| 仕事内容 | 【職務概要】 同社は専門性の高い医療ニーズに応えるべく、スペシャリティケア領域を次なる成長ドライバーと位置づけて体制強化を進めています。本ポジションは、その中核を担うスペシャリティケア領域ブランドチームのプロダクトマネージャーとして、新たに立ち上げる注力領域を主導いただく重要な役割です。 【職務詳細】 ・担当製品の製品戦略・ブランド戦略の立案 ・ライフサイクルを見据えた上市計画および育成計画の企 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品のプロダクトマネージャーの経験を有する方（領域・年数不問） 【尚可】 ・リウマチ領域におけるプロダクトマネージャー経験を有する方 ・MR（医薬情報担当者）資格を有する方 ※働き方 ・勤務形態：原則出社を想定していますが、状況に応じてリモートも相談... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5番地7 泉館文人通り6F 半蔵門線「半蔵門」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬（癌抗体医薬、癌ワクチン）の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 【業務の魅力】 新事業領域を開拓するための研究開発業務であり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・免疫学および分子生物学の研究経験 ・英語に抵抗なく業務ができる方 【歓迎要件】 ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 ★マネージャークラス（課長職）を募集します！★ 【職務内容】 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 ・部下マネジメント、全体統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での業務経験 ■部下マネジメントの経験 ■有機合成の業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて、バイオ技術を活用したものづくりの研究開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・微生物（特に嫌気性菌）を用いたモノづくりに関する開発業務 ・膜ろ過、遠心分離、乾燥などのプロセス検討実験 ・ベンチ（30L）、パイロット（～数m3）、実機設備までのスケールアップ検討 ・共同研究先との協業 【組織構成】 配属先：新井工場 特徴：新井工場では従来の化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物の取扱い及び利用に係る専門知識 ■微生物の培養において、ラボからベンチ（～100L程度）の運転、検討経験（目安 ４年以上） ■食品安全（HACCP）の知識を有する ■社外との協業経験 ■TOEIC 550点以上（日常会話程度） 【歓迎要件】 ・製造、生... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 新たな医薬品経腸栄養剤や栄養関連製品（食品・海外開発品含む）の研究・開発に関する以下の業務を行います。 【業務詳細】※以下すべてではなく、ご経験・スキルに応じて以下いずれか業務をお任せしていきます。 ・動物や細胞を用いた栄養機能研究、薬理・毒性試験の実施 ・基礎研究や栄養学的知見に基づく経腸栄養剤の製剤設計と製剤化技術の研究 ・新規製剤の品質保証のための分析法開発、安定性試験 その他、各種申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器 関連企業（スタートアップ、非臨床CRO等含む）、または食品・化粧品業界で以下いずれかのご経験を有する方 ・非臨床試験の試験責任者又は試験担当者（目安3年以上） ・医薬品や各種の機能を持った食品等に関する製剤開発又は申請・届出業務（目安3年以... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 事業開発部において、国内外製薬企業との提携・協業に関するアライアンスマネジメント業務をご担当いただきます。 契約締結交渉から締結交渉後の提携関係の維持・推進を通じて、同社の戦略的パートナーシップを最大化する重要な役割を担っていただけます。 同部で取り扱う案件は、会社の将来や成長を担う新規案件やグローバル案件が多いため、経営陣への説明や提案の機会も多くあります。 【職務詳細】 ■新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬関係業界（医薬品原薬、商社も含む）での事業開発関連業務経験 （特にアライアンスマネジメントのご経験） ・商談可能な英会話力（目安：TOEIC L＆R 730） ・国内・海外企業との契約交渉＆締結の実務経験 ・事業性評価の経験 ・契約書（主に英文契約）の... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅 5番出口より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・TOEIC：600点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 中外製薬にて、低中分子医薬品の構造多様化・複雑化に対応するため、高度な有機合成の専門性を発揮し、非臨床・臨床研究を加速させるための合理的かつ独自性の高い合成ルートの確立を担います。 【職務詳細】 ・新規アイデアと有機合成力を駆使した、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法の確立 ・最先端の合成・分析技術を活用した、効率的かつ価値の高いデータの創出 ・メディシナルケミスト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・博士卒以上の学位をお持ちの方 ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 ・専門分野について英語で議論できるレベルの語学力（目安：TOEIC 730点以上） ・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出し、合理的な実験デザインを立案・解決できる能力 【尚可】 ・フロー技... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 横浜市営地下鉄ブルーライン・JR各線「戸塚」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 （抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 （Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験、承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす 試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究業務（実務経験3年以上） ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識 （分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ・タンパク質精製に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成をお任せします。 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いていける環境です。 ■キャリアパス 入社後は現場の社員についていきながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えていきます。