| 仕事内容 | 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学院 博士後期課程修了(ドクター)卒 ・マネジメント経験（研究チームのピープルマネジメント。人数は問わないが，育成・進捗管理・評価の実績があること） ・製薬企業あるいはバイオベンチャーで創薬研究の実務経験... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 900万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 月45時間分の固定残業代含... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社（湘南アイパーク） 住所：神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南アイパーク 勤務地最寄駅：JR東海道線線／藤沢or大船駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【川崎】薬物動態／最先端技術の開発に挑戦可能◆年休126日◆プライム上場・ペプチド創薬開発企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・修士卒以上、製薬企業での非臨床薬物動態研究の実務経験を有する方 ■歓迎条件： ・プロジェクトにおける動態責任者としての経験 ・in vivo又はin vitroの実務経験 ・PK/PD解析、モデリング&シ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23 勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【北杜市】非臨床試験担当者◆未経験歓迎！残業20H／マイカー通勤可／国内最大級シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・獣医師、薬剤師、臨床検査技師のご経験 ■歓迎条件： ・非臨床CROでの就業経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：山梨県北杜市小淵沢町10221 勤務地最寄駅：小海線／小淵沢駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10～15h程度/年休127日・土日祝 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件: ※下記いずれも必須 ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・ＣＲＯ等での実務経験（３年以上）のある方 ■歓迎条件: ・信頼性基... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～770万円 ＜賃金形態＞ 月給制 家族手当は条件により別途,役職... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ つくば研究所 住所：茨城県常総市大生郷町6136-4 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／三妻駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | 【磐田市／転勤なし】遺伝毒性試験担当者 ◆生物・バイオ系学科卒業者歓迎／土日祝休／残業月10h◆ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜第二新卒歓迎＞ ■必須条件： ・実務での細菌や培養細胞の取扱い、DNA抽出等のご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 280万円～336万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 磐田研究所 住所：静岡県磐田市塩新田582-2 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【静岡・磐田／転勤なし】安全性試験担当者◆動物飼育／残業平均10h／年休124日／スキルアップ◆ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜第二新卒歓迎＞ ■必須要件： 生物系の学部・学科を卒業された方 毒性試験や飼育の業務経験がある方 ■歓迎条件： ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験 ・動物を用いた各種毒性試験経験... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 280万円～350万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 磐田研究所 住所：静岡県磐田市塩新田582-2 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【磐田市／転勤なし】安全性試験責任者 ◆年休124日／大手医薬メーカーと安定取引あり◆ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれも必須 ・動物実験（イヌ・サル等）の実務経験をお持ちの方 ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方 ■歓迎条件： ・医薬品または農薬メーカーの研究所・CROでの試験担当者... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 磐田研究所 住所：静岡県磐田市塩新田582-2 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業での薬物動態、初期物性・製剤又は安全性いずれかの研究経験 ■歓迎条件： ・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方 ・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社・研究所 住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23 勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある人 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル ■歓迎要件： ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ※補足事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 「オーマイ」をはじめとした有名ブランドを展開し、製粉業界のパイオニアである同社のフードリサーチセンターにて食品に関する研究開発としてご活躍いただける方を募集いたします。 ■業務内容： 食品技術チームでは、製品開発のサポートのほか、品質管理、原因究明、試験方法の確立など、食品に関する幅広い課題にアカデミックな視点で取り組んでいます。二次加工製品については、小 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系出身 ・大学や研究機関、企業にて食品の研究をされたご経験をお持ちの方 ・研究、メカニズム解明（シミュレーション解析含む）等への意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 非臨床試験における組織学的病理検査をご担当いただきます。将来的には、病理検査責任者としてご活躍いただく可能性もございます。 【具体的な業務内容】 - 病理学的検査 - 病理組織学的検査 - 病理解剖 - QC（品質管理） - 試験計画書・報告書の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GLP基準で実施された非臨床試験の病理評価の経験 【歓迎要件】 ■日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家 ■日本獣医病理学専門家協会認定獣医病理専門医 保有者 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発受託機関である当社の化学分析研究室にて、非臨床試験および臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析（TK／PK）業務をご担当いただきます。 