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| 仕事内容 | 【川崎】製品開発担当（循環器及び下肢領域の医療機器）/製品力・開発力に強みの医療機器メーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・理系大学・大学院卒業 ・工学部・理工学部・基礎工学部等（材料工学や高分子化学を専攻された方。材料設計・合成・プロセス・素材の物性機能分析や開発等） 【歓迎条件】 ・医療機器開発・製品設計・部品設計・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 12分割支給 ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ オーバスネイチメディカル先進技術研究所 住所：神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパーク 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・希望勤務地に合ったプロジェクトを... |
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| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | 収入例：年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万～44万円＋賞与年... |
| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地はあなたの希望を考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都... |
PICK UP
一人ひとりを丁寧にサポート！
専任サポーターがいるから安心♪
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| 仕事内容 | 実務未経験歓迎★研究者として新たなキャリアを ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■1ヵ月の研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■東証プライム上場グループ ★未経験からスタートし、長期的なキャリアを築けます！ 入社後は、京都大学、都立大学、大阪にある 当社研究施設で研修からスタート。 必要なスキルや知識を身につけてから、実務に入れます。 ... |
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| 応募資格 | ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） ★異業種からでも活躍できるポイント★ 元営業職ならコミュニケーションスキルを活かせたり 元製造職ならマルチタスクスキルを活かせるなど どんなお仕事でも研究のお仕事に活かせるスキ... |
| 給与 | 【想定給与25万1000円】 ※上記は大卒、TOEIC600点の方が《残業なし／東京23区勤... |
| 勤務地 | ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・大阪・京都・滋賀・兵庫・愛知・三重 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ★転勤なしの働き方を選択することも可能！ ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことが... |
PICK UP
「やっぱり研究の仕事がしたい！」
その想いをここで叶えませんか？
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 理系出身を活かして「研究職」にチャレンジ！ ■未経験でも安心！入社後は基礎から学べる1ヵ月の研修から！ □残業月10時間ほど＋賞与年2回（4～4.5ヵ月分実績） ■東証プライム上場グループの安定基盤あり ★未経験からスタートし、長期的なキャリアを築けます！ 入社後は、京都大学、都立大学、大阪にある 当社研究施設で研修からスタート。 必要なスキルや知識を身につけてから、実務に入れま... |
|---|---|
| 応募資格 | ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） ★異業種からでも活躍できるポイント★ 元営業・接客ならコミュニケーションスキルを活かせたり 元講師であれば、生徒の苦手を見つけ出す観察力が活かせたりなど どんなお仕事でも研究の... |
| 給与 | 【想定給与25万1000円】 ※上記は大卒、TOEIC600点の方が《残業なし／東京23区勤... |
| 勤務地 | ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・大阪・京都・滋賀・兵庫・愛知・三重 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ★転勤なしの働き方を選択することも可能！ ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことが... |
PICK UP
一度は別の道に進んだ先輩たち。
当社で研究職にチャレンジした理由をご紹介します★
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| 仕事内容 | 病院、開業医まで幅広く担当し、担当製品に関してインストラクション（使い方の説明）を行います。 新規導入時などは実際に使用方法を説明したり、その後のフォローアップなども行って頂きます。 希望があれば将来的に配属先メーカーへの転籍(配属先への転職)も可能です。 具体的には、既存取引先の操作説明、新規顧客への導入説明、 新規顧客のためのデモンストレーション、トラブル対応等をお任せい... |
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| 応募資格 | ■社会人経験2年以上 ■販売・講師業・インストラクター業務・医療従事者・医療事務いずれかのご経験2年以上 （医療事務は歯科系の医院でお勤めの方も対象となります） ■普通自動車免許をお持ちの方 【あると望ましい経験・能力】 ■医療業界での経験 |
| 給与 | ■年俸制320万円～420万円 ※上記を12分割して支給します ※経験・能力を考慮の上、決定... |
| 勤務地 | 青森、宮城、福島（郡山）、東京、神奈川、石川、静岡（三島）、岐阜、大阪、福岡、長崎 ※（）内は拠点になります。 ※希望を考慮して、勤務地を決定します。 ※勤務地の詳細は、面談時にお伝えします。 ※勤務地は内定時に確定予定。 ※2022/4/5時点の勤務地のため変更になる可... |
PICK UP
≪医療先進国・アメリカのCSO業界を牽引する安定企業≫
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| 仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務。 ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験を... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都港区、または大阪市北区 ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問 （事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。） 勤務時間：フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診で |
|---|---|
| 応募資格 | 応募資格 ●高卒以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診で |
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| 応募資格 | 応募資格 ●高卒以上 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務 ・抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダー 【具体的には】 ・抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務 ・チームリーダーとして上記業務の推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬企業において : ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・日常会話程度の英語能力 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
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| 横浜市鶴見区（1,076）｜ 横浜市神奈川区（1,541）｜ 横浜市西区（3,088）｜ 横浜市中区（1,501）｜ 横浜市南区（485）｜ 横浜市保土ケ谷区（466）｜ 横浜市磯子区（594）｜ 横浜市金沢区（534）｜ 横浜市港北区（2,077）｜ 横浜市戸塚区（867）｜ 横浜市港南区（803）｜ 横浜市旭区（609）｜ 横浜市緑区（644）｜ 横浜市瀬谷区（271）｜ 横浜市栄区（290）｜ 横浜市泉区（329）｜ 横浜市青葉区（1,159）｜ 横浜市都筑区（1,273）｜ 川崎市川崎区（1,256）｜ 川崎市幸区（1,232）｜ 川崎市中原区（1,152）｜ 川崎市高津区（797）｜ 川崎市多摩区（489）｜ 川崎市宮前区（667）｜ 川崎市麻生区（437）｜ 相模原市緑区（304）｜ 相模原市中央区（515）｜ 相模原市南区（394）｜ 横須賀市（677）｜ 平塚市（720）｜ 鎌倉市（477）｜ 藤沢市（1,395）｜ 小田原市（447）｜ 茅ヶ崎市（394）｜ 逗子市（85）｜ 三浦市（73）｜ 秦野市（364）｜ 厚木市（2,014）｜ 大和市（679）｜ 伊勢原市（301）｜ 海老名市（651）｜ 座間市（462）｜ 南足柄市（62）｜ 綾瀬市（193）｜ 三浦郡葉山町（31）｜ 高座郡寒川町（148）｜ 中郡大磯町（48）｜ 中郡二宮町（20）｜ 足柄上郡中井町（44）｜ 足柄上郡大井町（29）｜ 足柄上郡松田町（12）｜ 足柄上郡山北町（10）｜ 足柄上郡開成町（44）｜ 足柄下郡箱根町（83）｜ 足柄下郡真鶴町（1）｜ 足柄下郡湯河原町（27）｜ 愛甲郡愛川町（71）｜ 愛甲郡清川村（1）｜ |
