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茨城県の前臨床研究(製剤技術)の転職・求人情報

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6件中 1~6件目を表示中

求人の特徴
  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 <薬物動態に関する試験> 薬物の吸収・分布・代謝・排泄試験の実施,得られたデータの集計・評価・報告等 ■in vivo,in vitro薬物動態試験や生体試料中薬物濃度測定等の薬物動態にかかわる様々な試験に従事していただきます ■新人教育とOJT教育(ベテラン社員が付き添いで一から実験の仕方を教えます)を経てから正式に実験業務を担当します。 ■実験動物の生体管理 ※主な取扱い動物:マウス
応募資格 ■獣医師資格をお持ちの方 ■薬物動態試験業務(in vivo)にご興味のある方 ※入社時期相談可能 ※実験動物を用いた研究実験業務を行いたい方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 茨城県常総市 ※マイカー通勤が便利なエリアです(千葉や都内からの車両通勤の方も多くいらっしゃいます) ※つくば市内から車20分程度 ※転勤なし

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 海外勤務・海外出張あり
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 オンコロジー領域バイオインフォマティシャン
応募資格 【必須】 ・ビッグデータをトランスレーショナルリサーチに活用するためのデータサイエンスを指向した研究を実施できる方。 ・最新のがんのシステム情報学解析をMOA解析に積極的に取り入れることができる生命情報科学研究者。 ・システム生物学の研究経験が3年以上あること。 【歓迎】...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 つくば市

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた軟骨や皮膚に関する再生医療研究 ・抗がん剤開発における基礎研究 ・糖ペプチドを用いたバイオ医薬品の研究開発 ・神経再生における基礎研究 ・塗布剤開発...
応募資格 ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員(ポスドクなど)歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研...
給与 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
545692 PICK UP 理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、 我々の研究員が会社を作り上げていること。

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 全臨床試験受託施設にて実験動物のモニタリングを担当頂きます。 1. 微生物モニタリング実務 ・マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギなどの解剖、肉眼的所見の観察、寄生虫検査、培養検査、抗体試験(ELISA、IFA、MFIA、凝集ほか)、モニタリング実施後の準備・片付け、記録類の作成 、結果のデータ集計、他 2. 微生物モニタリングに関する各種手順書の作成 3. 微生物モニタリ
応募資格 学士以上 語学力:Toeic 600以上(英語手順書の読解、学術論文検索等あり) 資格:獣医師歓迎(必須ではありません。) ■求める経験 ・微生物学的な基礎知識、実験動物の取り扱い経験 ・マクロソフト社ソフト(特にEXCEL、ワード、アウトルック)経験 ・マウス・ラット...
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 茨城県石岡市(マイカー通勤が便利なエリアです)

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。 <具体的には> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ※プ
応募資格 ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります <下記のいずれかに該当される方> ・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験のある方 ・製薬...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・承認申請やその取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 <具体的には> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※プロジェクトはお一人でなくチームにより行います。
応募資格 ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります <下記のいずれかに該当される方> ・毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験のある方 ・非(前...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

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