| 仕事内容 | 【熊本】【幹部候補】（非）臨床試験コーディネーター～残業時間10h/裁量の多い研究開発ベンチャー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・修士卒以上（同等の能力があれば学部卒以上でも可） ・医療機器、医薬品業界での経験（特に非臨床試験への造詣） ・普通自動車免許(第一種)をお持ちの方 ■歓迎条件： 英語をお話できる方 ＜語学＞ 歓迎条件：英語... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～400,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 熊本県上益城郡益城町田原2020-3 熊本新事業支援施設D棟 |
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| 仕事内容 | 【東京】病理評価担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 【必須要件】 ・解剖・組織学の知識がある方 【歓迎要件】 ・毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 ・病理学の総論程度の知識のある方 ・JSTP認定毒性病理専門家資格を保有されている方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都青梅市黒沢2-979-2 |
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| 仕事内容 | 非臨床開発企画＜東京・大阪・その他全国＞＜在宅勤務可＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：無) ＜月額＞ 333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【富山】非臨床研究～ムヒを代表とする大手優良企業（残業時間20時間以内）～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・動物実験経験 ・普通自動車免許 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～400万円(残業手当：有) ＜月給＞ 226,000円～250,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 富山県中新川郡上市町神田16 |
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| 仕事内容 | 安全性評価研究員（生殖発生毒性又は遺伝毒性） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： （1）下記いずれかの資格 ・日本先天異常学会認定資格「生殖発生毒性専門家」 ・日本環境変異原学会（JEMS）会員 ・学会傘下の研究会会員 （2）企業あるいは受託機関における生殖発生、または遺伝毒性試験評価の実務経験 （... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 244,000円～ 予定年収はあく... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 徳島研究所 前臨床研究センター 徳島県徳島市川内町加賀須野463-10 |
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| 仕事内容 | 【広島】受託試験業務＜マザーズ上場・年休123日＞海外製薬上位企業と多数取引／バイオベンチャー |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・実験動物取り扱い経験 ・試験責任者の経験や知識 ・英語（科学英語を含む）の読み・書き（「試験計画書」は英文です。海外顧客とのメールのやり取りがあります。） ■歓迎条件： ・薬物動態、安全性、薬効薬理のいずれかの専門知識 ・簡単... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 347,000円～465,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 広島県東広島市鏡山3-4-1 |
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| 仕事内容 | 【筑波】研究開発～動物医薬領域国内圧倒的トップシェア（世界上位） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・研究開発の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・非臨床研究の経験をお持ちの方 ・獣医師の資格をお持ちの方 ・薬剤師の経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 220,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 先端技術開発センター 茨城県つくば市高見原ニ丁目9番地22 |
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | ★「製薬メーカーのための製薬メーカー」製造～販売まで多様なソリューションを持つ当社★ GLPに基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施をお任せします。並行して動物の飼育管理もご担当頂きます。 【具体的には】 ・検査薬の投与 ・投与後の観察 ・各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ★在籍... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・GLPに基づく非臨床試験のご経験1年以上 ・臨床検査のご経験1年以上 ■英語能力（英語の説明文が読める程度） ■普通自動車免許 ※動物実験のご経験を大学でお持ちの方は上記経験がなくとも是非ご応募ください。 |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜450万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町10221 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 医薬品/医薬部外品/農薬/動物用医薬品/化学品/化粧品/医療用具関連分野など全ての研究での病理標本作製の他、医学・歯学関係の学術研究用・学会発表用などの病理組織標本作製を行って頂きます。 【具体的には】 ■動物および研究用ヒト材料、培養細胞等の病理組織標本作製 ■試験目的に合わせた特定部位（脳神経、循環器系、感覚器系、皮膚、骨組織）の組織標本の作製 ■特殊染色標... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■病理分野での実務のご経験者（病理標本作製、各種染色、判定など） ■企業の安全性評価部門あるいは受託試験機関等において、毒性試験の実務経験がある、あるいはそれに相当する知識とスキルを有する方 【やりがいについて】 同社は関東を... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【業務内容】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜680万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 仕事内容 | 業績伸長に伴う業務の拡大に伴い、人員を増員致します。 【具体的には】 ◆安全管理関連業務 ◆使用成績調査関連業務 ◆その他、安全管理責任者をサポートする業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理、市販後調査の経験5年以上 ■QMSに関する知識をお持ちの方 ■英語力（テレカンが発生します） ■基本的PCスキル （Word、Excel、Power Point） 【歓迎要件】 ▼安全性データベース（SAP等）の使用経験 ▼薬事に関する知識 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 前臨床（薬理、毒性）の問題解決にあたる。 ■前臨床試験（薬理、毒性）の資料作成 ■当局や医療機関からの照会対応 ■承認申請資料の作成 ■申請後の当局対応 ■承認後医薬品について、非臨床関連事項のサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬効薬理または毒性試験のウエットラボ（研究所における実験・研究） での2年以上の経験 ■治験薬概要書や治験相談資料など非臨床に関連した薬事文書の作成 または作成補助の経験 ■英語力：TOEIC730点（もしくは相当）以上 |
| 給与 | 年俸制 年収 450万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ■医薬品/化学品/化粧品 /医療用具関連企業等より受託した 薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価を行い、各種報告書作製補助（スキルによっては報告書の作成）を行なっていただきます。 ■その他医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究 用や学会発表用などにおける病理組織学的評価(鏡検)も行って頂きます。 【募集背景】 ■同社は、研究用... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖・組織学の知識がある方 【歓迎用件】 ▼毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 ▼病理学の総論程度の知識のある方 ▼JSTP認定毒性病理専門家資格を保有されている方 【やりがいについて】 同社は全国の医薬品メーカー、医療機器メーカー、食品メーカーや医歯... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 新規医薬品の薬物動態研究をお任せします。 通常使用する分析機器から、高度な分析機器まで、薬物動態研究に必須な機器分析に関するキーマンとして各種探索テーマに取り組んでいただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬物動態に関する専門性。 機器分析の知識・経験があれば、薬理の専門家でも応募可。 ・機器分析（特に質量分析）の知識・経験。 ・企業、大学、公的研究機関で薬物動態研究に携わった方 【企業から候補者様向けメッセージ】 医薬研究所では、独創的な新薬創出を目指し... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 仕事内容 | ＊＊★☆ポジションの魅力☆★＊＊ 『若いうちからでも裁量権が大きい』『自主性を尊重してくれる』『やってみたい！を後押ししてくれる』。社員からよく聞く同社の魅力です。同社は一人一人に任される仕事の範囲も大きく遣り甲斐があります。必要な知識やスキルを身につけるための研修制度が充実しています。そして、少数精鋭だからこそ経営陣と社員の距離が近く、やりたいことを実現できる環境が整っているのも大きな特徴で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ■修士課程又は博士課程を修了された方 あるいは 同等の知見を有する方 ■英文（論文、特許公報および報告書など）を読解し、業務に活用できる方 【歓迎（WANT）】 ■化合物の合成経験がある方 ■薬効薬理試験の経験がある方 ■前臨床試験の経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■所在地：兵庫県神戸市中央区港島南町 ■最寄駅：ポートライナー「医療センター」駅 下車 |
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| 仕事内容 | 非臨床受託研究所におけるディスカバリーサービス センター長 ディスカバリー・サービスビジネスの成長と組織マネジメント業務 ・創薬プロセスからの非臨床受託試験のサービス案内及びプロジェクト受託 ・社員13名及び非正規雇用社員の全体マネジメント及び受託交渉 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品の創薬プロセスに精通し、製薬会社やアカデミアの研究者と薬理試験や研究手法につき対等にコニュニケーションができ、商談ができる方 ・非臨床癌領域もしく免疫領域の知識と職務経験をお持ちの方 ・事業として育てていく事が求められるため、ビジネスマインドが高い方 ・海外との連携... |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 茨城県石岡市（マイカー通勤が便利なエリアです） |
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| 仕事内容 | 安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する ■安全性情報の医学的判断及びアドバイス ■海外子会社MDとの安全性評価に関する協議 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれかに該当する方 ■医師資格に基づく3年以上の臨床経験 ■メディカルドクター経験 |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | ■大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | ＊＋★ポジションの魅力★＊＊ 【抜群の福利厚生】 同社は、社員の生活面をサポートするために、様々な福利厚生制度を実施しています。転勤等の際には「社宅制度」によって、住居の選択や費用負担等、新勤務地での住居に関してサポートを行っています。休日・休暇のレクリエーションや家庭生活に関するサポートは「カフェテリアプラン」によって、個々人のライフスタイルやニーズに合わせてサポートが受けられる仕組みを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ■理系大学にて博士、あるいは修士取得をされている方。 ■細胞の分化誘導、多能性幹細胞あるいは細胞製品の製造システムについての研究経験をお持ちの方。 【歓迎（WANT）】 【上記の応募資格に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします。】 ■協調性があ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神戸再生・細胞医薬センタ― ＊所在地：神戸市中央区港島南町 ＊最寄駅：ポートライナー医療センター駅から徒歩1分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（4）｜ 宮城県（4）｜ 秋田県（4）｜ 山形県（4）｜ 福島県（4）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（5）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（28）｜ 神奈川県（9）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（5）｜ 長野県（4）｜ 富山県（5）｜ 石川県（4）｜ 福井県（4）｜ |
| 東海 | 岐阜県（4）｜ 静岡県（5）｜ 愛知県（6）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（4）｜ 京都府（8）｜ 大阪府（10）｜ 兵庫県（7）｜ 奈良県（5）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（5）｜ 山口県（4）｜ 徳島県（6）｜ 香川県（4）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（4）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
