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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 臨床開発モニター ※ワークライフバランス重視の方へ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：CRA業務経験1年以上 ＜必要資格＞ 歓迎条件：看護師、薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月額＞ 330,000円～540,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都港区赤坂4-9-19 ＴＯビル4階 【２】派遣先 関東近県(メインは23区内) |
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| 仕事内容 | ■概要 水戸市、那珂市及び周辺地域にある当社提携医療機関にてCRC（治験コーディネーター）として医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するようサポートしてくれる方を募集します。 ■業務詳細 ・被験者のケア ・実務的な側面から治験をサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれかの経験 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ・理系（生命科学/化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上 25歳以上29歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【業務のイメージ（1日の流れ）】 ▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力） ▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系） （ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可） ・社会人経験2年以上 ・土浦市の施設へ通勤可能な方 ◆以下いずれかの経験 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験2... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨城県土浦市及び周辺地域にある提携医療機関 |
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| 仕事内容 | ◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【業務のイメージ（1日の流れ）】 ▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力） ▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてS |
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| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業資格以上 ・CRC経験2年以上 ・土浦市の施設へ通勤可能な方 【尚可】 ・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方 ※医療資格の有無は問いません。 【求める人物像】 ・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方 ・組織・チームへ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県土浦市及び周辺地域にある提携医療機関 |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニター業務 （臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務） |
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| 応募資格 | 必須 ・ CRAとしての実務経験2年以上 歓迎 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神 ・ PCスキル（Word, Excel, PowerP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府/東京都 （他エリアをご希望の方は相談可） |
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| 仕事内容 | ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること（SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル） 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ご自宅となります |
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| 水戸市（706）｜ 日立市（243）｜ 土浦市（375）｜ 古河市（181）｜ 石岡市（67）｜ 結城市（50）｜ 龍ケ崎市（50）｜ 下妻市（36）｜ 常総市（121）｜ 常陸太田市（9）｜ 高萩市（19）｜ 北茨城市（79）｜ 笠間市（76）｜ 取手市（86）｜ 牛久市（98）｜ つくば市（634）｜ ひたちなか市（189）｜ 鹿嶋市（88）｜ 潮来市（12）｜ 守谷市（143）｜ 常陸大宮市（25）｜ 那珂市（45）｜ 筑西市（80）｜ 坂東市（70）｜ 稲敷市（42）｜ かすみがうら市（104）｜ 桜川市（22）｜ 神栖市（172）｜ 行方市（13）｜ 鉾田市（12）｜ つくばみらい市（93）｜ 小美玉市（42）｜ 東茨城郡茨城町（24）｜ 東茨城郡大洗町（4）｜ 東茨城郡城里町（3）｜ 那珂郡東海村（34）｜ 久慈郡大子町（6）｜ 稲敷郡美浦村（12）｜ 稲敷郡阿見町（34）｜ 稲敷郡河内町（6）｜ 結城郡八千代町（13）｜ 猿島郡五霞町（11）｜ 猿島郡境町（21）｜ 北相馬郡利根町（8）｜ |
