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正社員
| 仕事内容 | 【応募意思不問/治験コーディネーター説明会（9月）】書類不要/画面オフ参加可能/ラジオ感覚での参加〇 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験が1年以上ある方 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須）... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 住所：全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内全面禁煙） |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス◎／低離職率で長期就業可能＞ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語スキル（論文の読解ができるレベル） ・CRA経験1年以上 ＜語学補足＞ 簡単な読み書きができるレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関東エリア 住所：希望を考慮し、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県のいずれかに配属 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ■歓迎条件：... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 住所：全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内全面禁煙） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物用医薬品の開発では、ワクチン以外の製剤の委託試験（GCP臨床試験、薬物動態試験、GLP毒性試験など）の運営を行い承認申請書の作成を実施しています。 体外診断用医薬品の開発では、ELISAやイムノクロマトを用いた試験などのラボワークも行っておりますが、書類作成（承認申請関連資料の作成、文献調査など）がメインとなります。新製品を主に扱っておりま |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験5年以上（メーカー、CRO問いません） ■英語論文やガイドライン等の読解能力 【歓迎要件】 ▼医薬品（人体用、動物用問わない）の薬物動態、薬理、毒性等の専門知識 ▼プロジェクト遂行の実務、リーダーの経験または支援 ▼薬剤師 ▼ビジネスレ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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