| 仕事内容 | ★数年後には、一つの工場をお任せする幹部ポジション（工場長など）をお任せしていきます。 まずは、先輩社員とマンツーマンで現場業務を学びます。（衛生管理/具材のカット・盛り付け/検品などを3ヶ月程度） 独り立ち後は、現場業務とマネジメント業務を、半分ずつ程度の割合で順にお任せしていきます。 【順にお任せする業務の流れ】 ▼製造記録 ▼在庫管理 ▼発注業務 ▼設備・保... |
|---|---|
| 応募資格 | ☆★正社員を目指すフリーターの方も大歓迎★☆ ■学歴不問・未経験OK ■35歳までの方【若年層の長期キャリア形成を図るため】 ■要普通自動車免許 ■---こんな想いをお持ちの方、大歓迎！---■ □正社員として働きたい □こつこつと進める仕事が好き □安定した収入を得たい... |
| 給与 | 月給28万円～＋賞与年2回＋交通費全額支給 ※固定残業代含む（45時間/6万8548円） ... |
| 勤務地 | 【川越工場】 ■埼玉県川越市芳野台2－8－86 ＜アクセス＞ ■JR・東武東上線「川越駅」 ★西武新宿線「本川越駅」よりバスで25分 ☆マイカー通勤“必須”となります。 |
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★将来の幹部候補を募集する特別求人★
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|---|---|
| 応募資格 | ☆★正社員を目指すフリーターの方も大歓迎★☆ ■学歴不問・未経験OK ■35歳までの方【若年層の長期キャリア形成を図るため】 ■---こんな想いをお持ちの方、大歓迎！---■ □正社員として働きたい □こつこつと進める仕事が好き □安定した収入を得たい □家族や友人に恥ず... |
| 給与 | 月給30万円～＋賞与年2回＋交通費全額支給 ※固定残業代含む（45時間/7万3671円） ... |
| 勤務地 | 【大岡山工場】 ■東京都大田区石川町1-16-1 ＜アクセス＞ ■東急/目黒線・大井町線「大岡山駅」より徒歩11分 |
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| 仕事内容 | 【業界でトップクラスの信頼・実績を誇ります。】 全国の有名ラーメン店や人気中華料理屋、大手企業の食堂など、延べ600社との取引を実現しています。 ◎職人としての腕を磨ける環境です！ お任せするお仕事は、業務用の製麺作業。ラーメンや焼きそば、つけ麺、冷麺、ちゃんぽんなどに使われる麺造り。 取引先のご依頼に合わせて配合や固さ、太さ、形が変えていきます。 「練る」「伸ば... |
|---|---|
| 応募資格 | ＼当社では、正社員デビューを大歓迎！／ ●40歳までの方（若年層の長期キャリア形成のため） ●未経験歓迎 ●学歴不問 当社で扱うメインの商品は“麺”です。 そのため、料理が趣味な方やラーメンが好きな方など 「食」に興味がある方を大歓迎しています。 |
| 給与 | 月給22万～26万円 ※試用期間3～6か月（短縮有）/アルバイト雇用：時給1100円～... |
| 勤務地 | 東京都中野区新井2-20-9 ※転勤はありません。 |
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人気ラーメン店で使われている麺を一緒に
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| 仕事内容 | 関東工場において以下のいずれかのグループで「十勝のむヨーグルト」「ピルクル」の製造にかかわる業務をお任せします。 1．液製造グループ 液の製造業務（殺菌、発酵、調合など）・システム制御された最新設備を使って製品液を製造 2．充填グループ ボトルと紙パックへの充填・包装工程における機械オペレーティングおよびメンテナンス業務 3．容器成形グループ 65mlボトル... |
|---|---|
| 応募資格 | ■普通自動車運転免許をお持ちの方（AT限定可） ■高卒以上 ※実務経験・業界経験は不問です。 ※未経験の方や第二新卒の方も歓迎します！ 【歓迎する経験・スキル】 ■はっ酵、乳酸菌の知識 ■食品工場での製造経験 ■シーケンス知識 ■機械オペレーター経験 ■機械メンテナンス... |
| 給与 | 月給16万5,000円～22万円＋賞与年2回 ※残業代は別途支給いたします。 ※経験・年齢・... |
| 勤務地 | 以下いずれかの拠点での勤務となります。 ■関東工場 埼玉県羽生市上村君堤根272 ■関西工場 兵庫県西脇市鹿野町124-5 ◎U･Iターン歓迎 ◎車通勤可 |
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「十勝のむヨーグルト」「ピルクル」でおなじみ
日清食品グループで新たなメンバーを募集中！
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| 仕事内容 | ＜データマネジメント業務＞ ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築（EDCを含む） ◆各種症例リストの作成 ◆データ入力・データクリーニング ◆データベース固定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須条件】 ◆人員のマネジメント業務の知識または経験、あるいはその両方 ◆DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ◆DM業務に要求される、データベース操作、SAS、その他の コンピュータ言語等の技術に関して、少なくとも1つ以上に関して 実務上の技能... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区【アクセス：「八丁堀」駅徒歩4分、「宝町」駅徒歩3分、「京橋」駅徒歩5分】 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 （１）各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 （２）データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 （３）医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 （４）データの質を向上または担保する為の各種品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系 ※医療系専門学校卒可／英語堪能な場合文理不問 ■社会人経験3年以上 ■サービス業の経験またはサービス業の精神があること ■下記いずれかのご経験 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点レベル/ビジネス文書読書/日常会話/スピーキング尚可） ・ITバ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜いずれか必須＞ ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） ■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。） 【歓迎要件】 ▼収集した情報に基づいて解析仕様書等の各種... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系出身 ■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言語の種類不問） ■顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーションスキル ■スケジュールなど、社内外関係者との調整、管理能力 ■医薬品/健康産業全般を志望される方。 【... