| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回（2017年度実績4.2カ月） ... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。 【職務１】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品について、 ■原薬プロセス開発（生産細胞構築、培養技術、精製技術） ■製剤開発（処方開発、投与デバイス開発、製剤化プロセス） ■生産工場への技術移管・技術支援 ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【職務２】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業にて、いずれかの経験をお持ちの方 ・バイオ原薬の製造部門でGMPに関連する実務経験 ・研究部門でプロセス開発の実務経験 ■英語力（目安TOEIC700点以上：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル） 【... |
| 給与 | 月給制 年収 460万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。 【職務１】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、 ■分析技術（試験法開発、特性解析）に関する新規生産技術の研究開発 ■生産工場への技術移管・技術支援 ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【職務２】 ■バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ■分析委託先への技術移管・技術支援 ■品質管理に関... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品工場における、CMC分野の経験 →試験法開発、技術移管、申請文書の作成など ■英語力（目安TOEIC600点以上：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル） |
| 給与 | 月給制 年収 430万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【群馬館林市】工場責任者 ※創業71年の医薬品メーカー／ワークライフバランスを保って就業可能 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬工場でのマネジメント経験がある方 ・医薬品（原薬・固形製剤・注射製剤）の製造及び製造管理の経験者 ・GMP管理経験者 ・人員管理、生産管理及び製造管理、設備機器の保守管理経験者 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 420,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 館林工場 群馬県館林市近藤町606 |
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| 仕事内容 | 【館林】製造管理者～ 穏やかな社風の老舗製薬メーカー ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品の製造管理者経験者 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 館林工場 群馬県館林市近藤町606 |
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| 仕事内容 | バイオプロセス開発研究 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・バイオ医薬品のプロセス開発経験、パイロットスケールでの製造経験（企業での製造プロセス開発経験必須） ・バイオ医薬品のCMCに関するレギュレーション（ICH等）の知識 ・バイオ医薬品のINDやNDAのCMCパート... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 予定年収はあく... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 館林バイオ医薬センター 群馬県邑楽郡千代田町大字赤岩字くらかけ2716-1 |
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| 仕事内容 | 製剤研究者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製剤研究の実務経験がある方 ■歓迎条件 ・薬剤師有資格者、錠剤の製剤設計が出来る方 ・マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 館林工場 群馬県館林市近藤町606 |
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| 仕事内容 | 【高崎】医薬品の製造業務 ～バイオ医薬品製造において国内トップクラスの設備を持つメーカー～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： クリーンルームでの製造業務経験（医薬品、化粧品、食品いずれかの取り扱い経験必須） ■歓迎条件： 製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成等 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【群馬】製造・品質管理要員（製造）～福利厚生充実の安定企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 普通自動車第一種免許 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～450万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 北関東ラボ 藤岡市三本木字中道東430番1 |
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| 仕事内容 | 【館林】医薬品の製造オペレーター※課長クラス※ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記条件に全て該当する方 ・製造オペレーターとしての業務経験をお持ちの方 ・製造オペレーターとして、現場マネジメントをした経験をお持ちの方 ※いずれも業界不問でございます。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 館林工場 群馬県館林市近藤町606 |
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| 仕事内容 | 製造・品質管理要員（製造） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 普通自動車第一種免許 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～450万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 予... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各ＰＥＴラボor工場 北海道・神奈川・京都・岡山・群馬 |
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| 仕事内容 | 【群馬館林市】菌株開発技術者 ※創業71年の医薬品メーカー／ワークライフバランスを保って就業可能 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下全てに該当する方 ・発酵及び微生物培養経験者 ・培養プラント操作の実務経験3年以上 ・食品法、日本薬局法、食品添加物規格の知識をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 予... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 館林工場 群馬県館林市近藤町606 |
