| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 【富山】非臨床研究～ムヒを代表とする大手優良企業（残業時間20時間以内）～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・動物実験経験 ・普通自動車免許 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～400万円(残業手当：有) ＜月給＞ 226,000円～250,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 富山県中新川郡上市町神田16 |
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| 仕事内容 | 【鹿児島】研究職（安全性評価：細胞等を使用した実験業務）～東証一部上場～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ 細胞培養を伴う実験についての実務経験のある方を歓迎しますが、未経験のスタートからでも活躍されている社員も多く、問題ありません。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 280万円～500万円(残業手当：有) ＜月額＞ 190,000円～320,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 鹿児島本店／安全性研究所 鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地 |
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| 仕事内容 | 安全性評価研究員（生殖発生毒性又は遺伝毒性） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： （1）下記いずれかの資格 ・日本先天異常学会認定資格「生殖発生毒性専門家」 ・日本環境変異原学会（JEMS）会員 ・学会傘下の研究会会員 （2）企業あるいは受託機関における生殖発生、または遺伝毒性試験評価の実務経験 （... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 244,000円～ 予定年収はあく... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 徳島研究所 前臨床研究センター 徳島県徳島市川内町加賀須野463-10 |
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| 仕事内容 | 【広島】受託試験業務＜マザーズ上場・年休123日＞海外製薬上位企業と多数取引／バイオベンチャー |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・実験動物取り扱い経験 ・試験責任者の経験や知識 ・英語（科学英語を含む）の読み・書き（「試験計画書」は英文です。海外顧客とのメールのやり取りがあります。） ■歓迎条件： ・薬物動態、安全性、薬効薬理のいずれかの専門知識 ・簡単... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 347,000円～465,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 広島県東広島市鏡山3-4-1 |
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| 仕事内容 | 【筑波】研究開発～動物医薬領域国内圧倒的トップシェア（世界上位） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・研究開発の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・非臨床研究の経験をお持ちの方 ・獣医師の資格をお持ちの方 ・薬剤師の経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 先端技術開発センター 茨城県つくば市高見原ニ丁目9番地22 |
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| 仕事内容 | 【兵庫】医薬品バイオアナリシス バイオマーカー測定研究員～ポスドクの方も可～ ※西脇ラボ配属 兵庫県 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 【必須要件】 以下いずれもお持ちの方 ・医薬品、化学品の分析経験（※右記の分析機器経験者（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS）） ・普通自動車免許 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 西脇ラボ 兵庫県西脇市中畑町17-18 |
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| 仕事内容 | 【山梨】非臨床試験の研究員 ＜獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎＞～ホワイト500認定～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・非臨床研究あるいは臨床研究、臨床検査1年以上の経験 ・英語能力（英語の説明文が読める程度） ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・GLP試験のSD経験者 ・獣医師、薬剤師、臨床検査技師 ・実験動物技術、病理経験、細... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～450万円(残業手当：有) ＜月給＞ 291,666円～375,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ バイオリサーチセンター 山梨県北杜市小淵沢町10221 |
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| 仕事内容 | 【東京】病理評価担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 【必須要件】 ・解剖・組織学の知識がある方 【歓迎要件】 ・毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 ・病理学の総論程度の知識のある方 ・JSTP認定毒性病理専門家資格を保有されている方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都青梅市黒沢2-979-2 |
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| 仕事内容 | 非臨床開発企画＜東京・大阪・その他全国＞＜在宅勤務可＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：無) ＜月額＞ 333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 同社が研究開発を進めている様々な治療抗体プロジェクト（探索ステージ）において下記業務をお任せします。 ■マウスを用いた薬効評価試験における、系の構築(ゼノグラフトモデルなど)と構築した試験系での薬効評価試験 ■細胞培養、細胞を用いたin vitroの実験など 【こんな方にオススメです！】 ★非臨床のCRO、CMOの方は事業会社側で薬効薬理の経験を活かせます！ ★抗体医薬品の... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実験動物(主にマウス)を用いた非臨床試験（薬効・薬理、毒性試験、安定性試験など）の3年以上の実務経験をお持ちの方 ■マウスへの尾静脈注射ができる方 【歓迎要件】 ▼細胞培養を用いたアッセイ（分析・評価）の知識と経験がある方 【魅力】 ★抗体医薬品に関われ... |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜550万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【品質保証業務】 ・製造委託先管理(立上げ時と定常時) ・製品標準書作成 ・出荷可否判定 ・クレーム対応：市場や検査時に発生した不具合の一次解析、要因分析、原因究明、対策策定、対策の効果確認等を社内外の利害関係者へ報告、折衝、解決する。 ・商品補償手続：苦情交換出荷手配、月末クレーム費用精算、販売修理費データ分析 ・製品検収/受入検査/試験(輸入機器等) ・安全確保措置の実施(... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械・電気・電子のバックグラウンドまたは実務経験。 ※取り扱い機器はがん診断用の機械がメインです。 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼電気・工学製品の品質保証業務経験。製造/開発経験があれば尚可。 ▼ISO13485の知識があると尚可 ▼... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋浜町2-31-1 |
