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| 仕事内容 | ※本登録では、ご経験に応じて求人にマッチングさせて頂きます。 ▼ポジションマッチ登録対象職種 --------------------------------- ■営業 ■エンジニア ■バックオフィス ■その他職種 ※『ポジションマッチ登録』は応募を受け付けるものではありません。 ※本登録は『株式会社キャリアデザインセンター type転職エージェント事業部』が運営する 『... |
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| 応募資格 | ポジションマッチ登録対象職種において、何かしらの知識・経験を有する方 【活かせる経験・スキル】 ポジションマッチ登録対象職種に関連する知識・経験 【あると望ましい経験・能力】 ＜求める人物像＞ ◎仕事を通して社会に貢献していきたいとお考えの方 ◎早いうちから色々なことに... |
| 給与 | ※経験・スキルを考慮の上、決定します。 【給与例】 【モデル年収】 610万円／25歳・総... |
| 勤務地 | 神戸本社：兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通2-2-4 東京本社：東京都品川区北品川5-9-12 ONビル 本社または全国の支社・生産拠点・研究拠点等 職種によって勤務地が異なります。 |
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株式会社神戸製鋼所 ポジションマッチ登録
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| 仕事内容 | ●想定年収/610万円～1,120万円 ●賞与年2回支給 ●年間休日121日 ●有給は半日単位で取得可 ＜業務内容＞ 【採用時の想定ポジション】 生産管理室に複数存在するグループ内での主担当の一人として従事いただくことを想定しています。 ・航空機用エンジン部品の製造に関わる生産管理/工程管理スタッフ×2名 【入社直後に期待する業務】 主担当として、受注から出荷までの生産管理に関... |
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| 応募資格 | ＜必須の経験・スキル＞ ・高いコミュニケーション能力をお持ちの方 └自室以外の部署や外注、他事業部との間で行う工程会議に加え、納期折衝などの調整業務が必要となるため 【あると望ましい経験・能力】 ＜あると好ましい経験・スキル＞ ・製造業界における生産管理や施行管理、倉庫管... |
| 給与 | ■想定年収：610万円～1,120万円（月例給＋賞与＋諸手当） ※残業手当は残業時間に応じて... |
| 勤務地 | 高砂製作所：兵庫県高砂市荒井町新浜2-3-1 (変更の範囲)業務の都合等により会社の定める事業所への異動を命じることがあります。 |
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『Team KOBELCO』として
未来に挑戦できる事業体を創り上げます。
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| 仕事内容 | ※本登録では、ご経験に応じて求人にマッチングさせて頂きます。 ▼ポジションマッチ登録対象職種 --------------------------------- ■営業 ■コーポレート ■エンジニア ■その他 ※『ポジションマッチ登録』は応募を受け付けるものではありません。 ※本登録は『株式会社キャリアデザインセンター type転職エージェント事業部』が運営する 『株式会... |
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| 応募資格 | ■ポジションマッチ登録対象職種において何かしらの知識・経験を有する方 ※大学卒業以上 【あると望ましい経験・能力】 ◎メーカーでの法人営業・コーポレートスタッフ・技術系職種のご経験 |
| 給与 | ■想定年収：610万円～1,120万円 ※月例給＋賞与＋諸手当 ※賞与年2回（6月、12月）... |
| 勤務地 | ■神戸製鋼所各拠点 ※ご希望・ご経験を鑑み決定いたします。 ＜神戸本社＞ 兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通2-2-4 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆未経験の方も多数活躍中！1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎ ◆残業月10h程＋賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで 自信をつけてからの現場デビューです！ ＜入社後の流れ＞ ▼1ヶ月の研修からスタート！ 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身に... |
|---|---|
| 応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK！ 100％人柄重視の採用です！≫ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【過去に採用した転職者例】 ★ほとんどの先輩が未経験からのスタート★ ネイリスト・飲食店スタッフ・パン屋さんのアルバイトなど… 前職もさ... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！／ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-1... |
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未経験から選べる理系キャリア！研究もサポートも◎
多彩なポジションで理系知識を活かせる！
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| 仕事内容 | ＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり いきなり実務ではなく、基本を学んで 自信をつけてからの現場デビューです！ ＜入社後の流れ＞ ▼1ヶ月の研修からスタート！ 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身につけていただきます。 ～... |
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| 応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK！ 100％人柄重視の採用です！≫ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績もあり！ 前職ではアシスタントのポジションで、待遇面に不満があったことから、待遇... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！◆希望を考慮して決定／ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-14... |
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理系知識を活かせる♪サポート業務～研究で安定キャリアを！
★未経験OK★土日祝休み★産育休実績多数★
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 臨床開発モニター経験5年以上 臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 若手CRAを指導した経験 当社の強みや業務姿勢に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション 業務報告書 |
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| 応募資格 | 【必須スキル】 ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験者... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書（eCRF）の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 上記業務おけるクライアント対応経験者 小規模な組織マネジメント経験者 【歓迎スキル】 CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 SASプログラミング経験者 英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
