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生産技術・生産管理(医薬品)の転職・求人情報

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827件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・MA ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経験を...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回 ※経験・能力等を考慮し、当社規...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
691420 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

2020年7月7日(火) 23:00 ~ 2020年7月8日(水) 10:10
現在メンテナンスに伴い、
応募が完了するまでお時間をいただいております。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 海外勤務・海外出張あり
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 日清食品直轄工場(関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場)にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指...
応募資格 ~第二新卒歓迎(語学力不問)~ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤(国内外)が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・...
給与 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万...
勤務地 日清食品直轄工場(関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場) 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【静岡工場】静岡県焼津市相川17-2 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 【下関工場】山口県下関市小月小島1-1-12 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活...
372625 PICK UP 世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える!

2020年7月7日(火) 23:00 ~ 2020年7月8日(水) 10:10
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  • 上場企業
仕事内容 ※ミッション※ 主に海外案件担当として、 医薬農薬中間体及び原体の製法・プロセス開発(特にスケールアップ製法開発)及び実機プロセス設計。 そのための有機化合物合成実験、スケールアップ試作、分析データ解析、特許文献調査、報告書作成など幅広く従事頂きます。 【配属】中央研究所(神奈川) 日本国内はもとより欧州や北米とグローバルに研究開発を進めて行きますので、海外出張が発生す...
応募資格 【必須条件】 ・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験 ・プロセス(単位操作、装置・材料、分析・制御等)技術知識 ・英文文献読解、特許出願や学術雑誌への投稿経験 【歓迎条件】 ・有機化学反応や機器分析手法の...
給与 月給制 年収 600万円〜1100万円
勤務地 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町(中央研究所)※翌年以降は同市鶴見区に移転予定

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  • 上場企業
仕事内容 CMC開発研究所に属するいずれかのユニットでの採用を検討しており、 基本的には、下記のようにコアキャリアに応じた研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。  ■ご経験に応じて、プロセス研究、分析研究、製剤研究   等をお任せします。  ■国内外の当局対応/照会事項対応(和英文資料作成) 等  ■CTD等承認申請資料のCMCパート CMC薬事業務   ※2点目、3...
応募資格 【必須要件】 ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル相当) ■国内外の当局対応経験 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方(目安:5年以上)  (1)CMC分野(プロセス、分析、製剤等)の研究職としての経験、及びCTD(モジュール2.3、3)等への作成関与  (2)CMC薬...
給与 月給制 年収 540万円〜900万円
勤務地 兵庫県

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  • 上場企業
仕事内容 【具体的には】 ■新規投与デバイスの生物学的特徴および、その特徴発揮メカニズムの解明を目指した生物学的検討 動物を用いた生化学的・薬理学的な実験を中心に必要に応じて培養細胞を用いた検討も加える ■病態治療へのデバイス応用について、国内外のアカデミアとの共同研究コーディネートと高度なサイエンス議論 【魅力】 ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職...
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社などの生物系研究所にて3年以上のご経験 ■がん、免疫炎症をはじめ、ヒト疾患について十分な見識をお持ちの方 ■遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、再生医療、ワクチンなどの 創薬実務経験(薬理、分子生物医薬、創薬代謝、安全性) ■動物実験・細胞培養のご経験 ...
給与 月給制 年収 500万円〜850万円
勤務地 大阪府吹田市山田丘2-2未来医療センター

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仕事内容 【本職のミッション】:同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。 ■原薬や製剤(低分子、高分子)の申請用安定性試験 ■GMP下で行う製品の出荷試験 ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施 ※分析には各種分析機器を使用します。(HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS) 日本薬局方、USP、EP等に対応したス...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品(原薬も可能)もしくは化学品の分析経験を1年以上お持ちの方 ■普通自動車免許 ★アカデミアの方も歓迎します。HPLCやGCなどのクロマトグラフィーを使用されていた方は是非ご応募ください! 【お勧めポイント】 ★ポスドクの方は企業での就業が可能です。...
給与 月給制 年収 380万円〜500万円
勤務地 北海道

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  • 上場企業
仕事内容 ◎世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来細胞医薬品のための製造技術開発を手掛ける当社の研究・生産技術開発要員として以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には・・・】 ・再生医療等製品における細胞培養プロセス開発業務 ・再生医療製等品の大量製造及び安定供給の検証 ・再生医療等製品におけるダウンストリームプロセス開発業務 ・上記の...
応募資格 【必須要件】 ■理系大学卒業以上 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・バイオ医薬品あるいは細胞製品のプロセス技術開発業務の経験(目安10年以上) ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤または細胞製品のGMP製造/管理の経験(目安5年以上) ■下記2点以上を満たす方 ・GMP製造に関...
給与 月給制
勤務地 兵庫県

