| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随す... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 【その他】 □医療系、化学系... |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随す... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 【その他】 □医療系、化学系... |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜700万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随す... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など） ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 【その他】 □医療系、化学系の... |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 化学品の有機合成の研究をお任せいたします。 工場では主に医薬中間体を製造しており、研究職は主な顧客である医薬品メーカー等からの少量試作、受託研究を行っております。 基礎研究からスケールアップ・量産化までトータルでお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成のご経験2年以上 |
| 給与 | 月給制 年収 358万円〜695万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 同社工場にて、今後新しい製品を考えるたの業務を幅広く行って頂きます。 【具体的には】 ■製剤及び製造用株の培養、製造方法を細菌学的及び生化学的手法を用いて解析・標準化する。 ■現製剤の安全性・有効性を主張・担保するためのデータ・試験法を検討・確率する。 ■現製剤の隠れたシーズを掘り起こし、新たな付加価値を醸成する。 ■製剤のワクチン学的特性の安全性・有効性等の研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ系の研究経験をお持ちの方（ポスドク歓迎） 【歓迎要件】 ▼次世代シーケンサーの使用経験をお持ちの方 【求める人物像】 ●フットワークが軽い方 ●コミュニケーション能力の高い方 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社の工場での研究業務をお任せします。 対外診断用医薬品の開発および改善に取り組んでいただく予定です。 【具体的には…】 ■情報収集、開発立案、実験、試薬調整、データ取得、報告・プレゼン資料作成、申請、SOP資料の作成、試験製造、製造移管 ■上市試薬の改良、改善活動 ■ISO,QMS省令による設計開発活動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ系の研究のご経験 ■理系大学卒業以上 【歓迎要件】 ▼実験機器の取り扱い経験（マイクロピペット、遠心機など） ▼英語力 ▼対外診断用医薬品、免疫学に対する知識または実験経験 ▼ISO,QMSに関する知識、経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【福岡にある技術センターにて、下記業務をご担当頂きます】 ◆担当業務 ・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務 ・工業化プロセスの開発業務および技術移管 ・サンプル合成 ・外部委託先への技術支援 ・試製支援業務 【当社について】 当社は、国内外の製薬会社が開発した医薬原体や医薬中間体を、実際の製造設備で製造するための工業化研究・生産技術開発の受託を行... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成に関する知識と経験を有すること ■一般的な有機合成実験ができること （上記、企業での経験があることが必須） ■理系の大学卒業以上 【歓迎要件】 ▼工業化検討のご経験 ▼スケールアップ検討等のご経験 ▼プロセスルート探索のご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 本年はオーストラリアでPhase1試験、来年は米国を含めたPhase2試験を予定しています。 IND申請の水準に達するには、CMCにおいて更なる検証が必要であり、CMOマネジメントを含めて統括頂ける方を募集します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬会社における合成研究の経験経験 ■IND申請など、英語のドキュメントを書けるレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品のCMC経験 ▼薬理・毒性を含む非臨床全体が理解できる方 【ご参考】 将来的に、非臨床試験全体のマネジメントをお願いする可能性がございます |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■新薬候補である開発テーマの担当窓口として治験原薬製造の品質評価、試験研究の実務を担当する将来の「指導職候補」を募集します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析化学の専門知識および有機化学の基礎知識 ■原薬・製造中間体の規格及び試験方法の設定経験 ■バリデーション実務の経験 ■読解レベルの英語力 （英語技術文書の読解・作成。海外の業務委託先との技術面でのメール対応など） 【歓迎要件】 ▼治験薬GMPの品質部門... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ■新薬候補である開発テーマの担当窓口として治験原薬製造の品質評価、試験研究の実務を担当する将来の「管理職候補」を募集します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験用原薬・原薬出発物質等の規格及び試験方法の設定及び技術移転の経験 ■リーダーなどの指導職的な役割経験 ■英語力（読解や会議でのプレゼンテーション可能なレベル） 【歓迎要件】 ▼治験薬GMPの品質管理業務の指導経験者 （製薬会社または原薬製造受託会社での... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬原薬、医薬品中間体などの有機合成を中心とした研究開発を担当して頂きます。 【具体的に・・・】 ■有機合成による原薬開発業務 ■製法検討 ■工業化にむけたパイロットプラントなどでのスケールアップ検討 ■工場移管をはかるための実機試作 【キャリアパス】 ご入社後は、1、2年程度実務経験を積んで頂きます。そのあと、実績に応じてリーダークラスとして数名の部下... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成による研究開発経験をお持ちの方 ※将来的に富山への転勤がある可能性がございます ■マネジメント経験をお持ちの方 ★東証一部上場日医工出資会社★ 安定基盤での就業が可能です |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都町田市旭町3丁目3番15号 |
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| 仕事内容 | ◎ご希望・ご経験に合わせて 先方から的確なポジションをご提案して頂きます。 同社では、有機合成の知識・ご経験をお持ちの方を求めております。各ポジションで募集がございますので、書類選考が通過し、ご面接に至った場合には、先方の状況とご希望に合わせて各ポジションをご提案いただきます。 日系体質の社員思いの会社ですのでご興味がございましたら ぜひ一度お問い合わせください |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成の知識・経験をお持ちの方（学部レベルのご経験でも可） ※将来的に富山への転勤がある可能性がございます 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 【★福利厚生が充実★】 上場企業2社の共同出資企業である為、福利厚生は大変充実しています。特に家賃補助は... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎顧客の要望に合わせた人工遺伝子合成作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ■人工遺伝子合成作業 ■受注管理、カスタマーサポート ■顧客先訪問（営業との同行） ■合成デザインの考案、実施 ■管理運営業務、工程改善 ※まずはラボ作業全般を習得して頂きますが、完了次第ラボの管理や工程改善業務に従事して頂きます。 【仕事環境】 ■配属部署：人工遺伝子合成チーム(5名、平... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学系の学科でバイオ関連のことを研究されていた方 （専門学校や大学等の研究経験でも可） ※アカデミアのみの経験でも応募可 【歓迎要件】 ▼物理化学、有機化学等の知識 ▼マルチチャンネルピペットの使用経験 【魅力】お客様からいただいた配列情報をもとに遺伝... |
