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仕事内容 | 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 (目安3年程度) ・英語力(読み書きは必須です) <語学補足> 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細> ご自宅 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【茨城県】国際研究開発職(医薬品CMC関連の資料作成中心) |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品の品質管理に関する経験 ・製品(食品等を含む)開発経験 ■歓迎条件: ・海外申請経験 ・英語または中国語の文章読解力、会話力 <語学力> 歓迎条件:英語上級、中国語(北京語)中級、中国語(広... |
給与 | <予定年収> 450万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 茨城工場・研究所 住所:茨城県稲敷郡阿見町吉原3586 勤務地最寄駅:JR常磐線/荒川沖駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり |
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仕事内容 | 透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器のRA(薬事)担当として業務をお任せします。 ・医療機器特有の法規制に準拠するためのデータ取得 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・製造販売承認申請対応 ・テクニカルレポートの記載内容確認 など <組織> ・担当に地域別に分けれている ・チャ |
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応募資格 | 【MUST】 ・何かしらの薬事申請経験 ・英語力(読み書きレベル) ・理系バックグランド(文系NG) 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験(技術的な話ができる方) ※素養とやる気があ... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 関東地区 |
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仕事内容 | 化粧品の商品企画の初期段階から参画しOEMからの処方を見てそれがコンセプトに合っているか、希望通りの官能に仕上がるかの見極めを行う(確認実験も含む) 1.MSDSの確認 2.薬事申請業務 3.開発サンプルの評価 4.量産品出荷判定など |
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応募資格 | 化粧品特にメイクアップ製品の処方開発と薬事申請。 転職回数3回未満。 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | つくば市主体、東京文京区 |
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