| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
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医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
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| 仕事内容 | あなたにお任せするのは、ケモインフォマティクス、ケミカルバイオロジー、創薬インフォマティクス、in silicoスクリーニング、創薬標的探索などを活かしたインフォマティクス業務となります。 【主な業務例】 ・バイオインフォマティクス技術を用いた遺伝子データの解析 ・次世代シークエンサーを用いたガン治療に関するクリニカルシーケンス ・新規インシリコスクリーニング技術の開... |
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| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・... |
| 給与 | 月給23万円以上+賞与年2回+交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時に... |
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≪第二新卒・ブランクありもOK！≫
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
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| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給20万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】 ◆希望勤務地を考慮 ◆UIターン歓迎 ※全国転勤の可能性あり 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【横浜】品質評価管理部部長候補 ～理研発の成長中バイオベンチャー／年休120日～ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・理系のバックグランド ・医薬品もしくは医療業界で品質に関わる業務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・体外診断用医薬品の知識、経験 ・薬事に関わる経験 ・ISO13485に関わるご経験 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～750万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1-43 ライフサイエンス研究センター402号室 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【横浜】品質評価管理部担当者 ～理研発の成長中バイオベンチャー／年休120日～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・理系のバックグランド ・医薬品もしくは医療業界で品質に関わる業務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・体外診断用医薬品の知識、経験 ・薬事に関わる経験 ・ISO13485に関わるご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1-43 ライフサイエンス研究センター402号室 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【神奈川／厚木】製造所QA（主任～係長クラス）※70年以上の歴史がある製薬メーカー／残業20時間程度 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬メーカーにおける品質保証（QA）または 品質管理（QC） の実務経験 ■歓迎条件： ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 ・GMP 責任者、GQP 責任者の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 320,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木オフィス 神奈川県厚木市旭町4-18-29 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【横浜】医薬品監査～定時勤務・転勤無し/40～60代活躍中/再雇用制度有～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：監査業務ご経験（追加でGMP又はISO監査業務経験は尚歓迎） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 英会話できる方、Eメールは必須 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 280,000円～380,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 神奈川県横浜市港北区新横浜2-15-10 YS新横浜ビル6F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【横浜】バリデーションエンジニア(医薬品/ファインケミカル/化粧品/食品工場)※ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれか1つ以上に当てはまる方 （1）医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社でのバリデーション実務経験をお持ちの方 （2）製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門でのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～60... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社／横浜事務所 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 クイーンズタワーA 13F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【川崎/第二新卒可】遺伝子治療薬の製造～最先端遺伝子治療を提供/残業20h未満/年休125日～ |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ・遺伝子治療に興味をお持ちの方 ・高い志をお持ちでチャレンジ精神旺盛な方 ■歓迎条件： ・医薬品、医療機器、食品メーカーの製造現場での勤務経験がある方 ・分析機器の操作経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～450万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～375,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 ライフイノベーションセンター 414号室 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【横浜】<臨床検査技師の募集>食品・医薬品検査～ファルコグループ東証一部上場～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件： ・食品微生物検査の経験者 ・理系大卒（農学関連） ・基礎的な試験器具の取り扱い ※マイクロピペットなどのピペット類、ガラス器具（メスシリンダー）を使用します |
| 給与 | ＜予定年収＞ 340万円～400万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京研究所 横浜市都筑区茅ヶ崎中央55-1 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【新宿本社or神奈川（座間）】ポジションサーチ（品質保証/品質管理） |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下、ご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーでの勤務経験 ・本社もしくは製造所での品質管理、品質保証、製造等のいずれかの経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都新宿区西新宿3-2-11 新宿三井ビルディング二号館 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】生産本部 座間工場 神奈川県座間市小松原 2-2-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ライフサイエンス事業の品質管理（GMP文書作成等）※東証一部※ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須経験： ・企業において品質管理・品質保証業務の実務経験をお持ちの方 ※医薬品業界はもちろん、化粧品、食品業界出身の方も歓迎いたします※ ■歓迎条件： ・GMP文書の作成経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 242,100円～420,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】川崎事業所 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】大分工場 大分県大分市大字中ノ洲２番地 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川・薬剤師限定】品質管理・製造（未経験歓迎／手当福利厚生充実の安定企業） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬剤師資格（経験不問） ■歓迎条件： ・第一種放射線取扱主任者 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 240,000円～350,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神奈川ラボ 神奈川県小田原市羽根尾244番1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川エリア】有機合成（ライフサイエンス系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・有機合成の就業経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神奈川 神奈川横浜市西区北幸2-8-4 横浜西口KNビル1F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【川崎】再生医療に関する製造管理 スタッフ ～東大医科学研究所発のバイオベンチャーの100%子会社～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・生物系、基礎医学系専攻の大学もしくは専門学校卒以上 ・ヒト細胞培養の実務経験1年以上 ■歓迎条件： ・一般企業でのヒト細胞加工物の開発及び製造、品質管理の実務経験 ・再... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～400万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 細胞プロセッシングセンター 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【首都圏】分析・試験業務※実務経験2年以上の方歓迎／完全週休2日制 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： 分析・試験などのご経験が2年程度ある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～350万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～220,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関東エリア ※希望勤務エリアをヒアリングの上打診をさせていただきます。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川・横浜】【一般職】再生医療の品質保証（ＱＡ）※注目の再生医療／派遣出身者歓迎／大手昭和電工G |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： ・バイオ業界もしくは医薬品会社での品質保証業務経験 ・GMPなどの省令に関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～350,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ライフサイエンス事業本部 再生医療事業部 神奈川県横浜市神奈川区恵比須町１ 澁澤ABCビルディング１号館 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川・横浜】【一般職】ＧＭＰ文書の作成業務※注目の再生医療／派遣出身者歓迎／大手昭和電工G |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・GMP文書の作成の業務経験 ・医薬品業界でのQCチェックの経験 ・医薬品業界でのQA業務の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～300,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ライフサイエンス事業本部 再生医療事業部 神奈川県横浜市神奈川区恵比須町１ 澁澤ABCビルディング１号館 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 330,000円～ 基本給：330,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川・横浜】【一般職】品質業務関連の技術サポート（再生医療・バリデーション関連の社内窓口） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： ・バリデーションの業務経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～300,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ライフサイエンス事業本部 再生医療事業部 神奈川県横浜市神奈川区恵比須町１ 澁澤ABCビルディング１号館 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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