| 給与 | 月給制 年収 300万円〜500万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター※平日の朝夕は大森駅から無料送迎バス有（その他、京急バスあり） |
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| 仕事内容 | ■医療用洗浄剤・除菌剤の研究開発をご担当頂きます。 【具体的に】 ■新製品開発・既存製品改良 ■顧客依頼の試験報告書作成（分析業務） ■営業同行 ※業務の流れ ・課題発見→仮説・実験計画の立案→試作→製造標準書の作成 【商材内容】 ■透析装置用・医療器具用の洗浄剤 新商品の開発、既存製品の改良 ■その他の洗浄剤 工業用や海外に向けた洗浄剤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学分野の研究開発を行っていた方（類似分野でも可） 【歓迎要件】 ■洗浄剤・除菌剤の開発を行っていた方（分野問わず） 【求める人物像】 ■自ら考え、主体的に行動できる方 ■やる気とスピードをもって何事にも取り組める方 |
| 給与 | 月給制 年収 380万円〜550万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市西区江戸堀1丁目27番9号 |
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| 仕事内容 | 製剤設計・製造における研究員として下記業務をご担当頂きます。 【製剤開発業務】 ・低分子化合物の各種製剤処方設計 ・治験薬製造関連業務 ・国内外治験申請／承認申請のための製剤関連の技術資料作成 ・導入候補品の製剤評価など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社にて低分子医薬品の製造開発研究を10年以上 ■修士課程修了、もしくは同等以上の能力 ■CTD（Common Technical Document），IND（Investigational New Drug Application）やIMPD（Inve... |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ◎医薬品原薬、医薬品中間体における製造スタッフとして業務をお任せ致します。 ※将来的に富山に転勤の可能性がございます。 【具体的には・・・】 ■原料の入荷検査 ■有機合成 ■インプロセスコントロール(IPC) ■分離・精製・乾燥 ■充填 ■製品検査 【製造機器】 ・反応槽・遠心分離機・棚乾燥機 ・コニカルドライヤー・粉砕機・ろ過機 ※家賃補助支給有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験2年以上 ■下記いずれかのご経験 ・化学系、農学系など理系学部出身の方 ・医薬品・化粧品・食品などの製造スタッフとしてのご経験 【歓迎要件】 ▼原薬もしくは中間体の製造経験 ▼医薬品メーカーでの製造経験 ▼危険物取り扱い責任者資格をお持ちの方 【... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都町田市旭町3丁目3番15号 |
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| 仕事内容 | ◎企画開発部 企画開発課にて当社が開発する原薬を企画いただきます。 【具体的には・・・・】 ■原薬の特許検索 ■製剤メーカーとの折衝等 ■原料の特定 【ミッション】 原薬開発の段階から製剤メーカーとの共同開発までの一連の流れをご担当頂き、製薬メーカーに提案できるレベルまで仕上げて頂きます。 【課構成】 ■3名(課長の方と20代の若手2名が活躍されています) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験2年以上 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・特許検索経験 ・GMP知識をお持ちの方 ・有機合成の知識（大学卒業レベル） 【歓迎要件】 ▼英語力(読み書き) ▼中国語（読み書きレベル） ※同社の原薬は、インドと中国をメインに仕入れております |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜550万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田神保町2丁目36番地1号 住友不動産千代田ファーストウイング |
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| 仕事内容 | ◎医薬品原薬、医薬品中間体における製造スタッフとして業務をお任せ致します。 【具体的には・・・】 ■原料の入荷検査 ■有機合成 ■インプロセスコントロール(IPC) ■分離・精製・乾燥 ■充填 ■製品検査 【製造機器】 ・反応槽・遠心分離機・棚乾燥機 ・コニカルドライヤー・粉砕機・ろ過機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験2年以上 ■下記いずれかのご経験 ・化学系、農学系など理系学部出身の方 ・医薬品・化粧品・食品などの製造スタッフとしてのご経験 【歓迎要件】 ▼原薬もしくは中間体の製造経験 ▼医薬品メーカーでの製造経験 ▼危険物取り扱い責任者資格をお持ちの方 【★... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内3丁目7番地 |
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正社員
| 仕事内容 | 【治験薬の製造監理、品質保証業務】 ■担当プロジェクト(治験薬、治験原薬)について、GMP、QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ■治験薬の品質保証の遂行 ・品質コンプライアンスの監視及び改善(品質トラブル対応、変更管理を含む) ・製造、品質管理書類の照査、確認 ・社内外の製造、試験施設の監査、指導 ※治験薬を対象としているため、定型業務はほぼありません。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・GMP従事経験 ・治験薬のCMC関連業務(製造、試験、開発など)従事経験 ・品質保証業務の実務経験があると尚良し |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪市内 |
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| 北海道・東北 | 北海道（2）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（3）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（7）｜ 栃木県（1）｜ 群馬県（6）｜ 埼玉県（6）｜ 千葉県（6）｜ 東京都（73）｜ 神奈川県（41）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（1）｜ 富山県（4）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（2）｜ 静岡県（5）｜ 愛知県（6）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8）｜ 京都府（30）｜ 大阪府（43）｜ 兵庫県（24）｜ 奈良県（3）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（2）｜ 広島県（4）｜ 山口県（1）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（2）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
