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生産技術・生産管理(医薬品)の転職・求人情報

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914件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 あなたにお任せするのは、ケモインフォマティクス、ケミカルバイオロジー、創薬インフォマティクス、in silicoスクリーニング、創薬標的探索などを活かしたインフォマティクス業務となります。 【主な業務例】 ・バイオインフォマティクス技術を用いた遺伝子データの解析 ・次世代シークエンサーを用いたガン治療に関するクリニカルシーケンス ・新規インシリコスクリーニング技術の開...
応募資格 <職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎!> ■理系大学修士課程修了 以上 ※修士修了者、博士研究員(ポスドクなど)歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・...
給与 月給23万円以上+賞与年2回+交通費(社内規定あり) ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時に...
738044 PICK UP ≪第二新卒・ブランクありもOK!≫ ニーズ高まるインフォマティクス研究開発職にトライしよう

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
707612 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ...
応募資格 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です!
給与 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)...
勤務地 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、...
628970 PICK UP 「新卒入社から3年以内での転職者が30%」 そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう!

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求人の特徴
  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 海外勤務・海外出張あり
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 日清食品直轄工場(関東工場・関西工場)にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指してください。
応募資格 ~第二新卒歓迎(語学力不問)~ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤(国内外)が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・...
給与 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万...
勤務地 日清食品直轄工場(関東工場・関西工場) 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活支援金として20万円を支給! (通勤時間が1時間以上で、転居が伴う主たる生計者の場合) 【転勤・出張の...
372625 PICK UP 世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える!

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  • 上場企業
仕事内容 ■Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ■プロジェクト全体の実施,すなわち,スケジュール,予算,要員リソース等に責任を負う。 ■社内会議体に付議し,投資判断を仰ぐ。 ■プロジェクトの実施において、必要に応じアカデミアや他社と協業する。
応募資格 【必須要件】 ■企業において医薬品開発に携わった経験8-10年以上 ■研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ■プロジェクトの中でトランスレーショナルメディスン(臨床研究やBMを用いた臨床薬理試験など)を実施した経験の...
給与 月給制 年収 850万円〜
勤務地 東京都東京都中央区日本橋小網町17-10

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  • 上場企業
仕事内容 創薬本部モダリティー研究所配属配属となり、 核酸医薬品の研究開発を担当して頂きます。 【具体的には】 ■核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築 ※核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーとしての活躍を期待するポジションです。 【採用背景】 核酸医薬の強化を行っており、研究開発から製造までのバリューチェーンの構築が急務であるが、CMC以降の業務経験...
応募資格 【必須要件】 ■核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■核酸医薬上市経験をお持ちの方
給与 月給制 年収 750万円〜
勤務地 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク

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  • 上場企業
仕事内容 ・注射剤の処方設計 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請
応募資格 【必須要件】 注射剤開発に関わる下記経験及びスキル ■注射剤の処方設計(抗体や核酸の経験があれば,なお良い) ■国内外での治験薬製造や工業化検討の経験 (クリーンルームでの注射剤の製造作業を経験された方であれば,なお良い) ■開発品の申請関連業務(欧米での申請経験があれば,...
給与 月給制 年収 650万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区加島3-16-89

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  • 上場企業
仕事内容 ・新薬の製剤開発業務 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討業務
応募資格 【必須要件】 ■製剤開発業務 ■特に連続生産の技術構築に関する経験、知識(システム構築、管理戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた上での申請資料作成などなど) ■海外法規制を踏まえた,海外治験薬製造や工業化検討の経験 (製造工場での治験薬製造の立会いや,...
給与 月給制 年収 650万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区加島3-16-89

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  • 上場企業
仕事内容 医薬品市場や他社競合状況,規制要件,CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し,薬事戦略・方針を立案・策定,当局折衝の推進に寄与いただきます。 ・開発PJに参画し,CMC技術開発を理解した上で,品質管理戦略に助言を行い,CMC関連の薬事規制を踏まえた薬事戦略の策定及び当局折衝を行う. ・研究所及び製造所,もしくは海外導入元とコミュニケーションを取りながら,CMC薬事課題の抽出・相談・...
応募資格 【必須要件】 ■承認申請業務(バイオ医薬品等の日本申請,アジア・ASEAN申請,欧米申請)に,CMC薬事担当者として携わった経験(当局相談資料や申請資料の作成,当局相談)がある. ■リーダーとしてチームマネジメントができる,下位者指導力. ■海外グループ会社のRAメンバーと...
給与 月給制 年収 600万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区