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仕事内容 【職務内容】■原薬メーカーである当社工場にて生産技術をご担当頂きます。【具体的に】■コスト管理■製造方法に関する評価・検討■製造および設備機器の導入・保守・点検■生産工程管理【勤務地について】将来的には転勤の可能性もございます。
応募資格 【必須要件】 ■生産技術経験をお持ちの方 ■合成に関する知識をお持ちの方(最低限研究関連の資料を理解できる程度) 【歓迎要件】 ▼GMPの知識をお持ちの方 ▼医薬品又は中間体の製造経験をお持ちの方
給与 月給制
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 【ゴーセノールEG関係の研究開発】 ・PVOHを使用した医薬分野の新用途開発および市場開拓を担当 ・国内外ユーザーへのテクニカルサービス対応 ・国内外大学との共同研究対応 ・打錠関係装置を用いた試作、薬局方に基づく評価、分析 など ※取扱い製品※ゴーセノールEG(医薬向けポリビニルアルコール)、各種API 【魅力・やりがい】 ・製品を取り扱う事業部との一体感も強く、開発...
応募資格 【必須要件】 ・薬学系、化学系、生物学系専攻 ・医薬業界でのご経験固形製剤開発の経験、知見(3年~) ・会話レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ・製剤関係のレギュラトリー関係業務 ・語学力:海外関連の実務経験(TOEIC700点以上) ・資格:薬剤師 【キャリアイメージ】...
給与 月給制 年収 600万円〜900万円
勤務地 大阪府茨木市室山2-13-1大阪研究所

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  • 上場企業
仕事内容 【企業経営と連動した新事業創出に携わることができます!】 同社では現在、2019年より医薬品事業に参入し、木質資源を利用した事業展開を進めています。具体的には、木材から衣料用繊維の原料を生産する過程で発生する木質由来の副産物を活用し、ぼうこう炎治療薬などの原薬を開発しています。動物薬のほか、5年以内に米国市場でヒト用後発薬向けに投入し、10年以内をメドに医薬品事業で数10億円規模の売上...
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■以下のいずれかに当てはまる方 ・医薬品原薬の知識をお持ちの方 ・医薬系の分析or開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■HPLCの使用経験のある方 ■日米欧三極の薬局方の一般試験法、CMC関連ガイドラインを熟知している方 ■新薬...
給与 月給制 年収 450万円〜900万円
勤務地 東京都

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仕事内容 【企業経営と連動した新事業創出に携わることができます!】 同社では現在、2019年より医薬品事業に参入し、木質資源を利用した事業展開を進めています。具体的には、木材から衣料用繊維の原料を生産する過程で発生する木質由来の副産物を活用し、ぼうこう炎治療薬などの原薬を開発しています。動物薬のほか、5年以内に米国市場でヒト用後発薬向けに投入し、10年以内をメドに医薬品事業で数10億円規模の売上...
応募資格 【必須要件】 ■以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬系(製剤、原薬等)の分析経験(分析法バリデーション、安定性試験、HPLCなど) ・医薬系(製剤、原薬等)製造プロセス開発の実務経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格保有  ■日米欧三極の薬局方の一般試験法、CMC関連ガイ...
給与 月給制 年収 500万円〜900万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 【医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施業務を担っていただきます】 ※魅力およびミッション※ 連結1兆円以上の売上を持つ同社の中で、新しい事業軸として積極投資している分野で、拡大する市場で更なる成長を目指す社内ベンチャー的な事業です。 広い視点から自ら企画、提案を行える、積極的な事業への貢献のチャンスがございます。今後の成長戦略をさらに加速できる人材を求めています。 ...
応募資格 【必須条件】 ■有機合成の知見・技術(化学/生化学/薬学/農学系等出身者) ■GMP(治験薬含む)を順守した合成医薬品(中間体含む)の製造管理orプロセス開発経験 ■会話レベル以上の英語力 【歓迎条件】 ●製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデー...
給与 月給制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 千葉県千葉県市原市五井海岸10※千葉工場

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品か医療機器において国内もしくは海外の品質保証のご経験(GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等) ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMCに関する業務経験 ■海外の関係者とメールでコミュニケーション出来るレベルの英語力
給与 月給制
勤務地 東京都

