| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
正社員
| 仕事内容 | 免疫学的手法を用いた診断薬の研究開発業務をお任せ致します。 ■研究は1テーマに対し、複数のメンバーで取り組みます。 ■お一人で複数のテーマを横断的に担当いただくこともあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■博士号の学位（目指している方を含みます） ■医薬品・診断薬に関する創薬研究経験 ■事業会社における経験（産学連携経験を含みます） ■論文の読み書き、プレゼン発表ができる英語力 【歓迎要件】 ▼海外留学経験 ▼「免疫」「抗体」に関する研究経験 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社は核酸医薬品の創薬を目指すバイオベンチャーです。ベンチャーキャピタルからも投資を受ける注目企業です。今回、核酸創薬における品質管理と分析法の開発をお任せします。核酸医薬品における分析検査・試験は非常に重要な項目ですが、医薬品市場としては非常に新しく、分析手法において世界的にも前例がない状況です。本ポジションでは、その分析法の開発を行っていただき、同社の事業に貢献して頂くことをミッショ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやバイオベンチャーで分析業務のご経験をお持ちの方（同社ではWaters製のHPLCを使用します） 【歓迎要件】 ▼有機合成のご経験 【こんな方におすすめです】 ・裁量権をもって、医薬品業界のイノベーションに貢献したい方、第2創成期の会社成長に... |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ◆核酸、ペプチド、脂質の合成/設計実務のリーダーをご担当いただきます プロジェクト進捗・技術開発に必要な試験を自ら調査・提案し、実行します。 【募集背景とミッション】 中期経営計画において、成長へのフォーカス領域として設定しているライフサイエンス分野において、核酸医薬は中核を担う分野として期待されており、研究開発体制の強化を図っています。 核酸医薬分野における研究開発にあ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業において創薬のご経験をお持ちの方（5年以上） ■核酸/ペプチド/脂質化学、DDS等の専門知識 ■基礎的な英語力 【本ポジションの魅力・やりがい】 同社におけるフォーカス領域の一つライフサイエンス領域において、これまでの経験を活かし、自らの考えで動... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜950万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 医薬品及び化学品の開発 （新規医薬品候補化合物の合成法とプロセス開発） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学合成のご経験 （医薬品に限らず、素材系のご経験も歓迎） 【歓迎要件】 ▼有機合成化学を専攻された方 ▼医薬品メーカーでの研究開発のご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜750万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ■医薬品に添加される賦形剤の研究・開発 ■新規無機素材の開発とその工業化への検討 ■マネジメント業務 【募集背景】 新規事業部の立ち上げに伴う募集 【配属部署】 化学品事業部 開発部 ※13名が所属されていらっしゃいます。（1名は事務担当） ※年齢層は比較的若く、30代前半の方が多いような印象です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発職または技術開発職としての豊富なご経験 （化学品、医薬品業界） ■マネジメント経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション能力の高い方 ●新たな仕事環境への対応力のある方 |
| 給与 | 年俸制 年収 700万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 クライアントからの信頼も厚く、様々なプロジェクトの 課題解決に取り組んでいます。新たなニーズに対応するため、研究員の増員を行います。 【業務内容】 遺伝子操作全般、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELIS、細胞培養、 FACS、病理切片作製、動物実験、HPLC、LC-MS-MS、GC、GC-MS 有機合成、精製、分析、NMR、IR、HPLC、MS... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学 修士卒以上 ■有機合成またはバイオ関連における研究開発の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼製薬企業や化学メーカーでの研究開発実務経験 ▼博士研究員（ポスドク、講師、助教など）としての研究実務経験 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ★日本で初めて医薬品開発関連の受託事業を行った老舗企業/IT業界のフレキシブルさと医療業界の安定性を持つオススメ企業です！★ 【CACクロア社とは】：CACクロア社はITシステムのサービスを行う株式会社シーエーシーのグループであり、医薬品開発受託事業を行う企業です。IT企業ならではのスピード感と医療業界ならではの安定性は、「落ち着いていながら風通しの良い」社風を実現しています。 【お... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・有機合成やスクリーニングなど化学や生化学のご経験をお持ちの方 ・毒劇物に関する基本的な知識がある方 （毒物劇物取扱者の方など出んもん知識をお持ちの方を歓迎します。） 【こんな方にオススメ！】 ★化学の知識を製薬メーカーの... |
| 給与 | 月給制 年収 390万円〜620万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【お任せする職務】：同社は製薬メーカー様の研究施設内で試薬や資材の管理や創薬業務を行っています。今回下記を職務として、化合物管理・試薬管理業務とマネジメントをお任せできる方を募集致します。 【具体的には】 ■製薬会社研究所において化合物・試薬の管理 ■専用システムを用いたデータ登録、秤量、梱包、配達 ■社内外送付（受付、問合せ対応、送付書作成、進捗管理） ■保管庫への返却、保管... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成やスクリーニングなど化学や生化学のご経験をお持ちの方 ■毒劇物に関する基本的な知識がある方 【歓迎要件】 ▼スクリーニングロボットまたは分注機器などを使ったご経験 【こんな方にオススメ！】 ★化学の知識を製薬メーカーの創薬業務で活かしたい方 ★残... |
| 給与 | 月給制 年収 390万円〜450万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 化学品の有機合成の研究をお任せいたします。 工場では主に医薬中間体を製造しており、研究職は主な顧客である医薬品メーカー等からの少量試作、受託研究を行っております。 基礎研究からスケールアップ・量産化までトータルでお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成のご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 358万円〜695万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【福岡にある技術センターにて、下記業務をご担当頂きます】 ◆担当業務 ・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務 ・工業化プロセスの開発業務および技術移管 ・サンプル合成 ・外部委託先への技術支援 ・試製支援業務 【当社について】 当社は、国内外の製薬会社が開発した医薬原体や医薬中間体を、実際の製造設備で製造するための工業化研究・生産技術開発の受託を行... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成に関する知識と経験を有すること ■一般的な有機合成実験ができること （上記、企業での経験があることが必須） ■理系の大学卒業以上 【歓迎要件】 ▼工業化検討のご経験 ▼スケールアップ検討等のご経験 ▼プロセスルート探索のご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜 |
