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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | ※ミッション※ 主に海外案件担当として、 医薬農薬中間体及び原体の製法・プロセス開発（特にスケールアップ製法開発）及び実機プロセス設計。 そのための有機化合物合成実験、スケールアップ試作、分析データ解析、特許文献調査、報告書作成など幅広く従事頂きます。 【配属】中央研究所(神奈川) 日本国内はもとより欧州や北米とグローバルに研究開発を進めて行きますので、海外出張が発生す... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験 ・プロセス(単位操作、装置・材料、分析・制御等)技術知識 ・英文文献読解、特許出願や学術雑誌への投稿経験 【歓迎条件】 ・有機化学反応や機器分析手法の... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区末広町一丁目1番地横浜テクニカルセンター（YTC） |
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| 仕事内容 | 【横浜】生産管理（再生医療）※東証一部上場／再生医療用細胞の製法開発・受託製造事業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件 ・在庫管理方法を提案し、確立していきたい方 ■歓迎条件 ・GMP施設などでの勤務経験 ※大学研究での経験でも応募可能です。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ライフサイエンス事業本部 再生医療事業部 神奈川県横浜市神奈川区恵比須町１ 澁澤ABCビルディング１号館 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：※理系学部卒及び下記いずれかの経験 ・動物細胞培養及び無菌操作経験 ・生化学実験経験 ・がん細胞移植マウスを用いた動物実験経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～720万円(残業手当：有) ＜月給＞ 333,333円～600,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ R&D事業部 横浜オフィス 神奈川横浜市西区北幸2-8-4 横浜西口KNビル1F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川】医薬品製造工場のラインスタッフ ※圧倒的なブランド力とニッチ領域で高いシェアを誇る |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・クリーンルームでの製造作業の経験がある方 ・医薬品工場あるいはGMP工場での製造経験 ■歓迎条件： ・英語のビジネス利用経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 185,000円～263,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 生産本部 座間工場 神奈川県座間市小松原 2-2-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川・横浜】再生医療の製造職・一般職※東証一部上場／大手昭和電工グループ／再生医療の細胞培養業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■望ましいご経験： ・GMP施設などでの業務経験 ※大学機関での業務経験でも歓迎です ・クリーンルーム内（無菌）での細胞培養作業経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～300,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ライフサイエンス事業本部 再生医療事業部 神奈川県横浜市神奈川区恵比須町１ 澁澤ABCビルディング１号館 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川・横浜】再生医療の細胞培養・製造職＜一般職・クリーンルームでの作業経験者歓迎＞※東証一部上場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件 ・クリーンルームでの作業経験者 ・再生医療分野での業務経験を志望している方 ■歓迎条件： ・クリーンルーム内（無菌）での細胞培養作業経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～300,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ライフサイエンス事業本部 再生医療事業部 神奈川県横浜市神奈川区恵比須町１ 澁澤ABCビルディング１号館 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川・横浜】製造部付き工務（技術サポート・一般職）東証一部上場／再生医療事業部配属 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： ・細胞生物学、分子生物学、生化学、生物工学系博士卒またはそれに準ずるスキルをお持ちの方で再生医療製造に理解のある方 ・TOEIC(R)テスト600以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～300,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ライフサイエンス事業本部 再生医療事業部 神奈川県横浜市神奈川区恵比須町１ 澁澤ABCビルディング１号館 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川・横浜】製造管理のＧＭＰ文書の作成業務＜一般職＞東証一部上場／同社新規ビジネスへの配属 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・GMP文書の作成の業務経験 ・医薬品業界でのQCチェックの経験 ・医薬品業界でのQA業務の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～300,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ライフサイエンス事業本部 再生医療事業部 神奈川県横浜市神奈川区恵比須町１ 澁澤ABCビルディング１号館 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川】製造・品質管理要員<薬剤師/総合職>～福利厚生充実の安定企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬剤師資格（経験不問） ■歓迎条件： ・第一種放射線取扱主任者 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師、普通自動車免許第一種 歓迎条件：放射線取扱主任者1種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 570万円～750万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～400,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神奈川ラボ 神奈川県小田原市羽根尾244番1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【横浜/本社】消耗品の製造担当(試薬の調製)※東証一部上場/業界トップシェアの製品有り/働きやすさ〇 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 【ご経験】製造業での業務経験（製造業務のご経験ある方歓迎） 【出身学部】化学系学科（化学科、応用化学科、工業化学科等） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～350,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 神奈川県横浜市都筑区仲町台5-5-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | パン・和洋菓子の製品仕分け、品質・数量管理 【具体的には】 ◆パン・和洋菓子など当社製品の仕分け・積み込みを担当していただきます◆ Step.1/仕分けエリアに製品を運び、それらのバ... |
