6件中 1～6件目を表示中
NEW
正社員
| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
PICK UP
「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の生産技術研究の業務経験 ■生産細胞構築・培養プロセス開発・精製プロセス開発のいずれかの専門分野における開発研究業務をメンバー育成や部署間連携を行いながらリードできる ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております htt... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術（試験法開発、特性解析）に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【本ポジションの魅力】 当社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、開発したプロダクトはグローバルに供給されています。日本のバイオ医薬品をリードする当社、かつ成長・発展が著しい... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験 ■製品試験のリーダーの経験 ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakiri... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤）及び生産プロセス開発（バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援など） ・国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発研究の業務経験があり、関連する専門的知識を十分に有する方 ■医薬品に関わる幅広い知識と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方 ■製剤プロセス開発・処方開発・物性検討・DDSのいずれかの専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請業務 など 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバル... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジーを基盤とする抗体及びたんぱく質医薬品原薬、または無菌製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業で、バイオ原薬または無菌製剤の製造部門でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■基本的な... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 未経験でも少しのご興味を持ちましたら是非応募してください！ 大手医療機器メーカーで経験が活かせます！ メーカーの営業担当、医療器械の医師、看護師および医療従事者等へ該当システムに関する教育およびサポートを行います。 入社後に東京にて約2週間の新入社員研修があります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・看護師資格をお持ちな方 ・週２～３回程度、全国出張が可能な方 23歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
6件中 1～6件目を表示中
| 前橋市（485）｜ 高崎市（654）｜ 桐生市（101）｜ 伊勢崎市（256）｜ 太田市（428）｜ 沼田市（47）｜ 館林市（127）｜ 渋川市（92）｜ 藤岡市（63）｜ 富岡市（148）｜ 安中市（34）｜ みどり市（45）｜ 北群馬郡榛東村（3）｜ 北群馬郡吉岡町（13）｜ 多野郡上野村（2）｜ 多野郡神流町（0）｜ 甘楽郡下仁田町（2）｜ 甘楽郡南牧村（1）｜ 甘楽郡甘楽町（0）｜ 吾妻郡中之条町（9）｜ 吾妻郡長野原町（8）｜ 吾妻郡嬬恋村（5）｜ 吾妻郡草津町（14）｜ 吾妻郡高山村（2）｜ 吾妻郡東吾妻町（7）｜ 利根郡片品村（0）｜ 利根郡川場村（4）｜ 利根郡昭和村（6）｜ 利根郡みなかみ町（8）｜ 佐波郡玉村町（33）｜ 邑楽郡板倉町（23）｜ 邑楽郡明和町（14）｜ 邑楽郡千代田町（9）｜ 邑楽郡大泉町（55）｜ 邑楽郡邑楽町（23）｜ |
