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| 仕事内容 | ADCを中心としたバイオロジクス創薬において、抗体の取得・設計・発現・精製・物性評価から、活性評価、MoA解析、薬効評価、臨床開発へつなげるRationale構築まで幅広く担当します。 単に決められた試験を行うのではなく、自ら得たデータをもとに課題を整理し、次の研究方針や候補品の価値を検討するポジションです。 【具体的な業務】 ■臨床への橋渡し研究とRationale構築（比重60% |
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| 応募資格 | 修士以上 【必須（MUST）要件】 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 【歓迎（WANT）要件】... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 【アクセス・通勤方法】 ・つくばエクスプレス/つくば駅、または研究学園駅より会社バス利用可 ・自家用車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ■生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定） 【募集背景】 退職者補充のため 【組織構成】 非臨床事業部 創薬 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ■試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ■生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ■精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成の経験 【歓迎要件】 ▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 ▼GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、 生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析に携わるポジションです。 主に精密質量分析計を用いて代謝物の抽出方法や測定条件を確立し、構造推定やプロファイリングを実施します。 は試験責任者（もしくは候補者）として当社の新たな顧客からの受託試験をお任せしたいと思っております。 困難もあると思いますが、お客様との関係性構築にはやりがい |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成の経験 【歓迎要件】 以下はお持ちでなくても問題ございません。 ・質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析経験 ・GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 分析代謝研究部 薬物動態グループ 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、 治験でえられた生体試料中の薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事。 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、 非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ・生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝 |
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| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以下）... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 分析代謝研究部 薬物分析グループ 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬開発に係る実験のサポートをお願いします。 ■試薬調製・投与・採血・各種採材 ■ワークシート作成 ■データ入力・確認 【募集背景】 ■組織強化による募集 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験の経験 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 茨城県古河市尾崎 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割/業務内容】 ■農薬の安全性試験を行うポジションです。 動物や細胞を用いて、新規の農薬や既存の農薬の安全性についてデータを集めます。（in vivo および in vitroの短期試験業務） ■当研究所では農薬の使用者，消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 日本での農薬登録制度を支えてきた部署です。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験が必須 ■安全性試験関連の業界で培った急性・刺激性・感作性・遺伝毒性試験 ■培養細胞を用いたin vitro試験、ELISA法などによるホルモン測定等のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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