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| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 住所：ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【茨城県】国際研究開発職（医薬品CMC関連の資料作成中心） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理に関する経験 ・製品（食品等を含む）開発経験 ■歓迎条件： ・海外申請経験 ・英語または中国語の文章読解力、会話力 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語上級、中国語（北京語）中級、中国語（広... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 茨城工場・研究所 住所：茨城県稲敷郡阿見町吉原3586 勤務地最寄駅：JR常磐線／荒川沖駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器のRA（薬事）担当として業務をお任せします。 ・医療機器特有の法規制に準拠するためのデータ取得 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・製造販売承認申請対応 ・テクニカルレポートの記載内容確認 など <組織> ・担当に地域別に分けれている ・チャ |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・何かしらの薬事申請経験 ・英語力（読み書きレベル） ・理系バックグランド（文系NG） 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ・設計経験（技術的な話ができる方） ※素養とやる気があ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 関東地区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 化粧品の商品企画の初期段階から参画しＯＥＭからの処方を見てそれがコンセプトに合っているか、希望通りの官能に仕上がるかの見極めを行う（確認実験も含む） １．ＭＳＤＳの確認 ２．薬事申請業務 ３．開発サンプルの評価 ４．量産品出荷判定など |
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| 応募資格 | 化粧品特にメイクアップ製品の処方開発と薬事申請。 転職回数3回未満。 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | つくば市主体、東京文京区 |
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