|---|---|
| 応募資格 | 不問 〜60歳 ※年齢制限理由：定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため 【必須の経験・スキル・資格】 不問 【歓迎される経験・スキル・資格】 【意欲重視の選考です】特別なスキルは一切必要ありません。 ◎学歴、ブランク不問。未経... |
| 給与 | 入社時年齢および勤務地によって異なります。 【東京（杉並）】 月給179,260円〜237... |
| 勤務地 | ◆関東 杉並工場 武蔵野工場 松戸第一工場 松戸第二工場 千葉工場 南総営業所 埼玉第一工場 春日部営業所 横浜第一工場 横浜第二工場 平塚営業所 古河工場 水戸営業所 伊勢崎営業所 ◆北海道・東北 札幌工場 十和田工場 岩手営業所 一関営業所 仙台工場 いわき営業所 郡... |
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| 仕事内容 | 同社は、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格ISO 13485認証の実績を築きあげ、日本国内でも豊富な認証実績をもっています。また、EN ISO、JIS Q、MDSAP等、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応しています。本ポジションは、テュフ ラインランドの医療機器監査・認証チームの一員として、医療機器の規格要求に基づく安全試験・認証業務を担っていただきます。包括的な医療機器監査・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器（能動機器）もしくはIVD（体外診断用医療機器）関連で下記いすれかの業務経験（2年以上） ・設計、開発、製造、品質保証、臨床評価等 ・ISO13485、9001薬機法の厚生労働省令第 169 号に基づく品質マネジメントシステム ■英語力（社内で会話で... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市都筑区 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 （取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市羽根尾 |
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| 仕事内容 | 医薬品プラント/研究所/化粧品/ファインケミカル/食品工場建設PJの工場建設において、設計・調達・建設・バリデーション業務を遂行し、かつプロジェクト関係者をリードしてマネジメントを行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験、または製薬・化学・化粧品・食品メーカー等の工務部門での3年以上の実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区 |
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| 仕事内容 | 製造主任候補として、製造現場の取りまとめ業務をお任せいたします。 ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。 ■現場作業（細胞培養関係） ■人員の管理監督 ■教育 ■現場改善業務 ■現場のルール設立と文書の制定維持管理 ■他部門との窓口 ■不具合対応業務など。 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界やバイオ系企業にて製造部門取りまとめ業務経験 ■GMPの知識・経験 【歓迎要件】 ■TOEIC ６００ |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市神奈川区恵比寿町1 |
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| 仕事内容 | 国内の製薬企業様の工場、研究所においてユーティリティー設備（電気、熱源、空調、給排水、ガスなど）の運転・保全管理を受託しており、当該受託現場への技術、運転支援を現場で行っていただきます。 【具体的には】 ■設備保全計画、工事修繕立案（予算算出含む） ■定期点検整備、工事・修理等の仕様書作成 ■専門業者が実施する定期点検整備作業および工事・修理の管理 （作業間調整、工事立会、試運転・検査立会、作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チーム・グループリーダー等での業務遂行におけるマネジメント経験（10名程度以上が望ましい） ■下記いずれかの経験を有する方 ・機械設備工事会社（サブコン）出身者 ・工場、研究所等事業所の工務部門における機械設備担当経験者 ・建築物の設備保全業務（ビルメン）経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。 ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・バリデーションに関する業務 ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品の試験検査（理化学試験（容量分析、IR、UV、HPLC 等機器分析他）、微生物・環境試験などの全てまたはいずれか）の実施経験 ■医薬品の品質管理業務もしくは試験責任者のご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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正社員
| 仕事内容 | ◎iPS細胞技術を用いた細胞医薬品の研究開発業務をお任せ致します。 ■iPS細胞技術を用いた研究開発 ■分析法に基づいた細胞特性解析 ■プロセス開発、試薬検討など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上（医学/薬学/生物学等） ■細胞医薬品の研究開発経験 （3年以上） ■免疫学の専門知識、免疫細胞培養に関する高度な経験と専門性 ■研究を自ら計画立案し、遂行、管理する能力 ■細胞特性解析に用いられる各種分析法の習熟 ■分子生物学的手法の習熟 （ゲノ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 国内製薬企業の工場、研究所においてユーティリティー設備（電気、熱源、空調、給排水、ガスなど）の運転・保全管理を受託しており、当該受託現場での技術、運転支援を現場でになっていただき、技術やノウハウを別の受託現場へ展開・共有。また、顧客への省エネルギー提案や新規受託拠点立ち上げ支援など幅広い折衝や対応を行っていただきます。 【具体的には】 ■設備保全計画、工事修繕立案（予算算出含む） ■定期点検整備 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験を有する方 ・サブコンでの施工管理・アフターメンテナンスなど担当 ・工場、研究所等事業所の工務部門における保全担当経験者 ・建築物の設備保全業務（ビルメン）経験者 【歓迎要件】 ■チーム・グループリーダー等での業務遂行におけるマネジメント... |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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