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正社員
| 仕事内容 | 【横浜】品質保証責任者【GMP管理】※綿形状人工骨の開発を成功させた再生医療ベンチャー/上場準備中 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証経験3年以上 ・現状から課題点を抽出し、ルール化や改善を行うことができるビジネススキル （Word、Excel、PowerPoint 等のOAスキルは必須です） ■歓迎条件： ・品質保証責任... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎中央15-3 レシェンテ茅ケ崎303 勤務地最寄駅：横浜市営地下鉄ブルーライン線／センター南駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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正社員
| 仕事内容 | 【横浜】医薬品の総括製造販売責任者候補 ※綿形状人工骨の開発を成功/再生医療ベンチャー/上場準備中 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・製薬企業において業務内容に記載した業務の経験（品質保証、安全管理、薬事、臨床開発いずれか3年以上の従事経験）があること ■歓迎条件： ・総括責任者としての経験 ＜必要資格＞ 必要条件... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎中央15-3 レシェンテ茅ケ崎303 勤務地最寄駅：横浜市営地下鉄ブルーライン線／センター南駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | GM10【神奈川】品質保証（医療機器・体外診断用医薬品）◇重点事業の医療分野／語学力も活かせる◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・製造業での品質保証の業務経験 ・英語力（読み書き可能なレベル、目安TOEIC(R)テスト600点以上） ◆歓迎要件： ・医療機器QMS、ISO13485、MDR、薬機法、米国FDA法の基本的知識 ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ メディカルシステム開発センター 住所：神奈川県足柄上郡開成町宮台798 勤務地最寄駅：伊豆箱根鉄道 大雄山線／和田河原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【横浜】バリデーションエンジニア(DQ・IQ・OQ等) ※将来性・安定性◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での5年以上の経験またを有すること |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし。 ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 勤務地最寄駅：みなとみらい線／みなとみらい駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【横浜／リモート可】審査員（医療機器認証）◇世界最大規模の民間認証機関／品質保証等の経験を活かす |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ※下記のご経験をお持ちの方 ・医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方 ・能動医療機器の設計開発、品質保証、製造に基づく品質に係る業務の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・ISO13485の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 470万円～870万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：神奈川県横浜市保土ケ谷区神戸町134 横浜ビジネスパーク ノーススクエアI 5F 勤務地最寄駅：相模鉄道本線／天王町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【武蔵小杉／製品保証】管理者候補◆歯科領域に特化・経営基盤◎／転勤無！残業10h以内 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも該当される方 ・医薬品メーカーでのGMPの品質保証業務に係る実務経験またはGQPでGMP監査経験がある実務経験5年以上 ・マネジメントのご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 601万円～714万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 多摩川工場 住所：神奈川県川崎市高津区下野毛3-13-2 勤務地最寄駅：武蔵小杉駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【武蔵小杉／第二新卒歓迎】製品保証スタッフ◆医薬品メーカー◆年休126日◆残業月10時間以内 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ～第二新卒歓迎～ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品メーカーでのGMPの品質保証業務に係る実務経験をお持ちの方 ・医薬品メーカーでのGQPの実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 多摩川工場 住所：神奈川県川崎市高津区下野毛3-13-2 勤務地最寄駅：武蔵小杉駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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正社員
| 仕事内容 | 【神奈川／開成】医療機器の品質評価（内視鏡及び関連商品）◆年休125日・フレックス◆富士フイルムG |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・改善活動への参加や推進経験 ・コミュニケーション力、提案力と実行力を活かして業務に取組める方 ■歓迎条件： ・機器開発もしくは評価業務の経験、実験等レポートの作成経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富士フイルム株式会社 宮台開発センター内 住所：神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地 勤務地最寄駅：小田急線／開成駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【横浜】品質責任者業務（管理職ポジション）／体外診断用医薬品及びそれに付随する機器／年休120日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・体外診断薬、医療機器、医薬品にかかわる品質管理/製造管理業務または、ISO13485/ISO9001の品質マネージメントシステムの維持改善への関わりに３年以上の実務経験 ・管理職経験3年以上 ■歓迎... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 720万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1-43 ライフサイエンス研究センター302号室 勤務地最寄駅：JR線／鶴見小野駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【川崎】医療用素材の品質管理（品質管理文書の作成や分析装置の管理など）◇GMPの知見◎残業15h程度 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・品質管理や品質保証、研究開発、生産技術職などで、GMPを使用した業務経験をお持ちの方 ※医薬品GMPだけでなく、異業界のGMP基準の使用経験も歓迎です。 ◆歓迎要件： ・製薬会社、医薬品原料製造会社... