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| 仕事内容 | 【ポジションマッチング】CRA／内勤CRA／DM／安全性情報担当(PV)／統計解析／PMSモニター他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験もしくは知識をお持ちの方 ポジションマッチングですので 医薬業界での就業経験や知識がある方を幅広く求めています。 ＼下記のような経験をお持ちの方を歓迎します／ CRA（臨床開発モニター）／内勤CRA／モニターサポート／MR／CRC（... |
| 給与 | 年俸：300万円以上～720万円（非管理職クラスの年俸額） ※経験・スキル・前職の給与を考... |
| 勤務地 | ※全国で募集中です※ 【東京本社】 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 【アクセス】 各線「新宿駅」南口より徒歩10分 ※地下道「0-1」出口より徒歩1分 【大阪支店】 大阪市北区芝田1-14-8 【アクセス】 地下鉄「中津駅」より徒歩5分 阪急「梅田駅」... |
PICK UP
【ポジションマッチング】CRA／内勤CRA／DM／安全性情報担当(PV)／統計解析／PMSモニター他
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| 仕事内容 | 【在宅勤務】臨床開発モニター ※経験者・契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 ・新GCP下での臨床開発経験者（目安：経験2年以上） ・最低でも月2回程度の出勤が可能であること ※出勤先は、希望勤務地に準じます。 ※出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。 ・ある程度遠方への出張も... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 230,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 在宅勤務を予定しております。 |
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| 仕事内容 | 東証1部上場医療事業企業グループにて 医薬品開発の重要な役割を担うＣＲＣ（治験コーディネーター）業務をお任せします。（業務未経験者枠） ※入社時導入研修から施設でのOJT、継続研修等、多数の研修カリキュラムがあり、 未経験からでも安心して学べる仕組みがあります。 【具体的には】 治験（臨床試験）を行う医療機関で、 患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して、 治験が円 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・臨床検査技師、看護師、薬剤師、栄養士、臨床心理士、介護福祉士等の医療系資格保有者 ・CRC業務に真剣にチャレンジしたい方 ・対人コミュニケーション能力の高く、明るい対応のできる方 （医師、患者さん他多くの方との接点がありますので、とても重要です） 24歳以上3... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 長野エリア、茨城エリア、群馬エリアのいずれか |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、
我々の研究員が会社を作り上げていること。
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| 仕事内容 | ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること（SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル） 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ご自宅となります |
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| 水戸市（503）｜ 日立市（343）｜ 土浦市（212）｜ 古河市（98）｜ 石岡市（55）｜ 結城市（32）｜ 龍ケ崎市（32）｜ 下妻市（34）｜ 常総市（68）｜ 常陸太田市（11）｜ 高萩市（15）｜ 北茨城市（44）｜ 笠間市（49）｜ 取手市（78）｜ 牛久市（56）｜ つくば市（603）｜ ひたちなか市（148）｜ 鹿嶋市（41）｜ 潮来市（8）｜ 守谷市（80）｜ 常陸大宮市（19）｜ 那珂市（22）｜ 筑西市（49）｜ 坂東市（28）｜ 稲敷市（22）｜ かすみがうら市（82）｜ 桜川市（13）｜ 神栖市（130）｜ 行方市（9）｜ 鉾田市（7）｜ つくばみらい市（52）｜ 小美玉市（27）｜ 東茨城郡茨城町（13）｜ 東茨城郡大洗町（4）｜ 東茨城郡城里町（4）｜ 那珂郡東海村（18）｜ 久慈郡大子町（1）｜ 稲敷郡美浦村（13）｜ 稲敷郡阿見町（40）｜ 稲敷郡河内町（3）｜ 結城郡八千代町（8）｜ 猿島郡五霞町（4）｜ 猿島郡境町（8）｜ 北相馬郡利根町（0）｜ |
