仕事内容 | 国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務 ・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成 ・WinNonLin等(解析ソフトウェア)を利用した薬物動態解析 ・生理学的薬物速度論(PBPK)モデルによる薬物動態解析 ・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解析や曝露-応答解析 |
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応募資格 | ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力 ・SimCYP、NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる能力 ・英語スキル:海外試験を担当頂くため、電話会議等において英語で十分にコミュニケーションが とれるレベ... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市(最寄駅 淀屋橋) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 大鵬薬品工業社はがんの克服を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、革新的な新薬の創製を使命として日々業務を進めております。 特に、当社の強みである標的タンパク質中の特定アミノ酸(システイン)に選択的に共有結合を形成する薬剤を用いた「システイノミクス創薬」の価値に着目し、困難とされてきた標的を狙った新薬創製にスピード感をもって挑戦して参ります。 今回、この |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業で創薬研究者として仕事をした10年以上の経験 ■創薬化学チームのリーダー経験 ■自らの発案による新規技術の構築経験 ■英語力:専門領域のディスカッションが可能なレベル ■若手研究員の指導・育成経験(5年以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としてお... |
給与 | 年収 1000万円~1200万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共にDX化による創薬生産性向上を進め、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をも |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験(7年以上) ■創薬化学チームのリーダー経験 ■英語:専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼若手研究員の指導・育成経験 ▼社外パートナーとの業務推進経験 |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験(5年以上) ■プロセス研究における後輩指導経験 ■英語:専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼若手研究員の指導・育成経験 ▼社外パートナーと... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同は、標的タンパク質中の特定アミノ酸(システイン)に選択的に共有結合させる「システイノミクス創薬」の価値に着目し、ヒットを見出すための化合物ライブラリーを10年以上にわたって構築してきました。システイノミクス創薬をベースに難治性がんへの挑戦など、いまだ治療満足度が低い治療薬を創製するため、創薬標的を拡大し続けています。 今回、同社の創薬スクリーニングを牽 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業で創薬研究者として仕事をした経験(直近5年以上) ■無細胞系での化合物スクリーニングの幅広い経験(酵素アッセイ、結合アッセイ) ■アッセイに関する豊富な知識・経験(TR-FRET, ELISA, 蛍光, 発光測定など) ■化合物スクリーニングおよびヒ... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室では、トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクスの手法を活用し、創薬標的候補の探索やそのバリデーション、治験で利用するバイオマーカーの探索を行っています。未解決の課題に対する革新的な治療薬の開発に貢献いただける方を募集いたします。 具体的な職 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業あるいはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験5年以上(オミクス解析を用いた疾患メカニズムの解明,創薬標的の探索,またはバイオマーカーの探索を主導した経験) ■生物学および分子腫瘍学に関する専門的な知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象とし... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室は、トランスレーショナル研究を基盤とし、臨床開発に必要なバイオマーカー戦略の立案および実行を担当しています。同時に、コンパニオン診断薬の開発計画立案と実行も |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業におけるがん分野の臨床バイオマーカー研究またはコンパニオン診断薬開発の実務経験 5年以上 ■臨床検査受託会社や診断薬企業との臨床試験プロジェクトの管理経験 ■チームのリーダーとしての経験、および部下の育成に成功した実績 ■生物学および分子腫瘍学に関す... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で創薬基盤技術研究所は、有機合成化学や生化学、細胞生物学、生物物理学、構造生物学、計算科学といった幅広い専門知識と技術を活用して、同社独自の「システイノミクス創薬基盤 |
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応募資格 | 【必須要件】■理系大学院にて博士あるいは修士以上を取得されている方(6年制学部卒可) ■質量分析(蛋白質)を専門分野とした研究経験(直近5年以上) ■製薬企業での創薬研究経験または製薬企業と創薬研究を共同で実施した経験を3年以上(目安)有する方 【歓迎要件】▼若手研究員の... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、標的タンパク質中の特定アミノ酸(システイン)に選択的に共有結合させる「システイノミクス創薬」の価値に着目し、ヒットを見出すための化合物ライブラリーを10年以上にわたって構築してきました。システイノミクス創薬をベースに難治性がんへの挑戦など、いまだ治療満足度が低い治療薬を創製するため、創薬標的を拡大し続けています。 今回、同社の低分子化合物の創薬スク |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業で創薬研究者として仕事をした経験(直近3年以上) ■無細胞系での低分子化合物スクリーニングの実践経験 ■タンパク質を用いたアッセイ系開発に必要な専門知識 ■アッセイ系の設計と検証に関する実践経験 ■生化学に対する実践的かつ高い専門知識 【歓迎要件】... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験(3年以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼メディシナルケミストリー研究業務経験 ▼低中分子化合物のスケールアップ合成経験(kgスケール) |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。一連のフローとしては,標的探索,CAR構造の設計・最適化,T細胞等へのCAR遺伝子導入,そして,CAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経て,in vivoへの薬効試験へと進める。 ■特に,CAR構造の設計・最適化に関しては,分子生物学・遺伝子工学的手法を用いてライブラリー等を構築し,多様なパラメータを測定できるin |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬,あるいは,プロセス開発研究に3年以上の経験 ■バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者(博士号取得者が望ましい) ■日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの英語力(メール,論文,会議等) 【歓迎要件... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Clinical Development Plan /タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 <具体項目> ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進,IDT |
