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| 仕事内容 | がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。 ■in vitro薬効評価系の構築 ■in vivo薬効評価系の構築 ■薬剤の作用機序解析 ■病態モデル動物の作出 ■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析 ■創薬標的分子の探索とバリデーション ■創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 医学・薬学・工学・生物系修士卒以上で、博士号を取得されており、 以下のいずれかに該当されている方 ■免疫学の専門知識と研究経験を有する ■腫瘍免疫の専門知識と研究経験を有する ■動物実験の専門知識と多様な研究経験を有する ■免疫に関する分子細胞生物学の専門知識と研究経験を... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発化合物の薬物動態研究をご担当いただきます。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかのご経験 ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・有機合成化学に関する高い専門性 ・薬物動態研究者（ADME） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１ |
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| 仕事内容 | iPS細胞の分化誘導及び機能不全部位への移植を行い、有効性の評価を行います。 将来的に病態のメカニズムや治療薬へのスクリーニング系への応用を検討していただきます。 ※募集人員に達した場合、急遽採用窓口を締め切る場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・iPS細胞からの分化誘導、機能評価、または細胞培養の経験者(5年以上が望ましい) (iPS細胞の培養技術は未経験でも可) ・マウス、ラットの脊椎損傷モデルでの機能評価、あるいは各種病態モデル動物での機能評価の経験者 【歓迎要件】 ・修士または博士 ・英語... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■新規医薬の薬物動態研究をご担当いただきます。 ・PD/PK試験 ・vivo/vitroにおける薬理試験(モデル作成、投与、採材、測定等) 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社、アカデミアで薬物動態研究に携わったご経験をお持ちの方 ■理系修士卒以上の方 【歓迎要件】 ■企業での就業経験をお持ちの方 24歳以上30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 医薬研究所 〒248-8555 神奈川県鎌倉市手広6-10-1 先端材料研究所 〒520-0842 滋賀県大津市園山3-2-1 |
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| 仕事内容 | iPS細胞由来NK-T細胞を用いた癌免疫療法の研究開発 ＜業務イメージ・使用スキル＞ ・iPS細胞からNK-T細胞を作成する手法の確立を行っていただきます。 ・研究計画に基づいて実験を行う。 ・実験結果を基に、手順や実験手法の改善提案を行う。 ・細胞の無菌培養（CPCや胚培養経験） ・iPSからNK-T細胞の分化誘導（遺伝子操作一般） ・細胞の分化確認（PCR、フローサイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ★癌免疫系に関わる知識(ご経験を重視) ※医学/生物学/薬学/医用工学の専攻で、修士または博士課程卒、及びそれに相当する知識経験をお持ちの方 ◆細胞培養経験 ◆細胞特性解析の各種手法を経験された方 ◆免疫系細胞のin vitroにおける解析、薬理学実... |
| 給与 | 年収 450万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県の研究施設 |
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| 仕事内容 | モニタリングセンターにて、実験動物の遺伝・微生物学的な品質向上のため、検査・研究業務を行い、モニタリングの普及・啓発を行います。 その中でも、実験動物の感染症診断担当の技術・研究員として、菌やウイルスなどの微生物の検査・研究／研究資産・試薬等の作業管理などを行います。 自身の研究内容を論文にまとめ外部で発表したりや、外部講師としての活動、学会への参加およびブースの出展、他社の発表を見学したり幅 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 獣医師の資格をお持ちの方もしくは、獣医学を学んでおり、その知見を活かしたい方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ■神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、
我々の研究員が会社を作り上げていること。
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| 仕事内容 | 当社独自技術である血中マイクロRNA解析技術を用いたがんの検査キットを診断薬化するにあたり、診断薬の薬事経験に基づき技術開発、臨床試験、薬事申請書作成を推進する。 当社のライフイノベーションの柱となる新しい事業の創出、ライフサイエンスの新たなグローバルスタンダードの構築に強い意欲をもって、共にチャレンジする人材を求めます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 国内薬事申請業務の経験を有する方 ナノバイオテクノロジー研究・バイオツールの開発経験のある方 （歓迎事項）： 米国の薬事申請についても知識を有する方歓迎 生物学（分子生物学）の専門性を有する方歓迎 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市 |
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| 仕事内容 | ・研究開発（薬物動態等）業務 ・海外含む臨床開発・薬事業務 ■医薬品の海外申請業務（東京） ■がん治療薬の臨床開発（鎌倉） ■新規医薬の探索、研究開発、薬物動態研究（鎌倉） |
|---|---|
| 応募資格 | ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・海外臨床開発、がん治療薬開発（CMC業務） ・有機合成化学に関する高い専門性 具体的には、 ・重点疾患分野（神経、腎、免疫、がん）の研究者 ・医薬品海外薬事業務経験者 ・製薬メーカーにて臨床開発・がん... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京、鎌倉 |
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| 仕事内容 | ・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ※プ |
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| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験のある方 ・製薬... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※プロジェクトはお一人でなくチームにより行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験のある方 ・非（前... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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11件中 1～11件目を表示中
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