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| 仕事内容 | 【筑波】研究開発～動物医薬領域国内圧倒的トップクラスシェア（世界トップクラス入り） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・研究開発の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・非臨床研究の経験をお持ちの方 ・獣医師の資格をお持ちの方 ・薬剤師の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 【年収】 400万円～600万円(残業手当：有) 【月額】 220,000円～ 賃金形態：年... |
| 勤務地 | 先端技術開発センター 茨城県つくば市高見原ニ丁目9番地22 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカー研究所内の実験動物施設にて管理獣医師として業務に携わっていただきます。 【主な担当業務】 ・異常動物の診断 ・動物入荷時の検疫業務 ・その他、実験動物にかかる飼育管理全般業務のサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師資格（臨床経験3年以上の方） ※臨床経験が3年に満たない方の場合、年収370万～のご相談となります。 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市内 【アクセス：つくば駅、またはJRひたち野うしく駅よりバス10分程度、マイカー通勤OK】 ※入社時期により一時東京本社（台東区）にて研修を行うことがございます。 |
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| 仕事内容 | ＜薬物動態に関する試験＞ 薬物の吸収・分布・代謝・排泄試験の実施，得られたデータの集計・評価・報告等 ■in vivo，in vitro薬物動態試験や生体試料中薬物濃度測定等の薬物動態にかかわる様々な試験に従事していただきます ■新人教育とOJT教育（ベテラン社員が付き添いで一から実験の仕方を教えます）を経てから正式に実験業務を担当します。 ■実験動物の生体管理 ※主な取扱い動物：マウス |
|---|---|
| 応募資格 | ■獣医師資格をお持ちの方 ■薬物動態試験業務（in vivo）にご興味のある方 ※入社時期相談可能 ※実験動物を用いた研究実験業務を行いたい方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市 ※マイカー通勤が便利なエリアです（千葉や都内からの車両通勤の方も多くいらっしゃいます） ※つくば市内から車20分程度 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | オンコロジー領域バイオインフォマティシャン |
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| 応募資格 | 【必須】 ・ビッグデータをトランスレーショナルリサーチに活用するためのデータサイエンスを指向した研究を実施できる方。 ・最新のがんのシステム情報学解析をMOA解析に積極的に取り入れることができる生命情報科学研究者。 ・システム生物学の研究経験が3年以上あること。 【歓迎】... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | つくば市 |
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ※プ |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験のある方 ・製薬... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 仕事内容 | ・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※プロジェクトはお一人でなくチームにより行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験のある方 ・非（前... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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