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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
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| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・MA ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経験を... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回 ※経験・能力等を考慮し、当社規... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
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| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
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「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
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| 仕事内容 | ☆未経験でも無理なくスタートできる♪ ☆通信教育講座やユニット別勉強会など学習環境が充実 ☆残業月平均16h＆年休125日など働きやすさも◎ 入社後は、ITサポート職のポジションからスタート！ エンジニアの補助・アシスタント業務、 ユーザーサポートやヘルプデスク業務をお任せします。 【具体的には】 ◆製品の機能や不具合・トラブル等の 問合せ対応(電話・メール) ◆Excelや... |
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| 応募資格 | ≪20代～30代活躍中≫ ■高卒以上 ■未経験歓迎 【歓迎スキル】 ・PCの基本操作ができる方 ⇒学校で習った、両手でキーボードを打てるなどでOKです 販売サービス職や介護職など 異業種出身で全くの未経験の方も活躍中です！ |
| 給与 | ■首都圏勤務：月給23万5000円以上+各種手当 ■その他地域勤務：月給21万5000円以... |
| 勤務地 | ≪全国募集＆選べる勤務地！≫ 「地元で働きたい」という希望が叶います♪ 勤務地は業界トップクラスの取引社数2200社、 プロジェクト数4万3000件以上から検討し、決定します。 ※全国のメーカー各社への配属となります(沖縄を除く) ◎地域/住宅・単身赴任手当などサポート... |
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未経験のあなたもまずはサポートからスタート！
ゆくゆくはエンジニアも目指せます♪
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化学試験、薬局方試験など定常的分析を主とする品質管理業務 ・上記試験に係る試験結果解析、試験結果報告書等の文書作成 ・品質管理一般業務（機器管理、試験室管理など）、その他 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展するKKCの中核となる製造所に... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかについて分析経験のある方 ・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験 ・タンパク質を検体とした分析経験 ・化粧品、食品等で微量分析経験 ■・PC（Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど）を用いて文書作成ができる ※同社... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材検体採取・管理 ・医薬品等の原料資材受入試験 ・医薬品等の原料資材受入試験に関する文書作成 ・医薬品等の原料資材受入試験に関する設備機器導入および管理 ・医薬品等の原料資材に関する文書管理 ・品質管理一般業務（試験室管理など） 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティ... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬、治験薬、化粧品、食品等のGMP管理での品質試験、分析経験がある方 ■PC（Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど）を用いて文書作成ができる方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品の製造エリアの適格性評価および関連作業 ・ 医薬品の製造用水の適格性評価および関連作業 ・ 医薬品の製造設備の洗浄後の清浄度評価および関連作業 ・ 医薬品の製造工程で発生する試料の適格性評価および関連作業 ・ 上記試験に係る検体管理、試験結果報告書等の文書作成 ・ 品質管理一般業務（試験室管... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬、治験薬、化粧品、食品等のGMP管理での品質試験、分析経験がある方 ■PC（Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど）を用いて文書作成ができる方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の生産技術研究の業務経験 ■生産細胞構築・培養プロセス開発・精製プロセス開発のいずれかの専門分野における開発研究業務をメンバー育成や部署間連携を行いながらリードできる ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております htt... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術（試験法開発、特性解析）に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【本ポジションの魅力】 当社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、開発したプロダクトはグローバルに供給されています。日本のバイオ医薬品をリードする当社、かつ成長・発展が著しい... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験 ■製品試験のリーダーの経験 ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakiri... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤）及び生産プロセス開発（バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援など） ・国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発研究の業務経験があり、関連する専門的知識を十分に有する方 ■医薬品に関わる幅広い知識と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方 ■製剤プロセス開発・処方開発・物性検討・DDSのいずれかの専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） ・英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に） ・規制当局からの照会（質問）に対する回答執筆 ・プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加（電話会議や可能な範囲での出張を含む） 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファー... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での2年以上の業務経験 ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門での1年以上の申請資料執筆経験 ■サイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しない ■海外現法との業務連携に必要な基本的な英語コミュニケーション（会話・メ... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請業務 など 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバル... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジーを基盤とする抗体及びたんぱく質医薬品原薬、または無菌製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業で、バイオ原薬または無菌製剤の製造部門でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■基本的な... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.c... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・査察、監査対応、承認申請書の確認 ・医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務（規格及び試験法設定等） ・医薬品等の原料資材に関する新規分析技術の導入 ・医薬品等の原料資材関連の薬局方改正に伴う業務 ・医薬品等の原... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験又は原料資材試験のリーダーの経験を有している方 ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/rec... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・製造環境、製造用水、製造設備洗浄の適格性評価の統括 ・微生物関連試験の統括 ・試験検査技術の整備 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において... |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験 ■品質管理・製造・品質保証部門でGMPに関連する実務経験（用水、微生物等）がある方 ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部 |
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| 仕事内容 | 安全性試験の受託研究業務を行っています。 ■医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ■動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ■その他安全性受託事業における業務全般 ※復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般等 【取り扱う機器】 クリーンベンチ、オートクレーブ、分光光度計、インキュベーター、 コロニーカウンター、顕微鏡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物実験経験者(無菌操作、ピペット操作、試薬調整など) ※学生時代の経験のみでもOK ■理系大卒以上 ■マイカー通勤が可能な方（※通勤補助あり） 【歓迎要件】 ▼変異原性試験経験者 ▼GLP経験者 ▼微生物または培養細胞取り扱い経験者 |
| 給与 | 月給制 年収 264万円〜462万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | ◎微生物を用いた培養技術の開発及び製造移管業務をお任せします。 【具体的に・・・】 ■新規培養技術の開発 ■菌数など評価試験 ■集金法、乾燥法の企画、技術開発 ■生産機器へのスケールアップ検討、製造移管 ■評価、分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■微生物に関わる就業経験もしくは研究経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼乳業会社での就業経験 ▼工業微生物、農業微生物でに取扱経験者 ≪社風≫ 乳酸菌他各種の生菌を培養し医薬品として製造販売し安定した成長を続けている会社です。職場はフランクで中途入社の方多... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 (取り扱い製品で... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者 |
| 給与 | 月給制 年収 590万円〜750万円 |
| 勤務地 | 群馬県藤岡市三本木字中道東430番1 |
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| 仕事内容 | 医療分野でのさまざまな研究開発業務（サポート業務から始めて、ゆくゆくは開発業務にも携わります） |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上】化学系エンジニアとして活躍したい方、研究開発職に興味がある方 ＜未経験者＞ 39歳以下の方 ★職務経験不問！第二新卒歓迎！知識や経験がなくても入社後に全力でバックアップします！ ＜エンジニア経験者＞ 年齢不問 ★下記のような経験をお持ちの方は特に歓... |
| 給与 | 月給21万5,000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5,000円以上 （首都圏の勤務地... |
| 勤務地 | 【転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上！】 「地元で働きたい」という希望にも、業界トップクラスの取引社数2,200社&プロジェクト数43,000件の中から検討します。 ⇒勤務地は北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県のプロジェクト先 ※... |
PICK UP
医療分野でのさまざまな研究開発業務（サポート業務から始めて、ゆくゆくは開発業務にも携わります）
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| 仕事内容 | 医療・医薬品/材料開発/エネルギー/エレクトロニクス分野など、サイエンスの知識を活かした研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【理系大学修士課程修了以上】※博士課程修了、ポスドク研究員 歓迎 ※学部卒・高専卒・専門卒は研究開発実務経験1年以上 【具体的には】 有機化学、高分子化学、無機化学、材料工学、分子生物学、生化学などの修士課程または博士課程の修了者 ※無期雇用派遣での勤務です。 ※募... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 【賞与回数】 年... |
| 勤務地 | 全国各地の研究所（プロジェクト先/企業・大学・公的機関） 当社のリサーチセンター（柏・埼玉・神戸・鳥取）または事業所 ※転勤の可能性＜あり・なし＞を選ぶことができます。 面接時にご希望をお伝え下さい。 ※U・Iターン歓迎 【主要取引先】 三菱ケミカル（株）、住友化学（株... |
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医療・医薬品/材料開発/エネルギー/エレクトロニクス分野など、サイエンスの知識を活かした研究開発
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様にてご就業いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆理系大学・修士卒以上 ◆化学・分析・バイオの研究実務経験者（ブランク3年未満） ◇研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、 または、異動して就業されている方（分野問わず） ◇同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮のうえ決定します。 【手当・インセン... |
| 勤務地 | パートナー企業での勤務※全国に勤務地あり 【主要勤務地】 東京、神奈川、千葉、静岡、名古屋、三重、岐阜、滋賀、京都、大阪、兵庫 |
PICK UP
化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様にてご就業いただきます。
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