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| 仕事内容 | 【品質保証業務】 ・製造委託先管理(立上げ時と定常時) ・製品標準書作成 ・出荷可否判定 ・クレーム対応：市場や検査時に発生した不具合の一次解析、要因分析、原因究明、対策策定、対策の効果確認等を社内外の利害関係者へ報告、折衝、解決する。 ・商品補償手続：苦情交換出荷手配、月末クレーム費用精算、販売修理費データ分析 ・製品検収/受入検査/試験(輸入機器等) ・安全確保措置の実施(... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械/電気/電子系製品/部品の品質保証業務に3年以上従事していること。製造/開発経験があれば尚可。 ※取り扱い機器はがん診断用の機械がメインです。 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼ISO13485の知識があると尚可 ▼機械・電気・電子の... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋浜町2-31-1 |
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| 仕事内容 | 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。 同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。 2015年6月には動物実験のAAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の完全認証を取得しました。2016年3月には米カルフォルニア州サン... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実験動物についての理解があり、動物が好きな方 【歓迎要件】 ▼飼育・管理経験のある方 |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜550万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市北区新都田1-3-7 |
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| 仕事内容 | ★「製薬メーカーのための製薬メーカー」製造～販売まで多様なソリューションを持つ当社★ GLPに基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施をお任せします。並行して動物の飼育管理もご担当頂きます。 【具体的には】 ・検査薬の投与 ・投与後の観察 ・各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ★在籍... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・動物実験のご経験を1年以上お持ちの方（学生時代のご経験でもご応募可能です） ・臨床検査技師など臨床検査のご経験を1年以上お持ちの方 ■英語能力（英語の説明文が読める程度） ■普通自動車免許 【お勧めポイント】 ★ポスドクの方は企... |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜450万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町10221 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 医薬品/医薬部外品/農薬/動物用医薬品/化学品/化粧品/医療用具関連分野など全ての研究での病理標本作製の他、医学・歯学関係の学術研究用・学会発表用などの病理組織標本作製を行って頂きます。 【具体的には】 ■動物および研究用ヒト材料、培養細胞等の病理組織標本作製 ■試験目的に合わせた特定部位（脳神経、循環器系、感覚器系、皮膚、骨組織）の組織標本の作製 ■特殊染色標... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■病理分野での実務のご経験者（病理標本作製、各種染色、判定など） ■企業の安全性評価部門あるいは受託試験機関等において、毒性試験の実務経験がある、あるいはそれに相当する知識とスキルを有する方 【やりがいについて】 同社は関東を... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】：同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床試験パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜680万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 仕事内容 | 業績伸長に伴う業務の拡大に伴い、人員を増員致します。 【具体的には】 ◆安全管理関連業務 ◆使用成績調査関連業務 ◆その他、安全管理責任者をサポートする業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理、市販後調査の経験5年以上 ■QMSに関する知識をお持ちの方 ■英語力（テレカンが発生します） ■基本的PCスキル （Word、Excel、Power Point） 【歓迎要件】 ▼安全性データベース（SAP等）の使用経験 ▼薬事に関する知識 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ■医薬品/化学品/化粧品 /医療用具関連企業等より受託した 薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価を行い、各種報告書作製補助（スキルによっては報告書の作成）を行なっていただきます。 ■その他医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究 用や学会発表用などにおける病理組織学的評価(鏡検)も行って頂きます。 【募集背景】 ■同社は、研究用... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖・組織学の知識がある方 【歓迎用件】 ▼毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 ▼病理学の総論程度の知識のある方 ▼JSTP認定毒性病理専門家資格を保有されている方 【やりがいについて】 同社は全国の医薬品メーカー、医療機器メーカー、食品メーカーや医歯... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】：同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床試験パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（4）｜ 宮城県（4）｜ 秋田県（4）｜ 山形県（4）｜ 福島県（4）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（11）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（5）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（24）｜ 神奈川県（11）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（6）｜ 長野県（4）｜ 富山県（5）｜ 石川県（4）｜ 福井県（4）｜ |
| 東海 | 岐阜県（4）｜ 静岡県（6）｜ 愛知県（5）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（4）｜ 京都府（7）｜ 大阪府（11）｜ 兵庫県（8）｜ 奈良県（5）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（5）｜ 山口県（4）｜ 徳島県（6）｜ 香川県（4）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（4）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
