| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 生化学検査分析装置など、体外診断検査分析装置のソフトウェア開発を行っていただきます！ご事情に応じて在宅勤務メインでの就業も可能です。 【具体的には】 ■分析装置の理解と適切なアプリケーションアーキテクチャの設計・開発 ■海外オフィス（アメリカ合衆国、中国、インド）のアーキテクトとの連携 ■アーキテクチャー/設計/コード等の各種レビュー ■開発者のアーキテクチャに対する理解の... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■アーキテクトとしての経験3年以上 ■C＃使用経験 ■読み書きレベルの英語力 ※業界経験不問です |
| 給与 | 年俸制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町東野454-32 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・臨床試験結果の解析及び予測 ・臨床試験結果の標準的な薬物動態解析 ・臨床試験データ（臨床薬理領域）電子データ申請対応 ・母集団薬物動態解析，母集団薬物動態-薬力学解析 ・生理学的現象のモデル化及び臨床試験のシミュレーション及び臨床試験最適化の提案 【募集の背景】 臨床試験予測の精緻化が本部課題として掲げられる中で，体内動態の modeling and s... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床薬理の薬物動態解析（母集団解析含む）の経験5 年以上 ■臨床試験データのハンドリングに関する経験5年以上 ■臨床薬理学的見地に基づいた臨床薬理試験の計画立案の経験 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 医薬品開発に係る臨床開発業務（スタディーリーダー）として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等）の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 総合研究所の＜部長職＞として下記業務をお任せします。 磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 【具体的には】 ■磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ■磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他（植物など） ■磁気治療器の臨床試験 ■行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理（磁気作用・その他に関する... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※証明写真必須 ■医療機器に関する基礎研究 ■培養細胞・動物実験・ヒト臨床試験のご経験（5年以上） ■英文論文出版経験 ■大学院での研究指導経験（5年以上） ■医療機器再評価の経験・知識 【基礎研究や実験に関する具体例】 ▼培養細胞の取り扱い、無菌操作、蛍光顕微... |
| 給与 | 月給制 年収 750万円〜1020万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ◎同社の試験責任者として、以下の業務をお任せ致します。 （1）取引先との議論を通して試験計画を立案・実行 （2）試験責任者として薬効薬理試験をマネジメント （3）同社研究員の中心として新規病態モデルを開発 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社やＣＲＯ、研究機関での薬効薬理試験の経験5年以上 （特に中枢神経系、循環器系、疼痛など） ■英語力（学術論文執筆レベル） 【募集背景】案件増加に伴う増員 コロナ禍ではございますが、同社は現在海外案件、国内案件ともに受注が増加しており、今後さらなる... |
| 給与 | 年俸制 年収 630万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市北区新都田1-3-7 |
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| 仕事内容 | ◎同社にて小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご当頂きます。 【具体的には…】 ■受託試験の実施 ■評価分析などの報告書作成 ・試験計画書 ・試験報告書 ■動物実験に関する飼育管理 ・動物の特性に応じた飼育管理 ・日常の動物観察と環境管理 ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌 【募集背景】案件増加に伴う増員 ★コロナ禍ではございますが、同社は現在... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・動物実験の経験をお持ちの方 ・薬効薬理試験に従事されていた方 【歓迎要件】 ▼サルの試験の経験をお持ちの方 ▼薬効薬理動物実験の経験者 【魅力】 ★薬効薬理でトップの企業です。霊長類を用いた薬効薬理試験を中心に、メーカーから試... |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜600万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市北区新都田1-3-7 |
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| 仕事内容 | ※ご経験領域に応じてご担当領域を決定致します。 同社のMSL（リウマチ/皮膚/消化器/中枢）として担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。 【具体的には】 ■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・理系博士号をお持ちの方で募集領域において医療従事者とのデ ィスカッションが可能なレベルの専門的医学知識をお持ちの方 ※アカデミア、研究者歓迎 ・募集領域におけるMSL経験のある方 ■英語力：読み書き（目安：TOEIC700点以上が望... |
| 給与 | 年俸制 年収 700万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾンと緊密に連携し、アジア/日本地域の臨床薬理開発ニーズをグローバルプログラム開発計画に統合する ・部門にサポートされている開発プロジェクトに対して、適切... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床薬理もしくは非臨床に関する知見 ■CROマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバーサイトすることにより、患者に対して... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号 |
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| 仕事内容 | 同社は一流メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。すなわち人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。そうした中で安全性試験の受託研究業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ■動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ■その他安... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物実験経験者(動物実験・細胞・微生物を含む) ■GLPに関する知見をお持ちの方 ■マイカー通勤が可能な方（※通勤補助あり） 【歓迎要件】 ▼変異原性試験経験者 ▼微生物または培養細胞取り扱い経験者 |
| 給与 | 月給制 年収 264万円〜462万円 |
| 勤務地 | 群馬県渋川市有馬1967-11（駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 毒性/薬効薬理試験の試験責任者をご担当頂きます。 1名あたり約20試験程担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■GLP試験の試験責任者のご経験 【歓迎要件】 ▼獣医師免許を取得されている方。 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜700万円 |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 仕事内容 | 再生医療分野におけるCMC研究をお任せします。 ・治験薬製造 ・細胞の規格試験、安定性試験 ・商用生産に向けたスケールアップ検討 ・適応症拡大に向けたCMC関連業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力ビジネスレベル以上 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方 (1)製薬業界での実務経験者の方の場合 ・薬理試験/薬物動態試験/毒性試験のいずれかの経験（目安：10年以上） ・海外規制当局への対応経験あれば尚可 (2)アカデミアでの研究経験の方の場合... |
