| 仕事内容 | ・内資系大手CRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）グループ ・非臨床試験のCTD作成です。 【業務内容】 ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ・再生誘導医療 ・動物（マウス）や培養細胞を用いた創薬研究・薬効試験 【業務内容】 動物（マウス）や培養細胞を用いた創薬研究、および薬効試験（皮膚が中心）を担当します。 動物（主にマウス）や初代培養系（マウス…骨髄間葉系幹細胞、皮膚繊維芽細胞、角化細胞、初代神経細胞、初代シュワン細胞の採取・樹立および培養）を用いて、各種医薬品候補物質についての薬効評価試験（手術・投与・採血※皮膚潰瘍、自己免 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要業務経験】 必須条件： ・細胞培養あるいは動物実験の経験1～2年程度以上（両方での経験があると尚良い） ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint※試験の解析及び報告書作成に必要な程度） ・一般的な生物統計に必要な程度の知識（2群／多群検定、多重比較... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 自社のラボにてバイオインフォマティクス業務に関わる開発業務をお任せします。 【具体的には】 ■既存パイプラインを用いたDNA配列データの解析 ■新規の技術やアプリケーションの開発 ■受託解析の結果データの納品説明 ■海外提携企業との英語での技術情報の応対 ※自社の川崎市内にあるラボで業務を行って頂きます。 残業は20～30h/月程度 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※バイオインフォマティクスの業務経験不問 ■プログラミングのご経験（Perl,C+,Rなどの統計言語の使用経験） ■ライフサイエンス系のバックグラウンド （生物科学、農学、医学、薬学など） 【配属組織構成】 バイオインフォマティクス部 12名（男性10名：... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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正社員
| 仕事内容 | 免疫学的手法を用いた診断薬の研究開発業務をお任せ致します。 ■研究は1テーマに対し、複数のメンバーで取り組みます。 ■お一人で複数のテーマを横断的に担当いただくこともあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■博士号の学位（目指している方を含みます） ■医薬品・診断薬に関する創薬研究経験 ■事業会社における経験（産学連携経験を含みます） ■論文の読み書き、プレゼン発表ができる英語力 【歓迎要件】 ▼海外留学経験 ▼「免疫」「抗体」に関する研究経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬原薬、医薬品中間体などの有機合成を中心とした研究開発を担当して頂きます。 【具体的に・・・】 ■有機合成による原薬開発業務 ■製法検討 ■工業化にむけたパイロットプラントなどでのスケールアップ検討 ■工場移管をはかるための実機試作 【キャリアパス】 ご入社後は、1、2年程度実務経験を積んで頂きます。そのあと、実績に応じてリーダークラスとして数名の部下のマネジメントをお任せ致しま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成による研究開発経験をお持ちの方 ※将来的に富山への転勤がある可能性がございます ■マネジメント経験をお持ちの方 ★東証一部上場日医工出資会社★ 安定基盤での就業が可能です |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都町田市 |
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| 仕事内容 | ◆同社にて、医薬品の研究開発業務をお任せいたします。 ※ご経験に応じて、幅広く業務を検討致します。 【具体的には…】 同社のメイン商材である外用剤（シップ剤、軟膏剤等）を中心に、研究開発を行います。 香料を含む原料のバランスや形状等の改善や、完成したサンプルをもってクライアントと折衝をしたり自社工場での施策に携わることもでき、研究開発のみでなく、関係各者とコミュニケーションをとりながら市場に出て |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※業務未経験から研究開発にチャレンジ可能です。 →OJTで時間を掛けて慣れていただく上、基本的にはチーム単位でのプロジェクトとなりますので、未経験からでも安心してスキルアップが可能です。 【歓迎要件】 ▼医薬品研究開発に関連する... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都足立区 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】2017年に特定細胞加工施設の許可を取得し、培養規模拡大の為。 【入社後お任せしたい仕事】 細胞培養（細胞の採取～継代～評価までの業務全般） ・作業手順書の改定作業 ・実験に関わる事務作業（標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等） ・ご経験に応じて、培養計画のプランニングや製造手順の改善などもお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 医学、生物学等サイエンスのバックグラウンド ■ ヒト細胞の培養経験 ※再生医療分野に知見をお持ちの方優遇 【歓迎要件】 ■ SOPの改訂業務に携わった経験 製造工程の改善などに携わった経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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| 仕事内容 | ◎企画開発部 企画開発課にて当社が開発する原薬を企画いただきます。 【具体的には・・・・】 ■原薬の特許検索 ■製剤メーカーとの折衝等 ■原料の特定 【ミッション】 原薬開発の段階から製剤メーカーとの共同開発までの一連の流れをご担当頂き、製薬メーカーに提案できるレベルまで仕上げて頂きます。 【課構成】 ■3名（課長の方と20代の若手2名が活躍されています） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験2年以上 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・特許検索経験 ・GMP知識をお持ちの方 ・有機合成の知識（大学卒業レベル） ※将来的に富山への転勤がある可能性がございます 【歓迎要件】 ▼英語力（読み書き） ▼中国語（読み書きレベル） ※同社の原薬... