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神奈川県の前臨床研究(製剤技術)の転職・求人情報

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11件中 1~11件目を表示中

求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。 ■in vitro薬効評価系の構築 ■in vivo薬効評価系の構築 ■薬剤の作用機序解析 ■病態モデル動物の作出 ■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析 ■創薬標的分子の探索とバリデーション ■創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
応募資格 医学・薬学・工学・生物系修士卒以上で、博士号を取得されており、 以下のいずれかに該当されている方 ■免疫学の専門知識と研究経験を有する ■腫瘍免疫の専門知識と研究経験を有する ■動物実験の専門知識と多様な研究経験を有する ■免疫に関する分子細胞生物学の専門知識と研究経験を...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 神奈川県鎌倉市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 医薬品開発化合物の薬物動態研究をご担当いただきます。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製
応募資格 【必須要件】以下いずれかのご経験 ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・有機合成化学に関する高い専門性 ・薬物動態研究者(ADME)
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 神奈川県鎌倉市手広6丁目10-1

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 iPS細胞の分化誘導及び機能不全部位への移植を行い、有効性の評価を行います。 将来的に病態のメカニズムや治療薬へのスクリーニング系への応用を検討していただきます。 ※募集人員に達した場合、急遽採用窓口を締め切る場合がございます。
応募資格 【必須要件】 ・iPS細胞からの分化誘導、機能評価、または細胞培養の経験者(5年以上が望ましい) (iPS細胞の培養技術は未経験でも可) ・マウス、ラットの脊椎損傷モデルでの機能評価、あるいは各種病態モデル動物での機能評価の経験者 【歓迎要件】 ・修士または博士 ・英語...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 神奈川県藤沢市

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ■新規医薬の薬物動態研究をご担当いただきます。 ・PD/PK試験 ・vivo/vitroにおける薬理試験(モデル作成、投与、採材、測定等) 等
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社、アカデミアで薬物動態研究に携わったご経験をお持ちの方 ■理系修士卒以上の方 【歓迎要件】 ■企業での就業経験をお持ちの方 24歳以上30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 医薬研究所 〒248-8555 神奈川県鎌倉市手広6-10-1 先端材料研究所 〒520-0842 滋賀県大津市園山3-2-1

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求人の特徴
  • 土日祝休み
仕事内容 iPS細胞由来NK-T細胞を用いた癌免疫療法の研究開発 <業務イメージ・使用スキル> ・iPS細胞からNK-T細胞を作成する手法の確立を行っていただきます。 ・研究計画に基づいて実験を行う。 ・実験結果を基に、手順や実験手法の改善提案を行う。 ・細胞の無菌培養(CPCや胚培養経験) ・iPSからNK-T細胞の分化誘導(遺伝子操作一般) ・細胞の分化確認(PCR、フローサイ
応募資格 【必須条件】 ★癌免疫系に関わる知識(ご経験を重視) ※医学/生物学/薬学/医用工学の専攻で、修士または博士課程卒、及びそれに相当する知識経験をお持ちの方 ◆細胞培養経験 ◆細胞特性解析の各種手法を経験された方 ◆免疫系細胞のin vitroにおける解析、薬理学実...
給与 年収 450万円~
勤務地 神奈川県の研究施設

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 モニタリングセンターにて、実験動物の遺伝・微生物学的な品質向上のため、検査・研究業務を行い、モニタリングの普及・啓発を行います。 その中でも、実験動物の感染症診断担当の技術・研究員として、菌やウイルスなどの微生物の検査・研究/研究資産・試薬等の作業管理などを行います。 自身の研究内容を論文にまとめ外部で発表したりや、外部講師としての活動、学会への参加およびブースの出展、他社の発表を見学したり幅
応募資格 必須条件 獣医師の資格をお持ちの方もしくは、獣医学を学んでおり、その知見を活かしたい方
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 ■神奈川県川崎市

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員(ポスドクなど)歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研...
給与 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
545692 PICK UP 理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、 我々の研究員が会社を作り上げていること。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 当社独自技術である血中マイクロRNA解析技術を用いたがんの検査キットを診断薬化するにあたり、診断薬の薬事経験に基づき技術開発、臨床試験、薬事申請書作成を推進する。 当社のライフイノベーションの柱となる新しい事業の創出、ライフサイエンスの新たなグローバルスタンダードの構築に強い意欲をもって、共にチャレンジする人材を求めます。
応募資格 国内薬事申請業務の経験を有する方 ナノバイオテクノロジー研究・バイオツールの開発経験のある方 (歓迎事項): 米国の薬事申請についても知識を有する方歓迎 生物学(分子生物学)の専門性を有する方歓迎 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 神奈川県鎌倉市

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仕事内容 ・研究開発(薬物動態等)業務 ・海外含む臨床開発・薬事業務 ■医薬品の海外申請業務(東京) ■がん治療薬の臨床開発(鎌倉) ■新規医薬の探索、研究開発、薬物動態研究(鎌倉)
応募資格 ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・海外臨床開発、がん治療薬開発(CMC業務) ・有機合成化学に関する高い専門性 具体的には、 ・重点疾患分野(神経、腎、免疫、がん)の研究者 ・医薬品海外薬事業務経験者 ・製薬メーカーにて臨床開発・がん...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 東京、鎌倉

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。 <具体的には> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ※プ
応募資格 ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります <下記のいずれかに該当される方> ・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験のある方 ・製薬...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

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  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 <具体的には> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※プロジェクトはお一人でなくチームにより行います。
応募資格 ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります <下記のいずれかに該当される方> ・毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験のある方 ・非(前...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

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A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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