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 （１）各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 （２）データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 （３）医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 （４）データの質を向上または担保する為の各種品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRC、CRA、その他治験関連経験者 （目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC750点レベル/ビジネス文書読書/日常会話/スピーキング尚可） ▼マネジメント経験（リーダー経験、進捗管理やリソース管理等のマネジメント経験、新人育成（教育）） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ・症例報告書の正確性のチェック ・データクエリの一般化、改善 ・クリニカルデータベースのアップデート、改善の実施 ・文書の蓄積 ・他プロジェクトへの参加（必要に応じて） ・プロジェクトメンバーとの適切なコミュニケーション ほか 【勤務先】23区内製薬メーカー ※現在の派遣社員数:30名（CTM、CRA、SSU、QC、CTA、PV、MD） ※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度 ※勤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM経験者 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700以上目安） |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発 ★1人複数試験を担当頂くため、幅広い経験が積めます。 ★残業は平均10～30時間程度。ノー残業デーもあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける、 DM（データマネジメント）経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼SE知識 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際は、ご希望の職種をキャリアアドバイザーまでお知らせください。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験関連のご経験をお持ちの方 ※ご経験のない職種へのチャレンジも可能となります。 ・医療系資格をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、放... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都派遣先による |
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| 仕事内容 | 当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方 例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、 公的機関へ就業のチャンスも十分あります。 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都派遣先による |
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| 仕事内容 | CMC領域における戦略達成の加速に向けた ■社内ニーズ・課題の把握と、データサイエンスに基づく解決策の提供 ■社外（外部研究者／ITベンダー）との協業、当社プロジェクトへの適用 ■人財育成プログラムの構築・適用 【募集背景】 今後の当社開発戦略の達成に向けた開発データ解析、AI技術の適用、社内人財育成（AI・データサイエンス）、社外ネットワーク構築を実現するため。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■統計検定準1級または1級相当レベル ■機械学習において2つ以上のテーマの取り扱い経験を有する ■データサイエンス分野で論文投稿の経験を有する。 ■AI構築プロジェクトのリーダー経験を有する |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ■規制当局との対面助言・申請・審査対応 【募集背景】 ロシュグループの重要メンバーとして，革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上） ■TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があり、英語による業務コミュニケーションが可能 ■ICHや国内外の規制当... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。 ■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プログラムの業務連携を |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■製薬... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 治験DM案件におけるプロジェクトマネジメントを担当する。 【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。 ■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発における5年以上のDM実務の経験 ■システム構築・運用の実務経験 ■読み書き可能な英語力 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | PMS－DM案件におけるプロジェクトマネジメント及びクライアント対応をご担当いただきます。 【具体的には】 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、Bios部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整 ・担当者への業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMS分野で顧客対応の経験があること ■DM業務責任者の経験が3年以上であること ■読み書き可能な英語力 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | データマネージメントグループの管理業務全般 【詳細】 ■臨床研究の業務フローの組み立て ■タスク、コスト、SOP、チーム管理 ■他部署との業務調整、クライアント対応 ■メビックスのDMマネージャーとして働く魅力 ・試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる ・クライアント（医師、製薬企業）と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる ・風通しのよい職場で発言/貢献の機会が多 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ■臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している 【歓迎要件】 ▼医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ▼予算管理経験 ▼統計解析、医学的知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【クインタイルズ統計解析部門の特徴】 ◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務（日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです） ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 （実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（2）｜ 栃木県（1）｜ 群馬県（1）｜ 埼玉県（3）｜ 千葉県（2）｜ 東京都（160）｜ 神奈川県（2）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（1）｜ 長野県（1）｜ 富山県（2）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（1）｜ 愛知県（4）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（2）｜ 京都府（1）｜ 大阪府（55）｜ 兵庫県（3）｜ 奈良県（1）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（1）｜ 山口県（1）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（1）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
