| 仕事内容 | ・新規癌治療薬(癌免疫治療薬)の海外(米欧)での臨床開発担当 ＊当社では長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして次世代癌治療薬として期待される癌免疫治療薬（癌抗体医薬等）候補を創出し、これらの早期上市を目指した開発を積極的に推進しています。 ＊癌という難病に対する新規治療薬創出に積極的に挑戦したい方にとって、やりがいのある仕事ができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 国内外における臨床開発経験があること 英語スキル：あれば尚良 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鎌倉市 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪登録者全員にQuoカード1,000円プレゼント☆ 【地下鉄線 西神南駅 大手製薬メーカーでの開発業務】 〇点眼容器の開発業務 ：素材の選定 ：デザインや機能性の検討 ：成形・耐久試験 ：実験報告書作成 〇遠方の方はＷＥＢ面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 化学実験経験 〇高分子化学の知識がある方歓迎 22歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 神戸市西区 （地下鉄線 西神南駅より バス 10分） ※車通勤可能（2019年2月からポートアイランドでの勤務になります。（予定）） |
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| 仕事内容 | ◆同社にて、医薬品の研究開発業務をお任せいたします。 ※ご経験に応じて、幅広く業務を検討致します。 【具体的には…】 同社のメイン商材である外用剤（シップ剤、軟膏剤等）を中心に、研究開発を行います。 香料を含む原料のバランスや形状等の改善や、完成したサンプルをもってクライアントと折衝をしたり自社工場での施策に携わることもでき、研究開発のみでなく、関係各者とコミュニケーションをとりながら市場に出て |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※業務未経験から研究開発にチャレンジ可能です。 →OJTで時間を掛けて慣れていただく上、基本的にはチーム単位でのプロジェクトとなりますので、未経験からでも安心してスキルアップが可能です。 【歓迎要件】 ▼医薬品研究開発に関連する... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都足立区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて細胞培養スタッフとして勤務頂きます。 【具体的に・・・・】 ■細胞培養（細胞の採取～継代～評価までの業務全般） ■作業手順書の改定作業 ■実験に関わる事務作業（標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等） ■ご経験に応じて、培養計画のプランニングや製造手順の改善などもお任せします。 【同社の細胞培養に関して】 同社は東京 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学、生物学等サイエンスのバックグラウンド ■ヒトの細胞培養経験 ※再生医療分野に知見をお持ちの方優遇 【歓迎要件】 ■SOPの改訂業務に携わった経験 製造工程の改善などに携わった経験 ※【同社の業務に関して】 同社の細胞培養ではSOPの基準に従い、... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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| 仕事内容 | ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて品質試験担当として勤務頂きます。 【具体的に・・・・】 ■製造工程に関わる各種品質試験業務 ■微生物試験 ■実験に関わる事務作業 （標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等） ■ご経験に応じて製造手順の改善などもお任せします。 【同社の細胞培養に関して】 同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学、生物学等サイエンスのバックグラウンド ■微生物試験のご経験 ※再生医療分野に知見をお持ちの方優遇 【歓迎要件】 ■SOPの改訂業務に携わった経験 製造工程の改善などに携わった経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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| 仕事内容 | ◎企画開発部 企画開発課にて当社が開発する原薬を企画いただきます。 【具体的には・・・・】 ■原薬の特許検索 ■製剤メーカーとの折衝等 ■原料の特定 【ミッション】 原薬開発の段階から製剤メーカーとの共同開発までの一連の流れをご担当頂き、製薬メーカーに提案できるレベルまで仕上げて頂きます。 【課構成】 ■3名（課長の方と20代の若手2名が活躍されています） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験2年以上 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・特許検索経験 ・GMP知識をお持ちの方 ・有機合成の知識（大学卒業レベル） ※将来的に富山への転勤がある可能性がございます 【歓迎要件】 ▼英語力（読み書き） ▼中国語（読み書きレベル） ※同社の原薬... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 共同研究先の研究機関と協力しながら研究を推進・主導し、 主にゲノム解析等の分子生物学的実験を担当していただきます。 【具体的には】 ■血液および組織からの核酸抽出 ■NGSライブラリー調整 ■NGSシーケンス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師資格 ■マルチピペット使用経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子工学・分子生物学的手法を用いた実験の経験 ▼病理検査会社でのご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区 |
