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神奈川県の生産技術・生産管理(医薬品)の転職・求人情報

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78件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 週休2日
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【20代〜50代活躍中】目視検査や包装、出荷など簡単な業務!マニュアルに沿って出来る簡単軽作業!データ入力など作業あり!
応募資格 【年齢・学歴不問】未経験スタートの先輩が多数活躍中! 面接回数1回のスピーディな採用を実施! ★完全週休2日制/年休120日以上/家具付の社宅完備 --------------- 【こんな方は歓迎します】※必須ではありません ◎U・Iターン転職したい方 ◎正社員デビューし...
給与 <積極採用エリア> 月給24万円以上 <積極採用エリア以外の勤務地> 月給20万〜36万...
勤務地 全国のプロジェクト先 ※全国約400ヶ所の勤務地あり ※無期雇用派遣での勤務となります <積極採用エリア> ■福井県(越前市) ■三重県(津市) ■群馬県(太田市) ■石川県(加賀市) ■東京都(羽村市) ■愛知県(大府市) ■兵庫県(姫路市) ■北海道(苫小牧市) ■山...
61d29cdb cac3 dbab d5cfba2552cffc49 PICK UP あなたの働きたいという気持ちを応援する制度が整っています!

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 治験薬の開発分析
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 下記いずれか (1)治験薬/医薬品の分析に関する下記業務のいずれかにおいて、業務経験がある方(固形剤もしくは注射剤、抗体・バイオ系の理化学試験) ・CMC研究部門での分析業務、特に品質設計、試験法開発、安定性試験、CRO/CT...
給与 【予定年収】 500万円~(残業手当:有) 月給:250,000円~ 賃金形態:月給制 昇...
勤務地 湘南研究所 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語での読み書きに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方 国内で...
給与 月給60万円以上 ■給与改定年1回(10月) ■賞与年2回(2012年度実績4.2カ月)...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務)
539049 PICK UP いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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仕事内容 CMC担当者<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件:下記、いずれかの該当者 1.製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2.製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 【語学】 ◆必須 ・英語(中級レベル)
給与 【年収】 400万円~1,000万円(残業手当:無) 【月給】 月給:333,000円~ 基...
勤務地 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

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仕事内容 薬事開発 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可能>
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・製薬会社開発及び研究部門にて、  創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語(中級レベル)
給与 【年収】 400万円~800万円(残業手当:無) 【月給】 月給:333,000円~ 基本給...
勤務地 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 服装自由
  • 週休2日
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 ◇未経験OK!160店舗の「売れる仕組み」を支える存在に! ◇アパレル業界で販売以外のお仕事がしたい!という方におススメ★ ◇週休2日制&残業少なめでプライベートも充実♪ 160の店舗を展開する当社の 在庫管理(ディストリビューター)として、 各店舗への商品発注や売れ行きの分析、 商品の移動指示などを行っていただきます。 ★文字だけ見ると、難しそうに見えるかもしれませんが、 イ...
応募資格 ☆未経験OK・第二新卒OK ☆短大・専門卒以上 ☆Word、Excelの基本操作が出来る方 【こんな方は歓迎します♪】 ◇アパレルやファッションに興味がある方 ◇アパレル業界で長く活躍したい方 ◇オシャレが好きな方 【過去に採用した転職者例】 アパレルの販売やドラッグス...
給与 月給23万8,000円 ※スキルや経験を考慮し、当社規定により決定します ※試用期間3ヶ月(...
勤務地 本社/神奈川県川崎市幸区堀川町580 ソリッドスクエア 西館11階 【転勤の可能性】 転勤はありません。
6 261433 PICK UP 「ファッションが好き」「アパレル業界で活躍したい」 そんなあなたに“ステップアップ求人”をご紹介