| 勤務地 | 福岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【企業の研究所、大学研究室、公的研究機関等で研究開発を行っていただきます】 ★化学・バイオの研究経験が生かして最先端の研究開発に携われます。ご経験・スキルに合わせて配属先を決定いたします。 ★残業平均20時間以下。ワークライフバランスを重視して働けます。 ★実績に応じて技術コンサルタントや自社リサーチセンターの勤務もございます。 【勤務地】 全国各地の研究所（プロジェク... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院修士卒以上 〈有機化学・無機化学・高分子化学・材料化学・電気化学・物理化学・分析化学・バイオ・遺伝子工学・薬学・医学・獣医学等〉 【歓迎要件】 ■ポスドク歓迎 ■業務経験有 |
| 給与 | 月給制 年収 300万円〜 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 本年はオーストラリアでPhase1試験、来年は米国を含めたPhase2試験を予定しています。 IND申請の水準に達するには、CMCにおいて更なる検証が必要であり、CMOマネジメントを含めて統括頂ける方を募集します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬会社における合成研究の経験経験 ■IND申請など、英語のドキュメントを書けるレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品のCMC経験 ▼薬理・毒性を含む非臨床全体が理解できる方 【ご参考】 将来的に、非臨床試験全体のマネジメントをお願いする可能性がございます |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 製剤設計・製造における研究員として下記業務をご担当頂きます。 【製剤開発業務】 ・低分子化合物の各種製剤処方設計 ・治験薬製造関連業務 ・国内外治験申請／承認申請のための製剤関連の技術資料作成 ・導入候補品の製剤評価など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社にて低分子医薬品の製造開発研究を10年以上 ■修士課程修了、もしくは同等以上の能力 ■CTD（Common Technical Document），IND（Investigational New Drug Application）やIMPD（Inve... |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
派遣社員
| 仕事内容 | ▼業務内容 ・新規製剤の分析法開発、各種バリデーションの業務 ・規格試験法を用いた品質試験の業務 ・日局試験の実施 ・試験実施計画作成および進捗管理 ・外注先の選定 ・外注紗希への試験の依頼、試験法作製依頼、進捗管理および依頼試験法のトレース ・外注先への試験法移管 ・申請業務全般 ・各種SOPの作成 ・新規分析機器の導入 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇HPLCのご経験者 ◇基本原理・操作を理解している方 ○●●アドバンテックでは機器分析の研修をご用意しております●●○ ■ HPLC・GCの原理・機器操作の一連の操作を行います ■ ブランクのある方、学生時の実験経験のみの方も歓迎です |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：東武日光線 幸手駅よりバス10分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、2017年3月既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 21歳以上34歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ◆関東エリア（東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木、群馬、静岡、山梨） ※配属先は会社が決定します。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 診断薬開発に伴う分析業務。 開発中の試薬に対して各種実験評価を行います。 9:00～17:45 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカーでの分析業務経験者 26歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 千葉県香取郡多古町 成田駅より社バス30分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 自社のラボにてバイオインフォマティクス業務に関わる開発業務をお任せします。 【具体的には】 ■既存パイプラインを用いたDNA配列データの解析 ■新規の技術やアプリケーションの開発 ■受託解析の結果データの納品説明 ■海外提携企業との英語での技術情報の応対 ※自社の川崎市内にあるラボで業務を行って頂きます。 残業は20～30h/月程度 【募集背景】事業拡大による増員募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※バイオインフォマティクスの業務経験不問 ■プログラミングのご経験（Perl,C+,Rなどの統計言語の使用経験） ■ライフサイエンス系のバックグラウンド （生物科学、農学、医学、薬学など） 【配属組織構成】 バイオインフォマティクス部 12名（男性10名：... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 【その他】 □医療系、化学系... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都※関東の企業様が配属先となります。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかを満たす方であれば研究職未経験で応募可能です。 ・理系学部学科の大学院を卒業後3年未満の方 ・理系学部学科の大学を卒業後1年程度の方 ※ブランク超過の方は研究以外で分析分野等の経験必須 【その他】 ■経験者の方向けの求人もごさいます。 ★... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都※関東地域+静岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（3）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（3）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（3）｜ 福島県（5）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（8）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（11）｜ 埼玉県（9）｜ 千葉県（11）｜ 東京都（60）｜ 神奈川県（38）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（4）｜ 長野県（3）｜ 富山県（7）｜ 石川県（3）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（11）｜ 愛知県（5）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（11）｜ 京都府（27）｜ 大阪府（47）｜ 兵庫県（24）｜ 奈良県（6）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（7）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（3）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（5）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（6）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
