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| 仕事内容 | 薬事・品質保証（臨床検査用医療機器）～東証1部／日立品質で多分野において世界シェアトップクラス～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ＊下記いずれかの経験 ・医療機器に関する薬事業務の経験 ・医療機器に関する品質保証業務の経験 ・何らかの装置、機器について、ISOに関する経験 ■歓迎条件： ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円(残業手当：無) ＜月給＞ 343,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 那珂地区 茨城県ひたちなか市市毛882 |
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| 仕事内容 | CMC担当者<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
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| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件：下記、いずれかの該当者 1．製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2．製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 400万円～1,000万円(残業手当：無) 【月給】 月給:333,000円～ 基... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | 薬事開発 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可能> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社開発及び研究部門にて、 創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 月額:333,000円～ 基本給:300... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | 非臨床開発企画 ＜東京・大阪・その他全国＞＜在宅勤務可＞ |
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| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ... |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 月額:333,000円～ 基本給:300... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
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| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回（2017年度実績4.2カ月） ... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
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| 仕事内容 | 医薬品医療機器法に基づいた臨床検査用医療機器の品質管理業務をお任せします。 品質管理の規則・基準制定および運用、製品のPMDAへの申請、製品関連規格の解釈、および製品への適用。担当製品分野としては臨床検査用医療機器です。 2か月に1回程度、販売業・修理業・製造業への薬事監査、および規制関連教育・指導。薬事情報収集のための業界セミナー参加のため、出張があります。 業務は国内向けの対応と海外向け |
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| 応募資格 | 下記いずれかのご経験をお持ちの方 1.医療機器に関する薬事業務のご経験をお持ちの方 2.医療機器に関する品質保証業務のご経験をお持ちの方 3.何らかの装置・機器について、ISOに関するご経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・薬機法の知識がある方 ・チームでのコミュニケーション... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ひたちなか市 |
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| 仕事内容 | ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ・オーファン指定戦略企画及び資料作成 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 但し、治験のモニタリング業務は国内外有力CROとの協業により実施。 【ワークスタイル】在宅勤務可。会議や打合せが必要な時は、大阪本社又は東京オフィスに出張。 |
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| 応募資格 | ・製薬会社等で新薬の臨床開発業務/臨床企画業務経験（3年以上) ・CROにて臨床開発業務経験（3年以上） 【生かせる経験】 ・新薬臨床開発の実務や企画立案経験、又は戦略助言経験など 【求める人物像】 ・新薬臨床開発の案経験、又は戦略助言経験などを活かすことに熱意 【そ... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 47都道府県 注:在宅勤務も可能のため全国勤務可能 |
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| 仕事内容 | 薬事、薬事戦略についてのコンサルティング ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 -クライアント企業の基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 -日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 -各種試験成績・資料の評価 -日米欧三極規制当局との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス -新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評 |
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| 応募資格 | ・製薬会社等にて新薬開発に関する開発薬事業務経験が3年以上 ・英語により新薬薬事規制などについて議論ができること ・自然科学系大学学部以上卒業者 ・規制当局との面談等に出席できること 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ・オン... |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | 47都道府県 注:在宅勤務も可能のため全国勤務可能 |
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| 仕事内容 | ◆同社の薬事監査室にて、申請関連業務の責任者としてご活躍いただきます。 【具体的には…】 ・ワクチンの製造販売承認申請 ・事項変更申請書 ・軽微変更届の起案および作成指導 ・動物薬時に関する教育訓練 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物薬事のご経験 ■ワクチン開発・GMPの知識を豊富にお持ちの方 ■技術レポートの作成経験 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・新薬ライセン |
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| 応募資格 | 【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務（承認申請がらみの業務も含む）をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話がで... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 水戸市（596）｜ 日立市（259）｜ 土浦市（239）｜ 古河市（133）｜ 石岡市（54）｜ 結城市（35）｜ 龍ケ崎市（32）｜ 下妻市（36）｜ 常総市（81）｜ 常陸太田市（8）｜ 高萩市（17）｜ 北茨城市（69）｜ 笠間市（57）｜ 取手市（84）｜ 牛久市（75）｜ つくば市（510）｜ ひたちなか市（156）｜ 鹿嶋市（58）｜ 潮来市（16）｜ 守谷市（88）｜ 常陸大宮市（23）｜ 那珂市（37）｜ 筑西市（61）｜ 坂東市（53）｜ 稲敷市（27）｜ かすみがうら市（92）｜ 桜川市（18）｜ 神栖市（136）｜ 行方市（14）｜ 鉾田市（9）｜ つくばみらい市（57）｜ 小美玉市（43）｜ 東茨城郡茨城町（20）｜ 東茨城郡大洗町（5）｜ 東茨城郡城里町（2）｜ 那珂郡東海村（27）｜ 久慈郡大子町（1）｜ 稲敷郡美浦村（9）｜ 稲敷郡阿見町（40）｜ 稲敷郡河内町（2）｜ 結城郡八千代町（12）｜ 猿島郡五霞町（5）｜ 猿島郡境町（9）｜ 北相馬郡利根町（2）｜ |
