仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 <サンドイッチができるまで> ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
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応募資格 | ◆学歴不問<職種未経験者歓迎> ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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仕事内容 | 青果物を扱う物流加工センター内における物流管理業務全般 ・ピッキングやフォークリフトでの青果物の入出庫作業管理 ・入出庫現場の運営管理(従業員の出退勤管理・シフト管理・教育・作業工程の管理) ・社内外のステークホルダーとの交渉・折衝 ・5S運動、QC、環境整備、安全衛生管理業務、現場マネジメント等 |
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応募資格 | 学歴 大卒以上 経験 不問 《歓迎経験》 ・物流会社での勤務経験 ・青果業界経験 ・上記仕事内容における実務経験(取り扱い商材問わず) ・パート/アルバイトスタッフの指導・管理経験 免許 普通自動車免許(AT限定可) ※フォークリフト免許保持者歓迎(未保持の場... |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市 ※全国転勤あり |
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仕事内容 | 【養豚飼育スタッフ】 ・豚の餌の製造サポート ・分娩者などでの豚舎洗浄 ・豚の飼育管理 |
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応募資格 | 年齢:不問 学歴:不問 経験:養豚経験2年以上の方 免許:不問 ※免許なし相談可 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景・期待する役割】 バイオメディカル事業における広義の信頼性保証体制を確立するため、探索試験、基礎試験の信頼性からGMP、GCTP準拠に対応できる細胞製品に関わる、品質管理(QC)、品質保証(QA)、薬事(RA)等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。特に品質管理(QC)において、バイオメディカル領域における試験方法の確立、規格設定等を、リ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質管理(QC)業務(5年以上)に携わった方 ■特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方(細胞を扱... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ~医薬を通じて社会に貢献する~ 新しい技術を製品に作り上げ、人々の治療や健康維持を通じて、国内にとどまらず、世界の市場へ挑戦を続け、社会に貢献するグローバル企業を目指しています。 「個の成長」が 「組織の成長」となり、強い組織が社会への貢献につながると信じています。 既存事業の一層の拡大を図るとともに、将来、当社の中核となり得る新規事業を戦略的に推進すること |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ■日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識 ■分析機器に関する知識 ■分析法バリデーションに関する知識 ■基礎英語力(GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン) ■コミュニケーション能力... |
給与 | 年収 550万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社グループでは、企画・開発・製品化・製造・販売など全ての工程で適切な化学物質管理を徹底しています。安全性評価センターでは化学物質の安全性評価を行っており、GLP試験施設として信頼性高い試験の実施・法規制対応と当社グループ化学物質の安全性評価、事業部支援・新規評価技術開発を実施しています。世界に認められた安全性評価の専門家集団で、労働安全か |
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応募資格 | 【必須要件】 ■生化学・生物系を専門領域としている方 ■菌/細胞/動物のいずれかを用いた試験技術を有する方 ■新たな試験法導入にチャレンジできる方 ■英語を使ってのメール、文章等のコミュニケーションができる方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | QMS体制立ち上げに伴い、品質保証担当者を募集します。 外部アドバイザーからの指示を受けながら、 必要な品質文書の作成実務を担当いただくことを想定しております。 SOP作成経験がなくとも問題ありません。 品質文書のイメージが出来る方で、同社の技術・製品・製造プロセスについて興味を持ち、 新しい知識を身に着けたいという意欲ある方を募集します。 <入社直後の業務> ■品質基準の策 |
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応募資格 | SOPの作成が可能な程度の英語力を有し以下いずれかに該当する方 ・細胞医療・再生医療に関する基礎知識(生命科学当等の学士相当) ・品質保証の業務経験(目安3年以上) |
給与 | 年収 600万円~1300万円 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ ヘルスサイエンス研究所の紹介 同社ホールディングス傘下のヘルスサイエンス研究所では、約70名の体制(研究開発ユニット、学術推進ユニット、研究企画ユニット)で機能性表示食品や特定保健用食品に代表される健康機能性を訴求した商品をメインのアウトプットとして研究開発を行っております。 ■募集背景 同社グループでは、より多くの方の健康課題を解決すべく、ヘルスサイ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPに精通している方 ■医薬品の製造検討に関する実務経験 (ex.製法構築、製法スケールアップ、規格及び試験方法の設定 等)がある方 ■業務リーダーとしてのリーダーシップ経験がある方 ■医薬品開発に留まらない柔軟かつ広い視野での発想ができる方 【... |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クオリティオペレーションディレクター(ディストリビューション)は、高いパフォーマンスを発揮する担当地域品質保証組織を構築し、指導する責任を負います。これには、品質マネジメントシステムの実施、維持、継続的な改善を行い、製品品質の保護および向上、ならびに適用される世界的な規制や基準への準拠を維持し、クオリティカルチャーを浸透させることが含まれます。戦略的な計画を |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界の品質保証の7年以上の経験 ■直接および間接のレポートを担当した5年以上のマネジメント経験 ■英語力(ビジネスレベル/コミュニケーション) |
給与 | 年収 1200万円~1500万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 こちらの部署は富士フイルムグループのメディカル機器に対して、開発プロセスにおける評価業務を開発部門・品質保証部門から受託し、開発プロセスの効率化やコストダウン、製品品質の向上を支援しています。 【具体的には】 ・内視鏡(ハードウェア)の耐久評価(故障率や寿命)を行う品質評価現場作業員への指示と進捗管理が主たる業務です。 ・品質評価は計画・準備・実施・まとめ( |
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応募資格 | 【必須要件】いずれか必須 ■何らかの評価のご経験がある方 ※業界未経験歓迎です。 入社後は今いるメンバーとOJTを通して学んで頂きますので ご安心ください。 【働き方】 フレックス勤務も可能です。 年休125日で平均20時間とワークライフバランスの実現が可能です。 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