また、ご経験に応じて、メンバーへの技術指導なども期待しております。 【具体的な業務内容】 - TK（毒性動態）およびPK（薬物動態）の測定 - 生体試料中の薬物濃度分析 - 分析法のバリデーションおよび測定 - 試験計画書・報告書の作成 - GLP基 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■TK／PK測定経験をお持ちの方（生体試料中の薬物濃度分析経験） ※現役で測定業務に関わっている方であれば、経験豊富なベテラン層の方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | ■非臨床から臨床への橋渡し ・非臨床実験データからの臨床予測 ■開発段階（第（１）相～（４）相試験） ・グローバル開発に必要な様々な臨床薬理試験の実施計画立案 ・臨床薬理試験デザインの立案・治験実施計画書の作成支援 ・解析計画書の作成 ・データ解析の実施、報告書の作成 ・Modeling & Simulationを用いた臨床試験成績の予測 ・Simulationを用いた小児用法・用量の推定 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、CRO、アカデミア等での臨床薬理または薬物動態関連の実務経験 ・新薬開発の合理的な意思決定が必要となる中、最新の臨床薬理学/トランスレーショナルリサーチの習得に貪欲で、斬新なアイデアを提案し実行に移すチャレンジを厭わない素地を持つ方 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 年収 700万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 株式会社化合物安全性研究所へ出向し、化学分析担当として、安全性試験・臨床試験・医薬品の品質試験等に関わる分析業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・安全性試験における投与液等の分析 ・TK（トキシコキネティクス）測定 ・臨床試験におけるPK測定 ・医薬品の品質試験 ・分析前処理（除タンパク、液液抽出、固相抽出等） ・HPLC、LC-MS/MSを用いた目的成分の分離・定量分析 ・FT- |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学の専攻が化学系 ・HPLCまたはLC-MS/MSの業務での使用経験 【歓迎要件】 同業での経験者 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務を担当します。 【職務詳細】 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務： ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討 職種の魅力： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤の溶解性、膜透過性評価、M＆Sによる吸収予測のいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析のいずれかの実務経験 ・医薬品物性研究の知識、物理薬剤学、生物薬剤学、製剤学に関する知識 ・理工系、薬学系修士卒以上の学歴 【尚可】 ・分... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 JR東海道本線「戸塚」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社の製品検証部・生物学的検証課にて下記業務をお任せいたします。 【業務内容詳細】 １．新製品および既存製品の再処理（洗浄・消毒・滅菌）バリデーション試験 ２．１の各種試験に使用する、理化学機器の操作 ３．１の業務に伴う試験報告書等の技術文書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系の基礎知識：化学、生化学、生物学の基本的な知識 ■理化学機器の操作（例 分光光度計、電子天秤、マイクロピペット等） ■PCスキル：エクセル、パワーポイントによる試験データのまとめ、報告書作成 【歓迎要件】 ・クリーンルームに関連する業務経験 ・コミュニケ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ■生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定） 【募集背景】 退職者補充のため 【組織構成】 非臨床事業部 創薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜募集背景＞ 当社では、次世代抗体VHHを活用した抗体医薬品の研究開発を強化しています。創薬パイプラインの拡充に伴い、薬効薬理研究の中核を担い、創薬プロジェクトを推進いただける研究者を募集します。 ＜仕事内容＞ 次世代抗体VHHを基盤技術とした抗体医薬品の創薬研究をお任せします。 自己免疫疾患をはじめ、呼吸器疾患・皮膚疾患など抗体医薬品の適応が期待される疾 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上、または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ■臨床応用を志向した創薬研究経験 ■自己免疫・呼吸器・皮膚疾患等、抗体医薬品の適応が期待される疾患領域での研究経験 ■下記いずれかの経験 ・細胞薬理：培養細胞・初代細胞・オルガノイド等を用いた薬効評価系構築... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の創薬から開発に至る薬物動態研究および申請関連業務を担当いただきます。 薬物動態の専門家として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/Pharmacodynamics解析、Modelin |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■薬物動態研究（動態評価、バイオアナリシス）の経験3年以上 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試験の実験操作 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 └ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解およ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（5）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（7）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（5）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（1）｜ 東京都（18）｜ 神奈川県（12）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（4）｜ 石川県（1）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（8）｜ 愛知県（2）｜ 三重県（1）｜ |
| 関西 | 滋賀県（1）｜ 京都府（1）｜ 大阪府（6）｜ 兵庫県（8）｜ 奈良県（1）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（2）｜ 広島県（1）｜ 山口県（1）｜ 徳島県（1）｜ 香川県（1）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（1）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（1）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
