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| 仕事内容 | バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並 |
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| 応募資格 | ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・CHO細胞におけるアップストリーム（培養）またはダウンストリーム（精製）のどちらかのご経験がある方 【歓迎（WANT）】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 製剤研究部（茨城県つくば市） 研究学園駅から車で約20分 つくば駅から車で約25分 つくば駅より「テクノパーク大穂」行き関東鉄道バスで「テクノパーク大穂北」下車 研究学園駅より「つくバス 作岡シャトル」バスで「テクノパーク大穂」下車 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・リーダーとして核酸医薬品の探索テーマを起案・推進する ・合成関連業務 ・知財関連業務 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ■採用背景 キャリア採用を強化し、即戦力と若手育成の両輪で組織強化していきたいため ■配属先情報 ・勤務地 茨城県つくば市 ■求める人物像 創薬の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できるこ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。 ■企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。 ■有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 先端技術研究所にて、バイオ生産技術をテーマに 新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。 大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能性を探求し 事業化に向けた研究開発を推進する役割を担っていただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ・新製品開発における実験計画の立案/実行/進捗管理/指導育成 ・大学等外部機関との共同研究や委託研究の推 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・研究開発業務のご経験 ・企業における研究開発リーダーやプロジェクトマネジメントの経験 【歓迎要件】 ・企業における研究開発マネジメントの経験 ・学術機関勤務における学生指導やマネジメントの経験 ・TOEIC（R）テストで600点程度以上の英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【具体的には】 最先端医療（遺伝子治療や細胞治療）に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。 独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 （1）先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 （2）再生医療に関する遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発 （3）GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に準拠した施設（CPC）内での作業 自社製品 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかに該当する方 ・細胞培養のご経験をお持ちであること ・ウイルスベクター等に関する知識をお持ちであること ※事業会社以外でも、大学や研究機関などアカデミック分野ご出身の方も歓迎です 【歓迎要件】 ・医薬品の製造、開発経験 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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