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茨城県の臨床開発(CRA)の転職・求人情報

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7件中 1~7件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 年間休日120日以上
仕事内容 臨床開発モニター ※ワークライフバランス重視の方へ
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:CRA業務経験1年以上 <必要資格> 歓迎条件:看護師、薬剤師
給与 <予定年収> 400万円~650万円(残業手当:有) <月額> 330,000円~540,...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】本社 東京都港区赤坂4-9-19 TOビル4階 【2】派遣先 関東近県(メインは23区内)

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ■概要 水戸市、那珂市及び周辺地域にある当社提携医療機関にてCRC(治験コーディネーター)として医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するようサポートしてくれる方を募集します。 ■業務詳細 ・被験者のケア ・実務的な側面から治験をサポート
応募資格 下記いずれかの経験 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ・理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 25歳以上29歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程...
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】 ▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、データ入力) ▽13:00 責任医師との面談(新規試験についてS
応募資格 【必須】 ・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系) (ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可) ・社会人経験2年以上 ・土浦市の施設へ通勤可能な方 ◆以下いずれかの経験  ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験2...
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 茨城県土浦市及び周辺地域にある提携医療機関

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】 ▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、データ入力) ▽13:00 責任医師との面談(新規試験についてS
応募資格 【必須】 ・大学卒業資格以上 ・CRC経験2年以上 ・土浦市の施設へ通勤可能な方 【尚可】 ・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方 ※医療資格の有無は問いません。 【求める人物像】 ・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方 ・組織・チームへ...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 茨城県土浦市及び周辺地域にある提携医療機関

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 2年以上連続売上UP
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床開発モニター業務 (臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務)
応募資格 必須 ・ CRAとしての実務経験2年以上  歓迎 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力 ・ 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神 ・ PCスキル(Word, Excel, PowerP...
給与
勤務地 大阪府/東京都 (他エリアをご希望の方は相談可)

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業
応募資格 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること(SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル) 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 ご自宅となります

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Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
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