| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | あなたにお任せするのは、ケモインフォマティクス、ケミカルバイオロジー、創薬インフォマティクス、in silicoスクリーニング、創薬標的探索などを活かしたインフォマティクス業務となります。 【主な業務例】 ・バイオインフォマティクス技術を用いた遺伝子データの解析 ・次世代シークエンサーを用いたガン治療に関するクリニカルシーケンス ・新規インシリコスクリーニング技術の開... |
|---|---|
| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・... |
| 給与 | 月給23万円以上+賞与年2回+交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時に... |
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≪第二新卒・ブランクありもOK！≫
ニーズ高まるインフォマティクス研究開発職にトライしよう
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| 仕事内容 | 日清食品直轄工場（関東工場・関西工場・下関工場）にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指してください。 |
|---|---|
| 応募資格 | ～第二新卒歓迎（語学力不問）～ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤（国内外）が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・... |
| 給与 | 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万... |
| 勤務地 | 日清食品直轄工場（関東工場・関西工場・下関工場） 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 【下関工場】山口県下関市小月小島1-1-12 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活支援金として20万円を支給！ (通勤時間が1時間... |
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世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える！
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【関東エリア】未経験歓迎！治験コーディネーター～初任地は希望考慮／平均残業12.1時間～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 203,280円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】西関東オフィス 神奈川県横浜市西区北幸1-11-15 横浜STビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【茨城】治験コーディネーター※未経験歓迎／東証一部上場グループ／国内最大手の治験サポート企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記医療系資格のいずれかをお持ちの方（臨床経験2年以上必須） 薬剤師／正看護師／准看護師／臨床検査技師／管理栄養士／MR認定資格 臨床工学技士／理学療法士／作業療法士 ※管理栄養士の方は医... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円(残業手当：有) ＜月給＞ 229,500円～361,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 茨城エリア 千葉支店管轄の茨城県の医療施設 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | 【全国】【未経験OK】治験コーディネーター（CRC）～勤務地選択可能～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：次のいずれかの要件を満たす方 （１）看護師/薬剤師/臨床検査技師/管理栄養士/ＭＲ/臨床工学技士/理学療法士/作業療法士 のいずれかの資格を有する方 （２）CRCとしての勤務経験をお持ち... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円(残業手当：有) ＜月給＞ 229,500円～361,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 応募時に希望勤務地をお伝えください。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【茨城】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業／フレキシブルに働きやすい環境／6月入社 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円(残業手当：有) ＜月給＞ 229,500円～361,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 茨城エリア 千葉支店管轄の茨城県の医療施設 受動喫煙対策：その他 |
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正社員
| 仕事内容 | 【全国／勤務地考慮します】未経験歓迎！治験コーディネーター～初任地は希望考慮／平均残業12.1時間～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 203,280円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 【担当エリア】 東京・千葉・茨城地域を担当いただきます。担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 <<急募>> 福島、静岡、三重（津・四日市・桑名地区）、名古屋 滋賀、岡山、高松、... |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカルテが読める... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 <<急募>> 福島、静岡、三重（津・四日市・桑名地区）、名古屋 滋賀、岡山、高松、... |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカル... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※担当治験によっては全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 （具体的には・・・） ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【勤務時間】 フレックスタイム制（休憩1時間） ※コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必須スキル】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方 ●ＯＡスキル(Word、Excel) ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ＜未経... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城エリア ※全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ○IT×医療・東証一部上場／教育制度充実・女性が働きやすい環境です ○未経験の方も積極採用！ ○医療系専門業務の治験コーディネーター（CRC）職の募集！ ・治験準備業務 ・治験に参加する被験者への説明・ケア業務 ・治験を行う医師や医療現場の支援業務 ・治験依頼者（製薬会社やモニター）の対応～治験終了まで ・報告書の作成 ■研修制度 月に2～3回、継続研修にて社員全員の知識の向上に |
|---|---|
| 応募資格 | ○以下の医療関連資格者保有者 薬剤師 看護師 臨床検査技師 臨床工学技士 診療放射線技師 准看護師 作業療法士 理学療法士 臨床心理士 ※臨床経験は問いませんが、患者様対応のある方歓迎 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ・首都圏エリア（東京、神奈川、千葉、埼玉） ・大阪エリア（大阪、和歌山、奈良） ・福岡エリア（福岡、佐賀、山口） |
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| 仕事内容 | ○IT×医療・東証一部上場／教育制度充実・女性が働きやすい環境です ○医療の知識は必要ありません。重要な判断は医師が行います ○被験者、製薬会社、医療機関という3者の窓口となって治験のサポートを行っていただきます ・治験準備業務 ・治験に参加する被験者への説明・ケア業務 ・治験を行う医師や医療現場の支援業務 ・治験依頼者（製薬会社やモニター）の対応～治験終了まで ・報告書の作成 ■研修制度 月に |
|---|---|
| 応募資格 | ・治験コーディネーター（CRC）業務のご経験をお持ちの方 ・日本臨床薬理学会認定CRCをお持ちの方 ・日本SMO協会公認CRCをお持ちの方 38歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ・首都圏エリア（東京、神奈川、千葉、埼玉） ・大阪エリア（大阪、和歌山、奈良） ・福岡エリア（福岡、佐賀、山口） |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 求める学歴 大学／看護学校／臨床検査技師専門学校 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点か... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※担当治験によっては全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ★CRC（Clinical Research Coordinator）/治験コーディネーター★治験（臨床試験）を行う医療機関で、GCP等の規則に従って治験が行われるように治験担当医師を支援します。治験担当医師の情報提供や医学的判断を伴わない被験者への対応を行います。【具体的には】治験（臨床試験）を行う医療機関にて、治験が円滑に行われるようにサポートしていくCRC業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・治験コーディネーター（CRC）の経験者優遇 (3年以上） ・医療系資格（看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養士、歯科医師、臨床心理士、獣医師、医療秘書等）をお持ちの方 求める人物像 ・何事にも前向きに取り組める方・積極的なコミュニケーションが取れる方 ・チームを大切... |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京・飯田橋 、大阪 および 全国各地 |
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| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都八王子市 ⑪山梨県甲府市 ⑫栃木県宇都宮市 ⑬名古屋市西区 ⑭石川県金沢市 ⑮福... |
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| 仕事内容 | ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使って |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須の経験・スキル ・CRC実務経験者(2年以上） ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
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| 仕事内容 | ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使って |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須の経験・スキル ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方 ＜以下のような方は優遇します＞ ・CRC、CRA経験者 ・PMS、QC、DM経験者（派遣などでもOK） ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・ 茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・ 京都・... |
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