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神奈川県の臨床開発(薬理)の転職・求人情報

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6件中 1~6件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■マイクロ流体チップを軸としたバイオチップ製品群の開発、チップへの機能付与及び付随技術構築 ■新規構成化に伴う各種評価と設計仕様確立、ならびに市場競争力のある製品コスト達成 ■技術コンサル、試作委託会社、共同研究機関等の外部リソースを活用し、自社保有技術と融合させた開発推進 ※比較的長めの出張業務があります(例:三重事業所、外部委託会社等) 【募集背景】血栓止血事業での領域拡...
応募資格 【必須要件】 ■生化学の一般知識をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・樹脂等のプラスチック材料の開発経験 ・接着・貼合・成形・表面処理等の  加工技術をお持ちの方 【歓迎要件】 ■開発リーダーとしてテーマ推進した経験を有する ■語学力(英語)を有する ■ISO134...
給与 月給制 年収 480万円〜680万円
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 グローバル企業と共同開発を進めている、バイオ医薬向けの小型デバイス(包装・容器)の開発・設計をご担当頂きます。バイオ医薬品を中心とした製剤の保存や投与に用いる、次世代注射剤容器/投与デバイスの主要コンポーネントをご担当頂き、新たに指導するプロジェクトに参画頂きます。
応募資格 【必須要件】 ■他社との英語でのコミュニケーション経験に抵抗がない方 ■以下のいずれかに該当する方(7~10年以上) ・医薬品向けの容器開発や選定の業務経験 ・医療機器関連業界での製造所での  生産技術に類する業務経験
給与 月給制 年収 600万円〜960万円
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 【新規医薬品の薬物動態研究】 通常使用する分析機器から、高度な分析機器まで、薬物動態研究に必須な機器分析に関するキーパーソンとして各種探索テーマに取り組んでいただきます。 【同社のライフサイエンス事業に関して】 同社は「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。 医薬については、...
応募資格 【必須要件】 ■機器分析(特に質量分析)の知識・経験 ■下記何れかのご経験  ▽薬物動態に関する専門性と研究経験(ポスドク可)  ▽薬理の専門家 【歓迎要件】 ■企業において薬物動態研究に携わった経験
給与 月給制
勤務地 神奈川県鎌倉市手広6丁目10-1※基礎研究センター

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  • 上場企業
仕事内容 【ミッション】新規医薬品の安全性研究をお任せします。 病理評価を中心において、探索および開発ステージの複数のテーマの安全性評価に取り組んでいただきます。 【同社のライフサイエンス事業に関して】 同社は「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。 医薬については、これまでに、ヒト型...
応募資格 【必須要件】 ■安全性評価、特に病理に関しての高い専門性 ■安全性研究に携わった経験 (※企業、大学、公的研究機関において。特に企業での経験は歓迎) 【求める人物像】 ■病理観察のみでなく、創薬に興味を有する方
給与 月給制
勤務地 神奈川県鎌倉市手広6丁目10-1※基礎研究センター

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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 【お任せする職務】 貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。 ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集の背景】 ・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集
応募資格 【必須要件】 ■大学院修士課程、博士課程(PhD)もしくは薬学部などの6年制大学卒業後、生物学研究の実務経験をお持ちの方。 (分子生物学、薬理、生物学、バイオ研究など) ★実務経験の場がアカデミア or 企業は問いません。 ★アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文のタイト...
給与 年俸制 年収 500万円〜800万円
勤務地 神奈川県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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