| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
PICK UP
「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
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| 仕事内容 | 【群馬・高崎】プロセス開発(生産企画業務)※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医療業界でのGMPに関連する実務経験もしくはプロセス開発の実務経験がある方 ＜語学＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ 海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【群馬・館林】バイオ医薬品・製造業務《残業20時間以下＊年間休日125日＊福利厚生充実＊社宅有》 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ◆必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・バイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養経験 ※何れもGMPの知見必須 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 館林工場 群馬県邑楽郡千代田町大字赤岩字くらかけ2716-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | <在宅勤務可> ＜英語スキル必須＞メディカルライター<東京・大阪・その他全国> |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話能力と英文を無理なく読み書きできるレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 416,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】≪在宅勤務≫ メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【高崎】製剤開発研究職※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製剤分野（研究、製造技術）での業務経験がある方 ・製剤技術に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ・英語力 ■歓迎条件： ・無菌製剤の開発、バイオ医薬品の製剤設計の経験 ・製薬関連企業の製造部門におけるGMPに... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 520万円～970万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬・高崎】原薬生産プロセス開発※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・抗体医薬品などの組換えタンパク質医薬品に関する生産技術研究の業務経験 ・組換えタンパク質バイオ医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ・英語力 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～970万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】【未経験歓迎】治験事務局担当（SMA）/治験業界最大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | （全国）治験事務局担当（SMA）/治験業界大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | ・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化学試験、薬局方試験など定常的分析を主とする品質管理業務 ・上記試験に係る試験結果解析、試験結果報告書等の文書作成 ・品質管理一般業務（機器管理、試験室管理など）、その他 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展するKKCの中核となる製造所に... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかについて分析経験のある方 ・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験 ・タンパク質を検体とした分析経験 ・化粧品、食品等で微量分析経験 ■・PC（Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど）を用いて文書作成ができる ※同社... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材検体採取・管理 ・医薬品等の原料資材受入試験 ・医薬品等の原料資材受入試験に関する文書作成 ・医薬品等の原料資材受入試験に関する設備機器導入および管理 ・医薬品等の原料資材に関する文書管理 ・品質管理一般業務（試験室管理など） 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬、治験薬、化粧品、食品等のGMP管理での品質試験、分析経験がある方 ■PC（Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど）を用いて文書作成ができる方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品の製造工程における微生物試験法の検討・品質評価および関連作業 ・医薬品の製薬用水の評価（理化学・微生物）および関連作業 ・医薬品の製造設備の洗浄後の清浄度評価（理化学・微生物）および関連作業 ・医薬品の製造環境のモニタリングおよび関連作業 ・検出微生物の分離・同定 ・上記試験に係るデータ取りまと... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬、治験薬のGMP管理での品質試験及びこれらに類する実務経験を有している方 ■英語：英語に苦手意識がない方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/speci... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・査察、監査対応、承認申請書の確認 ・医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務（規格及び試験法設定等） ・医薬品等の原料資材に関する新規分析技術の導入 ・医薬品等の原料資材関連の薬局方改正に伴う業務 ・医薬品等の原... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験又は原料資材試験のリーダーの経験を有している方 ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/rec... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | 惣菜商品企画・開発のリーダー候補 惣菜、サラダ等の商品考案（試作試食し新しい商品を作る） 立ち上げ、商談用商品サンプルの作成（メニューに沿って、サンプル作成） ・３～６ヶ月くらい製造工程の研修あります。（新潟県魚沼市 本社工場） 【勤務条件】 勤務時間：9:00～18:00（休60分） 実働時間：8時間 残業時間：10時間/月平均 |
|---|---|
| 応募資格 | 調理経験 食品関係業務経験 調理師又は栄養士あればなお良し 20歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 群馬県前橋市（新潟県魚沼市の本社工場で長期研修あり） |
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正社員
| 仕事内容 | 「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 【具体的には】 ■「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 ＜魅力的なプロジェ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 ■知識をお持ちの方 ■GC、HPLC、MSなど分析機器を扱ったことがある方 ■何かしらの創薬・新薬開発経験がある方、優遇いたします。 ※特に、有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学、生化学を専攻された... |
| 給与 | ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※残業手当全... |
| 勤務地 | 《転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上》 全国の各プロジェクト先 U・Iターン歓迎！最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 北海道、岩手県、宮城県、山形県、福島県 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 新潟県、山梨県、長野県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 店舗でキッチン業務全般に従事しながら食肉の加工や品質管理を行い付加価値の高い焼肉を提供することに取り組んでいただきます ・部位ごとの適正や価値に見合った商品提案 ・食肉加工全般、品質管理の徹底 ・肉の調理／盛り付け ・食材管理の見直し/徹底 ・衛生管理 ・スタッフ育成（キッチン業務） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食肉加工の業務経験 【あれば望ましい】 普通自動車運転免許 【以下のうち1つでも該当する方、是非応募ください】 ・プロ意識やこだわりのある方 ・衛生管理知識 ・食材・在庫量・賞味期限などの管理 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京・埼玉・千葉・神奈川・静岡・茨城・栃木・群馬 ※通勤を考慮した配属になります |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 求める学歴 大学／看護学校／臨床検査技師専門学校 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点か... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※担当治験によっては全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医療機器部門の技術部立ち上げに伴う募集です。 これまでにも技術部隊はありましたが、正式に技術部として立ち上げるためのマネージャー募集となります。 ・医療機器の開発（コンセプト設計）、設計業務。 ・特許出願に係る業務 ・顧客からの要求、市場からの要求を元にした設計仕様への反映、リスクマネジメントの実施と設計への落とし込み、図面作成。 ・要素技術部門や技術部のマネジメント ・製造や生産 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆必要な要件☆ ・ISO13485の基本的な知識と製品の適用企画、関連する規格（JIS,ASTM,EN等）を把握、必要に応じて調査・運用できる。 ・クラス4のカテーテルやガイドワイヤ等の開発・設計業務を経験していること。 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続に... |
| 給与 | 年収 700万円～ |
| 勤務地 | 群馬県富岡市 |
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