| 仕事内容 | 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・メディカルライティングの実務経験3年以上 ・臨床研究、治験(医師主導治験を含む)に関するドキュメント(治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書)の作成経験 ・英文の読解に支障がないこと ■歓迎条件:... |
| 給与 | <予定年収> 705万円~834万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 新本社(2026年5月下旬以降) 住所:東京都港区芝大門2-5-5 住友芝大門ビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 新大阪事業所(26年3月時下旬以降) 住所:大阪府大阪市中央区本町4丁目4-10 IENTO本町ビル 受動喫煙対策:屋内全... |
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| 仕事内容 | 【東京本社】臨床薬理企画担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須】 ・理系修士修了または6年制学部卒業以上(薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野) ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務経験(3年以上) ・治験実施計画書または治験総括報... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 東京本社 住所:東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京/応募意思不問カジュアル面談】臨床開発モニター◆製薬メーカー案件多数/日系最大手EPSグループ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ★CRAのご経験をお持ちの方 ※経験浅い方もお気軽にお問い合わせください。 \こんな方にオススメです/ ・将来的にメーカーでの就業に挑戦したい ・年収を上げたいが、ワークライフバランスもしっ... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 都内クライアント先 住所:東京都内のクライアント先での就業を想定しています。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【名古屋市守山区】臨床検査技師◇検体検査に集中可能◇東証スタンダード上場グループ/完全週休二日 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須条件】 臨床検査技師免許をお持ちの方(検体検査の経験は不問です) 【歓迎条件】 細胞検査士をお持ちの方 <必要資格> 必要条件:臨床検査技師 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~520万円 <賃金形態> 月給制 昇給 年1回(4月)、賞与 年... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 東海中央研究所 住所:愛知県名古屋市守山区花咲台2-203 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】Global Project Manager/正社員 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪第二オフィス 住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO/在宅勤務可/フルフレックス |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ・臨床研究、治験(医師主導治験を含む)に関するドキュメント(治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等)の作成経験 ・英語力:英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができること(目安TOI... |
| 給与 | <予定年収> 450万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪支社 住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【名古屋】Global Project Manager/正社員 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 名古屋事務所 住所:愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F 勤務地最寄駅:JR線/名古屋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪市】CRA〈臨床開発モニター〉フレックス/年休125日・土日祝休/有給消化率100%/転勤無し |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAの実務経験をお持ちの方(2年以上) ・基本的なPC操作が可能な方(Word/Excel/Powerpoint) \こんな方にオススメ!/ (1)CRAとしての実務経験を活かし、専門性をさらに高... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【飯田橋】治験審査委員会事務局 ◆新薬開発支援/土日祝休み/業績好調のため増員採用! |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <職種未経験歓迎> ■必須条件 臨床開発職のご経験お持ちの方 ※SMO、CRO、医療機関、製薬会社等での治験もしくは臨床研究業務経験者歓迎 <語学補足> 英語・外国語を使う仕事 |
| 給与 | <予定年収> 434万円~700万円 <賃金形態> 月給制 ※給与条件は経験・能力を考慮。... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム 勤務地最寄駅:各線/飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 ■歓迎条件: ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成... |
| 給与 | <予定年収> 480万円~880万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 第3オフィス 住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 勤務地最寄駅:飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】臨床薬理試験モニター(Phase1)◇在宅週3~4回◇時短勤務可/子育て社員多数在籍/転勤無 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 |
| 給与 | <予定年収> 537万円~788万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 勤務地最寄駅:JR総武線/飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【名古屋】Global Project Manager/契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意... |
| 給与 | <予定年収> 1,000万円~1,500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 名古屋事務所 住所:愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F 勤務地最寄駅:JR線/名古屋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】Global Project Manager/契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意... |
| 給与 | <予定年収> 1,000万円~1,500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪第二オフィス 住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京/外部就労】CRA(医療機器)◇高収入可能◇業界の最前線で活躍/豊富なキャリアアップチャンス有 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器会社、製薬会社、またはCROでの5年以上の治験モニター経験 ・GCPに関する知識を有していること ■歓迎要件 ・医療機器会社、製薬会社、またはCROでの5年以上の治... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~750万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床研究モニター◇年間休日126日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・CRA経験3年以上 ・施設立ち上げから終了までの一連の業務経験 ・複数施設の主担当経験 ・GCP下でのモニタリング実務経験 ・医療機関との調整経験 |
| 給与 | <予定年収> 450万円~750万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F 勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)で... |
| 給与 | <予定年収> 450万円~720万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪事務所(大阪第二オフィス) 住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅:大阪metro御堂筋線/江坂駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京/未経験歓迎】健康食品の臨床研究マネジメント業務◆年休125日/企業安定性/将来性◆ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <職種未経験歓迎> ■必須条件 ・エクセル・ワードの操作ができる方 ・生物学を専攻していた方 |
| 給与 | <予定年収> 360万円~380万円 <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区芝浦1-9-7 おもだかビル7F 勤務地最寄駅:JR山手線/田町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京※医療業界出身者歓迎】臨床研究の事務局対応◇残業10h・フレックス可・土日祝休/働きやすい風土 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医師、コメディカルとのコミュニケーション能力 また、以下のいずれかの経験がある方 ・CRO/SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ・製薬・医療... |
| 給与 | <予定年収> 450万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【沖縄県/浦添市】CRC(治験・臨床研究コーディネーター) |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: CRC経験がある方 |
| 給与 | <予定年収> 306万円~500万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:沖縄県浦添市西原1-3-2 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【メディカルエキスパート】B2B事業成長をメディカル視点でリード◆医療×IT/東証グロース上場 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬・医療機器企業でのメディカルアフェアーズ部門、臨床開発部門の経験または製薬企業向けコンサルティング業務として臨床研究・治験デザイン・企画経験(目安として5年程度以上) ・治験を含む臨床研究、レジストリー研究、市販後調査... |
| 給与 | <予定年収> 700万円~1,100万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区京橋1-11-1 関電不動産八重洲ビル 4F 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/京橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |