| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | あなたにお任せするのは、ケモインフォマティクス、ケミカルバイオロジー、創薬インフォマティクス、in silicoスクリーニング、創薬標的探索などを活かしたインフォマティクス業務となります。 【主な業務例】 ・バイオインフォマティクス技術を用いた遺伝子データの解析 ・次世代シークエンサーを用いたガン治療に関するクリニカルシーケンス ・新規インシリコスクリーニング技術の開... |
|---|---|
| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・... |
| 給与 | 月給23万円以上+賞与年2回+交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時に... |
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≪第二新卒・ブランクありもOK！≫
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給20万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】 ◆希望勤務地を考慮 ◆UIターン歓迎 ※全国転勤の可能性あり 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島... |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 【具体的には】 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 ★頑張りに応じ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎される経験・スキル・資格】 【これまでの経験ではなく、意欲や積極性などの人物重視の採用を行います！】 ◆未経験歓迎（当社スタッフの約8割が未経験入社です） ◆学歴・職歴不問 ※定年制度あり（60歳） 【求める人物像】 ◎ものづくりが好きな方 ◎チームワークを大切にでき... |
| 給与 | 月給20万〜42万円 ※勤務地により異なります ※経験・能力などを最大限考慮して決定します ... |
| 勤務地 | 全国（全国約400ヶ所の勤務地あり） ※勤務先は、経験・スキル、希望勤務地などを考慮して決定いたします。 ◎社宅費全額補助の勤務地も多数（本人移動費交通費は当社負担） 【配属エリア】 ■北海道・東北：北海道、岩手県、山形県、青森県、秋田県、福島県、宮城県 ■北陸、甲信越：... |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理（QC 部門）では下記業務を行っています。 （1）品質試験計画の立案、推進 （2）試験（原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理）の実施と合格判定（サンプリング、試験、合格票発行） （3）試験適正化管理（標準品、試薬、機器管理） （4）安定性試験（変更時、定期的モニタリング）の実施（試験計画、試験報告） （5）参考品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理（QC）経験 ■理系学部をご卒業された方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理（QC 部門）では下記業務を行っています。 （1）品質試験計画の立案、推進 （2）試験（原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理）の実施と合格判定（サンプリング、試験、合格票発行） （3）試験適正化管理（標準品、試薬、機器管理） （4）安定性試験（変更時、定期的モニタリング）の実施（試験計画、試験報告） （5）参考品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理（QC）経験 ■試験責任者のご経験 ■理系学部をご卒業された方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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NEW
派遣社員
| 仕事内容 | 【検査部門でのウイルス検査をご担当いただきます。】 ※就業前に取り扱い手順や注意事項などの研修を行います。 ※採取は行いません。ご安心ください。 【主な業務】 ・届いた検体の仕分け、前処理 ・PCR検査、検査データのとりまとめ・整理 ・廃棄処理、清掃など 【使用機器、環境等】 ・ピペット、PCR ・オートクレーブ ・安全キャビネット ・遠心機 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜実務経験は問いません＞ 学生時代や実務において無菌操作、ピペット操作に習熟している方※ブランクある方も歓迎 【歓迎】 ※PCRの経験をお持ちの方歓迎（学生時のみでも） ※臨床検査技師の資格取得者優遇 【こんな方に】 ・安全管理や危機意識を高く保ちながら業務を行え... |
| 給与 | 年収 200万円～250万円 |
| 勤務地 | 小田原市（小田原駅より徒歩10～15分程度） |
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| 仕事内容 | 大手歯磨き粉・化粧品などの製造工場でのお仕事です！ 歯磨き粉の目視検査・包装・機械操作などをお願いします。 具体的には パッケージの目視検査 （印刷ミスや変形など） 検査に合格した製品の箱詰めや包装 （段ボールに詰めて運ぶ） 機械を操作して、チューブに歯磨き粉を充填していく作業 慣れるまでは包装や梱包作業をお願いしますが、その後は検査や機械操作などにステップアップしていきます。 弊社からの先輩スタ |
|---|---|
| 応募資格 | 不問（未経験者歓迎！） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市 |
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| 仕事内容 | ＜具体的には＞ ■GMP関連業務全般 ■逸脱処置、変更管理、教育訓練、文書管理、クレーム対応、自己点検業務 ■サプライヤー管理 ■コンピュータ化システム管理 ■査察対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業以上 ■製薬企業における下記いずれかのご経験 ・品質保証 ・品質管理 【歓迎要件】 ▼GMP責任者、GQP責任者の経験 ▼DI経験 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の商品仕入れ、外注など購買の管理をお任せいたします。 【職務詳細】 ・MD部門やロジスティクス部門など、仕入計画、消化計画、 商品マスタ管理、在庫管理を行う部門と密接に連携し 次世代の自社流通機能を作り上げていただきます。 ・業務委託契約の費用対効果や価格妥当性を検証するなど、 同社の経費予算執行の門番として内部統制のレベルアップに努めていただきます。 ・財務経理部門と連携しキ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・内部統制並びに購買業務に係る会計／会社法の知識 ・一定の会計知識（先入先出、在庫年齢、平均法）や、ABC分析などの知識 ・製造物責任、販売責任等物販に係る民法の知識がある方 ・ハンズオン業務のご経験のある方 【尚可】 ・発注点設計など統計的なアプローチによって... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市中区桜木町1-1-8 日石横浜ビル16階 JR各線「桜木町」駅徒歩5分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 業界トップクラスのプロジェクト数！エンジニアスキルアップのためのサポート体制◎ 【業務内容】 大手人材サービス会社の社員として、大手一流メーカーの 研究開発、新製品開発、設計等のプロジェクトメンバーとして 業務を行っていきます。 主な業界は、自動車、半導体、航空、宇宙、デジタル家電、情報通信機器 IT、WEB、医療機器、バイオ、医薬、ロボット、環境、エネルギー等です。 【業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆未経験OK！ ・実務経験は不問 ・最終学歴、理系学部、学科卒業された方 ・工業や高専出身の方も歓迎です！ 上記条件に該当されている方はご相談下さい！ 上記条件プラスこんな気持ちがる方はぜひご相談下さい！ ☆芯の強さがある方 ☆未経験・経験浅い所から始める覚悟のある方 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 東京、神奈川、埼玉、千葉、愛知、京都、滋賀、大阪、兵庫、広島 福岡県をはじめ北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、四国、九州の各都道府県 ※転勤:国内転勤あり |
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| 仕事内容 | 〇オープン系アプリケーションソフトウェアの設計・開発をお任せします。 ・業務システムを中心に仕様検討、詳細設計、プログラミング、テスト、 デバッグ、実機試験といった幅広いフェーズに携わっていただきます。 ※⼊社後はあなたの希望や興味を最⼤限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・各種Webサービス開発 ・⾦融系システム開発 ・⼤⼿メーカーの業 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校卒以上 【MUST】以下に当てはまる方。 ・WEBアプリケーションの開発または運用の経験が:3年以上ある方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・PM/PLの経験がある方。 ・後輩の育成経験がある方。 ・IT系の資格保有者 等 【期待する人物像... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 東北エリア 関東エリア 東海・中部エリア 関西エリア 中四国エリア 九州エリア ご希望に沿って勤務場所は 配属先プロジェクトに準ずる |
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| 仕事内容 | 〇弊社製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当して いただきます。 1．輸入関連 ・メーカーの規格書の確認業務 ・顧客向けの規格書の作成業務 2．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 3.．製造元（現地サプライヤー）の管理 ・製造元製造工程のリスク管理、分析 ・製造元への監査、監査表の記入 4．そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【ＭＵＳＴ】以下の知識・スキル・経験のある方。 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力 (ビジネスレベル) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 医薬品プラント/研究所/化粧品/ファインケミカル/食品工場建設PJの工場建設において、設計・調達・建設・バリデーション業務を遂行し、かつプロジェクト関係者をリードしてマネジメントを行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験、または製薬・化学・化粧品・食品メーカー等の工務部門での3年以上の実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 調達機器（特に回転機器）の製造工程において、 その製作指導及び品質管理の主導をご担当いただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務をご担当いただきます。 ・ベンダーでの製作・品質管理手法の評価・指導 ・現場における製作・品質管理手法の評価・指導 ・検査員の評価 ・材料学的見地からのトラブルシューティング ・品質管理手順、検査結果、トラブル等に関する顧客説明及び協議 ◎同社の魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・調達機器（特に回転機器）の製造における品質管理あるいは 設計のエンジニアとしての経験をお持ちの方 ・英語に堪能な方、国際規格に精通されている方あるいは 溶接・非破壊検査関連資格所有者優遇 【歓迎する人材】 ・経済的な付加価値と社会的価値を追求する意欲の高... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【関東】神奈川県 横浜市西区 みなとみらい線「みなとみらい」駅徒歩2分 |
