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| 仕事内容 | 【契約社員】【フルリモート】モニター※東証一部上場グループ／国内外90社以上からなるグループ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・モニター経験1年以上 ■歓迎要件： ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ・英語ができる方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～750万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ・年俸額から12割りした金額が... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ フルリモート 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 案件打診では、医師に |
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| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方（MR・MS・医療機器営業等） ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ※エリアにより、（業界問わず）営業経験2年以上の方を検討できる可能性有 ※東... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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| 仕事内容 | 医療機関に寄り添い実務的側面からサポートする業種です。 ・被験者の適格性の確認補助 被験者の適格性について、プロトコールに定められた選択基準、除外基準に基づき、被験者の適格性の確認作業を治験責任医師の指導・監督のもと対応します。 ・同意説明補助 治験責任医師が被験者に対して実施する同意説明・同意取得の補助業務を実施します。 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 プロトコールに基づき |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 【生かせ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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