| 仕事内容 | 【岡山工場】医薬品の試験管理責任者 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMPにおける医薬品試験、分析装置の実務経験、分析結果の評価検証経験 ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～660万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 岡山工場 住所：岡山県勝田郡勝央町太平台 34-2 勤務地最寄駅：ＪＲ姫新線線／勝間田駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【鹿児島市・指宿市】獣医師◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・獣医師免許 ・英語（基本レベル） ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方 ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方 ・自ら考え提案できる方 【歓迎要件】 ・大動物... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 本社 住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 指宿事業所 住所：鹿児島県指宿市東方5000番地 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【長野】試験責任者（SD）◆I・Uターン歓迎／経験を活かして安定就業／年間休日121日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・非臨床試験における試験責任者（SD）経験がある方 ■歓迎条件： ・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～850万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：長野県伊那市西箕輪2148-188 勤務地最寄駅：JR飯田線 線／伊那北駅・伊那市駅駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【群馬／渋川】試験責任者候補 ※マイカー必須／残業月平均5時間未満／年間休日123日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ・普通自動車免許 ■歓迎スキル： ・英語力(英語論... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 460万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 渋川ラボラトリー 住所：群馬県渋川市有馬1967-11 勤務地最寄駅：JR吾妻線・上越線／八木原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【群馬／渋川】研究員 ※マイカー必須／残業月平均5時間未満／年間休日123日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ■歓迎条件： ・英語力（英語論文の読解... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～570万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 渋川ラボラトリー 住所：群馬県渋川市有馬1967-11 勤務地最寄駅：JR吾妻線・上越線／八木原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京/リモート】作物保護・化学物質開発におけるトキシコロジスト／世界のラボコープGr |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・規制試験またはコンサルティング分野における毒性学の豊富な経験（10年以上）。 ・業界での実績があり、規制当局およびCP&C顧客（特に日本およびJMAFF）内の関連担当者との確立された関係を有すること。... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,000万円～1,300万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY11F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務を担当します。 【職務詳細】 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務： ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討 職種の魅力： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤の溶解性、膜透過性評価、M＆Sによる吸収予測のいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析のいずれかの実務経験 ・医薬品物性研究の知識、物理薬剤学、生物薬剤学、製剤学に関する知識 ・理工系、薬学系修士卒以上の学歴 【尚可】 ・分... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 JR東海道本線「戸塚」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務 【期待する成果】 新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進できる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ・抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 【歓迎要件】 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・ニトロソアミン類（NDSRIs）の分析法（微量分析）開発 ・製剤・原薬・添加剤中のニトロソアミン類及び亜硝酸塩の分析法開発と測定 ・ニトロソアミン類混入の原因究明 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機器分析（HPLC、GC、IC等）の知識 ・LC-MSの使用経験 ・ICHガイドラインに関する知識 ・文献調査能力（英語読解能力） |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の開発段階から承認申請に至るまで、自社及び外部委託で実施される非臨床試験の信頼性を高度に担保し、研究所全体の信頼性レベルの維持・向上を推進する役割を担っていただきます。 ・承認申請資料（CTD等）及び承認申請資料の根拠となる非臨床試験の監査 ・外部委託試験の試験報告書の確認 ・自社施設及び委託先の試験施設（GLP施設含む）に対する調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業以上（薬学・獣医、その他理系） ■製薬企業での医薬品研究開発の実務経験 ■非臨床安全性評価試験（GLP試験含む）の実務経験 ■社内研究部門・外部機関と円滑に連携できるコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・信頼性保証（QA）部門での実務経験 ・医薬品... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社の創薬拠点に所属し、研究者とのコミュニケーションの下、外部プログラム/技術の探索・評価、社内折衝、契約交渉を担当し、当社の非臨床創薬パイプライン拡充に貢献します。 以下業務をお任せします。 ・候補案件の探索と科学的評価（担当領域は当社の重点領域に限らない） ・詳細情報取得のための面談 ・事業採算性の検討、その結果に基づく契約条件の立案 ・社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ■医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ■英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ■医薬品の承認申請の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 分子病理分析分野における研究受託業務を担当いただきます。 大学や製薬企業等から依頼された生体試料（細胞・臓器）を用い、 遺伝子および組織レベルでの各種解析業務に従事いただきます。 主な業務内容は以下の通りです。 ・パラフィン包埋、薄切（ミクロトーム操作） ・パラフィン切片および凍結切片の作製 ・HE染色、特殊染色等の組織学的処理 ・免疫染色を含む各種組織染色業務 ・解析データの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】専門卒以上 ・組織標本の薄切経験 ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薄切および動物の解剖、包埋、凍結切片作成の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社ラボ：東京都 文京区 弥生2-5-8 東京メトロ千代田線 根津駅 徒歩5分、東京メトロ南北線 東大前駅 徒歩7分 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度、バイオマーカーを様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ■生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立（LBAおよびLC-MSなど） ■生体試料中の薬物および関連物質、バイオマーカーの測定（定量など） ■試験データの解析、レポート作成、およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・LC-MSまたはELISAの使用経験（機器分析担当のご経験） ・LBA測定系構築経験（SDもしくはSDに準ずるご経験） 【歓迎要件】 ▼高校化学の履修経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ■細胞機能解析 ■遺伝子解析、DNA/RNA抽出等の前処理業務 ■試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ■分析機器の保守管理および運用改善 【募集背景】 退職者補充のため 【組織構成】 ■所属：治験事業部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞機能解析（FlowCytometry等）を用いた測定経験または同等の能力 【歓迎要件】 ▼遺伝子解析（PCR/NGS等） ▼生体試料の取扱い経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 機能性食品素材の研究開発および事業化に向けたいずれかの業務を担っていただきます ・ヒト臨床試験のデザイン、実施、統計解析 ・機能性表示食品制度への対応（届出資料の作成、妥当性評価（制度、健康食品ガイドライン等の規制対応）） ・機能性食品素材の製造方法の開発・改良、および工場への落とし込み ・機能性成分の分析方法開発・定量分析 ・食品への用途開発（溶解性、水 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、健康食品、医薬品メーカー等のヘルスケア領域で、以下のいずれかの実務経験を3年以上お持ちの方 （1）製造管理（製造法開発、改良、工場ライン落とし込み） （2）機能性評価（計画・実験・統計解析・論文化） （3）機能性表示食品（特定保健用食品）の届出（SR作... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、申請に必要なヒト生物学的同等性試験の生体試料中薬剤濃度の分析方法の開発、分析実施及び申請書類の作成を実施している部門です。 【職務内容】 ・生体試料中薬物濃度分析（バイオアナリシス）に関する業務（分析法検討、分析法バリデーション、実試料分析） ・申請資料作成業務 ・非臨床試験に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 不問 【歓迎要件】 ■バイオアナリシスの経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ■試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ■生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ■精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・薬物動態試験経験×試験責任者経験 ・医薬品代謝物の構造解析経験 【歓迎要件】 ▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 ▼GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 【募集背景】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析に従事します。 ■医学・薬学・生物学の広範な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■8年以上の創薬研究（特にin vitro実験）の実務経験を有する（in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい） ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得している ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（2）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（8）｜ 栃木県（3）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（1）｜ 東京都（16）｜ 神奈川県（9）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（4）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（8）｜ 愛知県（3）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（1）｜ 京都府（2）｜ 大阪府（9）｜ 兵庫県（8）｜ 奈良県（1）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（2）｜ 広島県（1）｜ 山口県（1）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（1）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