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ◎顧客の要望に合わせた人工遺伝子合成作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ■人工遺伝子合成作業 ■受注管理、カスタマーサポート ■顧客先訪問（営業との同行） ■合成デザインの考案、実施 ■管理運営業務、工程改善 ※まずはラボ作業全般を習得して頂きますが、完了次第ラボの管理や工程改善業務に従事して頂きます。 【仕事環境】 ■配属部署：人工遺伝子合成チーム（5名、平均年齢20代後半、4名が女 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学系の学科でバイオ関連のことを研究されていた方 （専門学校や大学等の研究経験でも可） 【歓迎要件】 ▼物理化学、有機化学等の知識 ▼マルチチャンネルピペットの使用経験 【魅力】お客様からいただいた配列情報をもとに遺伝子を100%正確に合成するサービス... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 |
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| 仕事内容 | バイオインフォマティシャン（研究員・ポスドク相当）として、研究業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ■遺伝子解析業務：qPCR、マイクロアレイ及びNGSの解析パイプラインを作成してデータ解析、及び解析したデータ等のデータベース構築と管理 ■研究：同社保有の遺伝子多型情報をデータマイニングによりAI用アプリケーションに応用するなど、提携企業との共同研究及び社内独自の研究開発を行う ■新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■情報科学、バイオインフォマティクス、生物統計学、数理統計学、医療統計学専攻 ■Perl／Python／Ruby／R／C++／C／MySQLのうち2つ以上の言語のプログラミング経験 ■Linux等のコマンドライン利用経験3年以上 【歓迎要件】 ▼ゲノム科学や... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿四丁目 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発化合物の薬物動態研究をご担当いただきます。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかのご経験 ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・有機合成化学に関する高い専門性 ・薬物動態研究者（ADME） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１ |
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| 仕事内容 | 【抗体医薬分野に関わる研究開発業務を担っていただきます】 ■抗体医薬用分離剤の開発 ※ご経験に応じて＜抗体作成／試薬開発＞分野どちらがフィットするかを検討致します。 ★ミッション・魅力 次世代バイオ医薬品製造に伴う、抗体分離精製プロセス・解析評価における要素技術開発を推進し、安定な生産技術の確立を目指し、実用化に向けて大きく貢献いただきます。 【配属】ライフサイエンス研究所 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ▽抗体医薬に関する研究開発経験 ▽抗体医薬分離・精製における技術開発経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県綾瀬市早川2743番地1 |
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| 仕事内容 | 同社研究部において、医薬品原薬・中間体や有機合成化成品の合成技術や合成プロセス等に関する研究・開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■顧客からの受託案件のトレース実験、課題抽出と解決 ■合成プロセスの改良検討 ■新規合成プロセスや最適合成プロセスの検討 ■製造部に対する技術支援・サポート ■顧客との技術折衝 【部門構成】 研究部 12名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成反応、化学工学、プロセス化学に関する知見のある方 【歓迎要件】 ■下記のご経験をお持ちの方 ・医薬品、医薬品原薬・中間体、有機化学品等の新規開発・合成プロセスの検討 ・医薬品、医薬品原薬・中間体、有機化学品等の委託製造・受託製造に関する技術的... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府枚方市招提田近1丁目 |
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| 仕事内容 | 当社ライフサイエンス事業部にてiPS細胞関連業務に取り組んでいただきます。 【業務内容】 ■iPS細胞の新規樹立 ■細胞維持培養・細胞凍結ストックの作製 ■iPS細胞から各種細胞への分化誘導 ■iPS細胞を用いた薬効・安全性試験 ■評価試験（細胞培養装置、分析機器、試薬、培地、資材など） ■社員数：約24名 ■年齢層：20代後半～40代（30代の方の割合が多いです。） ※経験に応じて役職がつく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヒトiPS細胞もしくはヒトES細胞を用いた分化誘導の経験のある方 ※派遣、有期雇用の方でも問題ございません。 【歓迎要件】 ■企業勤務経験のある方 ■GLP・GMP施設での実務経験のある方 ■細胞を用いた創薬スクリーニング経験のある方 ■受託会社での実務経... |
| 給与 | 年収 300万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市上京区 |
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| 仕事内容 | 同社の「再生誘導医療」の研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで一連の業務の中から、本求人は薬理研究をメインでお任せする求人です。 ・作用メカニズム解析 ・培養細胞を用いたスクリーニング系の開発 ・in vitro/in vivo薬効薬理試験 ・安全性薬理試験 ・マウスなどの実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■研究経験（薬効薬理、動物実験：目安3年以上） ■製薬企業・研究受託企業、バイオベンチャー等での就業経験 ※薬理試験のご経験があればアカデミア出身の方もご応募可能です 【歓迎要件】 ▼医歯薬理工学系博士号取得者あるいはコメディカル資格をお持ちの方 ▼再生医... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
