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仕事内容 | 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須) <語学力> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【和歌山市/転勤無】医療機器の薬事・品質保証 ※年間休日124日/平均勤続年数14年/1951年創業 |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・機械に対する抵抗がないこと ・PowerPoint、Word、Excelを使用した業務経験があること ■歓迎条件: ・機械の品質管理に携わった経験があること ・行政に提出するための文書の作成経験があること |
給与 | <予定年収> 280万円~420万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:和歌山県和歌山市梅原579-1 勤務地最寄駅:南海本線/和歌山大学前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の いずれかのご経験がある方も歓迎です。 ・英語力(読み書きは必須です) <語... |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ◆未経験の方も多数活躍中!1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎ ◆残業月10h程+賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです! <入社後の流れ> ▼1ヶ月の研修からスタート! 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身につ... |
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応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK! 100%人柄重視の採用です!≫ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【過去に採用した転職者例】 ★ほとんどの先輩が未経験からのスタート★ ネイリスト・飲食店スタッフ・パン屋さんのアルバイトなど……前職もさ... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!/ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-1... |
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仕事内容 | <東証プライム上場グループで安定感も抜群> ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど+賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く! ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富! オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
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応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK! 100%人柄重視の採用です!≫ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績もあり! 前職ではアシスタントのポジションで、待遇面に不満があったことから、待遇... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!◆希望を考慮して決定/ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-14... |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上(自然科学系) ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 |
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