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| 仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
|---|---|
| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | 収入例：年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万～44万円＋賞与年... |
| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地は考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 大鵬薬品工業社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「システイノミクス創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける分析実務経験（直近10年以上） ■分析研究機器の統括管理経験（直近７年以上） ■若手・後進の育成経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼信頼性保証を必要とする業務遂行経験 ▼分析機器のメンテナンス業務 ▼バイオロジクス医薬品 分析経験... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ■分析研究における後輩指導経験や若手研究員の指導・育成経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼社外パートナーとの... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予... |
| 給与 | 年収 750万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験（直近3年以上） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサポートい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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| 仕事内容 | 医薬品・機能性食品等の薬理試験（感染試験・毒性試験等）担当 →試験担当として実験動物を用いた感染試験を行っています。食品・医薬品・化合物などのための試験となり、最初は試験実務担当として勤務して頂く予定となります。 将来的には、試験責任者・管理者として対外交渉や試験評価・研究内容に応じた試験計画の作成なども行っていただく予定です。 |
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| 応募資格 | □学歴 理系大卒以上 □経験 実験動物を用いた研究・実験業務のご経験（学生実験のみの方もご相談ください） 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 茨城県古河市 □アクセス：古河駅より車30分 |
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