現場の一社員として勤務するところ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれかの経験 ・大学で有機合成を研究された経験 ・原薬／化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・有機溶剤作業主任者技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内3-7 高山本線「越中八尾」駅より車で7分 ※マイカー通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 CMC研究として業務を行っていただきます。 【職務詳細】 CMC研究職のうち、主に試験法開発や品質に関わる業務を担当頂きます。特長として、担当プロジェクトを承認取得まで、一気通貫で担当出来、さらに経験に応じて幅広い業務に携わることが可能です。 ・医療用医薬品の原薬や製剤における試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験等 ・試験法の工場への技術移管 ・治験薬概要書、CTD等のメディ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 語学力(英語／論文購読ができ、メールでコミュニケーションが取れるレベル)を有し、下記いずれかに該当する方 ・試験法開発経験 ・医薬品の品質管理(理化学試験)経験 ※ジェネリック医薬品、OTC、受託試験機関でお勤めの方も歓迎します。 ・原薬のプロセス開発や分析業務経... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3 神戸新交通ポートアイランド線「計算科学センター」駅徒歩6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ▽下記のような配属先で管理栄養士の資格を持つ社員が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＼当社のよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居の |
|---|---|
| 応募資格 | 栄養学科ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | ◇◆実験のお仕事が未経験でも、大学時の実験の知識や経験を活かして活躍できます◆◇ ①実験職に就きたいけども、勤務地は優先したい ②即日勤務は難しいけど、〇ヵ月後や〇月ぐらいからの 仕事を探している ③大学での実験経験はあるけど、お仕事での実務経験がなくて不安・・・ ※①～③に当てはまる方、必見です！！ 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、2026年3月既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床検査技師の方 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒歓迎 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | ◇所属部署の特長◇ 再生誘導医薬等の候補物質のin vitroスクリーニングや 新規開発候補品の同定・製造法の開発を担当 【職務概要】 ◎生化学実験 ◎タンパク質製造業務 【具体的な内容】 ◎実験室スケールのタンパク質製造 ・大腸菌発現系 ・バキュロウイルス発現系 ・哺乳細胞発現系 ◎生体組織からのタンパク質精製 ◎ウエスタンブロットやELIS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系学部卒以上の方 ・タンパク製造の経験(3年以上) ・実験に関係する英語の論文や説明書を問題なく 理解できる程度の英語力 【歓迎条件】 ・細胞培養のご経験 ・分析(HPLC、質量分析装置、DLS等の装置)のご経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 大阪モノレール線 彩都西駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での分析業務】 ◎医薬品チームでの分析業務 ：医薬品（製剤）の理化学試験 ：実験報告書作成 【使用機器】HPLC、GC/FID、溶出試験器、天秤、UV計 〇WGMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・HPLC、溶出試験機の経験者 【歓迎条件】 ・医薬品分析経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【大手メーカーの関連会社での分析業務】 ・化学分析を主とした分析全般 ：準備 ：測定 ：データ解析 ：後片付け ・現場顧客の対応 ：サンプル受付、報告等 ・簡単なPCによる作業（Word、Excel等） ・RC等付帯業務 ※工場現場とのやりとりがあります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・将来的に休日勤務可能(月3-7日程度)で 夜勤対応(月7日程度)可能な方 【歓迎スキル】 ・LC、GCなどの分析機器の取り扱い経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【再生医療製品に関わる業務】 ●微生物試験全般 ●試薬・機器管理 ●実験で使用する資材・試薬の発注から検品・在庫管理 ●記録書等文書の作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系大学卒業以上の方 ◇微生物試験のご経験者 ◇クリーンルーム内のルールを理解し抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【再生医療製品に関わる実験業務】 ●iPS細胞に関わる培養補助 ●資材管理 ：試薬の発注・検品・在庫管理 ●記録書等文書の作成 ●施設設備の維持や管理 ※休日出勤をお願いすることがあります ※消毒液を使用します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◇理系専門学校卒以上の方 ◇細胞調製施設での就業経験 ◇クリーンルームに抵抗のない方(ルールの理解、遵守できる等) |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 （京阪本線神宮丸太町駅より 徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【京都市左京区 京阪出町柳駅より徒歩10分 錯体合成と評価業務】 〇高分子合成 〇合成後の評価 ：X線回折測定 ：TG測定 ：ガス・蒸気吸着測定 ：BET比表面積の解析など 〇試薬管理 〇その他研究資料の整理 〇書類作成など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・合成の経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 （京阪本線神宮丸太町駅より 徒歩5分） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（6）｜ 栃木県（1）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（5）｜ 千葉県（1）｜ 東京都（9）｜ 神奈川県（23）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（4）｜ 石川県（2）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（2）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（1）｜ 京都府（13）｜ 大阪府（29）｜ 兵庫県（14）｜ 奈良県（1）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（2）｜ 山口県（1）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（1）｜ 佐賀県（3）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
