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正社員
| 仕事内容 | 【スキルアップを実現！】化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様にてご就業いただきます。 【具体的には】 【案件例】 ＜化学系研究者＞ ・大手化学メーカー 合成経路の開発および合... |
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| 応募資格 | ◆大卒以上、理系学部出身者 ◆学士の方は4年、修士の方は5年程度の研究ブランクOK ◎2023年既卒者、歓迎します！ ◎ブランクのある方も歓迎します！ 【必須の経験・スキル・資格】 【対象分野】 化学分野：有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析 バイオ... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮のうえ決定します。 |
| 勤務地 | 東北、関東、関西、東海、九州のパートナー企業での勤務 ご希望勤務地は選考時にヒアリングさせて頂きます。 【主要勤務地】 ■東京、神奈川、埼玉、千葉、茨城、栃木、群馬 ■大阪、兵庫、京都、滋賀 ■静岡、愛知 ■宮城 ■福岡 ◎U・Iターン歓迎！ ※勤務地は希望を最大限考慮... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、これらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献 ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓... |
| 給与 | 年収 650万円～1400万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他、詳細は下記「会社概要」を参照ください。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬製造プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、国内外 CMO へのプロセス技術移管など）に関する実験並びに研究支援業務 ・バイオ医薬品のパイロットスケール原薬製造（精製スケールアップ検討、技術移管など）の作業並びに支援業務 ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IM |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ領域での実務経験（特にタンパク質の精製及び分析業務の経験） ・タンパク質の取り扱いに関する知識・手技スキル（タンパク質自動精製装置、HPLCの操作等） ・電子ラボノートや DX ツールを用いた実験データのデジタル対応の基礎知識並びに利用経験 【語学】... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ・抗体をはじめとするバイオ医薬品の培養プロセス開発業務を支援頂きます。 （国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得。技術文書の作成支援を含む） ・また、電子化の推進と維持管理（電子ラボノートやDataHub）、デジタル技術を活用した業務の自動化・効率化、AIや統計解析手法を用いた技術開発に関与して頂きます。 【本ポジションの魅力】 ・当社ではグローバルスペシャリ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・動物細胞培養の一般的な手技スキル（バイオリアクターや周辺機器の操作等） ・上記を行うために必要な最低限の生物学的知識 ・AIや電子ラボノートといったDXツールの基礎知識並びに利用経験 ・G検定等のデジタル検定の修了、もしくは見込み 【語学】 ・専門分野に... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・実験実務を通じた、バイオ医薬品の分析法構築、物性評価に関連する研究開発および新技術開発への貢献。 ・高崎工場を含む国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得。 ・技術文書および申請関連資料の作成および作成支援。 ・電子ラボノートシステムを活用した実験機器の高度活用、維持管理、DI対応（ネットワーク化、データ電子化、CSVなどへの対応を含む）。 ・研究開発活動に関連す |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・分析実務経験（例：液体クロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動、ELISA、SPR、細胞を用いたバイオアッセイなど）がある方 ・分析機器や実験データのデジタル化（ネットワーク化、電子ラボノート活用など）や自動化などに意欲をもって対応できる方 ・GMP等信頼性... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種リ |
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| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する（5～10 年程度） ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 ... |
| 給与 | 年収 650万円～1400万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ※マネジメント職での採用は |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験（5年以上）を有する方 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】 大学院修士課程以上 【語学要件」 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニ... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】以下の製剤（CMC）関連業務全般 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用（OTC）医薬品の製剤開発 ・上記の申請対応業務 ・動物薬の製剤開発 ・食品、動物用飼料の開発 ・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管な ど生産移行対応 |
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| 応募資格 | ■必須条件■ 大卒以上 製剤開発・技術の実務経験5年以上 ＜あれば尚可＞ 承認申請業務の経験 薬剤師資格者歓迎 英語力 Eメールでのやり取りが可能なレベル |
| 給与 | 年収 700万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県館林市 |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、既卒者、中途退学歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ◆関東エリア（東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木、群馬、静岡、山梨） ※配属先は会社が決定します。 |
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