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仕事内容 【本職のミッション】:同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。 ■原薬や製剤(低分子、高分子)の申請用安定性試験 ■GMP下で行う製品の出荷試験 ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施 ※分析には各種分析機器を使用します。(HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS) 日本薬局方、USP、EP等に対応したス...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品(原薬も可能)もしくは化学品の分析経験を1年以上お持ちの方 ■普通自動車免許 ★アカデミアの方も歓迎します。HPLCやGCなどのクロマトグラフィーを使用されていた方は是非ご応募ください!
給与 月給制 年収 380万円〜500万円
勤務地 兵庫県

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仕事内容 製剤開発・研究の分析研究・技術部門にて、分析法開発業務にリーダーとして従事頂きます。 【業務内容】 製剤開発・研究の分析研究・技術部門にて、分析法開発業務に リーダーとして従事頂きます。 ・分析法開発業務 (規格・試験法開発、バリデーション、顧客先からの分析法技術移転、申請関連業務など) ・プロジェクトマネジメント業務 【取扱頂く品目】 :注射剤・分包品・袋充填品...
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社または医薬品受託製造会社において、分析法開発経験をお持ちの方。 ■プロジェクトマネジメントまたはチームマネジメント経験 ■申請書作成
給与 月給制 年収 500万円〜860万円
勤務地 静岡県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 化学工学(反応工学、プロセスシステム工学、分離工学、安全評価、シミュレーション技術等)による合成原薬のスケールアップ研究、工業化研究並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行って頂きます。 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 【職種の魅力】 ★研究生産性の向上、開発の迅速化・高度化に向け、合成原薬に...
応募資格 【必須要件】 ■化学もしくは製薬企業における化学工学を基盤としたプロセス開発 ■シミュレーション技術を用いたプロセス開発、開発支援 ■英語力(英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方)
給与 年俸制 年収 400万円〜900万円
勤務地 東京都

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仕事内容 同社にて医薬品生産技術: 技術移転、工程改善、バリデーション業務の管理 ■募集背景:前担当者の社内移動のための募集
応募資格 【必須要件】 ■ 医薬品または医薬部外品の処方検討、製造方法の確立、あるいは製造方法の技術移転の経験がある方 ■リーダーまたはマネジメント経験などのご経験 ■理系(薬学、化学、生物。理学部系学部)のバックグラウンド ※ご経験に応じて、柔軟にポジションを検討致します。 し ...
給与 年俸制 年収 〜1000万円
勤務地 栃木県

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 医薬品の製造に関わる技術者としてご活躍頂きます。 【業務内容】 ■市場ニーズに即した新剤形の開発及び既存製品の処方変更 ■新製品の製造立ち上げにおいて、スケールアップ及び工業化検討を行い、製造プロセス、条件を確立 ■新製品導入時や既存製品の変更時に実施される各種バリデーション業務を支援 ■新剤形追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応を行う ■社内海外部門及び...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の製造方法及び製造設備について充分な知識 ■薬学部や工学部などの理系大学または大学院卒 ■海外と適切なコミュニケーションができる英会話力と英文作成能力を有すること。TOEIC650点以上であることが望ましい。 【歓迎要件】 ▼5年以上の研究または製造...
給与 月給制 年収 550万円〜
勤務地 愛知県知多郡武豊町字五号地2番地

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 【具体的には】 ・ソフトカプセルのサンプル作成 ・処方設計 ・同社の技術紹介(月1~2回程度) (営業の方に同行し技術を紹介して頂きます。) など 文献等を読み、新たな知識を学ぶ機会が沢山あります。
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方  ・製剤研究の経験  ・健康食品やサプリメントの研究経験 ■読み書きレベルの英語力 【ポジションの魅力】 文献等を読み、新たな知識を学ぶ機会が沢山あります。またソフトカプセルは錠剤よりも製剤化までのスピードが早く、より早い製品上市...
給与 月給制
勤務地 静岡県

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 医薬品に関わるSCM業務をお任せ致します。。 【具体的には】 ■オペレーション部門と連携して、レビューに関する週次スケジュールを作成する。 ■計画における納期内でスケジュールを最適化し、工程の変更を最小限に抑え、供給状況を踏まえて計画の効率性を確保。 ■コンポーネント、原材料、購入した原薬/バルクの欠品チェックを含むスケジュールの実現可能性について評価。 ■ERPシステムでリソ...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品のSupply Chain、Manufacturing、Qualityに関連する部門において1年以上の業務経験あるいは同等の知識・経験がある方 【歓迎】 ■ERPシステム(SAP)を使用して業務を行った経験 ■英語でのコミュニケーション ※TOEIC...
給与 月給制 年収 500万円〜
勤務地 愛知県知多郡武豊町字五号地2番地

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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