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ DDS工場 住所：神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 勤務地最寄駅：JR線／川崎駅 受動喫煙対策：その他（指定喫煙所を除き全面禁煙） 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【川崎/薬剤師募集・未経験OK】医薬品の品質管理 ～福利厚生充実/年間休日124日～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・夜勤シフト可能な方 ■歓迎条件： 医薬品メーカー、もしくは化学メーカー等での品質管理業務経験者歓迎 病院、調剤薬局、ドラッグストアのキャリアから初めて企業就職歓迎！！ ＜必要資格＞ ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 川崎ラボ 住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-15 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：医療／食品／ケミカル／化粧品業界における以下ご経験をお持ちの方 ・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東日本 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【神奈川・小田原】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】＜業界未経験歓迎＞ ・製薬、化学、化粧品、食品業界いずれかでの製造・品質管理・保証等のご経験をお持ちの方 ・普通自動車免許（原則、車通勤となります） 【歓迎条件】 ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神奈川ラボ 住所：神奈川県小田原市羽根尾244番1 勤務地最寄駅：JR東海道本線／二宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【殿町】再生医療用細胞の品質管理職※プライム上場アルフレッサG／年休125日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験のある方 ・研究所やアカデミア、メーカーなどの細胞加工のご経験をお持ちの方 ・細胞の品質管理経験(未経験の場合でも、今後QC業務やQMSに関わりたい方についても応募可能です。) ・医薬... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 殿町Cell Processing Center 住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22 ライフイノベーションセンター 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【新横浜】医療機器販売責任者◇クラスⅡ経験者歓迎/救急用途製品取扱/自衛隊等官公庁納入実績多数◇ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれを満たす方 ・業務を行うための資格・要件を満たす方 (理系学部出身で必要単位を取得されている方等) ■歓迎要件： ・品質管理業務その他これに類する業務の従事経験 (3年以上) ・医薬品業界、医療機器業界において3年... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 年棒制のため月給は年収の12分... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：神奈川県横浜市港北区新横浜1-14-20 光正第2ビル301 勤務地最寄駅：JR在来線／新横浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【相模原】医療機器薬事◇創業113年のスウェーデン系商社／社員定着率◎／年休129日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒以上、理系学部卒（医療機器総括製造販売責任者要件を満たす者） ・品質管理業務の経験者 ■歓迎条件 ・医療機器の品質管理を学ぶ意欲のある前向きな方 ・医療機器品質管理経験者 ＜語学力＞ 必要条件：... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 相模原事業所 住所：神奈川県相模原市中央区富士見2-7-1 勤務地最寄駅：JR横浜線線／矢部駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【神奈川】GMP管理（医薬品・乳酸菌製剤）製造所の品質保証業務～ワークライフバランス・勤続年数◎～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業の製造管理・品質管理にかかる業務経験者 （医薬品製造業以外でも構いません） ・医薬品等にかかる法令、通知、社内手順等が理解できる |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項無し ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 相模大井工場 住所：神奈川県足柄上郡大井町金手378 勤務地最寄駅：小田急小田原線／新松田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【川崎】医療用素材の品質保証（GMP管理上で発生する文書の作成・管理から担当）◇残業15h程度 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・品質管理や品質保証、研究開発、生産技術職などで、GMPを使用した業務経験をお持ちの方 ※医薬品GMPだけでなく、異業界のGMP基準の使用経験も歓迎です。 ◆歓迎要件： ・製薬会社、医薬品原料製造会社... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ DDS工場 住所：神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 勤務地最寄駅：JR線／川崎駅 受動喫煙対策：その他（指定喫煙所を除き全面禁煙） 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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正社員
| 仕事内容 | 【神奈川】メディカル製品の文書管理業務（法規制・QMSに準拠）／フレックス・土日祝休◆富士フイルムG |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製品開発プロセスの改革／改善の実績／スキル もしくは ・ISO文書制作／管理業務の経験またはスキル ■歓迎条件： ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・10人程度のチームマネジメント経... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 530万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富士フイルム株式会社 宮台開発センター内 住所：神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地 勤務地最寄駅：小田急線／開成駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | 【みなとみらい・転勤無】医薬品バリデーションエンジニア◆医療関連コンサル企業／土日祝休／年600万～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：A～Dのいずれか経験がある方 A）製薬企業での製造、バリデーション経験者 B）製薬企業またはエンジニアリング企業での建設時のバリデーション経験者 C）製薬企業での品質管理、バリデーション経験... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：神奈川県横浜市西区みなとみらい4-6-2 みなとみらいグランドセントラルタワー6F 勤務地最寄駅：みなとみらい線／みなとみらい駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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