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| 仕事内容 | 生活の中で目にするもの、手にしているものなどの品質保証のためのお仕事です。 お客様の思いを具現化し、世界に広める。そんなお仕事をしてみませんか？ 同社の関東工場（群馬県前橋市）にて品質保証業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・製品の品質管理 ・品質規格の分析、検査 ・原材料の品質規格チェック ・品質クレームの早期対応、改善など |
|---|---|
| 応募資格 | メーカー(業種不問)での品質保証、品質管理の実務経験をお持ちの方 25歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 群馬県 群馬県前橋市五代町680-2 芳賀東部工業団地内 ※マイカー通勤可(無料駐車場あり) |
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正社員
| 仕事内容 | バイオ医薬品（タンパク又は抗体原薬、及び無菌注射剤）工場における生産企画業務（生産計画、物流管理、出荷調整） 査察及び申請対応 その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬関連企業で、生産計画や物流管理等の生産管理業務に関する実務経験がある方 【歓迎】 コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 国内外のCMCに関する規制情報に精通し、最新情報を収集できる方 国内外当局による査察対応経験のある方 海外企業、海外関係会社と専門... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 高崎市 |
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| 仕事内容 | 冷凍食品の品質管理、品質基準の策定、製造委託先メーカーの品質保証能力評価、製造、 工程監査、市場投入後、不具合があった商品の解析・原因追及・再発防止策の実施等 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須スキル＞ 製造ラインの品質管理経験、ISO・HACCP導入の経験 微生物・理化学検査の経験（基礎検査レベルで可）の中でいずれかのご経験 ＜希望スキル＞ チームマネジメント・後輩育成経験、工場監査もしくは監査対応経験 一括表示作成・食品表示業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | ■ペットボトル飲料、缶コーヒー、カップスープを生産する製造オペレーター業務 ☆将来的にはご希望と適性を踏まえ、東京本社の生産本部等、製造のサプライチェーンを中心に幅広いキャリアパス有。 新しいことにチャレンジしたい方歓迎（総合職としての採用） ☆原料加工からパッケージングまで、自身の作っている商品が、商品者に提供される形になるまで関わることが出来るため、日常的にやりがいを感じることが出来る |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■工場における製造オペレーター業務のご経験 【歓迎条件】 ■食品や日用品、化粧品等の消費財、医薬品等のご経験。 ■工学系（機械・電気）を専攻されていた方 ※他業界からのキャリアチェンジも可能 →オペレーター経験があり、対応力がある方 【学歴】 高校・専修・... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【群馬工場】 群馬県伊勢崎市 ■将来的には、名古屋工場、東京本社で勤務の可能性有 ※当面は転勤なし（入社３年間は群馬工場での勤務） ※将来的に他工場がオープンした際は、該当工場への転勤可能性もあり ※転勤の有無：有り |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。 【職務詳細】 ・冷凍食品の品質管理 ・品質基準の策定 ・製造委託先メーカーの品質保証能力評価、製造、工程監査、 ・市場投入後、不具合があった商品の解析・原因追及・再発防止策の実施等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造ラインの品質管理経験 ・ISO、HACCP導入の経験 ・微生物、理化学検査の経験（基礎検査レベルで可） 【尚可】 ・チームマネジメント、後輩育成経験 ・工場監査もしくは監査対応経験 ・一括表示作成、食品表示業務経験 27歳以上40歳以下 【年齢制限理由】... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県邑楽郡板倉町 |
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| 仕事内容 | 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 動物細胞を用いた活性試験及び酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化学試験、薬局方試験など定常的分析 上記試験に係る検体管理、試験結果報告書等の文書作成 品質管理一般業務（試験室管理など）、その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験がある方、または、化粧品、食品等でも微量分析の経験がある方 タンパク質を検体とした分析経験のある方歓迎 【望ましいスキル】 基本操作：マイクロピペット操作、96穴プレートを用いる微量・分注操作 望ましいスキル：動物細胞培養技術... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 高崎市 |
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| 仕事内容 | 医薬品等の分析評価に用いる検体の採取及び関連作業 医薬品の製造工程で発生する検体の採取及び関連作業 上記検体の輸送、保管、出納管理、廃棄及び関連作業 上記検体に関わる施設/設備/機器の適正管理と結果報告書等の文書作成 理化学分析などの結果報告書等の文書作成 品質管理一般業務（試験室管理など）、その他 ※製薬業界での経験は必須ではありません 熱意をお持ちの方のご応募をお待ちしており |
|---|---|
| 応募資格 | 高校卒業以上の方 設備、機器の管理、関連ソフトウェアの使用経験のある方（応談可） 【望ましいスキル】 マイクロピペット操作、試験管、微量試験管への分注操作 無菌作業技術（無菌・クリーンベンチ内作業） PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 高崎市 |
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| 仕事内容 | GMPに沿った医薬品の品質保証業務 •医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 •逸脱管理 •製造方法、試験法、規格等の変更管理 •製造所との取り決めの締結及び更新 •文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） •製造記録、試験記録の照査 •その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要とする経歴・経験、資質】 •製薬会社での品質保証経験のある方（化粧品、食品等でも品質保証経験がある方、応談可）【必須】 •医薬品製造で求められるGMPに関して、基礎的な内容を理解されている方 •高卒以上 【望ましいスキル】 •主スキル：文書記録類の照査、作成 GMP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県・高崎市 |
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| 前橋市（493）｜ 高崎市（778）｜ 桐生市（114）｜ 伊勢崎市（287）｜ 太田市（432）｜ 沼田市（39）｜ 館林市（171）｜ 渋川市（109）｜ 藤岡市（66）｜ 富岡市（115）｜ 安中市（27）｜ みどり市（39）｜ 北群馬郡榛東村（4）｜ 北群馬郡吉岡町（11）｜ 多野郡上野村（1）｜ 多野郡神流町（0）｜ 甘楽郡下仁田町（1）｜ 甘楽郡南牧村（0）｜ 甘楽郡甘楽町（2）｜ 吾妻郡中之条町（9）｜ 吾妻郡長野原町（8）｜ 吾妻郡嬬恋村（6）｜ 吾妻郡草津町（22）｜ 吾妻郡高山村（4）｜ 吾妻郡東吾妻町（5）｜ 利根郡片品村（0）｜ 利根郡川場村（3）｜ 利根郡昭和村（6）｜ 利根郡みなかみ町（10）｜ 佐波郡玉村町（22）｜ 邑楽郡板倉町（19）｜ 邑楽郡明和町（9）｜ 邑楽郡千代田町（12）｜ 邑楽郡大泉町（53）｜ 邑楽郡邑楽町（27）｜ |
