 ■食品...
給与 月給制 年収 550万円〜700万円
勤務地 新潟県妙高市新工町1-1

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仕事内容 製薬企業/アカデミア/異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の 臨床試験実施に関する支援業務。委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成、実施体制構築等、モニタリング開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務ができるよう並行してOJTを実施。 1. 治験実施施設のセットアップ ⇒案件によっては、一時的にモニタリング業務をおこなっていただく場合も有。...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品に係る5年以上のモニター経験■医薬品の臨床開発に対する興味と強い業務意欲(当社は遺伝子治療等の先端医療に特化しているため、特に重要)■新たなことにチャレンジする精神(先端医療は従来の治験の枠組みだけでは対応できないこともあり、試験の枠組みから検討する場...
給与 月給制 年収 500万円〜600万円
勤務地 東京都港区赤坂一丁目11番44号赤坂インターシティ6階

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【業務内容】 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務 *EDC構築 *CRFチェック、データ入力 *データコーディング *ロジカルチェック *マニュアルチェック *クエリー対応 *データ固定 *症例検討会
応募資格 【必須事項】 ●理系出身 ●社会人経験3年以上 ●サービス業の経験、サービス業の精神があること 【下記いずれか必須】 ・臨床開発業務経験(CRA、CRC等) ・ビジネスレベルの英語力 (TOEIC750点ないし同等レベル) ⇒ビジネス文書における読み書きは不自由なく、日常...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 東京本社:東京都新宿区

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 ■EDC構築に関する業務 *システムの導入にかかる業務(提案、顧客折衝、打合せ) *各部門担当者とのコミュニケーション、提案 *データマネジメント・解析担当者、他関係者からの要望の取りまとめ
応募資格 【必須事項】 ●メーカー又はCROでのEDC構築経験者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 東京本社:東京都新宿区

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【業務内容】 ・治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画の立案 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援を行う
応募資格 <必須事項> ●統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 東京本社:東京都新宿区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 目黒区本社において酪農関連の配合飼料添加物や、栄養薬品等、新商品開発または現在商品の配合調剤のための薬事法に基づく検査、先行商品の分析、マーケティング。 薬品の効能、問題等専門的に学術的に研究調査分析して経営に答申する。
応募資格 薬事法に基ずく先行商品分析、マーケティング。 薬品の効果、問題点等学術的に研究調査等経験者。 酪農関連の配合飼料添加物、栄養薬品等の開発経験者尚可。薬剤師免許者尚可。 英語スキル:初級 46歳以上54歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお...
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 東京都目黒区

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行 <詳細> 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、 実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。
応募資格 <必須事項> ●製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験 ●疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ●製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験 ...
給与 年収 400万円~
勤務地 東京本社:東京都新宿区

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務です。 【業務内容】 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務 *EDC構築 *CRFチェック、データ入力 *データコーディング *ロジカルチェック *マニュアルチェック *クエリー対応 *データ固定 *症例検
応募資格 【必須事項】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ・英語能力があれば尚可) 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのな...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 東京本社:東京都新宿区

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務です。 【業務内容】 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務 *EDC構築 *CRFチェック、データ入力 *データコーディング *ロジカルチェック *マニュアルチェック *クエリー対応 *データ固定 *症例検
応募資格 【必須事項】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ・英語能力があれば尚可) 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのな...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 大阪事業所:大阪市淀川区

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【業務内容】 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務 *EDC構築 *CRFチェック、データ入力 *データコーディング *ロジカルチェック *マニュアルチェック *クエリー対応 *データ固定 *症例検討会
応募資格 【必須事項】 ●社会人経験2年以上。 ●理系全般。文系であればCRO業界経験者、もしくはMR経験者 ●Excel、Word、メールなど、業務上でのコンピュータ使用経験があること。 ●データベース、システム等、IT素養のあること。 ●医薬品業界に興味があり、顧客の開発品プロジ...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 大阪事業所:大阪市淀川区

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【業務内容】 ・治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画の立案 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援を行う
応募資格 <必須事項> ●統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 大阪事業所:大阪市淀川区

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。
応募資格 <必須事項> ●理系出身 ●プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言語の種類不問) ●顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーションスキル。 ●スケジュールなど、社内外関係者との調整、管理能力。 ●医薬品/健康産業全般を志望される方。 ...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 東京本社:東京都新宿区

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格 <いずれか必須> ・臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験  (教育を受けた経験がある程度でも検討可能) ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。) <必須> ・ビジネスマナーを身に付けていること ・臨床データに対して十分...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 東京本社:東京都新宿区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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