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| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUn |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 【統計解析・データマネジメント業務】 統計解析・データマネジメント業務から試験サポート等の事務サポート ＝試験結果のデータ化、統計解析など、試験の根幹となる業務を担当頂きます！！＝ 試験で得られた全てのデータマネジメント、そこから導き出される統計解析等、試験の根幹となる業務を担当頂きます。 さらに経験を積むことで、解析の観点から、試験デザインや計画をコンサルしていただくことも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・高卒以上 ・業界未経験者歓迎！（医療関係、食品などの業界・資格保有者は尚歓迎です） ※CROなどで統計・データ解析のご経験がある方は、尚優遇致します 49歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 JR線田町駅（徒歩10分） 都営線三田駅（徒歩15分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 環境分析業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ・求める学歴 専門、大卒以上 ・求める経験 理系で分析機器触ったことがある方 ある程度会話が出来る方 ・求める人物像 人の話を聞ける人 コミュニケーション取れる方 ・必須資格 特になし（環境計量士の中身を知っている方） 環境計量士（あれば尚可） ・英語スキル 不問 ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市 金沢区 |
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| 仕事内容 | ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成 ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴不問 ・学生時代含め実験動物を使用した実験の経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者 ・動物を用いた各種毒性試験経験者 ・CRD勤務経験者及びGLP概念有識者 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市（アクセス：JR磐田駅より車15分）※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務をお任せします。 ■担当業務：MC（メディカルコピーライター）グループ ・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等を作成いただきます。 ・医療用医薬品の承 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院修了以上 必要スキル： ・英語文献の読解力 ・学位取得（PhD or MD） ＜上記に加え、下記いずれかに該当する方＞ ・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験 ・メディカルコピーライティング経験（メディカルエージェンシー、フリーランス... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 勤務地最寄駅：麹町（徒歩4分）、半蔵門（徒歩5分）、赤坂見附（徒歩11分）、四ツ谷駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 1.治験手続き文書（医療機関への申請書、報告書及び契約書等）の内容点検 2.モニタリング報告書（治験手続き）の内容点検 3.文書間の整合性確認 治験手続き文書、モニタリング報告書（治験手続き）、治験実施計画書、他 4.管理表を利用した治験手続きの進捗管理 5.モニタリング（治験手続き）で発生する文書のファイリング、文書・記録の一覧表作成 ◆入社後にはしっかりとした各種研修も行い、丁寧に教 |
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| 応募資格 | ・GCPの知識がある方 ・治験手続き文書及びモニタリング報告書の点検業務の経験がある方 ・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できる方 ※医学、薬学等の専門知識を有している方歓迎♪ コミュニケーションやチームワークを重視できる方歓迎♪ 25歳以上50... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区【堺筋本町すぐ】 |
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| 仕事内容 | ・臨床試験（治験）で回収された症例報告書の症例データを管理する業務（治験データの入力、修正、データベース設計、治験報告書の作成、治験の品質管理・保証など）・ＣＲＦ内容のマニュアル・ロジカルチェック・再調査依頼書作成、ファイリング＝＝ 難しいように思われますが、未経験でも仕事を覚えたいという意欲あればご相談下さい。スキルによりお仕事内容考慮致します。 ＝＝ |
|---|---|
| 応募資格 | 短大、専門卒以上、パソコン（エクセル、ワードなど）入力実務経験者 CROでのデータマネジメント経験 20歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市（地下鉄江坂駅 徒歩５分） |
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| 仕事内容 | 医薬品市販後調査でのデータ入力業務になります。 パーシヴAceへの入力・出力。 トリアージ業務（有害事例の登録・調査の進捗管理等）。 データファイリング業務。 安全性情報に関する資料作成、データチェック。 製品情報センターからの安全性情報起票。 文献のシステム登録（SAVVY)。 |
|---|---|
| 応募資格 | 安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce経験。 医薬品市販後調査安全管理経験。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市北区（最寄り駅：梅田・中津） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（2）｜ 岩手県（2）｜ 宮城県（2）｜ 秋田県（2）｜ 山形県（2）｜ 福島県（2）｜ |
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| 関東 | 茨城県（2）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（2）｜ 埼玉県（2）｜ 千葉県（2）｜ 東京都（7）｜ 神奈川県（3）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（2）｜ 富山県（2）｜ 石川県（2）｜ 福井県（2）｜ |
| 東海 | 岐阜県（2）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（2）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（2）｜ 大阪府（7）｜ 兵庫県（5）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（2）｜ 広島県（2）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（2）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（2）｜ 宮崎県（2）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
