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茨城県の前臨床研究(薬物動態)の転職・求人情報

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7件中 1~7件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・遺伝子検査事業における遺伝子工学・生化学実験 ・次世代シーケンサーを用いた解析評価業務 ・創薬に係るハイスループットスクリーニング業務 ・ガン領域におけるリード化合物の...
応募資格 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス...
給与 月給23万円以上+賞与年2回+交通費(社内規定あり) ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
738042 PICK UP バイオの知識や経験を活かし、研究職のスペシャリストへ。

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【茨城】研究職 <臨床薬物動態>※管理職候補/抗がん剤のスペシャリティーファーマ
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験(3年以上) ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験(3年以上) ■歓迎要件: ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro, in vivo) ・臨床薬理...
給与 <予定年収> 700万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 350,000円~50...
勤務地 <勤務地詳細> 薬物動態研究所 茨城県つくば市大久保3 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【茨城】研究職 <がん領域の創薬における生物学的評価>※抗がん剤のスペシャリティーファーマ
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: ・抗体や抗体薬物複合体または低分子の非臨床創薬及び評価の経験 ・がん化メカニズムや病態の知識及び抗がん剤の分子的及び臨床的な知識 ・遺伝子,細胞,動物実験の基本スキル ・研究部署におけるマネジメントの経験(指導者...
給与 <予定年収> 700万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 350,000円~50...
勤務地 <勤務地詳細> 第一研究所 茨城県つくば市大久保3 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 <在宅勤務可> 非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) <語学> 必要条件:英語中級
給与 <予定年収> 400万円~800万円(残業手当:無) <月額> 333,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【つくば】動物用医薬品の開発担当<動物薬国内トップクラスシェア/充実の福利厚生/ペット手当あり>
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・薬物動態、薬理、毒性に関する知識をお持ちの方 ・GCP,GLP,GPSP業務のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・薬剤師資格、獣医師資格をお持ちの方
給与 <予定年収> 400万円~600万円(残業手当:有) <月給> 240,000円~320,...
勤務地 <勤務地詳細> つくば工場(先端技術開発センター) 茨城県つくば市高見原ニ丁目9番地22 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 ○業務内容  製剤品質管理試験担当業務をお任せします。 ○具体的な業務  ◇溶出試験  ◇定量試験  ◇純度試験等 【勤務時間】 9:00-18:00(所定労働時間8時間)
応募資格 下記全てを満たす方  ・大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方  ・民間企業において製剤試験業務経験(1年以上)を有する方  ・普通自動車運転免許(AT限定可)
給与 年収 350万円~750万円
勤務地 茨城県南エリア(つくばから約25分)

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 〇医薬品開発受託試験業務 ・LC/MS/MS法または免疫学的手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 ※求人背景 生体試料中薬物濃度測定事業の拡大を目指しております。 今回の募集は,試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。 【就業時間】8:30~17:15 (所定労働時間7時間45分)                        
応募資格 【必須】 ・薬学もしくは理工系の大卒以上 ・医薬品開発もしくは医薬品開発支援/GLP施設で勤務した経験があれば尚可 【優遇】 ・分析法開発・分析法バリデーション・生体試料中薬物濃度測定経験 ・WinNonlinを用いた薬物動態解析経験 ・LC-MS/MS, ECL, Lu...
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 茨城県北エリア(ひたちなか・那珂周辺)  ※将来的な転勤の可能性はありますが、当面はありません。

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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