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  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】 研究開発中の医療用医薬品(低分子、ペプチド、バイオプロダクト、核酸等)のうち、以下の業務に代表される注射剤の製剤研究開発 ・処方設計、IND/NDA業務、工業化プロセス開発、技術移転、CMOマネジメント 【業務内容】 製剤研究所(大阪府)に所属し、研究開発段階にある注射剤の製剤研究開発を担当していただきます。主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、...
応募資格 【必須要件】 ■3年以上の注射剤の研究開発経験 ■理系修士卒以上 ■英語によるコミュニケーションができる方 【あると望ましい能力・資格・経験】 ■医療用医薬品(注射剤)の治験薬製造、CMOへの技術移転・工業化経験、製造販売承認申請経験 ■特許出願経験 ■抗体/ADC製剤開...
給与 月給制
勤務地 大阪府吹田市江の木町33-94(総合研究所)

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  • 上場企業
仕事内容 【職務内容】 研究開発中の医療用医薬品のうち、以下の業務に代表される経口固形剤の製剤研究開発 ・処方設計、IND/NDA業務、工業化プロセス開発、技術移転、CMOマネジメント 【入社後予定されている業務内容】 製剤研究所(大阪府)に所属し、研究開発段階にある経口固形剤の製剤研究開発を担当していただきます。主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法設計...
応募資格 【必須要件】 ・3年以上の経口固形剤の研究開発経験 ・理系修士卒以上 ・英語によるコミュニケーションができる方 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医療用医薬品(経口固形剤)の治験薬製造、CMOへの技術移転・工業化経験、製造販売承認申請経験 ・特許出願経験 ・連続製造技...
給与 月給制
勤務地 大阪府吹田市江の木町33-94(総合研究所)

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仕事内容 新製品にかかわる企画・開発・製剤設計・工業化検討の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■新製品にかかる製品開発・製剤設計・工業化等 ■新剤型の開発及び既存製剤の改良 ■新包装、新包材、新容器の開発 ■初期製剤設計(処方・製造法・容器包材等の検討) ■工業化研究 ■製品規格の立案 ■製造販売承認申請添付資料の作成 ■製造方法・技術の確立 【部門構...
応募資格 【必須要件】 ■薬系、化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■医薬品メーカーでの製品企画・開発・製剤設計業務のご経験   【歓迎要件】 ■海外申請対応経験者
給与 月給制 年収 417万円〜568万円
勤務地 兵庫県三田市テクノパーク 36番地

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  • 上場企業
仕事内容 バイオ医薬品(無菌製剤)の技術移管業務をお任せします。 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、製品の種類や供給数量が増えることで、我々の存在価値・やりがいに繋がっています。 本業務では、国内外の委託製造先への技術移管業務を通じて、製品やプロセス、製造...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の生産(無菌製剤)に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社...
給与 月給制
勤務地 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場

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  • 上場企業
仕事内容 国内外で販売する弊社取り扱い製品の研究開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■アイデア創出、製品企画、製品設計、処方開発、有用性評価、製造所へのトランスファー ■海外現地法人薬事スタッフとの協業による各種申請・登録  ※海外向け製品担当の場合 【対象製品】OTC医薬品、医薬部外品、健康食品、スキンケア製品、ヘアケア製品、医療機器、日用品等のいずれか 【選考・...
応募資格 【必須】 ■一般消費者向け製品の開発経験 ※弊社取り扱い製品分野における上記仕事内容 【歓迎】 ■医薬品等の申請・届出 ■特定保健用食品・機能性食品の届出 ■漢方薬・天然物エキス剤の研究開発や品質関連業務経験 ■健康食品・化粧品の原料の研究開発経験 ■通信販売事業経験
給与 月給制 年収 450万円〜700万円
勤務地 大阪府茨木市豊川1-30-3(中央研究所)

