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仕事内容 | 【つくば】動物医薬品の薬事<経験不問◎医薬品の法令知見活かす>土日祝休・業界トップクラスメーカー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事経験5年以上 ・英語論文やガイドライン等の読解能力 |
給与 | <予定年収> 600万円~800万円 <賃金形態> 月給制 ※補足事項なし <賃金内訳>... |
勤務地 | <勤務地詳細> つくば工場(先端技術開発センター) 住所:茨城県つくば市高見原ニ丁目9番地22 勤務地最寄駅:牛久駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の いずれかのご経験がある方も歓迎です。 ・英語力(読み書きは必須です) <語... |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須) <語学力> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ■ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ・那珂診断製品本部 診断システムセンタ ・品質保証本部 医用システム品質保証部 ・那珂診断製品本部 医用システム第三設計部 【診断システムセンタに配属される場合の業務内容】 ■那珂診断製品本部内に |
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応募資格 | 【必須要件】 ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ ■医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) 【歓迎要件】 ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ■具体的な業務内容 (1)オーファンドラッグ指定申請資料 (2)日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 (3)各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 (4)国際名・一般的名称等申請資料 (5)承認申請書(CTDを含む) (6 |
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応募資格 | 大卒以上(自然科学系) 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成経験者 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) 25歳以上39歳以下 【年齢... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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