| 給与 | 月給制 年収 540万円〜750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 業務拡大に伴い、研究所や生産拠点の職種を中心とするオープンポジション枠です。 バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。 具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。 例） ・製造関連業務 ・薬事関連業務 ・創薬、非臨床、生産技術関連 ・品質関連 ※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■民間企業（※）にて、バイオ医薬品・遺伝子組み換え製剤・再生医療等製品分野での研究開発経験を有する方（目安3年以上） ※製薬メーカー、製薬兼業メーカー、バイオベンチャー等でのご経験 |
| 給与 | 月給制 年収 470万円〜900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■マイクロ流体チップを軸としたバイオチップ製品群の開発、チップへの機能付与及び付随技術構築 ■新規構成化に伴う各種評価と設計仕様確立、ならびに市場競争力のある製品コスト達成 ■技術コンサル、試作委託会社、共同研究機関等の外部リソースを活用し、自社保有技術と融合させた開発推進 ※比較的長めの出張業務があります（例：三重事業 所、外部委託会社等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生化学の一般知識をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・樹脂等のプラスチック材料の開発経験 ・接着・貼合・成形・表面処理等の 加工技術をお持ちの方 【歓迎要件】 ■開発リーダーとしてテーマ推進した経験を有する ■語学力（英語）を有する ■ISO134... |
| 給与 | 月給制 年収 480万円〜680万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | グローバル企業と共同開発を進めている、バイオ医薬向けの小型デバイス（包装・容器）の開発・設計をご担当頂きます。バイオ医薬品を中心とした製剤の保存や投与に用いる、次世代注射剤容器／投与デバイスの主要コンポーネントをご担当頂き、新たに指導するプロジェクトに参画頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■他社との英語でのコミュニケーション経験に抵抗がない方 ■以下のいずれかに該当する方(7～10年以上) ・医薬品向けの容器開発や選定の業務経験 ・医療機器関連業界での製造所での 生産技術に類する業務経験 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜960万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発 ■外部協業先との契約、生産ライン構築準備 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■研究開発部門の運営に関わる事項（安全関係事項、総務・庶務事項等） ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器開発の経験者で、QMSに携わった経ご経験 ■樹脂開発/成型加工/金型設計の実務経験 ■ISO9001をベースとした品質管理システムの中での業務経験 ■英語力（好ましくはビジネスレベル） 【歓迎要件】 ■医薬品開発でGMPの経験のある方 ■電子基板の... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県たつの市揖保川町馬場805 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■外部協業先との契約、生産ライン構築 ■プレフィルドシリンジ開発におけるGMP構築ならびに推進 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発の主導 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。 ☆マ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器開発のご経験（目安：5年以上） ※QMSに携わった経験も必須 ■医療機器開発においてリーダーに相当する立場で業務を行ったご経験 ■英語力（好ましくはビジネスレベル） 【歓迎する経験・知識】 ■薬剤師資格 ■プレフィルドシリンジ開発の経験 ■医療機器... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県たつの市揖保川町馬場805 |
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| 仕事内容 | 臨床薬理として下記業務をお任せします。今後上市する予定の製品や既に市販されている製品の有効性などを薬理の立場からアプローチ頂きます。レポートラインはグローバルとなり直接海外拠点とやり取りができる国際的な環境です。具体的には下記業務をお任せする予定です。 （現在他社エージェントに公開する前に先んじて弊社に頂いている案件です。職務内容は変更となる可能性がありますが面接にてすり合わせをして頂... |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須要件】 ■医薬品開発における臨床薬理のご経験 ■ビジネスレベルの英語力（テレカンでの英語使用がございます。） |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | MA / Oncology |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 5年以上のオンコロジー領域でのMAとしてのご経験 PhD保有者 チャレンジ精神旺盛な方 グローバルな環境で活躍したい方 ビジネスレベルの英語力 ■歓迎要件： 医師免許 留学経験 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,200万円(残業手当：有) ＜月額＞ 570,000円～85... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都世田谷区玉川2-21-1 二子玉川ライズ・オフィス8F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | Clinical Scientist |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： オンコロジー領域におけるCSR及びCTDをリードして作成した経験のある方（臨床パート） 集計解析結果のデータが読める方 プロトコール、ICF作成経験→Global studyの翻訳ベースの作成経験だけでなく、規制... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,200万円(残業手当：有) ＜月額＞ 570,000円～85... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都世田谷区玉川2-21-1 二子玉川ライズ・オフィス8F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（2）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（3）｜ 埼玉県（2）｜ 千葉県（2）｜ 東京都（131）｜ 神奈川県（8）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（1）｜ 富山県（1）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（5）｜ 愛知県（4）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（1）｜ 京都府（2）｜ 大阪府（43）｜ 兵庫県（9）｜ 奈良県（1）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（1）｜ 山口県（1）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（1）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
