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| 仕事内容 | 臨床開発モニター ※ワークライフバランス重視の方へ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：CRA業務経験1年以上 ＜必要資格＞ 歓迎条件：看護師、薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月額＞ 330,000円～540,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都港区赤坂4-9-19 ＴＯビル4階 【２】派遣先 関東近県(メインは23区内) |
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 新規癌治療薬（癌免疫治療薬）の海外（米欧）での臨床開発担当をお任せします。 同社では、長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして次世代癌治療薬として期待される癌免疫治療薬（癌抗体医薬等）候補を創出し、 これらの早期上市を目指した開発を積極的に推進しています。 癌という難病に対する新規治療薬創出に積極的に挑戦したい方にとって、やりがいのある仕事ができます。 http://cs2.toray.co. |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内外における臨床開発経験があること |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広6-10-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【業務概要】 再生医療等製品の上市に向けた臨床開発に関わる業務 【業務内容】 ・臨床開発担当者として、プロジェクトの遂行及び運営・管理 ・臨床開発計画の立案、実行 ・治験プロトコルの立案及びドキュメント作成 ・治験実施体制の整備 ・CROとの折衝・管理 ・医師との折衝 |
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| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・メーカー又はCROにて3年以上の臨床開発経験、又はプロジェクトマネージャー経験 ・治験実施経験（医師主導治験・企業治験問わず） ・英語力（ビジネスレベル） ※直近は国内試験ですが、将来的に海外展開の可能性もあります ＜歓迎条件＞ 医薬品、バイオ医薬品、再生... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニター業務 （臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務） |
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| 応募資格 | 必須 ・ CRAとしての実務経験2年以上 歓迎 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神 ・ PCスキル（Word, Excel, PowerP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府/東京都 （他エリアをご希望の方は相談可） |
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| 仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。 |
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| 応募資格 | （必須要件） ・新ＧＣＰ下での医薬品または医療機器のモニター実務経験が１年以上ある方。 ※シミックさんではご経験の内容に応じてのポジション(仕事内容や処遇条件など)をご用意されておられます。お気軽にDNクエストまでご相談下さい。 |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22F 【最寄駅】JR、東京モノレール「浜松町駅」南口 徒歩5分、都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門駅」Ｂ2出口 徒歩8分、ゆりかもめ「日の出駅」西口 徒歩6分 |
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| 仕事内容 | ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業 |
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| 応募資格 | 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること（SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル） 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ご自宅となります |
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