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応募資格 | - 医薬品の開発経験5年以上,プロジェクトマネジメント経験2年以上 - プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 - サイエンス会議でのプレゼン・Q&A対応経験 ・英語でのコミュニケーションスキル |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅:大手町 |
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仕事内容 | 新事業であるデータ利活用部門(EBM戦略部)のチームメンバーとして、コンサルタントと連携し、DPCデータを活用したデータエンジニアリング、分析、レポート・プロダクト構築をご担当いただきます。 今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。 【募集背景】 保有する急性期病院約1000病院超のDPCデータ等をもとに、企業ニーズに合 |
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応募資格 | 【必須条件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬メーカーに勤務し、リアルワールドデータ(レセプトデータ・DPCデータ)を分析されている方 ■データ利活用企業で製薬企業向けのリアルワールドデータの分析などに関わっている方 ■SQL、Pythonを使ってアルゴリズムを構... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 某研究所にて,社内外化合物やタンパクの構造とそれに付随した大規模データを活用するケモインフォマティック(CIX) 系研究員として、創薬プロジェクト推進をしていただきます。 【担当業務項目】 1.計算化学手法(SBDD、LBDDによるモデリング)を用いたデザイン業務やVirtual screening 2.CIX技術を用いたライブラリ化合物活用 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者 ■創薬に関する計算化学(分子設計やAIを含む)の研究・業務経験4年以上(学位取得者相当の経験を持つこと) ■分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要なプログラミング技術を有すること ■業務... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また、中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引していただくことを期待しています。 <具体項目> ・神経領域におけるプロジェクトリーダーもしくは化学系リサーチリーダー ・神経領域創薬プロジェクトの立案 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ■創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーもしくは化学部門のリーダーを担当した経験3年以上 ■海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を主導できる英語レベル ■その他:専門外のメンバーと円滑な... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、品質リスクに立ち向かう業務を行っていただきます。 厚生労働省からの通知に従い、承認済みの全品目ならびに今後開発予定の全品目について、ニトロソアミン類の混入リスクを評価し、必要と判断する場合には製造法変更等のリスク低減策を講じていきます。その中でも、 ICH-M7(変異原性不純物の評価及び管理ガイドラ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■LC-MSの使用経験 ■ICHガイドラインに関する知識 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能 など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発におけ る差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性試験データ |
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応募資格 | 【必須条件】 ■製品開発等に関わる微生物を用いた5年以上の次の実務経験のある方 ・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等) ・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経て5年以上の実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方) 【歓迎条件】 チー... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬本部にて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 <具体項目> オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ■TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上 ■海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を主導で... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広くお任せします。グループメンバーと連携し、ナレッジの整理と今後の蓄積・活用方法を立案します。研究所運営のありたい姿を描きながら、現時点で取り得る対策を一歩ずつ立案・実行していただきます。 【職務内容】 ■研究開発部門ナレッジ蓄積・整理、活用施策立案(技術資料、会議、教育設計・運営など) ■研究 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験 ・研究所や開発センターなどでの研究開発経験 ・上記施設における総務・庶務業務 【歓迎要件】 ・研究所や開発センター等におけるナレッジマネジメント業務 ・500名以上の事業所の運営ルールの策定経験 ・上記施設でのコンシェルジュ的な業務経験 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 創薬本部オンコロジー・イムノロジーユニットにて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 <具体項目> オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー ・オンコロジー |
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応募資格 | ・学歴・専攻:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容:TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上。 ・その他:専門... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(3)| 岩手県(3)| 宮城県(3)| 秋田県(3)| 山形県(3)| 福島県(4)| |
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関東 | 茨城県(20)| 栃木県(5)| 群馬県(4)| 埼玉県(7)| 千葉県(5)| 東京都(24)| 神奈川県(46)| |
北陸・北信越 | 新潟県(3)| 山梨県(3)| 長野県(3)| 富山県(7)| 石川県(5)| 福井県(3)| |
東海 | 岐阜県(3)| 静岡県(5)| 愛知県(3)| 三重県(3)| |
関西 | 滋賀県(8)| 京都府(23)| 大阪府(46)| 兵庫県(12)| 奈良県(6)| 和歌山県(4)| |
中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(2)| 岡山県(4)| 広島県(4)| 山口県(5)| 徳島県(10)| 香川県(3)| 愛媛県(2)| 高知県(2)| |
九州 | 福岡県(5)| 佐賀県(4)| 長崎県(3)| 熊本県(3)| 大分県(4)| 宮崎県(3)| 鹿児島県(3)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |