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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：無) ＜月額＞ 333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【茨城】非臨床研究（GLP) ～漢方薬シェア80％以上／離職率0.78％／平均勤続年数約20年～ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品に関するGLP関連（非臨床研究）業務の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 茨城工場・研究所 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 大学や研究施設へ配属となり、実験動物の飼育管理をお任せ致します。 |
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| 応募資格 | 【学歴・社会人経験不問／業種職種未経験・第二新卒歓迎】人物重視の採用◎ 特別な経験や資格は必要なし ＜以下のような方を歓迎します＞ ◇医療の未来に繋がる社会貢献性の高い仕事に就きたい方 ◇動物が好きな方 ◇残業が少ない仕事でプライベートも大切にしたい方 ◇動物病院や農学部... |
| 給与 | 月給18万円～20万円＋残業代100％支給＋各種手当 ※給与は経験・スキルを考慮の上、決定... |
| 勤務地 | 東京・神奈川・千葉・茨城・静岡・福岡などのクライアント先での勤務となります。 10年以上の付き合いのあるクライアントが多いため、すぐに馴染める環境です。 ※配属先は希望を考慮。基本的にはお住まいの近くのクライアントになります。 ※転勤が生じることはありますが、東京・福岡間... |
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| 仕事内容 | 【募集の背景】 同社は、アンメットメディカルニーズの高い疾患の治療薬創製に向けて、従来のモダリティに加え、ウイルスやゲノム編集技術を活用した革新的な遺伝子治療製品の創出に取り組んでいます。 同社の遺伝子治療の創薬研究において、ウイルスベクターの設計、作製、および機能解析業務を通じてプロジェクトを進めるとともに、斬新なアイデアとチャレンジ精神を持って、遺伝子治療プロジェクトを立案、リードできる方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■修士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる者 ■遺伝子治療分野のサイエンスに精通し、ウイルスの作製や分析、機能評価の経験および技術を有する方 ■遺伝子治療領域における創薬経験あるいは基礎研究経験が5年以上ある方 ■英語にてコミュニケーションが可... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | つくば研究センター：茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【募集の背景】 同社は，様々な新しい技術を活用した革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。 信頼性の高い医薬品で世界の人々の健康に貢献し続けるためには，創薬開発の初期段階から高品質な安全性研究を実践し，最適化された戦略による科学評価が必要です。変化する医療の最先端において信頼性の高い革新的医薬品を早く確実に患者さんに届けるためには，継続的に様々な新しい技術やノウハウを取り込み、細胞医療・遺伝子 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・博士号取得者 ・安全性研究を含め，Biology分野における5年程度の実務経験のある方 ・個別プロジェクトにおける研究方針策定経験のある方 ・業務遂行に必要なレベルの英語力（TOEIC730点以上あるいは同等の英語力）を有する方 <歓迎> ・医学・薬学・生物学... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | つくば研究センター：茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【募集の背景】 同社は、Focus Areaアプローチにより多面的な視点でターゲットを設定し、Best Science（最先端の科学）、Best Talent（最適な人材）、Best Place（最適な環境）の考え方のもと、アンメットメディカルニーズに応える革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。不確実性の高い創薬研究から継続的に製品を生み続けるには、斬新なアイデアとチャレンジ精神を持って粘り強 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ■ライフサイエンス分野での博士号取得もしくは同等の知識を有すると認められる方 ■免疫科学に関する薬理研究分野における創薬経験あるいは基礎研究経験が3～5年以上あり、 非臨床の薬効薬理試験 (含む動物実験)の経験および技術を有することに加え、 薬物動態試験、安全... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | つくば研究センター：茨城県つくば市 |
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