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仕事内容 | バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
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仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
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応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です! |
給与 | 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)... |
勤務地 | 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、... |
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仕事内容 | ・高崎改革プロジェクトメンバーとして工場の課題解決、各種企画実行業務 ・部署横断的な業務の推進及び関係部署の課題解決の支援 ・工場長及び副工場長のスタッフ機能(特命業務など) 【本ポジションの魅力】 高崎工場は「世界のどこにも負けないバイオ医薬品の生産工場になる」のビジョンを掲げ、生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されはじめています。世界の患者さんのためにをOne T... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産(原薬または製剤)に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル)... |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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仕事内容 | ■生産企画業務(工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理) ・工場の業務効率化、新規技術の導入など各種企画業務 ・部署横断的な業務の推進及び関係部署の課題解決の支援 ・本社、研究所など高崎工場外の部署との連携窓口及び連携業務のマネジメント ・委託製造先への技術移管および委託管理 ・工場長及び副工場長のスタッフ機能(特命業務など) 【本ポジションの魅力】 高崎工... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産(原薬または製剤)に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル)... |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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仕事内容 | ■バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品などの組換えタンパク質医薬品に関する生産技術研究の業務経験 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co... |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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仕事内容 | ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術(試験法開発、特性解析)に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【本ポジションの魅力】 ・分析技術はバイオ医薬品の開発および上市品の品質確保のために鍵となる要素であり、プロセス開発部門、生産部門とも連携した充実した業務体制を有しています。同社はグローバルスペシ... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業での分析分野(研究)での業務経験 ■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております ... |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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仕事内容 | ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援など) ・国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認... |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業における製剤分野(研究、製造技術)での医薬品の開発研究の業務経験 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowa... |
給与 | 月給制 |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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