| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
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| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
PICK UP
「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
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| 仕事内容 | ◆バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・たんぱく質を主成分とする医薬品原薬の製造工程に関し、専門的知識を有している方 ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製造を実践してみたいという意欲のある方 ■英語：必要情報を文献等の検索により取得、理... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ◆バイオテクノロジーを基盤とする無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・たんぱく質を主成分とする無菌製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方 ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下での無菌製剤製造を実践してみたいという意欲のある方 ■英語：必要情報を文献等の検索により取得、理解す... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■生産企画業務（工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理） ・工場の業務効率化、新規技術の導入など各種企画業務 ・部署横断的な業務の推進及び関係部署の課題解決の支援 ・本社、研究所など高崎工場外の部署との連携窓口及び連携業務のマネジメント ・委託製造先への技術移管および委託管理 ・工場長及び副工場長のスタッフ機能（特命業務など） 【本ポジションの魅力】 高崎工... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産（原薬または製剤）に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル）... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | 【高崎】医薬品の製造※東証一部上場キリングループ／借り上げ社宅有／WEB面接可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製造業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・Officeソフト(Word,Excel,PowerPoint等)を用いたデータの記録... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～490万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬・高崎】生産管理※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製造業で生産計画業務に関する実務経験がある方 ＜語学＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ 海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬・高崎】工場内の改革推進活動業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医療業界でのGMPに関連する実務経験もしくはプロセス開発の実務経験がある方 ■歓迎条件： ・リーンシックスシグマなどの課題解決手法、プロジェクトマネジメントの基礎知識を有している方 ・BPR等の改革に関する問... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬・高崎】プロセス開発(生産企画業務)※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医療業界でのGMPに関連する実務経験もしくはプロセス開発の実務経験がある方 ＜語学＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ 海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬・館林】バイオ医薬品・製造業務《残業20時間以下＊年間休日125日＊福利厚生充実＊社宅有》 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ◆必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・バイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養経験 ※何れもGMPの知見必須 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 館林工場 群馬県邑楽郡千代田町大字赤岩字くらかけ2716-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【高崎】医薬品の製造※東証一部上場キリングループ／借り上げ社宅有／WEB面接可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製造業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・Officeソフト(Word,Excel,PowerPoint等)を用いたデータの記録... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～490万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬】生産管理※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬関連企業で、生産計画や物流管理等の生産管理の実務経験のある方 ■歓迎条件： ・国内外当局による査察対応経験のある方 ＜語学補足＞ 海外企業、海外関係会社と専門分野... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 580万円～970万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【高崎】製剤開発研究職※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製剤分野（研究、製造技術）での業務経験がある方 ・製剤技術に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ・英語力 ■歓迎条件： ・無菌製剤の開発、バイオ医薬品の製剤設計の経験 ・製薬関連企業の製造部門におけるGMPに... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 520万円～970万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【化学業界出身者歓迎】【高崎】医薬品の製造※東証一部上場キリングループ／借り上げ社宅有／WEB面接可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 医療業界・化学業界・食品業界のいずれかで製造経験がある方 ■歓迎条件： ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識 ・無菌液剤または凍結乾燥製剤... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～490万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【食品業界出身者歓迎】【高崎】医薬品の製造※東証一部上場キリングループ／借り上げ社宅有／WEB面接可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 医療業界・化学業界・食品業界のいずれかで製造経験がある方 ■歓迎条件： ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識 ・無菌液剤または凍結乾燥製剤... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～490万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品などの組換えタンパク質医薬品に関する生産技術研究の業務経験 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術（試験法開発、特性解析）に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【本ポジションの魅力】 ・分析技術はバイオ医薬品の開発および上市品の品質確保のために鍵となる要素であり、プロセス開発部門、生産部門とも連携した充実した業務体制を有しています。同社はグローバルスペシ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業での分析分野（研究）での業務経験 ■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております ... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤）及び生産プロセス開発（バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援など） ・国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業における製剤分野（研究、製造技術）での医薬品の開発研究の業務経験 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowa... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） ・英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に） ・規制当局からの照会（質問）に対する回答執筆 ・プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加（電話会議や可能な範囲での出張を含む） 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファー... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験（バイオ/化成品によらず） ・製薬企業のCMC部門または薬事部門での2年以上の業務経験 ・製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験 ■サイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しな... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 【具体的には】 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 ★頑張りに応じ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎される経験・スキル・資格】 【これまでの経験ではなく、意欲や積極性などの人物重視の採用を行います！】 ◆未経験歓迎（当社スタッフの約8割が未経験入社です） ◆学歴・職歴不問 ※定年制度あり（60歳） 【求める人物像】 ◎ものづくりが好きな方 ◎チームワークを大切にでき... |
| 給与 | 月給20万〜42万円 ※勤務地により異なります ※経験・能力などを最大限考慮して決定します ... |
| 勤務地 | 全国（全国約400ヶ所の勤務地あり） ※勤務先は、経験・スキル、希望勤務地などを考慮して決定いたします。 ◎社宅費全額補助の勤務地も多数（本人移動費交通費は当社負担） 【配属エリア】 ■北海道・東北：北海道、岩手県、山形県、青森県、秋田県、福島県、宮城県 ■北陸、甲信越：... |
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