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| 仕事内容 | ◎顧客の要望に合わせた人工遺伝子合成作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ■人工遺伝子合成作業 ■受注管理、カスタマーサポート ■顧客先訪問（営業との同行） ■合成デザインの考案、実施 ■管理運営業務、工程改善 ※まずはラボ作業全般を習得して頂きますが、完了次第ラボの管理や工程改善業務に従事して頂きます。 【仕事環境】 ■配属部署：人工遺伝子合成チーム（5名、平均年齢20代後半、4名が女 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学系の学科でバイオ関連のことを研究されていた方 （専門学校や大学等の研究経験でも可） 【歓迎要件】 ▼物理化学、有機化学等の知識 ▼マルチチャンネルピペットの使用経験 【魅力】お客様からいただいた配列情報をもとに遺伝子を100%正確に合成するサービス... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 |
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| 仕事内容 | CADDを活用した創薬 【募集背景】 創薬化学分野におけるCADDの強化 |
|---|---|
| 応募資格 | ■コンピュータ化学の研究で企業または研究機関で数年以上の経験があること、望ましくは博士のポスドク経験者 ■TOEIC730点以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市 |
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| 仕事内容 | バイオインフォマティシャン（研究員・ポスドク相当）として、研究業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ■遺伝子解析業務：qPCR、マイクロアレイ及びNGSの解析パイプラインを作成してデータ解析、及び解析したデータ等のデータベース構築と管理 ■研究：同社保有の遺伝子多型情報をデータマイニングによりAI用アプリケーションに応用するなど、提携企業との共同研究及び社内独自の研究開発を行う ■新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■情報科学、バイオインフォマティクス、生物統計学、数理統計学、医療統計学専攻 ■Perl／Python／Ruby／R／C++／C／MySQLのうち2つ以上の言語のプログラミング経験 ■Linux等のコマンドライン利用経験3年以上 【歓迎要件】 ▼ゲノム科学や... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿四丁目 |
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| 仕事内容 | 同社の新しい細胞分離技術の研究開発・事業化をお任せ致します。 【同社の技術について】 母体血液中の胎児細胞を分取する技術の開発を行い、妊娠早期に流産リスクを伴うことなく、様々な染色体疾患を確定診断できる技術の事業化を目指しています。当技術は他の分野にも応用の可能性が高く、第2弾・3弾と事業を創出していきます。 【具体的には】 ■新技術の再現性を高くするための条件検討やプロトコールの作成 ■シー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士以上 ■「細胞生物学」もしくは「分子生物学」に関する研究のご経験 【歓迎要件】 ▼企業での研究経験 ▼「次世代シーケンサー」「microfluidics」「がん」「免疫」「希少細胞」「シングルセル」「希少疾患」といったキーワードに合致するご経験や知識 ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都小金井市中町2-24-16 |
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| 仕事内容 | 自社のラボにてバイオインフォマティクス業務に関わる開発業務をお任せします。 【具体的には】 ■既存パイプラインを用いたDNA配列データの解析 ■新規の技術やアプリケーションの開発 ■受託解析の結果データの納品説明 ■海外提携企業との英語での技術情報の応対 ※自社の川崎市内にあるラボで業務を行って頂きます。 残業は20～30h/月程度 【募集背景】事業拡大による増員募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※バイオインフォマティクスの業務経験不問 ■プログラミングのご経験（Perl,C+,Rなどの統計言語の使用経験） ■ライフサイエンス系のバックグラウンド （生物科学、農学、医学、薬学など） 【配属組織構成】 バイオインフォマティクス部 12名（男性10名：... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 免疫学的手法を用いた診断薬の研究開発業務をお任せ致します。 ■研究は1テーマに対し、複数のメンバーで取り組みます。 ■お一人で複数のテーマを横断的に担当いただくこともあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■博士号の学位（目指している方を含みます） ■医薬品・診断薬に関する創薬研究経験 ■事業会社における経験（産学連携経験を含みます） ■論文の読み書き、プレゼン発表ができる英語力 【歓迎要件】 ▼海外留学経験 ▼「免疫」「抗体」に関する研究経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬原薬、医薬品中間体などの有機合成を中心とした研究開発を担当して頂きます。 【具体的に・・・】 ■有機合成による原薬開発業務 ■製法検討 ■工業化にむけたパイロットプラントなどでのスケールアップ検討 ■工場移管をはかるための実機試作 【キャリアパス】 ご入社後は、1、2年程度実務経験を積んで頂きます。そのあと、実績に応じてリーダークラスとして数名の部下のマネジメントをお任せ致しま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成による研究開発経験をお持ちの方 ※将来的に富山への転勤がある可能性がございます ■マネジメント経験をお持ちの方 ★東証一部上場日医工出資会社★ 安定基盤での就業が可能です |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都町田市 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発化合物の薬物動態研究をご担当いただきます。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかのご経験 ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・有機合成化学に関する高い専門性 ・薬物動態研究者（ADME） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１ |
