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| 仕事内容 | ・ISOをはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた、 全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォローアップ ・マネジメントレビューの実施 (事務局として運営する。) ・品質マネジメントシステム委員会の運営 (事務局として運営する。） ・国内外の規制当局や認証機関による査察・審査への対応 ・文 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器に関する QMS維持管理・運営経験（目安： 5年以上） ・マネジメント経験（ 3人以上／プロジェクトなどの時限活動も可） ・語学力（英語によるメールやり取り、コミュニケーションができるレベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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| 仕事内容 | 【品質保証ポジション業務内容】 ・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する。 ・関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験又は医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品企業での検査、品質管理のお仕事です！ ●医薬品原料や食品原料等の品質管理・機器を使った分析・試験 ●GMPに基づいた当社製品の品質を担保 ●関連部署やGQP、監督官庁との連携等 適性を見ながら試験方法の開発や各種試験の責任者業務などもお任せする予定です。 |
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| 応募資格 | 【必要資格／必要ご経験】 ●薬剤師免許 ●調剤経験2年以上 【歓迎】 ●化粧品や製薬会社でのQAご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ＠和歌山市 【アクセス】ＪＲ和歌山線「千旦駅」 徒歩14分 |
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| 仕事内容 | 和歌山県海南市に本社を構える弊社の【工場長候補】として業務をお任せします。 50名規模の工場内で、現工場長の補佐として業務に就いていただき、工場の改善改革を進めていただきます。 《募集背景》 現在も工場長は在籍していますが、ゆくゆくは後任としてご活躍いただける方を採用する運びとなりました。 《特にお任せしたい事》 ●工場の再編も視野にある為、工場長としてのマネジメント業務 ●購 |
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| 応募資格 | ■必須 ・高校卒業以上 ・工場勤務経験（生産管理・製造技術・品質管理等）かつマネジメントのご経験 ・各部門との連携、社内外との交渉が得意な方 ■歓迎 ・工場長のご経験（規模不問） 30歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 和歌山県海南市 ※本社近くの工場勤務となります。 ＜本社＞ 和歌山県海南市 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など |
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| 応募資格 | ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験（2年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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