【メディフォード株式会社】生体試料中の医薬品代謝物の構造解析（正社員）

薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、
生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析に携わるポジションです。
主に精密質量分析計を用いて代謝物の抽出方法や測定条件を確立し、構造推定やプロファイリングを実施します。
は試験責任者（もしくは候補者）として当社の新たな顧客からの受託試験をお任せしたいと思っております。
困難もあると思いますが、お客様との関係性構築にはやりがいがあり、ご経験を是非同社で活用頂きたく思っております。

【主な業務内容】
・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務
・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化
・精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化
・MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定
・標準品との比較による代謝物の同定（溶出時間やスペクトルの照合）
・試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理
・分析機器の保守管理および運用改善

配属部署：
非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　分析代謝研究部　薬物動態グループ
所属員は28名で、20代～40代の社員が活躍中です

企業の特徴：
当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。
創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで
創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。
高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり
幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。
2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。
また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を実現。
蓄積された研究知見が確実に引き継がれることで、研究機関としての質の向上と継続的な成長を支えています。