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| 仕事内容 | 【抗体医薬分野に関わる研究開発業務を担っていただきます】 ■抗体医薬用分離剤の開発 ※ご経験に応じて＜抗体作成／試薬開発＞分野どちらがフィットするかを検討致します。 ★ミッション・魅力 次世代バイオ医薬品製造に伴う、抗体分離精製プロセス・解析評価における要素技術開発を推進し、安定な生産技術の確立を目指し、実用化に向けて大きく貢献いただきます。 【配属】ライフサイエンス研究所 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ▽抗体医薬に関する研究開発経験 ▽抗体医薬分離・精製における技術開発経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県綾瀬市早川2743番地1 |
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| 仕事内容 | 新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。 ・社内の研究リード（主に、in vitro/in vivo薬効薬理スクリーニング研究） ・共同研究先の研究マネジメント ・アカデミアや製薬メーカーとの共同研究アレンジ、ミーティング ・ピープルマネジメント ・製薬メーカー等への技術の説明/売り込み 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・低分子創薬における薬効薬理研究経験５年以上 ・研究のテーマリード経験 ・ピープルマネジメント経験 ［以下、歓迎要件］ ・タンパク質をターゲットとした研究経験 ・低分子物質合成など、有機化学の基礎知識 ・in vitroとin vivoの両面のご経験 ・英語... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 抗体・核酸医薬の創薬研究を行っております。 各研究員の指示に従い研究テクニシャンとしてのお仕事をお願いします。 研究内容に応じ対応業務は様々ですが、主に以下実験に携わっていただく予定です。 ・マウスを用いた動物実験 ・動物からの組織採取 ・細胞培養 ・DNA取り扱い（プラスミド回収等） ・そのほか、実験レポート作成、等 ※スキル、経験により対応頂く業務幅を決定致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系専門卒以上 以下実験スキルの経験がある方（学生時経験のみの方もご相談下さい） ・動物実験の経験（マウス保定・採血・解剖など） ・フローサイトメーター、DNA操作経験 歓迎スキル ・細胞培養経験 33歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市（アクセス:武蔵小杉駅よりバス20分） |
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| 仕事内容 | 下記をお任せします。 ・新規研究テーマの企画・立案 ・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション ・薬剤スクリーニング系の構築と実施 ・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析 ・開発化合物の創製と評価（信頼性適合性試験の計画実施や他剤との差別化研究を含む） 【入社後予定されている業務内容】 ・がん領域の創薬研究を担当いただきます。 ・専門性を生かして、中核研究者として創薬研究の実務全般に携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方 ■3年以上のがん領域における研究歴を持ち本領域の高度な専門知識・研究スキルを保有しており、製薬企業におけるがん治療薬の創製に意欲のある人材 ■製薬企業等においてがん領... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区 |
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| 仕事内容 | 開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。必要に応じ、CMC他部門、研究／開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張や、国内外の学会への参加の機会もあります。さらに、必要に応じて若手研究者の教育・指導にも当たっていただく予定です。 ・開発初期の医薬品原薬の製法 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学の分野での博士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ■製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持ち、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方 ■GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方 ■英語でのコミュニケーション、文... |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（2）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
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| 関東 | 茨城県（12）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（5）｜ 埼玉県（6）｜ 千葉県（8）｜ 東京都（58）｜ 神奈川県（39）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（1）｜ 富山県（6）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（2）｜ 静岡県（5）｜ 愛知県（8）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8）｜ 京都府（25）｜ 大阪府（40）｜ 兵庫県（24）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（4）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（1）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