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| 仕事内容 | ◎社会的貢献度の高い安定ワーク。診療材料と医薬品の供給と管理が中心のSPD業務! ◎やる気のある方歓迎。経験のある方優遇 ◎年間休日124日!初年度から年収400万円以上を想定しています ◎医師・看護師・患者さんを支える縁の下の力持ち!「ありがとう」が嬉しい! 病院内における受託業務の副責任者(SPD) スタッフをまとめる大局に立ち、業務改善提案も行えます。 常駐先の病院にて、薬剤や |
|---|---|
| 応募資格 | ＜責任者クラス＞ ・業務経験5～10年以上 ・病院責任者又はマネジメント経験者 ・他業種・業務の病院内業務経験者の場合は、10名以上のマネジメント経験者 ＜リーダークラス＞ ・業務経験3年～5年以上 ・グループリーダー又はマネジメント経験のある方 25歳以上40歳以... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市南区浦舟町4丁目57 |
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| 仕事内容 | 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、⼯程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表⾯解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※⼊社後はあなたの希望や |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下いずれかに当てはまる方。 ・大学化学、バイオ系の学部を卒業された方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験があるかた。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 【... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 東北エリア 関東エリア 東海エリア 関西エリア 中四国エリア 九州エリア ご希望に沿って勤務場所は 配属先プロジェクトに準ずる |
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| 仕事内容 | 【医薬品開発に伴う開発品および製剤の分析】 ・HPLC、GCなどを使用した機器分析 ・生物活性試験、試薬調製 ・データ取りまとめ |
|---|---|
| 応募資格 | ・実務でHPLCを使用した分析経験のある方 ※歓迎 GC、分光光度計、電気泳動の経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 平塚駅より民間バスで15分 |
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| 仕事内容 | ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養業務 ・製造手順の文書化、規格化等。・非臨床試験 ・施設維持管理 上記に関連する以下の業務をご担当いただきます （全てを一度にご担当いただくことはありません。経験、能力、希望を考慮し決定） ■施設管理業務：CPFの設備維持管理，日常の機器点検や管理，機器バリデーション文書の作成，防虫管理などのサポート業務 ■品質管理業 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・CPF管理経験．機器のメンテナンスの経験 ・GxPの知識 ・細胞培養のご経験 ※QA,QC,細胞製造にかかわる業務については英語初級レベルが望ましい （初級 読み書きが可能(試薬マニュアル読解可レベル)） |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 小島新田駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 同社は、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格ISO 13485認証の実績を築きあげ、日本国内でも豊富な認証実績をもっています。また、EN ISO、JIS Q、MDSAP等、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応しています。本ポジションは、テュフ ラインランドの医療機器監査・認証チームの一員として、医療機器の規格要求に基づく安全試験・認証業務を担っていただきます。包括的な医療機器監査・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系のバックグランド（電気工学専攻の方尚可） ■医療機器（能動機器）もしくはIVD（体外診断用医療機器）関連で下記いすれかの業務経験（2年以上） ・設計、開発、製造、品質保証、臨床評価等 ・ISO13485、9001薬機法の厚生労働省令第 169 号に基づく... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市都筑区 |
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