| 仕事内容 | 【職務内容】 次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立 ■核酸オリゴマーの試製業務 ■各種物性評価業 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 【歓迎要件】 ■核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■高分子の製造プラントの立ち上げ 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方 【歓迎要件】 ■大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。 ＜具体的には・・＞ ■原薬・中間体、製剤の試験法設定 ■分析法バリテーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【魅力】少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。 【組織構成】計10名（課長1名、チーフ2名、スタッフ7名） |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析法開発に関する業務経験 ■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 【歓迎要件】 ■申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ■英語でのコミュニケーション ■英文での報告書作成能力 ■製薬メーカーでのCMC研究業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 同社独自の次世代型PRIME技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあ たり、研究部で行う業務を主体的に担当していただきます。 【募集背景】 パイプラインの拡大に向け、プロジェクトを迅速に推進するため人員体制の拡充強化をします。 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ば |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■免疫学の素養があり、がん・免疫領域の研究プロジェクトの経験がある方 【歓迎要件】 ▼未経験の業務に対しても積極性・やる気のある方 ▼製薬企業等での研究業務の経験のある方 ▼プロジェクトリーダーとしての職務経験を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ▼iPS細胞を含む、セルテクノロジー（細胞技術）に関連する研究開発職▼ 自社の研究開発の強化に伴い、研究員として、研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。 また、論文投稿・学会発表等を行い、研究成果を事業に還元させていきます。 研究テーマによっては、大学との共同研究、企業との連携などがあり、共同研究先への派遣の可能性があります。 ＜社内研究のテーマ |
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| 応募資格 | ◆メーカーでの実務経験 ◆細胞を用いた研究経験 23歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所： 京都府京都市左京区田中門前町103-5 イ・パストゥール医学研究センター ※最寄り駅：京阪出町柳駅より徒歩11分 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■上位職者から指導・助言をうけて、実務担当者としてCryo-EMを用いた構造解析（データ測定、構造決定）を行い、メディシナルケミスト等と連帯してSBDDによる創薬研究業務を推進する。 ■蛋白質科学者や生物物理学者と連帯して、Cryo-EM用試料の最適化を行う。 ■Cryo-EMに関する新規技術やプラットフォームの開発、導入、保守および運用を行う。 【想定している入社日】 2022年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力：電話会議可能なレベル ■生化学、構造生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持ち、3年以上の実務経験を有する方。 ■複数のテーマを平行して遂行できる方 ■蛋白質の立体構造解析（X線結晶解析またはCryo-EM）の知識・経験を有し、構造決定... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、サイエンティストとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。 【職務内容】 ■NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析 ■階層ゲノミクスデータの数理解析 ■機械学習等を用いた大規模データ解析 【 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームのNGSデータ解析パイプラインの構築経験 ・分野を問わず、大規模データの数理... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、ITエンジニアとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。 【職務内容】 ■NGSデータ解析インフラとしてのHPCシステムの構築および運用 ■ゲノム関連データベース構築および運用 ■LIMS構築および運用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・UNIX系OSを用いたHPCシステム構築、運用および最適化の経験 ・RDB、NoSQLを用いた大規模データベースの設... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの臨床研究モニター業務 研究事務局・モニタリング業務全般 医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）と コミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 （具体的には・・・） ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 【社風 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・仕事の理解度と処理スピードが速い方 ・コミュニケーション能力が高い方 ・医療への興味が強い方 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、 交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療) の開発に関する以下の業務を総合的に行う。 （具体的には・・・） ・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務 ・RS相談、治験相談支援 ・再生医療等製品臨床開発 ・再生医療等製品開発体制構築支援 【ミッション】 ・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する。 ・クライアントとのコミュニケーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。 ・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。 以下のご経験のうちいずれかお持ちの方 ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【創薬の基礎研究 創薬薬理試験業務】 ●in vivo薬効試験業務 ●新規医薬品開発のための遺伝子、生化学実験 ●細胞培養を用いた試験業務 ●実験プロトコルの記載 ●実験結果のノート記載と報告 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇細胞培養・動物実験の実務ご経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 『阪急線 北千里駅』 （徒歩15分 ◇自転車通勤可） |