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 服装自由
  • 週休2日
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 ◇未経験OK!160店舗の「売れる仕組み」を支える存在に! ◇アパレル業界で販売以外のお仕事がしたい!という方におススメ★ ◇週休2日制&残業少なめでプライベートも充実♪ 160の店舗を展開する当社の 在庫管理(ディストリビューター)として、 各店舗への商品発注や売れ行きの分析、 商品の移動指示などを行っていただきます。 ★文字だけ見ると、難しそうに見えるかもしれませんが、 イ...
応募資格 ☆未経験OK・第二新卒OK ☆短大・専門卒以上 ☆Word、Excelの基本操作が出来る方 【こんな方は歓迎します♪】 ◇アパレルやファッションに興味がある方 ◇アパレル業界で長く活躍したい方 ◇オシャレが好きな方 【過去に採用した転職者例】 アパレルの販売やドラッグス...
給与 月給23万8,000円 ※スキルや経験を考慮し、当社規定により決定します ※試用期間3ヶ月(...
勤務地 本社/神奈川県川崎市幸区堀川町580 ソリッドスクエア 西館11階 【転勤の可能性】 転勤はありません。
6 261432 PICK UP あなたのアイデアをフルに発揮! 「仕組みづくり」から売上UPを狙う仕事

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ◎品質管理部門スタッフとして、当社の開発品の分析法開発から品質管理、分析法バリデーションに関わる業務を担当していただきます。 【パイプライン】 後発ペプチド医薬品が3本、新規ペプチド医薬品が2本進んでいます。 ★同社の強み ・Molecular Hiving法:高純度のペプチド原薬を高品質で安価に開発・製造できる技術 ・Peptune法:付加価値の高い新規ペプチド修飾技術
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社にて分析業務の経験 ■HPLC、LC/MS、GC等の分析機器の使用経験 ■英語力(文献読解レベル) 【歓迎要件】 ▼分析法のバリデーションの実施経験 ▼その他物理化学的測定機器の使用経験 ▼ペプチド医薬品の開発経験 ▼GMPの知識
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1-43

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ■医療機器に必要な安全規格(IEC60601や60950等)の認証取得業務。(製品は全世界販売) ・認証団体への安全規格の認証取得と各種規格の変更対応 ・設計部署への作業指示 (電気的安全性を担保した設計と表示物・取説) ・設計部署へのコンサルティング ・電気的安全性規格を中心とした、各国の規制および規格監視 【求める人物像】 製品安全にかかわる為、幅広い知識・見識が望まれます。 安規認証の取
応募資格 【必須要件】 ■認証団体または電気製品メーカー製品安全関連業務での勤務経験 ■電気機器に必要な安全規格(IEC60950等)の認証取得の経験・知識 ■電気電子回路設計の経験や知識(設計部署へのコンサル) ■読解力と論理力(規格書を読み解き・要求を理解し、対策を考える) ■T...
給与
勤務地 神奈川県厚木市旭町

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 遺伝子治療薬を研究開発・製造するバイオベンチャーにて、 医薬品の品質管理・品質保証業務をお任せします。 【背景】 パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、アルツハイマー病など、 まだ有効な治療法が確立されていない症状において、バイオ医薬品は有効な治療法の可能性を秘めており、 世界中から上市を望まれています。 同社は、AAV(アデノ随伴ウイルス)を治療用遺伝子を運ぶベクターとして応用する革新
応募資格 【必須】 ・医薬品、ワクチン、抗体医薬品などでGMP管理下での  品質管理・保証に携わったご経験をお持ちの方 27歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労...
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 神奈川県川崎市

