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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 臨床開発モニター ※ワークライフバランス重視の方へ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：CRA業務経験1年以上 ＜必要資格＞ 歓迎条件：看護師、薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月額＞ 330,000円～540,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都港区赤坂4-9-19 ＴＯビル4階 【２】派遣先 関東近県(メインは23区内) |
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| 仕事内容 | 新規癌治療薬（癌免疫治療薬）の海外（米欧）での臨床開発担当をお任せします。 同社では、長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして次世代癌治療薬として期待される癌免疫治療薬（癌抗体医薬等）候補を創出し、 これらの早期上市を目指した開発を積極的に推進しています。 癌という難病に対する新規治療薬創出に積極的に挑戦したい方にとって、やりがいのある仕事ができます。 http://cs2.toray.co. |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内外における臨床開発経験があること |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広6-10-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【業務のイメージ（1日の流れ）】 ▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力） ▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてS |
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| 応募資格 | 【必須】 ・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系） （ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可） ・社会人経験2年以上 ■上記に加え以下いずれかの経験 ・医薬品・医療業界経験2年以上 （MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等） ・以下の医療... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都東京本社及び周辺地域にある提携医療機関 |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニター業務 （臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務） |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・ CRAとしての実務経験2年以上 歓迎 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神 ・ PCスキル（Word, Excel, PowerP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府/東京都 （他エリアをご希望の方は相談可） |
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| 仕事内容 | ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること（SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル） 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ご自宅となります |
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| 横浜市鶴見区（640）｜ 横浜市神奈川区（800）｜ 横浜市西区（1,791）｜ 横浜市中区（1,003）｜ 横浜市南区（243）｜ 横浜市保土ケ谷区（202）｜ 横浜市磯子区（232）｜ 横浜市金沢区（325）｜ 横浜市港北区（1,554）｜ 横浜市戸塚区（362）｜ 横浜市港南区（251）｜ 横浜市旭区（272）｜ 横浜市緑区（311）｜ 横浜市瀬谷区（177）｜ 横浜市栄区（258）｜ 横浜市泉区（221）｜ 横浜市青葉区（502）｜ 横浜市都筑区（801）｜ 川崎市川崎区（857）｜ 川崎市幸区（360）｜ 川崎市中原区（371）｜ 川崎市高津区（414）｜ 川崎市多摩区（210）｜ 川崎市宮前区（307）｜ 川崎市麻生区（290）｜ 相模原市緑区（105）｜ 相模原市中央区（253）｜ 相模原市南区（157）｜ 横須賀市（482）｜ 平塚市（462）｜ 鎌倉市（414）｜ 藤沢市（1,036）｜ 小田原市（344）｜ 茅ヶ崎市（227）｜ 逗子市（72）｜ 三浦市（52）｜ 秦野市（216）｜ 厚木市（1,152）｜ 大和市（488）｜ 伊勢原市（241）｜ 海老名市（281）｜ 座間市（261）｜ 南足柄市（26）｜ 綾瀬市（147）｜ 三浦郡葉山町（25）｜ 高座郡寒川町（75）｜ 中郡大磯町（8）｜ 中郡二宮町（18）｜ 足柄上郡中井町（21）｜ 足柄上郡大井町（8）｜ 足柄上郡松田町（7）｜ 足柄上郡山北町（14）｜ 足柄上郡開成町（17）｜ 足柄下郡箱根町（82）｜ 足柄下郡真鶴町（5）｜ 足柄下郡湯河原町（14）｜ 愛甲郡愛川町（53）｜ 愛甲郡清川村（0）｜ |