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| 仕事内容 | 下記をお任せします。 ・新規研究テーマの企画・立案 ・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション ・薬剤スクリーニング系の構築と実施 ・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析 ・開発化合物の創製と評価（信頼性適合性試験の計画実施や他剤との差別化研究を含む） 【入社後予定されている業務内容】 ・がん領域の創薬研究を担当いただきます。 ・専門性を生かして、中核研究者として創薬研究の実務全般に携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方 ■3年以上のがん領域における研究歴を持ち本領域の高度な専門知識・研究スキルを保有しており、製薬企業におけるがん治療薬の創製に意欲のある人材 ■製薬企業等においてがん領... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区 |
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| 仕事内容 | 開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。必要に応じ、CMC他部門、研究／開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張や、国内外の学会への参加の機会もあります。さらに、必要に応じて若手研究者の教育・指導にも当たっていただく予定です。 ・開発初期の医薬品原薬の製法 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学の分野での博士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ■製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持ち、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方 ■GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方 ■英語でのコミュニケーション、文... |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区 |
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| 仕事内容 | 同社の医薬開発部にて、OTC医薬品（基準外やスイッチOTC）の研究開発業務に従事して頂きます。 ※特にドラッグストア等で販売するOTC医薬品を取り扱って頂きます。 【主な業務内容】 ◆処方設計、製剤化検討、分析法の開発、薬事的な承認申請、製造所へのトランスファー、動物やヒトでの有効性や安全性の評価試験（治験を含む）、特許出願や抵触調査 ◆他社とのライセンスやアライアンスの渉外 【配属先情報】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発経験３年以上（※医療用・OTCは不問） 【歓迎要件】 ▼医薬品の開発における下記いずれかのご経験 ・処方設計、製剤化検討、分析法の開発 ・薬事的な承認申請 ・製造所へのトランスファー ・動物やヒトでの有効性や安全性の評価試験 ・特許出... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
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| 仕事内容 | ～ポジションの魅力～ ◆知識も技術も先端のものに触れられるので楽しく働ける！！ ◆ライフワークバランスがよく、福利厚生が整えられているので安心！！ 【職務内容】 ■開発初期における生産細胞株構築、細胞培養によるサンプル製造 ■商用に向けてのバイオ医薬品製造プロセスの開発と製造管理 ■開発期間を通して製造プロセスの合理化検討 ■製造委託先の選定、管理 【入社後予定されている業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ～能力・資格・経験～ ■生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力を有する ■動物細胞培養の経験を有し、無菌操作に習熟している ■精製操作等でタンパク質をハンドリングした経験を有する ■英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である 【... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■2019年1月以前予定：大阪研究所（大阪市此花区） ■2019年1月以降予定：総合研究所（大阪府吹田市） |
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| 仕事内容 | 新薬開発に向けたアミノ酸原体のHPLC分析 器材の準備、洗浄作業他 |
|---|---|
| 応募資格 | HPLC分析経験者 アミノ酸の知識あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 埼玉県幸手市 幸手駅からバス10分 マイカー通勤可 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（7）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（2）｜ 埼玉県（10）｜ 千葉県（5）｜ 東京都（47）｜ 神奈川県（27）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（1）｜ 富山県（5）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（4）｜ 静岡県（7）｜ 愛知県（2）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（7）｜ 京都府（30）｜ 大阪府（43）｜ 兵庫県（24）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（3）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（1）｜ 佐賀県（2）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（1）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