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 大手クライアント向けに医薬品の原薬提供を行っている同社にて 医薬品の品質管理業務全般をプレイングマネージャーとしてお任せします。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 (医薬品製造で使用する原料や製薬用水、製造された薬の有効性、安定性、安全性等を評価する品質試験全般) ・試験方法の開発及びバリデーション業務、各種手順書作成業務 ・サンプリング ・品質管理グループのマネジメント 【部署構成
応募資格 【必須】 ・薬剤師資格 ・医薬品の品質管理責任者もしくは試験責任者の業務経験がある方 ・医薬品の試験検査(理化学試験(容量分析、IR、UV、HPLC等機器分析他)、  微生物・環境試験などの全て又はいずれか)の実施経験がある方 【尚可】 ・リーダーやマネジメント経験のある...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 神奈川県横浜市 ※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【食品の微生物検査/未経験OK】 乳製品で有名な大手食品メーカー研究所にて、飲料やデザートなどの微生物検査を担当していただきます。 未経験者、歓迎!大手企業で検査業務の経験を積みませんか? ■検査サンプルの準備 ■微生物検査(微生物の培養-経過観察-菌数の記録) ■検査結果の記録、データ入力 ■検査業務に必要な器具の準備、洗浄・片付け ☆RDサポートスタッフも活躍中☆ 大手食品メーカー研究所に
応募資格 【必須】 ●理系短大・専門卒以上(栄養、生物、化学など専攻されていた方) ●基本的なパソコン操作が出来る方(Excel:データ入力) 【歓迎!】 ●食品メーカーでの就業経験がある方 ●品質管理の経験がある方
給与
勤務地 神奈川県座間市 相鉄線「さがみ野駅」徒歩8分 駅周辺にはレストランやドラッグストア、スーパーがあるので大変便利です。

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【医薬品開発に伴う細胞培養/実務必須】 ■ベシクル製品の製造(sf9細胞の培養、膜画分の調製、活性測定) ■上記に伴う解析実験やデータ入力 ■その他付随する業務 ★スキル活かせます★ 細胞培養の経験があれば、経験を活かして更なるスキルアップが目指せます!
応募資格 【必須】 ●細胞培養(無菌操作)の実務経験がある方(1年以上) 【歓迎!】 ●LC-MS/MSの使用経験がある方
給与
勤務地 神奈川県横浜市鶴見区 JR鶴見線「鶴見小野駅」徒歩5分 ◆最寄駅から徒歩5分圏内で通勤も楽々☆ ◆最寄駅周辺にコンビニもあり、お昼を買ってからの出勤もOK!

