| 仕事内容 | 【全国】【未経験OK】治験コーディネーター（CRC）～勤務地選択可能～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：次のいずれかの要件を満たす方 （１）看護師/薬剤師/臨床検査技師/管理栄養士/ＭＲ/臨床工学技士/理学療法士/作業療法士 のいずれかの資格を有する方 （２）CRCとしての勤務経験をお持... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 住所：応募時に希望勤務地をお伝えください。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【茨城】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業／フレキシブルに働きやすい環境／6月入社 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 茨城エリア 住所：千葉支店管轄の茨城県の医療施設 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内禁煙だが、事業所により異なる） |
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| 仕事内容 | 【関東】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRCとしての業務経験をお持ちの方 （担当領域などは不問です） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関東エリア※プロジェクトに応じてご相談します。 住所：東京２３区、多摩地域、埼玉地域、千葉地域、神奈川地域、群馬（前橋/高崎）など 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【関東エリア】未経験歓迎！治験コーディネーター～初任地は希望考慮／平均残業12.1時間～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CR... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 本社 住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 勤務地最寄駅：JR線／浜松町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 西関東オフィス 住所：神奈川県横浜市西区北幸1-11-15 横浜STビル 勤務地最寄駅：各線／横浜駅 受動喫煙対策：屋内... |
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| 仕事内容 | 【茨城】治験コーディネーター※未経験歓迎／国内最大手の治験サポート企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記医療系資格のいずれかをお持ちの方（臨床経験2年以上必須） 薬剤師／正看護師／准看護師／臨床検査技師／管理栄養士／MR認定資格 臨床工学技士／理学療法士／作業療法士 ※管理栄養... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 茨城エリア 住所：千葉支店管轄の茨城県の医療施設 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内禁煙だが、事業所により異なる） |
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| 仕事内容 | 仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ■やりがい： CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いで |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 ・以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道 岩手県宮城県福島県 茨城県栃木県群馬県埼玉県千葉県東京都神奈川県 富山県石川県山梨県長野県静岡県愛知県 三重県滋賀県京都府大阪府 鳥取県岡山県広島県 香川県 福岡県長崎県熊本県大分県鹿児島県沖縄県 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ■やりがい： CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 ・以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカルテが読める... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 勤務地 北海道 岩手県宮城県福島県 茨城県栃木県群馬県埼玉県千葉県東京都神奈川県 富山県石川県山梨県長野県静岡県愛知県 三重県滋賀県京都府大阪府 鳥取県岡山県広島県 香川県 福岡県長崎県熊本県大分県鹿児島県沖縄県 勤務地住所 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・... |
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| 仕事内容 | 医療機関に寄り添い実務的側面からサポートする業種です。 ・被験者の適格性の確認補助 被験者の適格性について、プロトコールに定められた選択基準、除外基準に基づき、被験者の適格性の確認作業を治験責任医師の指導・監督のもと対応します。 ・同意説明補助 治験責任医師が被験者に対して実施する同意説明・同意取得の補助業務を実施します。 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 プロトコールに基づき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 【生かせ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 （具体的には・・・） ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【勤務時間】 フレックスタイム制（休憩1時間） ※コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必須スキル】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方 ●ＯＡスキル(Word、Excel) ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ＜未経... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城エリア ※全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 【事業所】 （1）札幌市中央区 （2）仙台市青葉区 （3）岩手県盛岡市 （4）山形県山形市 （5）福島県郡山市 （6）さいたま市大宮区 （7）千葉県船橋市 （8）東京都新宿区 （9）横浜市西区 （10）東京都八王子市 （11）山梨県甲府市 （12）栃木... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 【担当エリア】 東京・千葉・茨城地域を担当いただきます。担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 <<急募>> 福島、静岡、三重（津・四日市・桑名地区）、名古屋 滋賀、岡山、高松、... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカルテが読める... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 <<急募>> 福島、静岡、三重（津・四日市・桑名地区）、名古屋 滋賀、岡山、高松、... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 （具体的には・・・） ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【勤務時間】 フレックスタイム制（休憩1時間） ※コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必須スキル】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方 ●ＯＡスキル(Word、Excel) ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ＜未経... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城エリア ※全国転勤の可能性あり |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | ★CRC（Clinical Research Coordinator）/治験コーディネーター★治験（臨床試験）を行う医療機関で、GCP等の規則に従って治験が行われるように治験担当医師を支援します。治験担当医師の情報提供や医学的判断を伴わない被験者への対応を行います。【具体的には】治験（臨床試験）を行う医療機関にて、治験が円滑に行われるようにサポートしていくCRC業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・治験コーディネーター（CRC）の経験者優遇 (3年以上） ・医療系資格（看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養士、歯科医師、臨床心理士、獣医師、医療秘書等）をお持ちの方 求める人物像 ・何事にも前向きに取り組める方・積極的なコミュニケーションが取れる方 ・チームを大切... |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京・飯田橋 、大阪 および 全国各地 |
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| 仕事内容 | 医薬品臨床試験にかかわる職務です。 臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、 医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。 治験の準備、実施。同意取得に関する業務。被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 非常に高い専門性の追求と一生を通じてやりがいのある職務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士等MRの医療資格保持者（臨床経験3年以上） ・コミュニケーション力 ・文書作成能力 ・CRC経験 28歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京、埼玉、茨城、静岡、愛知、岡山、福岡 |
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| 仕事内容 | 医薬品臨床試験にかかわる職務です。 臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。 治験の準備、実施。同意取得に関する業務。被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 非常に高い専門性の追求と一生を通じてやりがいのある職務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士等,MRの医療資格保持者（臨床経験３年以 上） ・コミュニケーション力 ・文書作成能力 学歴 専門学校以上 22歳以上35歳以下... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 首都圏・旭川・水戸・静岡・名古屋・福岡 |
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| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都八王子市 ⑪山梨県甲府市 ⑫栃木県宇都宮市 ⑬名古屋市西区 ⑭石川県金沢市 ⑮福... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、P |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須の経験・スキル ・CRC実務経験者(2年以上） ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、P |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須の経験・スキル ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方 ＜以下のような方は優遇します＞ ・CRC、CRA経験者 ・PMS、QC、DM経験者（派遣などでもOK） ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・ 茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・ 京都・... |
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