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| 仕事内容 | 実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【吹田市 大阪モノレール 彩都西駅】 ◇◆大学発“創薬研究開発型”バイオテック企業勤務◆◇ 〇マウスを用いた薬理試験 ・マウスへの投与や採材 ・組織切片作成（凍結、パラフィン） ・組織切片の撮影 ・組織培養 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・マウス実験のご経験者 ・顕微鏡のご使用経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 モノレール線 彩都西駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【近鉄線 学研北生駒駅 研究職 点眼薬の製剤開発業務】 ＊技術資料作成＊ 45％ 担当者の指導の下、過去の資料や報告書を基に、外部送付用の技術移管資料や申請資料。社内文書についての作成。（英語資料含む） ＊化合物合成＊ 15％ 社内試験用の活性物質（原薬）や類縁物質について、要求された品質と数量の合成・供給。 ＊合成プロセス検討＊ 25％ 担当者の指導の下、原薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 有機合成、HPLCによる定量経験のある方（経験年数3年） 《歓迎条件》 英語読解レベル：中級 TOEIC：600点以上 医薬品業種の経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 生駒市 近鉄けいはんな線 学研北生駒駅（バス１０分） |
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| 仕事内容 | ■業務内容 スペシャリティファーマとして特徴ある新薬を創出している旭化成ファーマにおける非臨床毒性研究業務になります。 具体的な内容は以下のとおりです。 医薬品開発における安全性研究業務（病理） ・実験動物を用いた医薬品候補化合物の毒性病理評価 ・実験動物における毒性発現機序と、そのヒトへの外挿性に関する研究 ・GLP試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | ■応募資格 ・大卒または大学院卒以上 ・医薬品GLP試験に関する経験を有する方 ・日本毒性病理学会または日本獣医学会の認定資格を有している方 ・獣医師資格があると望ましい ■求める人物像 自由闊達な社風の下で、「自分で考え、行動できる」方で、好奇心旺盛でチャレンジ精神溢れ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大仁地区（静岡県伊豆の国市） |
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| 仕事内容 | 1.戦略立案 がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上⻑業務の補佐 2.MSLリーダー がん領域製品の開発から市販後における科学的エビデンス創出の実施リーダー 3.育成 がん領域のMSLの育成 【就業時間】 ・本社 9:00～17:40 研究所 8:30～17:10 休憩1時間 、 フレックスタイム制( |
|---|---|
| 応募資格 | ・新薬の開発経験、MSL等の経験か?ある ・臨床医とのパイプがある ・知識、バックグラウンドを持っている ・大学院卒（理系） ・日常会話程度の英語能力 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 京橋本社（東京都中央区京橋２丁目４-１６） |
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| 仕事内容 | 臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識・業務経験 ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制の理解 英語でのコミュニケーション能力（メール等でのやり取りが可能、英語での会話、議論ができること） <望ましい> がん領域の基礎知識を有していること CROおよび社内関係者とのコミュニケーション能力が高いこと（KOL対応の業務経験を |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識・業務経験 ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制の理解 英語でのコミュニケーション能力（メール等でのやり取りが可能、英語での会話、議論ができるこ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 勤務地 東京都 勤務地住所 中央区 喫煙環境 （記入なし） 転勤の有無 無し |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーの研究所にて病理標本作製業務をおこなっていただきます。 ・動物実験…解剖 ・自動薄切装置、電子顕微鏡などの機器操作 ・報告書の作成（Excel） 3名の職場になります。長期のお仕事になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 動物実験（解剖）の経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市金沢区 横浜シーサイドライン／産業振興センター駅 徒歩10分 車通勤可能 |
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| 仕事内容 | ・バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして 推進する。 ※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、KMバイオロジクス社との協業によるワクチン開発に おいても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加する 【具体的には】 ■抗 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・大学院卒（理系） ・日常... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 足柄研究所(神奈川県小田原市栢山) |
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| 仕事内容 | ◎海外向けOTC医薬品・医薬部外品開発（経口固形製剤）の開発業務をお任せします。 【具体的に・・・】 ■処方設計、保存安定性等評価 ■スケールアップ、製造先への製造法移管 ■特許対応 ■薬事関連・法規制関連対応 ■現地法人との連携（英語コミュニケーション） ※国内向け製品を担当する可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語コミュニケーションスキル（TOEIC700点以上） ■経口固形製剤（医薬品、医薬部外品）に関する知識、実務スキル 【歓迎要件】 ■海外事業・海外向け医薬品開発の経験を有する方、海外にて医薬品開発経験を有する方 ■薬事行政・OTC医薬品に関する学術知識を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◎海外向けOTC医薬品・医薬部外品開発（経口固形製剤）の開発業務をお任せします。 【具体的に・・・】 ■処方設計、保存安定性等評価 ■スケールアップ、製造先への製造法移管 ■特許対応 ■薬事関連・法規制関連対応 ■現地法人との連携（英語コミュニケーション） ※国内向け製品を担当する可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語コミュニケーションスキル（TOEIC700点以上） ■外用医薬品・医薬部外品（ローション、軟膏、クリーム、ゲル等）に関する知識、実務スキル ●処方設計、保存安定性等評価 ●工業化見極め、製造先への製造法移管 ●特許対応 ●薬事関連・法規制関連知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（18）｜ 千葉県（7）｜ 東京都（67）｜ 神奈川県（51）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（5）｜ 石川県（1）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（4）｜ 静岡県（9）｜ 愛知県（5）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（5）｜ 京都府（22）｜ 大阪府（37）｜ 兵庫県（25）｜ 奈良県（5）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（4）｜ 山口県（6）｜ 徳島県（6）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（5）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（4）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