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仕事内容 ■同社にて手術支援ロボットの安全管理業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■製品不具合情報の収集・安全性評価 ■安全確保措置の立案・実行 ■行政当局への不具合報告、調整 ■社内関連部門との協業 ■海外子会社との各種調整
応募資格 【必須要件】 ■医療機器安全管理業務経験者 【歓迎要件】 ■行政対応等の経験者 ■医療機関での勤務経験者 ■英語(日常会話レベル・読み書きに抵抗のない方)
給与 月給制 年収 500万円〜700万円
勤務地 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階

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仕事内容 ◎希少性疾患に特化した医薬品の開発を行う同社にてバイオ医薬品のCMC業務をお任せします。 ■導入品及び開発品目の評価 ■CTD資料の作成(CTD Module3.2、2.3) ■治験薬の製造管理・品質管理 ■委託製造所の選定及び製造体制の確立 ■委託製造所の指導、コントロール 上記、バイオ医薬品又は再生医療等の開発品目に関するCMC業務
応募資格 【必須要件】 ■バイオ医薬品、再生医療等のCMCを理解されている方 ■英文のリーディング、ライティングの実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品GMPに精通されている方 ■工場での医薬品包装業務経験者
給与 年俸制
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 ■既承認医薬品(主にバイオ医薬品)の変更管理業務のリード (CMC関連の一変申請・軽微変更届の申請書作成、CTDレビュー及び照会事項回答対応、他) ■変更管理業務における薬事評価、薬事戦略立案、当局対応窓口及び社内・関連部署との調整(海外を含む) ■当局相談(簡易相談、品質相談等)のリード (薬事戦略の立案及び相談資料の作成を含む) ■既承認医薬品の添付文書改訂業務 ■包装表...
応募資格 【必須用件】 ■CMC薬事の業務経験7年以上 (変更管理業務全般:一変申請、軽微の変更届けの申請書作成、CTDレビュー及び照会事項回答対応含む) ■読み書きレベルの英語力 (英文mailによる協議、英文資料が理解できる英語力。TOEIC730点目安) 【歓迎要件】 ▼添付...
給与 月給制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 ◎新規バイオ医薬品の工程開発における精製工程に対して、顧客のプロセス開発のサポートを行い、製品選定、サイジング、プロセス運転条件の最適化を実施していただきます。 【具体的には】 ■ベンチスケールでのクロマトグラフィー、ろ過、ウイルスクリアランス等に関連する製品試験を顧客と共同で実施する ■最先端の精製プロセス技術を国内顧客に導入する 【その他】 ■頻繁に国内出張あり、稀に社内会...
応募資格 【必須要件】 ■ラボでのベンチスケールおよびパイロットスケールの実験計画・実施・報告書作成等の経験をお持ちの方 ■製薬企業のバイオ原薬プロセスあるいは無菌プロセスの技術部門でのご経験をお持ちの方 ■英語力:読み書き・メールのやりとりに抵抗がないこと、会話でのコミュニケーショ...
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 同社の安全管理業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■安全管理情報の収集・評価・規制当局への報告、データベース管理 ■国内外の重大な安全管理情報に基づく、安全確保措置 ■GVP適合性確保  (SOP管理、取り決めの整備、教育訓練、記録の保存、自己点検、等) ■国内の行政査察およびCorporate Audit対応 ■製品リスクマネジメント
応募資格 【必須要件】 ■医療機器の安全管理業務経験(目安3年) ■日常会話レベルの英語力 (海外の担当者と E-mailや会議等で業務上必要なコミュニケーションができる レベル) 【配属予定部署】品質保証部門
給与 年俸制 年収 650万円〜700万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 【ポジション名】Lead, CMC Project Management of Small Molecules 【職務内容】 グローバルに展開する新製品のCMC LCMのプロジェクトマネジメントを行って頂きます! 「低分子医薬品全般」の製品開発とライフサイクル管理のために、プロジェクトが問題なく進んでいるかを検討頂き、開発後期から上市(商品化)されるまで管理頂きます。CMCプロジェ...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品のCMCにおける業務経験もしくは知識をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力(会議で話せるレベル) ■プロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 《補足》 ◎原薬・製剤、先発・GE・OTCいずれのご経験も可 ◎ご経験分野や分析・製剤設計のどちらの経験でも...
給与 月給制
勤務地 東京都中央区日本橋本町二丁目1番1号(グローバル本社)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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