| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | ・高崎改革プロジェクトメンバーとして工場の課題解決、各種企画実行業務 ・部署横断的な業務の推進及び関係部署の課題解決の支援 ・工場長及び副工場長のスタッフ機能（特命業務など） 【本ポジションの魅力】 高崎工場は「世界のどこにも負けないバイオ医薬品の生産工場になる」のビジョンを掲げ、生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されはじめています。世界の患者さんのためにをOne T... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産（原薬または製剤）に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル）... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | 【高崎】バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造における微生物管理）※キリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 医薬、治験薬のGMP管理での品質試験関連の実務経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～590万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬・高崎】原料資材の品質管理責任者※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬関連企業の品質管理におけるGMPに関する実務経験および、製品試験または原料資材試験のリーダーの経験 ・欧米を含む規制当局の査察、監査経験 ・英語力 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 海外企業、... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 620万円～1,050万円(残業手当：有) ＜月給＞ 350,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬・高崎】分析業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析 ・タンパク質を検体とした分析 ・化粧品、食品などでの微量分析 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬・高崎】品質技術スタッフ（研究）※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬関連企業における分析分野（研究）での業務経験 ・分析技術に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 海外企業、海外関係会社と専門分野について英語... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～770万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬】品質管理統括（適格性評価・微生物試験）※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験がある方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査をご経験されている方 ■歓迎条件： 欧米を含む規制当局の査察、監査経験 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 620万円～1,050万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬・高崎】原料資材の品質管理※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬、治験薬のGMP管理における品質試験、分析経験（化粧品、食品などのご経験の方も可能です） ・機器分析技術（FT-IRや分光光度計などの理化学試験、エンドトキシン試験、各国薬局方の試験） ・無菌作業技術（安全... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬】品質保証＜ライフサイエンス機器のバリデーション／最新設備のオフィス／残業20h未満＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬分野、医療機器分野での品質管理または品質保証業務経験をお持ちの方 ・英語力（TOEIC(R)テスト550点以上） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 658万円～850万円(残業手当：有) ＜月給＞ 360,000円～460,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 群馬地区 群馬県邑楽郡大泉町坂田1丁目1番1号 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【食品業界出身者歓迎】【高崎】品質保証(一般職)※東証一部・キリングループ／借上げ社宅有／WEB面接 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・品質管理もしくは品質保証のご経験がある方 ※食品・化学品・化粧品業界・医療業界の方歓迎です。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～490万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【化学業界出身者歓迎】【高崎】品質保証(一般職)※東証一部・キリングループ／借上げ社宅有／WEB面接 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・品質管理もしくは品質保証のご経験がある方 ※食品・化学品・化粧品業界・医療業界の方歓迎です。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～490万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 高崎工場 群馬県高崎市萩原町100-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化学試験、薬局方試験など定常的分析を主とする品質管理業務 ・上記試験に係る試験結果解析、試験結果報告書等の文書作成 ・品質管理一般業務（機器管理、試験室管理など）、その他 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展するKKCの中核となる製造所に... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかについて分析経験のある方 ・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験 ・タンパク質を検体とした分析経験 ・化粧品、食品等で微量分析経験 ■・PC（Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど）を用いて文書作成ができる ※同社... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材検体採取・管理 ・医薬品等の原料資材受入試験 ・医薬品等の原料資材受入試験に関する文書作成 ・医薬品等の原料資材受入試験に関する設備機器導入および管理 ・医薬品等の原料資材に関する文書管理 ・品質管理一般業務（試験室管理など） 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬、治験薬、化粧品、食品等のGMP管理での品質試験、分析経験がある方 ■PC（Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど）を用いて文書作成ができる方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品の製造工程における微生物試験法の検討・品質評価および関連作業 ・医薬品の製薬用水の評価（理化学・微生物）および関連作業 ・医薬品の製造設備の洗浄後の清浄度評価（理化学・微生物）および関連作業 ・医薬品の製造環境のモニタリングおよび関連作業 ・検出微生物の分離・同定 ・上記試験に係るデータ取りまと... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬、治験薬のGMP管理での品質試験及びこれらに類する実務経験を有している方 ■英語：英語に苦手意識がない方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/speci... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術（試験法開発、特性解析）に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【本ポジションの魅力】 ・分析技術はバイオ医薬品の開発および上市品の品質確保のために鍵となる要素であり、プロセス開発部門、生産部門とも連携した充実した業務体制を有しています。同社はグローバルスペシ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業での分析分野（研究）での業務経験 ■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております ... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.c... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・査察、監査対応、承認申請書の確認 ・医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務（規格及び試験法設定等） ・医薬品等の原料資材に関する新規分析技術の導入 ・医薬品等の原料資材関連の薬局方改正に伴う業務 ・医薬品等の原... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験又は原料資材試験のリーダーの経験を有している方 ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/rec... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験（微生物）の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術の技術検討を含む導入（主にオンライン化、ロボットテ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■英語スキル：基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております ht... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 (取り扱い製品で... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者 |
| 給与 | 月給制 年収 590万円〜750万円 |
| 勤務地 | 群馬県藤岡市三本木字中道東430番1 |
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| 仕事内容 | GMPに沿った医薬品の品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ■文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ■製造記録、試験記録の照査 ■その他 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証経験のある方（化粧品、食品等でも品質保証経験がある方、応談可） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanag... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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