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| 仕事内容 | CRA |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CRA経験1年以上 ■歓迎条件： ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等の有資格 ・選定から終了まで一連の流れを経験したことがある |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～(残業手当：有) ＜月額＞ 350,000円～ 予定年収はあく... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 |
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| 仕事内容 | ●医薬品の情報提供、収集、伝達 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】理系学部卒以上で、下記いずれかに該当する方 ・MR認定証を保有の方 ・MR経験2年以上 ・普通自動車免許（AT限定可） ※人員に達した場合、急遽募集を締め切る場合がございます。ご容赦ください。 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 全国営業所 |
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| 仕事内容 | ◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【業務のイメージ（1日の流れ）】 ▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力） ▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系） （ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可） ・社会人経験2年以上 ◆以下いずれかの経験 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験2年以上 ・以下の医療関連資格者... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | ■水戸市 那珂市及び周辺地域にある提携医療機関 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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| 仕事内容 | ◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【業務のイメージ（1日の流れ）】 ▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力） ▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業資格以上 ・CRC経験2年以上 【尚可】 ・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方 ※医療資格の有無は問いません。 【求める人物像】 ・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方 ・組織・チームへの貢献意欲があり、周囲と協力し... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ■水戸市 那珂市及び周辺地域にある提携医療機関 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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| 仕事内容 | 東証1部上場医療事業企業グループにて 医薬品開発の重要な役割を担うＣＲＣ（治験コーディネーター）業務をお任せします。（業務未経験者枠） ※入社時導入研修から施設でのOJT、継続研修等、多数の研修カリキュラムがあり、 未経験からでも安心して学べる仕組みがあります。 【具体的には】 治験（臨床試験）を行う医療機関で、 患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して、 治験が円 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・臨床検査技師、看護師、薬剤師、栄養士、臨床心理士、介護福祉士等の医療系資格保有者 ・CRC業務に真剣にチャレンジしたい方 ・対人コミュニケーション能力の高く、明るい対応のできる方 （医師、患者さん他多くの方との接点がありますので、とても重要です） 24歳以上3... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 長野エリア、茨城エリア、群馬エリアのいずれか |
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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
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我々の研究員が会社を作り上げていること。
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| 仕事内容 | ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業 |
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| 応募資格 | 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること（SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル） 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ご自宅となります |
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| 水戸市（580）｜ 日立市（260）｜ 土浦市（219）｜ 古河市（116）｜ 石岡市（51）｜ 結城市（37）｜ 龍ケ崎市（34）｜ 下妻市（35）｜ 常総市（87）｜ 常陸太田市（14）｜ 高萩市（15）｜ 北茨城市（48）｜ 笠間市（61）｜ 取手市（82）｜ 牛久市（75）｜ つくば市（518）｜ ひたちなか市（171）｜ 鹿嶋市（54）｜ 潮来市（9）｜ 守谷市（96）｜ 常陸大宮市（19）｜ 那珂市（33）｜ 筑西市（69）｜ 坂東市（39）｜ 稲敷市（32）｜ かすみがうら市（93）｜ 桜川市（16）｜ 神栖市（145）｜ 行方市（12）｜ 鉾田市（8）｜ つくばみらい市（47）｜ 小美玉市（33）｜ 東茨城郡茨城町（14）｜ 東茨城郡大洗町（3）｜ 東茨城郡城里町（4）｜ 那珂郡東海村（22）｜ 久慈郡大子町（1）｜ 稲敷郡美浦村（16）｜ 稲敷郡阿見町（43）｜ 稲敷郡河内町（3）｜ 結城郡八千代町（11）｜ 猿島郡五霞町（7）｜ 猿島郡境町（8）｜ 北相馬郡利根町（1）｜ |