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仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 (第一種) 40歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■顧客との製品規格の取り決め ■品質システム維持管理 ■顧客からの品質クレーム、問い合わせ、監査への対応 ■品質情報の収集と生産工場へのフィードバック 【製品】 医薬品・健康食品用ハードカプセルなど 【魅力】 ■国内・海外ともにトップクラスのシェアを誇る医薬品・健康食品のカプセルメーカーです。 ■創業以来100年以上にわたり業界のパイオニアとして、世界中 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界(医薬品、食品等)での製造工場での品質保証経験 ■ISO9001、GMP、HACCPに関する知識及び実務経験 ■薬学、化学、生物学等の専攻 【歓迎要件】 ▼英語コミュニケーション能力 ▼マネジメントスキル(品質保証課長への昇格を期待) |
給与 | 年収 650万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | <業務内容> ■ミッション 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、コアテクノロジーである触媒の品質保証業務を担っていただきます。 当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させることが期待されています。この成長の鍵となるのが品質保証の重要なポジションです。 現在、第一世代触媒の量産化には目途を付け、事業 |
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応募資格 | <応募資格> ■必須 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品もしくは工業用材料の品質検査基準の設定および品質評価に関する実務経験 ・品質検査の実施経験とその結果に基づく品質保証の実績 ■歓迎 ・品質マネジメントシステム(ISO9001など)の構築及び運用経験 ・触媒開... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品の品質管理(QC 部門)では下記業務を行っています。 (1)品質試験計画の立案、推進 (2)試験(原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理)の実施と合格判定(サンプリング、試験、合格票発行) (3)試験適正化管理(標準品、試薬、機器管理) (4)安定性試験(変更時、定期的モニタリング)の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理(QC)経験 ■試験責任者のご経験 ■理系学部をご卒業された方 |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例:SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 攪拌式反応器における酵母を利用したセルロース糖化/発酵プロセス設計開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■セルロース系エタノール製造プラント(バイオ技術)におけるプロセス設計、工事施工管理 ■完成後実証プラントのオペレーション課題の対策検討、ステークホルダーとの調整など ■セルロース系エタノール製造(バイオ技術)のラボ試験担当(膜分 |
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応募資格 | 【必須要件】 ▽以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオ系プラントのエンジニアリング業務経験者 ■化学プラントの工事管理、施工業者との折衝経験 ■微生物の遺伝子組み換え実験の経験 【歓迎要件】 ・研究開発プラントの建設、運転の実務経験、バイオプラントの実務経験 |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ・GMP製造管理 等 【同社について】 ■『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーで |
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応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC(R)テスト 500点以上 ・数名程度以上の部下のマネージメント経験者 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 DDS医療用製剤原料(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤)において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定 ・GMP記録類のレビュー ・分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成など 【同社につ |
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応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力(TOEIC(R)テスト500点以上) |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に係る業務の責任者又は副責任者に任命致します。 【同社の魅力】 1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県厚木市 |
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仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
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応募資格 | <必須条件> ・大学卒以上の方(化学系または生化学系の専攻出身) ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 <歓迎条件> ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅:京急大師線/小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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横浜市鶴見区(1,048)| 横浜市神奈川区(1,403)| 横浜市西区(3,974)| 横浜市中区(1,829)| 横浜市南区(307)| 横浜市保土ケ谷区(356)| 横浜市磯子区(581)| 横浜市金沢区(630)| 横浜市港北区(2,099)| 横浜市戸塚区(774)| 横浜市港南区(513)| 横浜市旭区(416)| 横浜市緑区(403)| 横浜市瀬谷区(256)| 横浜市栄区(239)| 横浜市泉区(284)| 横浜市青葉区(789)| 横浜市都筑区(1,094)| 川崎市川崎区(1,339)| 川崎市幸区(1,327)| 川崎市中原区(960)| 川崎市高津区(707)| 川崎市多摩区(405)| 川崎市宮前区(478)| 川崎市麻生区(467)| 相模原市緑区(395)| 相模原市中央区(550)| 相模原市南区(523)| 横須賀市(793)| 平塚市(809)| 鎌倉市(831)| 藤沢市(1,750)| 小田原市(493)| 茅ヶ崎市(472)| 逗子市(71)| 三浦市(41)| 秦野市(500)| 厚木市(2,180)| 大和市(737)| 伊勢原市(214)| 海老名市(446)| 座間市(427)| 南足柄市(63)| 綾瀬市(191)| 三浦郡葉山町(28)| 高座郡寒川町(123)| 中郡大磯町(24)| 中郡二宮町(18)| 足柄上郡中井町(44)| 足柄上郡大井町(25)| 足柄上郡松田町(25)| 足柄上郡山北町(9)| 足柄上郡開成町(56)| 足柄下郡箱根町(138)| 足柄下郡真鶴町(3)| 足柄下郡湯河原町(50)| 愛甲郡愛川町(72)| 愛甲郡清川村(6)| |