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【食品検査補助/マニュアル完備】 食品や医薬品の検査・試験を受託している検査機関で、検査補助業務を行って頂きます。 ■溶血性試験 ■血液適合性試験 ■試験前処理(試薬準備、実験器具準備(洗浄、減菌など) ■その他付随する業務 ※使用機器:天秤、マイクロピペット、分光光度計、プレートリーダーなど ※試験サンプルに血液(動物、ヒト)の取り扱いが含まれます ★学生実験OK★ マニュアルが整備されて
応募資格 【必須】 ●使用機器の取扱い経験をお持ちの方(天秤、マイクロピペット、分光光度計、プレートリーダー) ●一般試薬、実験器具の一般的な取り扱い方法(洗浄、減菌など)を理解している方 ●血液(動物、ヒト)の取り扱いに抵抗がない方 【歓迎!】 ●GLP試験、吸光度試験の経験をお...
給与
勤務地 神奈川県秦野市 小田急小田原線「秦野駅」よりバス18分、下車後徒歩5分 緑に囲まれており、落ち着いた雰囲気の立地です。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ■東証1部上場大手企業にて、再生医療用細胞製造における 品質管理業務をお任せします。 ※近年、ライフサイエンス領域に注力している同社では、 新規ビジネスとして、再生医療用細胞の製法開発・受託製造事業をスタートさせました。 今回は、その細胞製造における材料の受け入れ検査、製品出荷検査、 施設(クリーンルーム)の環境検査等の、品質検査業務全般をお任せします。 【事業背景】 世界に遅れを取りつつある
応募資格 【必須】 ・薬学系もしくは生物学系、微生物学系のバックグラウンド ・環境モニタリング、品質試験の経験 【尚可】 ・GMPまたはGCTP準拠の製造施設で血液および動物細胞を対象に  検査業務、品質管理業務の経験のある方 【求める人物像】 ・グループ作業を円滑に進めることが...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 神奈川県横浜市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ■東証1部上場大手企業にて、再生医療用細胞製造における 品質保証業務をお任せします。 ※近年、ライフサイエンス領域に注力している同社では、 新規ビジネスとして、再生医療用細胞の製法開発・受託製造事業をスタートさせました。 今回は、GCTP省令に基づいた品質基準の記録文書の照査をお任せします。 【事業背景】 世界に遅れを取りつつある再生医療の実用化を促進するため、 規制緩和や財政面の補助、環境整
応募資格 【必須】 ・薬学系もしくは生物学系、微生物学系のバックグラウンド ・品質保証関連業務経験 【尚可】 ・GCTPまたはCGMP等の省令に関する知識のある方 【求める人物像】 ・グループ作業を円滑に進めることができる協調性があること ・強い意志、責任感を持ち、スタートアップ...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 神奈川県横浜市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 ■東証1部上場大手企業にて、再生医療用細胞製造における 品質保証業務のマネージャー候補(課長代理~主任)を募集しています。 ※近年、ライフサイエンス領域に注力している同社では、 新規ビジネスとして、再生医療用細胞の製法開発・受託製造事業をスタートさせました。 今回は、その細胞製造において、GCTP省令に基いた基準にそった運用づくり、 文書や記録管理、業務の最適化などの品質保証業務全般をお任せしま
応募資格 【必須】 ・薬学、もしくは生物学系のバックグラウンド ・製薬・バイオ系企業の品質保証または監査業務経験5年程度 【尚可】 ・GCTPまたはCGMP等の省令に関する知識 ・日常会話レベル以上の英語力(監査対応業務をお任せする場合には英語力も求めます) 【求める人物像】 ・...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 神奈川県横浜市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ■東証1部上場大手企業にて、再生医療用細胞製造における 微生物試験のマネージャー候補(課長代理~主任)を募集しています。 ※近年、ライフサイエンス領域に注力している同社では、 新規ビジネスとして、再生医療用細胞の製法開発・受託製造事業をスタートさせました。 今回は、その細胞製造における微生物試験業務全般(クリーンルームの環境モニタリング業務を含む)を お任せします。 【事業背景】 世界に遅れを
応募資格 【必須】 ・薬学、もしくは生物学系、微生物学系のバックグラウンド ・製薬・バイオ系企業の微生物試験業務経験5年程度 【尚可】 ・GMPまたはGCTP準拠の製造施設で血液および動物細胞を対象に  検査業務、品質管理業務の経験のある方 ・大学、企業にてクリーンルームでの作業経...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 神奈川県横浜市

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仕事内容 ジェネリック医薬品の海外(アジア)工場への原薬または経口固形製剤の分析技術移管業務です。
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業で製剤の品質管理業務の3年以上の経験 ■原薬・製剤の試験法開発の経験 ■CMC関連の国内申請業務、申請文書の作成経験 ■薬学、理学、工学、農学系大学院修士課程修了または同等以上の知識 【歓迎要件】 ▼英語力(メール、会話:海外とのコミュニケーション...
給与 月給制 年収 600万円〜900万円
勤務地 神奈川県

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仕事内容 ジェネリック医薬品の海外(アジア)工場への経口固形製剤の製造技術移管業務です。
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業で製剤研究開発業務の3年以上の経験 ■製剤の工業化または生産部署へ技術移管経験 ■CMC関連の国内申請業務、申請文書の作成経験 ■薬学、理学、工学、農学系大学院修士課程修了または同等以上の知識 【歓迎要件】 ▼英語力(海外とのコミュニケーションが発...
給与 月給制 年収 600万円〜900万円
勤務地 神奈川県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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