10件中 1～10件目を表示中
| 仕事内容 | がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。 ■in vitro薬効評価系の構築 ■in vivo薬効評価系の構築 ■薬剤の作用機序解析 ■病態モデル動物の作出 ■ヒト疾患・疾患モデル動物の免疫学的プロファイリングによる病態解析 ■創薬標的分子の探索とバリデーション ■創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 医学・薬学・工学・生物系修士卒以上で、博士号を取得されており、 以下のいずれかに該当されている方 ■免疫学の専門知識と研究経験を有する ■腫瘍免疫の専門知識と研究経験を有する ■動物実験の専門知識と多様な研究経験を有する ■免疫に関する分子細胞生物学の専門知識と研究経験を... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品開発化合物の薬物動態研究をご担当いただきます。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかのご経験 ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・有機合成化学に関する高い専門性 ・薬物動態研究者（ADME） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■国内外の業者等との対応（メールがメイン） ■国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー ■資料作成（Word、Excel、PowerPoint、Adobe） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品に関わる研究、製剤、品質管理、製造などの実務経験 ■生命科学・化学に関する知識 ■英語力（目安TOEIC600点程度以上：海外業者との書類等は英文。論文や英語の試験報告書などが読めてメールでやりとりできるレベル） 【歓迎要件】 ▼癌に関連する知識、経... |
| 給与 | 年俸制 年収 360万円〜500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 新規創薬モダリティの薬物動態評価およびIND申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・中分子もしくは核酸医薬品の創薬研究または臨床開発経験のある方 ・低分子や抗体以外の新規モダリティの開発系薬動の経験者 【尚可】 1.核酸もしくは中分子などの薬物動態評価の経験がある ※INDなど当局対応経験があれば尚良い 2.経験したモダリティ以外にもチャレン... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 横浜市 戸田市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 中枢神経系疾患の創薬研究（薬理） 2名募集 ・中枢領域薬理のマネジャー候補 ・中枢領域のリーダークラス研究員 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬企業で、中枢領域の創薬研究/開発に関する実務経験のある方 ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。 【その他】 ・大学卒以上 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 横浜市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた軟骨や皮膚に関する再生医療研究 ・抗がん剤開発における基礎研究 ・糖ペプチドを用いたバイオ医薬品の研究開発 ・神経再生における基礎研究 ・塗布剤開発... |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、
我々の研究員が会社を作り上げていること。
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | １）研究開発（薬物動態等）業務 ２）海外含む臨床開発・薬事業務 ■医薬品の海外申請業務（東京） ■がん治療薬の臨床開発（鎌倉） ■新規医薬の探索、研究開発、薬物動態研究（鎌倉） |
|---|---|
| 応募資格 | １）企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ２）海外臨床開発、がん治療薬開発（CMC業務） ３）有機合成化学に関する高い専門性 具体的には、 ・重点疾患分野（神経、腎、免疫、がん）の研究者 ・医薬品海外薬事業務経験者 ・製薬メーカーにて臨床開発... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京、鎌倉 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 当社独自技術である血中マイクロRNA解析技術を用いたがんの検査キットを診断薬化するにあたり、診断薬の薬事経験に基づき技術開発、臨床試験、薬事申請書作成を推進する。 当社のライフイノベーションの柱となる新しい事業の創出、ライフサイエンスの新たなグローバルスタンダードの構築に強い意欲をもって、共にチャレンジする人材を求めます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 国内薬事申請業務の経験を有する方 ナノバイオテクノロジー研究・バイオツールの開発経験のある方 （歓迎事項）： 米国の薬事申請についても知識を有する方歓迎 生物学（分子生物学）の専門性を有する方歓迎 27歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ※プ |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験のある方 ・製薬... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※プロジェクトはお一人でなくチームにより行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験のある方 ・非（前... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
10件中 1～10件目を表示中
| 横浜市鶴見区（570）｜ 横浜市神奈川区（636）｜ 横浜市西区（1,219）｜ 横浜市中区（755）｜ 横浜市南区（219）｜ 横浜市保土ケ谷区（187）｜ 横浜市磯子区（208）｜ 横浜市金沢区（312）｜ 横浜市港北区（1,130）｜ 横浜市戸塚区（322）｜ 横浜市港南区（224）｜ 横浜市旭区（271）｜ 横浜市緑区（261）｜ 横浜市瀬谷区（145）｜ 横浜市栄区（185）｜ 横浜市泉区（187）｜ 横浜市青葉区（400）｜ 横浜市都筑区（563）｜ 川崎市川崎区（586）｜ 川崎市幸区（339）｜ 川崎市中原区（245）｜ 川崎市高津区（339）｜ 川崎市多摩区（187）｜ 川崎市宮前区（268）｜ 川崎市麻生区（235）｜ 相模原市緑区（88）｜ 相模原市中央区（176）｜ 相模原市南区（132）｜ 横須賀市（386）｜ 平塚市（356）｜ 鎌倉市（303）｜ 藤沢市（816）｜ 小田原市（251）｜ 茅ヶ崎市（170）｜ 逗子市（51）｜ 三浦市（50）｜ 秦野市（162）｜ 厚木市（877）｜ 大和市（378）｜ 伊勢原市（160）｜ 海老名市（218）｜ 座間市（131）｜ 南足柄市（12）｜ 綾瀬市（82）｜ 三浦郡葉山町（15）｜ 高座郡寒川町（73）｜ 中郡大磯町（11）｜ 中郡二宮町（11）｜ 足柄上郡中井町（18）｜ 足柄上郡大井町（10）｜ 足柄上郡松田町（5）｜ 足柄上郡山北町（13）｜ 足柄上郡開成町（12）｜ 足柄下郡箱根町（49）｜ 足柄下郡真鶴町（1）｜ 足柄下郡湯河原町（19）｜ 愛甲郡愛川町（53）｜ 愛甲郡清川村（2）｜ |
