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仕事内容 | 【つくば/R&D社】医療・化学・素材の研究開発(インフォマティクス)◇転勤無/リモート可 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験 |
給与 | <予定年収> 600万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 【テクノプロ・R&D社】つくば支店 住所:茨城県土浦市桜町1-15-11 M・Yビル4F 勤務地最寄駅:JR線/土浦駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【茨城/つくば市】研究開発/組織染色・試薬◆バイオ業界を支える◆残業20H/年休125日/転勤なし |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・病理に携わったご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・動物の解剖経験をお持ちの方 ・組織標本の薄切経験 |
給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> つくばリサーチセンター 住所:茨城県つくば市上横場430番地1 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/万博記念公園駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【つくば】バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ■歓迎要件: ・バイオ医薬品(... |
給与 | <予定年収> 630万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> つくば研究所 住所:茨城県つくば市大久保3 勤務地最寄駅:研究学園駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【具体的には】 ■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクターの研究や、同社が行っている細胞工学に関する研究・開発 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発 【求人の魅力】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進し、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ているIDファーマで、ご自身のスキルを活かしてご活躍いただけます! |
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応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子組み換え実験のご経験 ▼英語論文の読み書きレベルの英語力 ▼民間企業での就業経験 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市 |
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仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切(パラフィン、凍結)」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制: OJT形式で先輩社員がサポートい |
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応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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仕事内容 | ※本ポジションは同社に入社し、直後に某社へ出向となります。 【募集背景・期待する役割】 同社の強みである微生物活用技術を中心とした食品の健康機能性研究を担うコアテクノロジー研究所では、研究成果の国内外での事業化・展開を見据えた研究開発の推進および体制の強化による事業への貢献を進めています。 この活動を一層推進すべく、研究開発に自ら取り組みつつ、国内外専門家やRHQとの密な連携体制を構築し、まだな |
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応募資格 | 【必須要件】 ・微生物関連の基礎知識 ・微生物を活用した素材を開発した経験(基礎研究~実装の各フェイズで) ・ラボでの実験経験(自ら計画立案・実行していることを求めます。) 【歓迎要件】 ・細胞/微生物培養の経験(菌種は問いません) ・有用微生物の素材化(菌種は問いません)... |
給与 | 年収 700万円~800万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■計画に基づく標準物質の製造(生薬からの単離精製,化学合成) ■標準物質の新規製造法開発,製造法改良研究 ■標準物質の製造アウトソーシングマネージメント(製造受託メーカーとの調整) ■生薬関連未同定成分の単離精製,構造決定 ■生薬関連成分の在庫管理(登録,保管,提供,調製) 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質(主に生薬 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機化合物の単離精製または化学合成の経験者 ■NMR,LC/MS等による有機分子構造解析の経験者 【歓迎要件】 ▼生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可 ▼危険物取扱者の資格があれば尚可 |
給与 | |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共にDX化による創薬生産性向上を進め、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をも |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験(7年以上) ■創薬化学チームのリーダー経験 ■英語:専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼若手研究員の指導・育成経験 ▼社外パートナーとの業務推進経験 |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験(5年以上) ■プロセス研究における後輩指導経験 ■英語:専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼若手研究員の指導・育成経験 ▼社外パートナーと... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同は、標的タンパク質中の特定アミノ酸(システイン)に選択的に共有結合させる「システイノミクス創薬」の価値に着目し、ヒットを見出すための化合物ライブラリーを10年以上にわたって構築してきました。システイノミクス創薬をベースに難治性がんへの挑戦など、いまだ治療満足度が低い治療薬を創製するため、創薬標的を拡大し続けています。 今回、同社の創薬スクリーニングを牽 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業で創薬研究者として仕事をした経験(直近5年以上) ■無細胞系での化合物スクリーニングの幅広い経験(酵素アッセイ、結合アッセイ) ■アッセイに関する豊富な知識・経験(TR-FRET, ELISA, 蛍光, 発光測定など) ■化合物スクリーニングおよびヒ... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装 ・核酸医薬デリバリーシステムの開発 ・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ・in vitro 試験による合成サンプルの評価 ■採用背景 ・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評 |
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応募資格 | 【アカデミア在籍者】 ■核酸医薬デリバリーシステムにおける専門知識と最先端研究の経験。 ■リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術。 ■優れた研究業績(論文・特許)を有してい... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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