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| 仕事内容 | 【ポジションマッチング】CRA／内勤CRA／DM／安全性情報担当(PV)／統計解析／PMSモニター他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験もしくは知識をお持ちの方 ポジションマッチングですので 医薬業界での就業経験や知識がある方を幅広く求めています。 ＼下記のような経験をお持ちの方を歓迎します／ CRA（臨床開発モニター）／内勤CRA／モニターサポート／MR／CRC（... |
| 給与 | 年俸：300万円以上～720万円（非管理職クラスの年俸額） ※経験・スキル・前職の給与を考... |
| 勤務地 | ※全国で募集中です※ 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 【アクセス】 地下鉄「中津駅」より徒歩5分 阪急「梅田駅」... |
PICK UP
【ポジションマッチング】CRA／内勤CRA／DM／安全性情報担当(PV)／統計解析／PMSモニター他
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| 仕事内容 | 【在宅勤務】臨床開発モニター ※経験者・契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 ・新GCP下での臨床開発経験者（目安：経験2年以上） ・最低でも月2回程度の出勤が可能であること ※出勤先は、希望勤務地に準じます。 ※出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。 ・ある程度遠方への出張も... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 在宅勤務を予定しております。 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 （期間中は東京滞在） 【歓迎（WANT）】 CRC就業への高い意欲をお持ちの方。 長期的に就業... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道岩手県宮城県東京都神奈川県埼玉県千葉県茨城県群馬県栃木県愛知県静岡県三重県山梨県新潟県富山県石川県長野県大阪府京都府鳥取県岡山県広島県山口県香川県福岡県長崎県熊本県大分県鹿児島県沖縄県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 東証1部上場医療事業企業グループにて 医薬品開発の重要な役割を担うCRC（治験コーディネーター）業務をお任せします。（業務未経験者枠） ※入社時導入研修から施設でのOJT、継続研修等、多数の研修カリキュラムがあり、 未経験からでも安心して学べる仕組みがあります。 【具体的には】 治験（臨床試験）を行う医療機関で、 患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して、 治験が円 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・臨床検査技師、看護師、薬剤師、栄養士、臨床心理士、介護福祉士等の医療系資格保有者 ・CRC業務に真剣にチャレンジしたい方 ・対人コミュニケーション能力の高く、明るい対応のできる方 （医師、患者さん他多くの方との接点がありますので、とても重要です） 24歳以上3... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道、東北、関東、東海、関西、中国、四国、九州各エリアにて募集 |
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、
我々の研究員が会社を作り上げていること。
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| 仕事内容 | ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業 |
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| 応募資格 | 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること（SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル） 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ご自宅となります |
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| 横浜市鶴見区（613）｜ 横浜市神奈川区（733）｜ 横浜市西区（1,434）｜ 横浜市中区（923）｜ 横浜市南区（220）｜ 横浜市保土ケ谷区（177）｜ 横浜市磯子区（252）｜ 横浜市金沢区（327）｜ 横浜市港北区（1,221）｜ 横浜市戸塚区（329）｜ 横浜市港南区（236）｜ 横浜市旭区（273）｜ 横浜市緑区（288）｜ 横浜市瀬谷区（151）｜ 横浜市栄区（218）｜ 横浜市泉区（204）｜ 横浜市青葉区（440）｜ 横浜市都筑区（617）｜ 川崎市川崎区（665）｜ 川崎市幸区（351）｜ 川崎市中原区（271）｜ 川崎市高津区（379）｜ 川崎市多摩区（203）｜ 川崎市宮前区（274）｜ 川崎市麻生区（288）｜ 相模原市緑区（98）｜ 相模原市中央区（196）｜ 相模原市南区（154）｜ 横須賀市（444）｜ 平塚市（375）｜ 鎌倉市（348）｜ 藤沢市（903）｜ 小田原市（286）｜ 茅ヶ崎市（196）｜ 逗子市（68）｜ 三浦市（53）｜ 秦野市（183）｜ 厚木市（1,101）｜ 大和市（389）｜ 伊勢原市（198）｜ 海老名市（235）｜ 座間市（157）｜ 南足柄市（18）｜ 綾瀬市（100）｜ 三浦郡葉山町（18）｜ 高座郡寒川町（76）｜ 中郡大磯町（15）｜ 中郡二宮町（12）｜ 足柄上郡中井町（14）｜ 足柄上郡大井町（11）｜ 足柄上郡松田町（7）｜ 足柄上郡山北町（14）｜ 足柄上郡開成町（14）｜ 足柄下郡箱根町（59）｜ 足柄下郡真鶴町（4）｜ 足柄下郡湯河原町（22）｜ 愛甲郡愛川町（41）｜ 愛甲郡清川村（2）｜ |
