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| 仕事内容 | ■マイクロ流体チップを軸としたバイオチップ製品群の開発、チップへの機能付与及び付随技術構築 ■新規構成化に伴う各種評価と設計仕様確立、ならびに市場競争力のある製品コスト達成 ■技術コンサル、試作委託会社、共同研究機関等の外部リソースを活用し、自社保有技術と融合させた開発推進 ※比較的長めの出張業務があります（例：三重事業所、外部委託会社等） 【募集背景】血栓止血事業での領域拡... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生化学の一般知識をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・樹脂等のプラスチック材料の開発経験 ・接着・貼合・成形・表面処理等の 加工技術をお持ちの方 【歓迎要件】 ■開発リーダーとしてテーマ推進した経験を有する ■語学力（英語）を有する ■ISO134... |
| 給与 | 月給制 年収 480万円〜680万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | グローバル企業と共同開発を進めている、バイオ医薬向けの小型デバイス（包装・容器）の開発・設計をご担当頂きます。バイオ医薬品を中心とした製剤の保存や投与に用いる、次世代注射剤容器／投与デバイスの主要コンポーネントをご担当頂き、新たに指導するプロジェクトに参画頂きます。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■他社との英語でのコミュニケーション経験に抵抗がない方 ■以下のいずれかに該当する方(7～10年以上) ・医薬品向けの容器開発や選定の業務経験 ・医療機器関連業界での製造所での 生産技術に類する業務経験 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜960万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■医薬品開発薬事対応 ■治験安全性情報対応 ■治験関連業務の社内監査 ■その他臨床開発関連業務 ※スキルやご経験によってはチームリーダーにご就任いただく可能性もございます 【組織構成】臨床開発部 11名 【想定時間外】10～20時間程/月 【想定出張】国内月1-2回ほど（日帰りが主）、海外現在の所年数回 ★業務スピードが速い会社ですので、同社ではスピード感を持って仕事をし |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・薬事の知識又はご経験 ・安全性関連業務の知識又はご経験 ・CRAのご経験 ■医薬品会社での就業経験 ■英語力（英文書類の読み書き）※会話はできなくても可 【歓迎要件】 ◆オンコロジーの臨床開発経験 ◆国内外臨床開発経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 開発モニター（CRA)、品質管理、品質保証、安全性（PV）など多職種で積極募集中 |
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| 応募資格 | 職種の経験者 【歓迎・尚可】 英語での読み書き、会話力 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | ｸﾗｲｱﾝﾄ本社中心 【受動喫煙防止のための取組】 原則禁煙（喫煙のみを目的とした喫煙場所あり） |
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